辉铜矿(主要成分是Cu2S)含铜量高,是最重要的炼铜矿石。
I.已知: ①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g) △H=-768.2 kJ.mol-1
②Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g) △H=-217.4kJ.mol-1
(1)Cu2S与Cu2O反应生成Cu 和SO2 的热化学方程式为_____________ 。
Ⅱ.Cu2O可催化二甲醚合成乙醇。
反应①:CH3OCH3(g)+CO(g)CH3COOCH3(g) △H1
反应②:CH3COOCH3(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)+C2H5OH(g) △H2
(2)压强为pkPa时,温度对二甲醚和乙酸甲酯平衡转化率的影响如图1所示,则△H1____ (填“>”或“<”,下同)0、△H2_____ 0。温度对平衡体系中乙酸甲酯的含量和乙醇含量的影响如图2所示。在300~600K范围内,乙酸甲酯的百分含量逐渐增大,而乙醇的百分含量逐渐减小的原因是____________ 。
(3)若压强为pkPa、温度为800K时,向2L恒容密闭容器中充入1molCH3OCH3 和1molCO发生反应①,2 min时达到平衡,则前2 min内CH3COOCH3 的平均生成速率为_________ ,该条件下平衡常数K=_____________ 。
(4)以铜为原料,利用电解法可制取具有广泛用途的光电材料——纳米Cu2O,其工作原理如图3所示。则b是_______ 极,电解时阳极的电极反应式为______________ 。
I.已知: ①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g) △H=-768.2 kJ.mol-1
②Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g) △H=-217.4kJ.mol-1
(1)Cu2S与Cu2O反应生成Cu 和SO2 的热化学方程式为
Ⅱ.Cu2O可催化二甲醚合成乙醇。
反应①:CH3OCH3(g)+CO(g)CH3COOCH3(g) △H1
反应②:CH3COOCH3(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)+C2H5OH(g) △H2
(2)压强为pkPa时,温度对二甲醚和乙酸甲酯平衡转化率的影响如图1所示,则△H1
(3)若压强为pkPa、温度为800K时,向2L恒容密闭容器中充入1molCH3OCH3 和1molCO发生反应①,2 min时达到平衡,则前2 min内CH3COOCH3 的平均生成速率为
(4)以铜为原料,利用电解法可制取具有广泛用途的光电材料——纳米Cu2O,其工作原理如图3所示。则b是
更新时间:2018-03-01 14:43:11
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【推荐1】CH4和CO2一样是主要的温室气体,且性质稳定,但CH4的温室效应约为相同质量CO2的120倍,在1000℃以上CH4会完全分解为炭黑。研究如何转化CO2和CH4对减少温室气体的排放,改善大气环境具有重要的意义。
(1)573K时,CO2能与H2在催化剂下转化生成CH3OH。已知:
ⅰ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.2kJ·mol-1
ⅱ.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=-90.4kJ·mol-1
请写出CO2与H2反应生成CH3OH(g)的热化学方程式__ 。
(2)用Ni作催化剂,在一定的温度和压强下,CO2与CH4发生反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH=+274.3kJ·mol-1。
下列反应条件有利于提高CH4平衡转化率的是__ (填正确答案标号)。
A.适当升高温度 B.降温同时加压
C.增大CO2的量 D.选择更合适的催化剂
(3)某化学实验小组将1molCH4与1molCO2充入1L的恒容密闭容器中,使其发生反应CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),测得CH4和CO2的平衡转化率随温度变化的关系如图所示。
①1200K之前CO2的平衡转化率大于CH4可能的原因是___ 。
②923K时,该反应在10min达到平衡,则0~10min内CH4的平均反应速率为__ mol·L-1·min-1。
(4)2014年我国科学家成功实现甲烷在无氧条件下选择活化,一步高效生产乙烯、芳烃和氢气等高值化学品。某化学研究室将2molCH4充入1L的密闭容器中,在单中心铁的催化作用下,CH4主要转化为C2H4,同时还有C6H6(g)、H2生成,反应达到平衡时测得n(C2H4)=0.6mol、C6H6(g)=0.05mol,则反应2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)的平衡常数K=___ (计算结果保留一位小数)。
(5)利用电化学装置可实现将CH4和CO2两种分子转化为常见化工原料,其原理如图所示:
①多孔电极a为___ (填“阴极”或“阳极”)。
②若生成的C2H6和C2H4的体积比为1:1,则多孔电极b发生的反应为___ 。
③当生成C2H6和C2H4各0.1mol时,转化的CH4和CO2的总体积在标准状况下是___ L。
(1)573K时,CO2能与H2在催化剂下转化生成CH3OH。已知:
ⅰ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.2kJ·mol-1
ⅱ.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=-90.4kJ·mol-1
请写出CO2与H2反应生成CH3OH(g)的热化学方程式
