工业上以黄铁矿为原料生产硫酸主要分为三个阶段进行,即煅烧、催化氧化、吸收。请回答下列问题:
(1)煅烧黄铁矿形成的炉气必须经除尘、洗涤、干燥后进入____________ 填设备名称),其主要目的是________________ 。
(2)催化氧化所使用的催化剂钒触媒(V2O5)能加快二氧化硫氧化速率,此过程中产生了一连串的中间体(如图1)
其中a、c二步反应的化学方程式可表示为:___________ 、_________ 。
(3)550℃时,SO2转化为SO3的平衡转化率(α)与体系总压强(P)的关系如图2所示,
则:将2.0mol SO2和1.0mol O2置于5L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10M Pa,A与B表示不同压强下的SO2转化率,通常情况下工业生产中采用常压的原因是:_______ 。
(4)为循环利用催化剂,科研人员最新研制了一种离子交换法回收钒的新工艺,回收率达91.7%以上。已知废钒催化剂中含有V2O5、VOSO4及不溶性残渣,查阅资料知:VOSO4可溶于水,V2O5难溶于水,NH4VO3难溶于水。该工艺的流程如图如下:
则反应①②③④中属于氧化还原反应的是____________ 填数字序号),反应①的离子方程式为_______________________________________ ,该工艺中反应③的沉淀率(又称沉钒率)是回收钒的关键之一,沉钒率的高低除受溶液pH影响外,还需要控制氯化铵系数(NH4Cl加入质量与料液中V2O5的质量比)和温度。根据下图试建议控制氯化铵系数和温度:___________ 、___________ 。
(1)煅烧黄铁矿形成的炉气必须经除尘、洗涤、干燥后进入
(2)催化氧化所使用的催化剂钒触媒(V2O5)能加快二氧化硫氧化速率,此过程中产生了一连串的中间体(如图1)
其中a、c二步反应的化学方程式可表示为:
(3)550℃时,SO2转化为SO3的平衡转化率(α)与体系总压强(P)的关系如图2所示,
则:将2.0mol SO2和1.0mol O2置于5L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10M Pa,A与B表示不同压强下的SO2转化率,通常情况下工业生产中采用常压的原因是:
(4)为循环利用催化剂,科研人员最新研制了一种离子交换法回收钒的新工艺,回收率达91.7%以上。已知废钒催化剂中含有V2O5、VOSO4及不溶性残渣,查阅资料知:VOSO4可溶于水,V2O5难溶于水,NH4VO3难溶于水。该工艺的流程如图如下:
则反应①②③④中属于氧化还原反应的是
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更新时间:2016-12-09 05:53:20
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【推荐1】氧化还原反应中实际上包含氧化和还原两个过程。下面是一个还原过程的反应式:+4H++3e-=NO+2H2O 。 已知Cu2O能使上述还原过程发生。
(1)写出并配平该氧化还原反应的化学方程式:_______________ 。
(2)反应中硝酸体现了________ 、_________ 的性质。
(3)反应中若产生0.2 mol气体,则转移电子的物质的量是___________ mol。
(4)若1 molCu2O与某浓度硝酸反应时,被还原硝酸的物质的量增加,原因是______ 。
(1)写出并配平该氧化还原反应的化学方程式:
(2)反应中硝酸体现了
(3)反应中若产生0.2 mol气体,则转移电子的物质的量是
(4)若1 molCu2O与某浓度硝酸反应时,被还原硝酸的物质的量增加,原因是
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(0.4)
【推荐2】用二氧化氯(ClO2)、高铁酸钠(Na2FeO4摩尔质量为166g·mol-1)等新型净水剂代传统的净水剂Cl2对淡水进行消毒是城市饮用水处理新技术。ClO2和Na2FeO4在水处理过程中分别被还原Cl-和F e3+。
(1)①高铁酸钠主要通过如下反应制取: 2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH═2Na2FeO4+3X+5H2O,则X的化学式_____________ 。
②Na2FeO4之所以能净水,除它本身具有强氧化性外,另一个原因可能是__________ 。
(2)二氧化氯是一种黄绿色有刺激性气味的气体,其熔点为-59°C,沸点为11.0°C,易溶于水.ClO2可以看做是亚氯酸(HClO2)和氯酸(HClO3)的混合酸酐.工业上用稍潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)在60°C时反应制得.某学生用如图所示的装置模拟工业制取及收集ClO2,其中A为ClO2的发生装置,B为ClO2的凝集装置,C为尾气吸收装置.请回答:
