I.回答下列问题
(1)其他条件相同、催化剂不同时发生反应2CO(g)+SO2(g)S(l)+2CO2(g)。SO2的转化率随反应温度的变化如图1所示,由图分析,选择___________ 做催化剂最好。某种铁镍合金的立方晶胞如图2所示,镍原子的配位数为___________ ;该合金的化学式为___________ 。___________ ;A点对应条件下___________ [对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),,x为物质的量分数]。
Ⅱ.CO2催化加氢制取甲醇,反应如下:
主反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ∆H=-49.01kJ/mol
副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ∆H=+41.17kJ/mol
在一定条件下,向某1L恒容密闭容器中充入1mol CO2和a molH2发生反应。实验测得CO2的平衡转化率和平衡时的选择性随温度变化如图所示。已知:CH3OH的选择性。
(3)图中表示平衡时的选择性的曲线为___________ (填“X”或“Y”);温度低于280℃时,曲线Y随温度升高而下降的原因是___________ 。
(4)240℃时,容器内达到平衡状态时副反应的K=1,则初始充入H2的物质的量a=___________ mol(保留三位有效数字)。
(1)其他条件相同、催化剂不同时发生反应2CO(g)+SO2(g)S(l)+2CO2(g)。SO2的转化率随反应温度的变化如图1所示,由图分析,选择
(2)在密闭容器中,充入2 mol CO和1 mol SO2,发生上述反应,SO2的平衡转化率随温度、压强的变化如图3所示。压强p1 、p2 、p3由小到大的顺序为
Ⅱ.CO2催化加氢制取甲醇,反应如下:
主反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ∆H=-49.01kJ/mol
副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ∆H=+41.17kJ/mol
在一定条件下,向某1L恒容密闭容器中充入1mol CO2和a molH2发生反应。实验测得CO2的平衡转化率和平衡时的选择性随温度变化如图所示。已知:CH3OH的选择性。
(3)图中表示平衡时的选择性的曲线为
(4)240℃时,容器内达到平衡状态时副反应的K=1,则初始充入H2的物质的量a=
更新时间:2024-04-15 19:20:23
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【推荐1】我国力争2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。的综合利用是实现碳中和的措施之一。
Ⅰ.和在金属催化剂表面可以合成,普遍反应路径有三种,其中一种反应路径经历中间体。某小组研究了金属钴的不同晶面【、、】对这种反应路径的催化效果,相关基元反应能量变化如下表(*指微粒吸附在催化剂表面):
(1)写出在晶面反应的控速步基元反应:______ 。
(2)仅比较表格数据可知,和在该条件下合成,______ 晶面的催化效果最好。
Ⅱ.和一定条件下也可以合成甲醇,该过程存在副反应II。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(3)上述反应中相关物质能量如图1所示。计算______ 。
(4)向VL密闭容器中通入、,在催化剂作用下发生反应。相同时间内温度对转化率及和产率的影响如图2所示。的转化率随温度升高而增大的原因可能是______ 。表示产率随温度变化的曲线是______ (填“a”或“b”)。(5)假设体系中只发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,在某温度下反应tmin达到平衡状态。此时CO2的转化率为30%,CO2对CH3OH的选择性为40%(),则0~tmin内的反应速率为______ mol/(L·min),反应Ⅱ的平衡常数为______ (结果保留2位有效数字)。
Ⅲ.2021年我国科学家首先实现了从到淀粉的全人工合成。其中的一个步骤是利用新型电化学催化装置(如图所示)将转化为。(6)写出该过程中阴极的电极反应式:______ 。
Ⅰ.和在金属催化剂表面可以合成,普遍反应路径有三种,其中一种反应路径经历中间体。某小组研究了金属钴的不同晶面【、、】对这种反应路径的催化效果,相关基元反应能量变化如下表(*指微粒吸附在催化剂表面):
基元反应步骤 | ||||||
活化能(eV) | 反应热(eV) | 活化能(eV) | 反应热(eV) | 活化能(eV) | 反应热(eV) | |
0.46 | -0.52 | 0.66 | -0.12 | 0.20 | -0.69 | |
1.27 | 0.73 | 0.23 | -0.16 | 1.36 | 0.78 | |
0.76 | -0.11 | 0.44 | -0.18 | 0.96 | -0.47 | |
0.53 | 0.15 | 0.42 | 0.14 | 0.54 | 0.15 | |
0.90 | 0.27 | 0.80 | 0.08 | 1.37 | 0.69 | |
0.70 | -0.63 | 0.33 | -0.47 | 0.60 | -1.02 |