(2)用Ni作催化剂,在一定的温度和压强下,CO2与CH4发生反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH=+274.3kJ·mol-1。
下列反应条件有利于提高CH4平衡转化率的是
A.适当升高温度 B.降温同时加压
C.增大CO2的量 D.选择更合适的催化剂
(3)某化学实验小组将1molCH4与1molCO2充入1L的恒容密闭容器中,使其发生反应CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),测得CH4和CO2的平衡转化率随温度变化的关系如图所示。
①1200K之前CO2的平衡转化率大于CH4可能的原因是
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(4)2014年我国科学家成功实现甲烷在无氧条件下选择活化,一步高效生产乙烯、芳烃和氢气等高值化学品。某化学研究室将2molCH4充入1L的密闭容器中,在单中心铁的催化作用下,CH4主要转化为C2H4,同时还有C6H6(g)、H2生成,反应达到平衡时测得n(C2H4)=0.6mol、C6H6(g)=0.05mol,则反应2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)的平衡常数K=
(5)利用电化学装置可实现将CH4和CO2两种分子转化为常见化工原料,其原理如图所示:
①多孔电极a为
②若生成的C2H6和C2H4的体积比为1:1,则多孔电极b发生的反应为
③当生成C2H6和C2H4各0.1mol时,转化的CH4和CO2的总体积在标准状况下是
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【推荐2】CH4-CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。请回答下列问题:
(1)CH4-CO2催化重整反应为CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+ 2H2(g)。
已知: C(s)+2H2(g) = CH4(g) △H = -75 kJ/mol
C(s)+O2(g)= CO2(g ) △H = -394 kJ/mol
C(s)+ 1/2O2(g)=CO(g) △H = -111 kJ/mol
①该催化重整反应的△H =_______ kJ/mol。有利于提高CH4平衡转化率的条件是_______ (填序号)。
A.高温低压 B.低温高压 C.高温高压 D.低温低压
②某温度下,在体积为2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为_______ mol2/L2。
(2)反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。相关数据如下表:
由上表判断,催化剂X_______ Y(填 “优于”或“劣于”)。在反应进料气组成、压强及反应时间相同的情况下,某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如下图所示。升高温度时,下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是_______ (填标号)。
A. K积、 K消均增加 B. v积减小、v消增加
C. K积减小、K消增加 D. v消增加的倍数比v积增加的倍数大
(1)CH4-CO2催化重整反应为CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+ 2H2(g)。
已知: C(s)+2H2(g) = CH4(g) △H = -75 kJ/mol
C(s)+O2(g)= CO2(g ) △H = -394 kJ/mol
C(s)+ 1/2O2(g)=CO(g) △H = -111 kJ/mol
①该催化重整反应的△H =
A.高温低压 B.低温高压 C.高温高压 D.低温低压
②某温度下,在体积为2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为
(2)反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。相关数据如下表:
积碳反应CH4(g) =C(s)+ 2H2(g) | 消碳反应CO2(g)+C(S)= 2CO(g) | ||
△H /(kJ/mol) | 75 | 172 | |
活化能/ (kJ/mol) | 催化剂X | 33 | 91 |
催化剂Y | 43 | 72 |
由上表判断,催化剂X
A. K积、 K消均增加 B. v积减小、v消增加
C. K积减小、K消增加 D. v消增加的倍数比v积增加的倍数大
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【推荐3】诺贝尔化学奖获得者GeorgeA.Olah提出了“甲醇经济”的概念,他建议用甲醇来代替目前广泛使用的化石燃料。工业上用天然气为原料,分为两个阶段制备甲醇:
(i)制备合成气:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206.0 kJ·mol-1
(ii)合成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH=-90.67 kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)制备合成气反应中,平衡混合物中CO的体积分数与压强的关系如图1所示,判断T1和T2的大小关系:T1_______ T2(填“<”或“=”),理由是_______ 。
(2)工业生产中为解决合成气中H2过量而CO不足的问题,原料气中需添加CO2,发生反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.17 kJ·mol-1,为了使合成气配比最佳,理论上原料气中甲烷与二氧化碳的体积比为_______ 。