①A中反应产物有K2CO3、ClO2和CO2等,该反应氧化剂与还原剂的物质的量之比为__________ 。
②A部分还应添加温度控制装置,如水浴加热或酒精灯、温度计;B部分还应补充的装置为___________ ,理由是________________ 。
③该装置按②补充完整后,装置A、B、C中还有一处设计明显不合理的是________ (填“A”“B”或“C”),请在图中方框中画出该装置改正后的正确的装置图。__________
④ClO2很不稳定,需要随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行下列实验:准确量取ClO2溶液10mL,稀释成100mL试样;量取V1 mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,静置片刻;加入淀粉指示剂,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点,反应原理:2Na2S2O3+I2→Na2S4O6+2NaI,消耗Na2S2O3溶液V2mL。当_____________ 时,可以判断此滴定操作到达终点;由以上数据可以计算原ClO2溶液的浓度为________________ g/L(用含字母的代数式表示)。
(3)如果以单位质量的氧化剂所得到的电子数来表示消毒效率,那么ClO2、Na2FeO4、Cl2三种消毒剂的消毒效率最小的是__________ (填化学式)。
(1)①高铁酸钠主要通过如下反应制取: 2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH═2Na2FeO4+3X+5H2O,则X的化学式
②Na2FeO4之所以能净水,除它本身具有强氧化性外,另一个原因可能是
(2)二氧化氯是一种黄绿色有刺激性气味的气体,其熔点为-59°C,沸点为11.0°C,易溶于水.ClO2可以看做是亚氯酸(HClO2)和氯酸(HClO3)的混合酸酐.工业上用稍潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)在60°C时反应制得.某学生用如图所示的装置模拟工业制取及收集ClO2,其中A为ClO2的发生装置,B为ClO2的凝集装置,C为尾气吸收装置.请回答:
①A中反应产物有K2CO3、ClO2和CO2等,该反应氧化剂与还原剂的物质的量之比为
②A部分还应添加温度控制装置,如水浴加热或酒精灯、温度计;B部分还应补充的装置为
③该装置按②补充完整后,装置A、B、C中还有一处设计明显不合理的是
④ClO2很不稳定,需要随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行下列实验:准确量取ClO2溶液10mL,稀释成100mL试样;量取V1 mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,静置片刻;加入淀粉指示剂,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点,反应原理:2Na2S2O3+I2→Na2S4O6+2NaI,消耗Na2S2O3溶液V2mL。当
(3)如果以单位质量的氧化剂所得到的电子数来表示消毒效率,那么ClO2、Na2FeO4、Cl2三种消毒剂的消毒效率最小的是
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解题方法
【推荐3】信息型氧化还原反应方程式的书写:
(1)实验室中可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨,反应的化学方程式为_______ 。
(2)滤液(含Fe2+和H+)加入H2O2氧化时发生反应的离子方程式为_______ 。
(3)在稀硫酸中,Z(Cr)的最高价含氧酸的钾盐(橙色)氧化M(O)的一种氢化物,Z(Cr)被还原为+3价,该反应的化学方程式是_______ 。
(4)当用CaSO3水悬浮液吸收经O3预处理的烟气时,清液(pH约为8)中SO将NO2转化为NO,其离子方程式为_______ 。
(5)CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒剂,反应可生成P的最高价含氧酸和铜,该反应的化学方程式是_______ 。
(6)KClO3可用于实验室制O2 ,若不加催化剂,400 ℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1∶1,写出该反应的化学方程式:_______ 。
(7)某地污水中的有机污染物主要成分是三氯乙烯(C2HCl3),向此污水中加入KMnO4(高锰酸钾的还原产物为MnO2)溶液可将其中的三氯乙烯除去,氧化产物只有CO2,写出该反应的化学方程式:_______ 。