(2)仅比较表格数据可知,和在该条件下合成,
Ⅱ.和一定条件下也可以合成甲醇,该过程存在副反应II。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(3)上述反应中相关物质能量如图1所示。计算
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【推荐2】二甲醚(DME)被誉为“21世纪的清洁燃料”,由合成气制备二甲醚的主要原理如下:
①CO(g)+2H2 (g)CH3OH(g) ΔH1=-90.7kJ·mol-1K1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-23.5kJ·mol-1K2
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2 (g) ΔH3=-41.2kJ·mol-1K3
回答下列问题:
(1)反应3H2 (g)+3CO(g)CH3OCH3 (g)+CO2(g)的ΔH=_____ kJ·mol-1;该反应的平衡常数K=_____ (用K1、K2、K3表示)。随温度的升高,该反应的平衡常数K的变化趋势是_____ (填增大、减小、或不变)
(2)下列措施中,能提高(1)中CH3OCH3产率的有_____ (填字母)。
A.使用过量的CO B.升高温度 C.增大压强
(3)一定温度下,将0.2molCO和0.1molH2O(g)通入2L恒容密闭容器中,发生反应③,5min后达到化学平衡,平衡后测得H2的体积分数为0.1.则0~5min内v(H2O)=_____ ,CO的转化率为_____ ,向上述平衡体系中再充入0.2molCO和0.1molH2O(g),再次达到平衡时,H2的体积分数_____ 0.1(填大于、小于、或等于)
(4)将合成气以=2通入1L的反应器中,一定条件下发生反应:4H2 (g)+2CO(g)CH3OCH3 (g)+H2O(g)ΔH,其中CO的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图1所示,下列说法正确的是_____ (填字母)。
A.ΔH<0
B.p1>p2>p3
C.若在p3和316℃时,起始时=3,则平衡时,α(CO)小于50%
(5)采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制备二甲醚(DME)。观察图2,当约为_____ 时最有利于二甲醚的合成。
①CO(g)+2H2 (g)CH3OH(g) ΔH1=-90.7kJ·mol-1K1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-23.5kJ·mol-1K2
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2 (g) ΔH3=-41.2kJ·mol-1K3
回答下列问题:
(1)反应3H2 (g)+3CO(g)CH3OCH3 (g)+CO2(g)的ΔH=
(2)下列措施中,能提高(1)中CH3OCH3产率的有
A.使用过量的CO B.升高温度 C.增大压强
(3)一定温度下,将0.2molCO和0.1molH2O(g)通入2L恒容密闭容器中,发生反应③,5min后达到化学平衡,平衡后测得H2的体积分数为0.1.则0~5min内v(H2O)=
(4)将合成气以=2通入1L的反应器中,一定条件下发生反应:4H2 (g)+2CO(g)CH3OCH3 (g)+H2O(g)ΔH,其中CO的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图1所示,下列说法正确的是
A.ΔH<0
B.p1>p2>p3
C.若在p3和316℃时,起始时=3,则平衡时,α(CO)小于50%
(5)采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制备二甲醚(DME)。观察图2,当约为
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【推荐3】甲烷化是绿色低碳前沿技术研发的热点方向之一,在环境保护方面显示出较大潜力。涉及反应如下:
主反应:
副反应: ,
回答下列问题:
(1)向密闭容器中充入反应合成,平衡时混合气体中含碳物质的物质的量随温度的变化如图所示。
①工业上,常选用作为合成温度,原因是__________ 。
②时,经过t分钟反应达平衡,t分钟内用表示的反应速率为______ ;该温度下对甲烷的选择性=________ 。(已知:选择性)
(2)在体积相等的多个恒容密闭容器中,分别充入和发生上述主反应(忽略副反应),已知该反应的速率方程为,,其中为速率常数,只受温度影响。在不同温度下反应相同时间,测得转化率与温度关系如图所示。
①c点______ (填“达平衡”或“未平衡”)。
②主反应活化能(正)___ (逆)(填“>”或“<”),代表的曲线是______ (填“”或“”)。
③温度下达平衡时总压为p,该反应的________ (列出计算式)。
(3)生物电化学系统可实现合成甲烷。阴极功能微生物可以直接从阴极表面获得电子还原二氧化碳生产甲烷。酸性环境下该过程的电极反应式________ 。
主反应:
副反应: ,
回答下列问题:
(1)向密闭容器中充入反应合成,平衡时混合气体中含碳物质的物质的量随温度的变化如图所示。
①工业上,常选用作为合成温度,原因是