(1)实验室中可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨,反应的化学方程式为
(2)滤液(含Fe2+和H+)加入H2O2氧化时发生反应的离子方程式为
(3)在稀硫酸中,Z(Cr)的最高价含氧酸的钾盐(橙色)氧化M(O)的一种氢化物,Z(Cr)被还原为+3价,该反应的化学方程式是
(4)当用CaSO3水悬浮液吸收经O3预处理的烟气时,清液(pH约为8)中SO将NO2转化为NO,其离子方程式为
(5)CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒剂,反应可生成P的最高价含氧酸和铜,该反应的化学方程式是
(6)KClO3可用于实验室制O2 ,若不加催化剂,400 ℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1∶1,写出该反应的化学方程式:
(7)某地污水中的有机污染物主要成分是三氯乙烯(C2HCl3),向此污水中加入KMnO4(高锰酸钾的还原产物为MnO2)溶液可将其中的三氯乙烯除去,氧化产物只有CO2,写出该反应的化学方程式:
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(0.4)
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【推荐1】25℃,向40 mL 0.05 mol/L的FeCl3溶液中加入10 mL 0.15 mol/L的KSCN溶液,发生反应,混合溶液中c(Fe3+)与反应时间(t)的变化如图所示。
(1)该反应的离子方程式为:_________________ ;
(2)E点对应的坐标为(0,____ ),t1~t2段v(SCN-)=______ mol/(L.min)(用相应字母表示);
(3)关于A、B、C、D四点,下列说法正确的是____________ (填序号)
①A点处Fe3+的消耗速率小于B点处Fe(SCN)3的消耗速率
②平均反应速率最小的时间段是t2~t3段
③D点处c(Fe3+)/c[Fe(SCN)3]比值不变
④t4时向溶液中加入50 mL 0.1 mol/L KCl溶液,平衡逆向移动
(4)该反应的平衡常数K值=___________________ 。
(1)该反应的离子方程式为:
(2)E点对应的坐标为(0,
(3)关于A、B、C、D四点,下列说法正确的是
①A点处Fe3+的消耗速率小于B点处Fe(SCN)3的消耗速率
②平均反应速率最小的时间段是t2~t3段
③D点处c(Fe3+)/c[Fe(SCN)3]比值不变
④t4时向溶液中加入50 mL 0.1 mol/L KCl溶液,平衡逆向移动
(4)该反应的平衡常数K值=
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【推荐2】甲醇合成反应为:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)
工业上用天然气为原料,分为两阶段制备甲醇:
(1)制备合成气:CH4+H2O(g) CO+3H2.为解决合成气中H2过量而CO不足的问题,原料气中需添加CO2:CO3+H2=CO+H2O。为了使合成气配比最佳,理论上原料气中甲烷与二氧化碳体积比为___________ 。
(2)合成甲醇:①反应过程中物质能量变化如图所示。写出合成甲醇的热化学方程式___________ 。
实验室在1L密闭容器中进行模拟合成实验。将lmolCO和2molH2通入容器中,分别恒温在300℃和500℃反应,每隔一定时间测得容器中甲醇的浓度如下:
(表中数据单位:mol·L—1)
②300℃时反应开始10分钟内,H2的平均反应速率为___________ 。
③500℃时平衡常数K的数值为___________ 。
④300℃时,将容器的容积压缩到原来的1/2,在其他条件不变的情况下,对平衡体系 产生的影响是___________ (填字母)。
a.c(H2)减小 b.正反应速率加快,逆反应速率减慢
c.CH3OH的物质的量增加 d.重新平衡时c(H2)/c(CH3OH)减小
工业上用天然气为原料,分为两阶段制备甲醇:
(1)制备合成气:CH4+H2O(g) CO+3H2.为解决合成气中H2过量而CO不足的问题,原料气中需添加CO2:CO3+H2=CO+H2O。为了使合成气配比最佳,理论上原料气中甲烷与二氧化碳体积比为
(2)合成甲醇:①反应过程中物质能量变化如图所示。写出合成甲醇的热化学方程式
实验室在1L密闭容器中进行模拟合成实验。将lmolCO和2molH2通入容器中,分别恒温在300℃和500℃反应,每隔一定时间测得容器中甲醇的浓度如下:
(表中数据单位:mol·L—1)
10min | 20min | 30min | 40min | 50min | 60min | |
300℃ | 0.40 | 0.60 | 0.75 | 0.84 | 0.90 | 0.90 |
500℃ | 0.60 | 0.75 | 0.78 | 0.80 | 0.80 | 0.80 |
②300℃时反应开始10分钟内,H2的平均反应速率为
③500℃时平衡常数K的数值为
④300℃时,将容器的容积压缩到原来的1/2,在其他条件不变的情况下,对平衡体系 产生的影响是
a.c(H2)减小 b.正反应速率加快,逆反应速率减慢
c.CH3OH的物质的量增加 d.重新平衡时c(H2)/c(CH3OH)减小
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(0.4)
【推荐3】为有效提升空气质量,国家强制备燃煤企业要对燃煤烟气进行脱硫、脱硝处理后排放。回答下列问题:
(1)燃煤烟气“脱硝”中涉及到的部分反应如下:
a.4NH3 (g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(g) △H 1
b.4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6 H2O(g) △H2 =-925kJ·mol-1
c.N2(g)+O2(g) 2NO(g) △H 3=+175kJ·mol-1
则△H 1=_____ kJ/mol。
(2)向某恒容密闭容器中加入2 mol NH3、3 mol NO,在适当条件下发生(1)中反应a,反应过程中NO的平衡转化率随温度T、压强p的变化曲线如图所示:
①p1________ p2(填“>”“<”或“=”)。
②若在压强为加p2、温度为600℃时,达到平衡时反应体系内化学能降低了300 kJ,则NO的转化率为_______________________ 。
③600℃时,下列各项数据中能表明该反应已达到化学平衡状态的是______ 。
a.水与NO的生成速率相等 b.混合气体的密度保持不变
c. NH3、NO生成速率比为5:4 d.容器的总压强保持不变
(3)将2mol N2、3 mol H2O、0.5 mol NO的混合气体置于x、y、z三个容积相同的恒容密闭容器中,控制适当的条件发生反应,反应过程中c(NO)随时间的变化如图所示。
①在建立平衡的过程中,三个容器中反应速率的相对大小为______________ 。
②与y容器中反应相比,z 容器中反应改变的条件及判断依据分别是_____________________ 。
(1)燃煤烟气“脱硝”中涉及到的部分反应如下:
a.4NH3 (g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(g) △H 1
b.4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6 H2O(g) △H2 =-925kJ·mol-1
c.N2(g)+O2(g) 2NO(g) △H 3=+175kJ·mol-1
则△H 1=
(2)向某恒容密闭容器中加入2 mol NH3、3 mol NO,在适当条件下发生(1)中反应a,反应过程中NO的平衡转化率随温度T、压强p的变化曲线如图所示:
①p1
②若在压强为加p2、温度为600℃时,达到平衡时反应体系内化学能降低了300 kJ,则NO的转化率为
③600℃时,下列各项数据中能表明该反应已达到化学平衡状态的是
a.水与NO的生成速率相等 b.混合气体的密度保持不变
c. NH3、NO生成速率比为5:4 d.容器的总压强保持不变
(3)将2mol N2、3 mol H2O、0.5 mol NO的混合气体置于x、y、z三个容积相同的恒容密闭容器中,控制适当的条件发生反应,反应过程中c(NO)随时间的变化如图所示。
①在建立平衡的过程中,三个容器中反应速率的相对大小为
②与y容器中反应相比,z 容器中反应改变的条件及判断依据分别是
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【推荐1】回答下列问题
(1)汽车尾气中生成过程的能量变化如图所示。和完全反应生成会_______ (填“吸收”或“放出”)_______ kJ能量。(2)用和组合形成的质子交换膜燃料电池的结构示意图如下图所示:电池总反应为,则c电极是 _______ (填“正极”或“负极”),d电极的电极反应式:_______ 。若线路中转移电子,则上述燃料电池消耗的在标准状况下的体积为_______ L。
(3)一种新型催化用于和的反应:。已知增大催化剂的表面积可提高该反应速率,为了验证温度、催化剂的比表面积对化学反应速率的影响规律,某同学设计了三组实验,部分条件已经填在下表中。
①请将表中数据补充完整:a=_______ 。
②能验证温度对化学反应速率影响规律的是实验_______ (填序号)。
③实验I和实验II中,的物质的量浓度随时间的变化曲线如图所示,其中表示实验II的是曲线_______ (填“甲”或“乙”)。
(1)汽车尾气中生成过程的能量变化如图所示。和完全反应生成会
(3)一种新型催化用于和的反应:。已知增大催化剂的表面积可提高该反应速率,为了验证温度、催化剂的比表面积对化学反应速率的影响规律,某同学设计了三组实验,部分条件已经填在下表中。