②时,经过t分钟反应达平衡,t分钟内用表示的反应速率为
(2)在体积相等的多个恒容密闭容器中,分别充入和发生上述主反应(忽略副反应),已知该反应的速率方程为,,其中为速率常数,只受温度影响。在不同温度下反应相同时间,测得转化率与温度关系如图所示。
①c点
②主反应活化能(正)
③温度下达平衡时总压为p,该反应的
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【推荐1】氮及其化合物如NH3及铵盐、N2H4、N2O4等在中学化学、化工工业、国防等领域占有重要地位。
(1)已知反应NO2(g)+CO(g) = NO(g) +CO2(g)的能量变化如图所示,下列说法正确的是________ 。
A.图中A→B的过程为放热过程
B.1molNO2和1molCO的键能总和大于1molNO和1mol CO2的键能总和
C.该反应为氧化还原反应
D.1molNO2(g)和1molCO(g)的总能量低于1mol NO(g) 和1mol CO2(g)的总能量
(2)N2O4与NO2之间存在反应N2O4(g)2NO2(g)。将一定量的N2O4放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[a(N2O4)]随温度的变化如图所示。
①由图推测该反应的△H___ 0(填“>”或“<”),理由为________________ 。
②图中a点对应温度下,已知N2O4的起始压强为108 kPa,则该温度下反应的平衡常数Kp=_________ kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
③在一定条件下,该反应N2O4、NO2的消耗速率与自身压强间存在关系v( N2O4)=k1p(N2O4),v(NO2)=k2p2(NO2),其中k1、k2是与反应温度有关的常数。相应的速率压强关系如图所示,一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp的关系是k1=___________ ,在下左图上标出的点中,能表示反应达到平衡状态的点为__________ (填字母代号)。
(3)以四甲基氯化铵[(CH3)4NCl]水溶液为原料,通过电解法可以制备四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH],装置如图所示。
①收集到(CH3)4NOH的区域是______ (填a、b、c或d)。
②写出电解池总反应(化学方程式)___________________________ 。
(1)已知反应NO2(g)+CO(g) = NO(g) +CO2(g)的能量变化如图所示,下列说法正确的是
A.图中A→B的过程为放热过程
B.1molNO2和1molCO的键能总和大于1molNO和1mol CO2的键能总和
C.该反应为氧化还原反应
D.1molNO2(g)和1molCO(g)的总能量低于1mol NO(g) 和1mol CO2(g)的总能量
(2)N2O4与NO2之间存在反应N2O4(g)2NO2(g)。将一定量的N2O4放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[a(N2O4)]随温度的变化如图所示。
①由图推测该反应的△H
②图中a点对应温度下,已知N2O4的起始压强为108 kPa,则该温度下反应的平衡常数Kp=
③在一定条件下,该反应N2O4、NO2的消耗速率与自身压强间存在关系v( N2O4)=k1p(N2O4),v(NO2)=k2p2(NO2),其中k1、k2是与反应温度有关的常数。相应的速率压强关系如图所示,一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp的关系是k1=
(3)以四甲基氯化铵[(CH3)4NCl]水溶液为原料,通过电解法可以制备四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH],装置如图所示。
①收集到(CH3)4NOH的区域是
②写出电解池总反应(化学方程式)
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【推荐2】T ℃时,在容积为0.5 L的密闭容器中发生某一反应,且测得不同时间容器中四种物质A、B、C、D的物质的量变化如图所示。已知:物质A、B、C均为气态、D为固态,正反应是吸热反应。根据要求回答下列问题:
(1)容器中反应的化学方程式为________________ 。
(2)前2 min,v(A)=______________ mol·(min·L)-1。
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是___________ 。
A.混合气体的压强不变
B.混合气体的密度不变
C.消耗0.1mol的B同时生成0.1mol的D
D.B的物质的量不变
(4)T ℃时,该反应的平衡常数K=_________________ (保留小数点后两位)。
(5)反应达到平衡后,改变下列措施能使A的转化率增大的是________ (填选项字母)。
A.只增加A的物质的量 B.移走一部分D
C.升高反应体系的温度 D.把容器的体积缩小一倍