实验编号 | T/℃ | NO初始浓度/(mol∙L-1) | CO初始浓度/(mol∙L-1) | 催化剂的比表面积 (m2∙g-1) |
I | 280 | 82 | ||
II | 280 | 124 | ||
III | 350 | 82 |
②能验证温度对化学反应速率影响规律的是实验
③实验I和实验II中,的物质的量浓度随时间的变化曲线如图所示,其中表示实验II的是曲线
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(0.4)
【推荐2】SO2和H2S会对环境和人体健康带来极大的危害,工业上采取多种方法减少这些有害气体的排放,回答下列方法中的问题。
(1)用氨水除去SO2:
已知 25℃,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8,NH3·H2O的 Kb=1.8×l0-5。
①试写出H2SO3在水溶液中的电离方程式__________________ ,从电离平衡的角度解释Ka1、Ka2差别很大的原因_________________ 。
②若氨水的浓度为0.02 mol·L-1,溶液中的c(OH-)=____________ mol·L-1、将SO2通入该氨水中,当溶液中的c(SO32-)/ c(HSO3-)=6.2时,溶液的pH=_____________ 。
(2)生物脱H2S:
原理为:H2S+Fe2(SO4)3=S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO4=2Fe2(SO4)3+2H2O
①硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率是无菌时的5×105倍,该菌的作用是_______________ 。
②由图1和图2判断使用硫杆菌的最佳条件为________________ ,若反应温度过高,反应速率下降,其原因是__________________________ 。
(1)用氨水除去SO2:
已知 25℃,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8,NH3·H2O的 Kb=1.8×l0-5。
①试写出H2SO3在水溶液中的电离方程式
②若氨水的浓度为0.02 mol·L-1,溶液中的c(OH-)=
(2)生物脱H2S:
原理为:H2S+Fe2(SO4)3=S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO4=2Fe2(SO4)3+2H2O
①硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率是无菌时的5×105倍,该菌的作用是
②由图1和图2判断使用硫杆菌的最佳条件为
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(0.4)
【推荐3】Ⅰ.用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反应研究影响反应速率的因素,离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一实验小组欲通过测定单位时间内生成CO2的速率,探究某种影响化学反应速率的因素,设计实验方案如下(KMnO4溶液已酸化):
(1)该实验探究的是___ 因素对化学反应速率的影响。如图一,相同时间内针筒中所得的CO2体积大小关系是___ (填实验序号)。
(2)若实验①在2min末收集了2.24mLCO2(标准状况下),则在2min末,c(MnO4-)__ mol·L-1(假设混合液体积为50mL)。
Ⅱ.一定温度下,将一定量的N2和H2充入固定体积的密闭容器中进行反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。
下列描述能说明该可逆反应达到化学平衡状态的有___ 。
A.容器内的压强不变
B.容器内气体的密度不变
C.相同时间内有3mol H-H键断裂,有6mol N-H键形成
D.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
E.NH3的质量分数不再改变
实验序号 | A溶液 | B溶液 |
① | 20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液 | 30mL0.1 mol·L-1KMnO4溶液 |
② | 20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液 | 30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液 |
(1)该实验探究的是
(2)若实验①在2min末收集了2.24mLCO2(标准状况下),则在2min末,c(MnO4-)
Ⅱ.一定温度下,将一定量的N2和H2充入固定体积的密闭容器中进行反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。
下列描述能说明该可逆反应达到化学平衡状态的有
A.容器内的压强不变
B.容器内气体的密度不变
C.相同时间内有3mol H-H键断裂,有6mol N-H键形成
D.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
E.NH3的质量分数不再改变
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【推荐1】I.一定条件下,反应室(容积恒定为2L)中有反应:A(g)+2B(g)C(g)。
(1)能说明上述反应达到平衡状态的是________ (填字母,下同)。
A.反应中A与B的物质的量浓度之比为1∶2 B.混合气体总物质的量不再变化
C.混合气体的密度不随时间的变化而变化 D.2v正(A)=v逆(B)
(2)1molA(g)与2molB(g)在催化剂作用下在反应室反应生成C(g),A的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示:
①p1________ p2(填“<”、“>”或“=”,下同),正反应的ΔH________ 0。
②下列措施中一定能使增大的是________ 。
A.升高温度B.恒温恒容再充入A
C.恒温恒容再充入BD.恒温恒容再充入1molC
(3)100℃时将1molA和2molB通入反应室,保持温度不变,10min末C(g)的浓度为0.05mol·L-1,则10min末B的转化率为_____ ,此时v正_____ v逆(填“<”、“>”或“=”)。
II.一定温度下,在容积为VL的密闭容器中进行反应:aN(g)bM(g),M、N的物质的量随时间的变化曲线如图所示:
(1)此反应的化学方程式中=____________ 。
(2)t1到t2时刻,以M的浓度变化表示的平均反应速率为____________ 。
(3)下列叙述能说明上述反应达到平衡状态的是____________ (填字母)。
A.反应中M与N的物质的量之比为1∶1
B.混合气体的总质量不随时间的变化而变化
C.混合气体的总物质的量不随时间的变化而变化
D.单位时间内消耗amolN,同时生成bmolM
E.混合气体的压强不随时间的变化而变化
F.混合气体的平均相对分子质量不随时间的变化而变化
(1)能说明上述反应达到平衡状态的是
A.反应中A与B的物质的量浓度之比为1∶2 B.混合气体总物质的量不再变化
C.混合气体的密度不随时间的变化而变化 D.2v正(A)=v逆(B)
(2)1molA(g)与2molB(g)在催化剂作用下在反应室反应生成C(g),A的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示:
①p1
②下列措施中一定能使增大的是
A.升高温度B.恒温恒容再充入A
C.恒温恒容再充入BD.恒温恒容再充入1molC
(3)100℃时将1molA和2molB通入反应室,保持温度不变,10min末C(g)的浓度为0.05mol·L-1,则10min末B的转化率为
II.一定温度下,在容积为VL的密闭容器中进行反应:aN(g)bM(g),M、N的物质的量随时间的变化曲线如图所示:
(1)此反应的化学方程式中=
(2)t1到t2时刻,以M的浓度变化表示的平均反应速率为
(3)下列叙述能说明上述反应达到平衡状态的是
A.反应中M与N的物质的量之比为1∶1
B.混合气体的总质量不随时间的变化而变化
C.混合气体的总物质的量不随时间的变化而变化
D.单位时间内消耗amolN,同时生成bmolM
E.混合气体的压强不随时间的变化而变化
F.混合气体的平均相对分子质量不随时间的变化而变化
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(0.4)
【推荐2】已知:
工业制镁时,电解MgCl2而不电解MgO的原因是________________________ 。
工业制铝时,电解Al2O3面不电解AlCl3的原因是_________________________ 。
(1)钠的金属性比钾弱,而工业上却可用钠与氯化钾在850℃时制取钾,化学方程式为Na(l)+KCl(l) ⇌ K(g)+NaCl(l),该反应化学平衡常数表达式为_____________________________ 。
(2)解释用该反应制备金属钾的原理________________________________________________________ 。
化合物 | MgO | Al2O3 | MgCl2 | AlCl3 |
类型 | 离子化合物 | 离子化合物 | 离子化合物 | 共价化合物 |
熔点/℃ | 2800 | 2050 | 714 | 191 |
工业制镁时,电解MgCl2而不电解MgO的原因是