(6)T ℃时,容积为1 L的密闭容器中,起始时充入0.2 mol A、0.4 mol B、0.3 mol C、0.5 mol D,此时v(正)_______ v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
(1)容器中反应的化学方程式为
(2)前2 min,v(A)=
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是
A.混合气体的压强不变
B.混合气体的密度不变
C.消耗0.1mol的B同时生成0.1mol的D
D.B的物质的量不变
(4)T ℃时,该反应的平衡常数K=
(5)反应达到平衡后,改变下列措施能使A的转化率增大的是
A.只增加A的物质的量 B.移走一部分D
C.升高反应体系的温度 D.把容器的体积缩小一倍
(6)T ℃时,容积为1 L的密闭容器中,起始时充入0.2 mol A、0.4 mol B、0.3 mol C、0.5 mol D,此时v(正)
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【推荐3】科学家对航天员在空间站中产生的循环利用的探索取得诸多成果。按要求回答下列有关问题:
(1)将航天员呼出的进行化反应,完成空间站中和的循环利用。①写出与分子的空间结构相同的一种阳离子:_______ 。
②标准生成焓()是指在特定温度下由稳定态单质生成1mol化合物的焓变。表中为几种物质在25℃时的。
完善反应器中进行的如下反应即Sabatier反应的热化学方程式:_______ _____ 。
③图中来自于电解水装置的_____ (填“阳极产物”或“阴极产物”)
④在恒温密闭刚性反应器中增大Sabatier反应中的反应速率可行的措施有_______ 。写出一项说明该反应已达到化学平衡的标志:________ 。
⑤写出碱性燃料电池中负极反应式:_______ 。
(2)将航天员呼出的回收,可利用Bosch反应即替换Sabatier反应。在T℃时,向容积为2L的密闭刚性反应器中通入3mol和1mol发生Bosch反应,平衡时恢复至T℃。测得容器内气压变化如图所示。①解释图中开始时容器内压强增大的原因:______ 。
②已知为用各组分气体的分压表示的平衡常数,气体分压=气体的体积分数×体系总压。T℃下,Bosch反应中的转化率=______ ;_______ (写算式,不化简 )。
③加入催化剂(其他条件相同)此反应达平衡时分压为_______ 。
(1)将航天员呼出的进行化反应,完成空间站中和的循环利用。①写出与分子的空间结构相同的一种阳离子:
②标准生成焓()是指在特定温度下由稳定态单质生成1mol化合物的焓变。表中为几种物质在25℃时的。
物质 | ||||
a | b | c | 0 |
③图中来自于电解水装置的
④在恒温密闭刚性反应器中增大Sabatier反应中的反应速率可行的措施有
⑤写出碱性燃料电池中负极反应式:
(2)将航天员呼出的回收,可利用Bosch反应即替换Sabatier反应。在T℃时,向容积为2L的密闭刚性反应器中通入3mol和1mol发生Bosch反应,平衡时恢复至T℃。测得容器内气压变化如图所示。①解释图中开始时容器内压强增大的原因:
②已知为用各组分气体的分压表示的平衡常数,气体分压=气体的体积分数×体系总压。T℃下,Bosch反应中的转化率=
③加入催化剂(其他条件相同)此反应达平衡时分压为
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解答题-原理综合题
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【推荐1】2020年世界环境日的宣传主题为“关爱自然,刻不容缓”。防治大气污染、水体污染等是世界各国保护环境的最重要课题。
(1)将、催化重整为可用的化学品,对改善环境意义重大。
①某科研团队利用三元催化剂在850℃下“超干重整”和。
已知:反应Ⅰ.
反应Ⅱ.
则反应Ⅲ.___________ 。
②在体积为1L的刚性容器中进行“合成气催化重整”,反应的化学方程式为。当投料比时,的平衡转化率()与温度(T),初始压强(p)的关系如图所示。
压强p1___________ (填“>”“<”或“=”,下同)2MPa;当温度为T3、压强为p1时,a点时的υ(逆)___________ υ(正);起始时向容器中加入1mol和1mol,在温度为、初始压强为2MPa时反应,该反应的K=___________ 。
(2)氮的氧化物是造成大气污染的主要物质,研究氮氧化物的反应机理更有助于消除大气污染。
①NH3催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,研究发现在以Fe2O3为主的催化剂上可能发生的反应过程如下图。写出脱硝过程的总反应的化学方程式:___________ 。
②催化氧化法去除NO是在一定条件下,用NH3消除NO污染,其反应原理为。不同温度条件下,为2:1时,得到NO脱除率曲线如下图所示。脱除NO的最佳温度是___________ 。在温度超过1000℃时NO脱除率骤然下降的原因可能是___________ 。
③NO氧化反应:分两步进行,反应Ⅰ.,反应Ⅱ.,其反应过程能量变化示意图如下图。其中决定NO氧化反应速率的步骤是反应___________ (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
(1)将、催化重整为可用的化学品,对改善环境意义重大。
①某科研团队利用三元催化剂在850℃下“超干重整”和。
已知:反应Ⅰ.
反应Ⅱ.
则反应Ⅲ.
②在体积为1L的刚性容器中进行“合成气催化重整”,反应的化学方程式为。当投料比时,的平衡转化率()与温度(T),初始压强(p)的关系如图所示。
压强p1
(2)氮的氧化物是造成大气污染的主要物质,研究氮氧化物的反应机理更有助于消除大气污染。
①NH3催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,研究发现在以Fe2O3为主的催化剂上可能发生的反应过程如下图。写出脱硝过程的总反应的化学方程式:
②催化氧化法去除NO是在一定条件下,用NH3消除NO污染,其反应原理为。不同温度条件下,为2:1时,得到NO脱除率曲线如下图所示。脱除NO的最佳温度是
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解答题-无机推断题
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【推荐2】A、B、D、E四种元素均为短周期元素,原子序数逐渐增大。A元素原子的核外电子数、电子层数和最外层电子数均相等。B、D、E三种元素在周期表中的相对位置如图①所示,只有E元素的单质能与水反应生成两种酸,甲、乙、M、W、X、Y、Z七种物质均由A、B、D三种元素中的一种或几种组成,其中只有M分子同时含有三种元素:W为A、B两元素组成的18电子分子,可作火箭燃料;甲、乙为非金属单质:X分子含有10个电子。它们之间的转化关系如图②所示。
请回答下列问题:
(1)Z的化学式为_______ ;X分子的空间构型为_______ 。
(2)E的单质与水反应的离子方程式为_______ 。E元素可分别与钙(Ca)、钛(Ti)元素形成化合物,其中CaE2的熔点为782℃,沸点1600℃,TiE4的熔点为-24.1℃,沸点为136.4℃,两者熔沸点差别很大的原因是_______ 。
(3)W-空气燃料电池是一种碱性燃料电池,电解质溶液是20%~30%的KOH溶液。W-空气燃料电池放电时负极反应式为_______ 。
(4)将一定量的A2、B2的混合气体放入1L恒容密闭容器中,在200℃下达到平衡。测得平衡气体的总物质的量为0.4mol,其中A2为0.1mol,B2为0.1mol。则该条件下A2的平衡转化率为_______ ,该温度下的平衡常数为_______ 。
请回答下列问题:
(1)Z的化学式为
(2)E的单质与水反应的离子方程式为
(3)W-空气燃料电池是一种碱性燃料电池,电解质溶液是20%~30%的KOH溶液。W-空气燃料电池放电时负极反应式为
(4)将一定量的A2、B2的混合气体放入1L恒容密闭容器中,在200℃下达到平衡。测得平衡气体的总物质的量为0.4mol,其中A2为0.1mol,B2为0.1mol。则该条件下A2的平衡转化率为
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【推荐3】北京冬奥会上采用二氧化碳跨临界制冰,使人们再次看到了二氧化碳综合化利用的巨大前景,转化的方法主要有电催化、热还原等。
(1)电催化制。在电解过程中向电解质中加入离子导体M( )可以提高的选择性(的选择性是指转化生成的百分比,下同)。
①离子导体M中采取杂化类型的原子有___________ 。
②电催化还原制的示意图如下图所示。请在虚线框中画出还有可能得到的中间体的结构示意图___________ 。
(2)热还原制和。在、催化下,和混和气体(体积比1:4)进行反应,测得转化率、和的选择性随温度变化如图所示。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
①400℃后,随温度升高转化率不断上升的原因是___________ 。
②525℃下,向恒容密闭容器中充入上述混合气体进行反应,体系达到平衡时的体积分数为___________ ,反应Ⅱ平衡常数K为___________ 。
③反应Ⅱ中和在(存O空位)催化剂的作用下,可以提高的选择性,反应过程如图所示。从电负性的角度分析,过程①和②能发生的反应机理___________ 。
(1)电催化制。在电解过程中向电解质中加入离子导体M( )可以提高的选择性(的选择性是指转化生成的百分比,下同)。
①离子导体M中采取杂化类型的原子有
②电催化还原制的示意图如下图所示。请在虚线框中画出还有可能得到的中间体的结构示意图
(2)热还原制和。在、催化下,和混和气体(体积比1:4)进行反应,测得转化率、和的选择性随温度变化如图所示。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
①400℃后,随温度升高转化率不断上升的原因是
②525℃下,向恒容密闭容器中充入上述混合气体进行反应,体系达到平衡时的体积分数为
③反应Ⅱ中和在(存O空位)催化剂的作用下,可以提高的选择性,反应过程如图所示。从电负性的角度分析,过程①和②能发生的反应机理
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解答题-结构与性质
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【推荐1】铁氮化合物(FexNy)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。某FexNy的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。
(1)Fe3+基态核外电子排布式为___ 未成对电子数为___ 个。