工业制铝时,电解Al2O3面不电解AlCl3的原因是
(1)钠的金属性比钾弱,而工业上却可用钠与氯化钾在850℃时制取钾,化学方程式为Na(l)+KCl(l) ⇌ K(g)+NaCl(l),该反应化学平衡常数表达式为
(2)解释用该反应制备金属钾的原理
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】氮的化合物在生产生活中广泛存在。
(1)用焦炭还原NO的反应为:2NO(g)+C(s)⇌N2(g)+CO2(g),向容积均为1L的甲、乙、丙三个恒容恒温(反应温度分别为400 ℃、400 ℃、T℃)容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如下表所示:
①该反应为______ (填“放热”或“吸热”)反应。平衡常数的表达式为K=______
②乙容器在200 min达到平衡状态,则0~200 min内用NO的浓度变化表示的平均反应速率v(NO)=_ 。
(2)用焦炭还原NO2的反应为:2NO2(g)+2C(s)⇌N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1 mol NO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:
①A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)___ Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)。A、B、C三点中NO2的转化率最高的是_____ (填“A”或“B”或“C”)点。
②计算C点时该反应的压强平衡常数Kp(C)=______ (Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(3)对于2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g),在一定温度下,于1L的恒容密闭容器中充入0.1 mol NO和0.3mol CO,反应开始进行。
①下列能说明该反应已经达到平衡状态的是_____ (填字母代号)
A. c(CO)=c(CO2) B. 容器中混合气体密度不变
C. v(N2)正=2v(NO)逆 D. 容器中混合气体的平均摩尔质量不变
②下图为容器内的压强(P)与起始压强(Po)的比值()随时间(t)的变化曲线,曲线中的两个点的坐标分别为(5,0.925)和(10,0.90)。平衡时NO的转化率为________
(1)用焦炭还原NO的反应为:2NO(g)+C(s)⇌N2(g)+CO2(g),向容积均为1L的甲、乙、丙三个恒容恒温(反应温度分别为400 ℃、400 ℃、T℃)容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如下表所示:
t/min | 0 | 40 | 80 | 120 | 160 |
n(NO) (甲容器) /mol | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
n(NO) (乙容器) /mol | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.53 | 0.45 |
n(NO) (丙容器) /mol | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
①该反应为
②乙容器在200 min达到平衡状态,则0~200 min内用NO的浓度变化表示的平均反应速率v(NO)=
(2)用焦炭还原NO2的反应为:2NO2(g)+2C(s)⇌N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1 mol NO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:
①A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)
②计算C点时该反应的压强平衡常数Kp(C)=
(3)对于2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g),在一定温度下,于1L的恒容密闭容器中充入0.1 mol NO和0.3mol CO,反应开始进行。
①下列能说明该反应已经达到平衡状态的是
A. c(CO)=c(CO2) B. 容器中混合气体密度不变
C. v(N2)正=2v(NO)逆 D. 容器中混合气体的平均摩尔质量不变
②下图为容器内的压强(P)与起始压强(Po)的比值()随时间(t)的变化曲线,曲线中的两个点的坐标分别为(5,0.925)和(10,0.90)。平衡时NO的转化率为
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