(2)丙酮( )分子中碳原子轨道的杂化类型是___ ,丙酮分子中含有σ键的数目为____ 个。
(3)C、H、O三种元素的电负性由小到大的顺序为___ 。
(4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为___ 。
(5)利用价层电子对互斥理论判断PCl3的立体构型是___ 。
(6)某FexNy的晶胞如图-1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(x-n) CunNy。FexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图-2 所示,其中更活泼的Cu替代型产物的化学式为___ 。
(1)Fe3+基态核外电子排布式为
(2)丙酮( )分子中碳原子轨道的杂化类型是
(3)C、H、O三种元素的电负性由小到大的顺序为
(4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为
(5)利用价层电子对互斥理论判断PCl3的立体构型是
(6)某FexNy的晶胞如图-1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(x-n) CunNy。FexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图-2 所示,其中更活泼的Cu替代型产物的化学式为
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
【推荐2】环境和资源是时代的主题。回答下列问题。
(1)某环保型可降解泡沫添加剂结构简式如下。
①分子组成中电负性最大的元素是___________ ;依据洪特规则简答:基态时N原子的电子排布应满足___________ 。
②分子中N原子的杂化方式有___________ ,共有___________ 个手性碳原子(即连有四个不同的原子或基团的碳原子);该添加剂具有___________ 性(选填“酸”,“碱”或“中”),从化学键变化的角度阐释具有该性质的原因:___________ 。
(2)稀土矿是制备稀土金属的一种重要资源。下图是某稀土元素A的氧化物晶体的立方晶胞,棱长为apm,An+离子占据立方体半数的四面体空隙。
③氧离子的配位数为___________ ,A的氧化物的化学式为___________ 。
④当晶胞中有一半的An+离子被Bn+离子取代时,晶体的密度___________ (A、B的摩尔质量分别为、,代表阿伏伽德罗常数的值)。
(1)某环保型可降解泡沫添加剂结构简式如下。
①分子组成中电负性最大的元素是
②分子中N原子的杂化方式有
(2)稀土矿是制备稀土金属的一种重要资源。下图是某稀土元素A的氧化物晶体的立方晶胞,棱长为apm,An+离子占据立方体半数的四面体空隙。
③氧离子的配位数为
④当晶胞中有一半的An+离子被Bn+离子取代时,晶体的密度
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【推荐3】东晋《华阳国志·南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金)闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题:
(1)镍元素基态原子的电子排布式为_______ 。
(2)硫酸镍溶于氨水形成 [Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是_______ 。
②在[Ni(NH3)6]SO4中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为配位键,提供孤电子对的成键原子是_______ 。
③氨的沸点_______ (填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是_______ ;氨是分子_______ (填“极性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为_______ 。
(3)单质铜及镍都是由_______ 键形成的晶体;元素铜与镍的第二电离能分别为: ICu=1958 kJ·mol–1、INi=1 753 kJ·mol–1, ICu> INi的原因是_______ 。
(4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。
①晶胞中铜原子与镍原子的数量比为_______ 。
②若合金的密度为d g·cm–3,晶胞参数a=_______ nm。
(1)镍元素基态原子的电子排布式为
(2)硫酸镍溶于氨水形成 [Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是
②在[Ni(NH3)6]SO4中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为配位键,提供孤电子对的成键原子是
③氨的沸点
(3)单质铜及镍都是由
(4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。
①晶胞中铜原子与镍原子的数量比为
②若合金的密度为d g·cm–3,晶胞参数a=
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