(3)在体积不变的密闭容器中投入0.5 mol CO和1 mol H2,不同条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH。实验测得平衡时H2的转化率随温度、压强的变化如图2所示。
①图2中X代表_______ (填“温度”或“压强”)。图3中正确表示该反应的平衡常数的负对数pK(pK=-lgK)与X的关系的曲线_______ (填“AC”或“AB”)。
②若图2中M点对应的容器体积为5 L,此时容器的压强为b kPa,则N点的压强平衡常数Kp为_______ 。
(4)为节约化石能源,用CO2代替CO作为制备甲醇的碳源正成为当前研究的焦点。
①二氧化碳加氢合成甲醇和水蒸气的热化学方程式为_______ 。
②研究表明在二氧化碳合成甲醇的原料气中加入CO可以降低CO2与H2反应的活化能。在200~360℃、9MPa时,合成气初始组成H2、CO、CO2物质的量之比为7:2:1的条件下研究甲醇的合成反应(如图所示)。
CO2的平衡转化率随温度的升高先减小后增大,请分析可能的原因_______ 。
(i)制备合成气:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206.0 kJ·mol-1
(ii)合成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH=-90.67 kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)制备合成气反应中,平衡混合物中CO的体积分数与压强的关系如图1所示,判断T1和T2的大小关系:T1
(2)工业生产中为解决合成气中H2过量而CO不足的问题,原料气中需添加CO2,发生反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.17 kJ·mol-1,为了使合成气配比最佳,理论上原料气中甲烷与二氧化碳的体积比为
(3)在体积不变的密闭容器中投入0.5 mol CO和1 mol H2,不同条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH。实验测得平衡时H2的转化率随温度、压强的变化如图2所示。
①图2中X代表
②若图2中M点对应的容器体积为5 L,此时容器的压强为b kPa,则N点的压强平衡常数Kp为
(4)为节约化石能源,用CO2代替CO作为制备甲醇的碳源正成为当前研究的焦点。
①二氧化碳加氢合成甲醇和水蒸气的热化学方程式为
②研究表明在二氧化碳合成甲醇的原料气中加入CO可以降低CO2与H2反应的活化能。在200~360℃、9MPa时,合成气初始组成H2、CO、CO2物质的量之比为7:2:1的条件下研究甲醇的合成反应(如图所示)。
CO2的平衡转化率随温度的升高先减小后增大,请分析可能的原因
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【推荐1】某校化学兴趣小组利用右图装置探究制备氨气的反应速率。回答下列问题:
(1)设计以下实验方案通过测定相同时间内生成的质量探究影响反应速率v(NH3)的因素。[已知:的质量相同、实验过程中温度变化基本相同]
①_______ 。
②设计实验1和实验3的目的是_______ 。
(2)根据实验1的结果绘制出如右图所示的反应速率曲线:
①若忽略溶液体积的变化,以氨水浓度变化量表示t1~t2时间内的平均反应速率为_______ (用代数式表示);
②若向30mL氨水中加入与实验1相同质量的粉末状CaO,则与实验1相比,0~t1时反应速率_______ (填“快”“慢”“相等”或“无法确定”),其原因是_______ 。
(3)以氨气代替氢气来研发氨燃料电池是当前科研的一个热点,如图是氨氧燃料电池示意图。
①该电池中,外电路电流的流动方向为_______ (填“从a电极到b电极”或“从b电极到a电极”)。向_______ (填“a电极”或“b电极”)移动。
②每消耗11.2L(标准状况下),转移电子_______ mol。
(1)设计以下实验方案通过测定相同时间内生成的质量探究影响反应速率v(NH3)的因素。[已知:的质量相同、实验过程中温度变化基本相同]
实验 | V(氨水)/ | CaO的状态 | |
实验1 | 30 | a | 粉末状 |
实验2 | 30 | 10 | 块状 |
实验3 | 40 | 0 | 粉末状 |
②设计实验1和实验3的目的是
(2)根据实验1的结果绘制出如右图所示的反应速率曲线:
①若忽略溶液体积的变化,以氨水浓度变化量表示t1~t2时间内的平均反应速率为
②若向30mL氨水中加入与实验1相同质量的粉末状CaO,则与实验1相比,0~t1时反应速率
(3)以氨气代替氢气来研发氨燃料电池是当前科研的一个热点,如图是氨氧燃料电池示意图。
①该电池中,外电路电流的流动方向为
②每消耗11.2L(标准状况下),转移电子
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解题方法
【推荐2】某实验小组用硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液反应测定单位时间内生成的量来探究影响反应速率的因素。设计实验方案如表:
(1)图1装置中盛放A溶液的仪器名称是___ ,检验该装置气密性的方法为___ 。
(2)硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液反应的化学反应方程式为__________ 。
(3)此实验探究的是_____ 因素对化学反应速率的影响,若实验②在40 s末收集了2mol CO2(标准状况下)则在40 s内v()=_____ (忽略溶液混合前后体积的变化)。
(4)小组同学将上图的气体收集装置改为图2,实验完毕冷却后,读数时发现量气管液面高于干燥管液面,为得到准确数据,采取的操作是:__________ 。
(5)除了通过测定单位时间内生成CO2的体积来比较反应速率,本实验还可以通过测定_____ 来比较化学反应速率。
(6)同学们在实验中发现反应速率总是如图3所示,探究时间内速率变快的主要原因可能是:_____ 。
A.该反应放热 B.生成的Mn2+起催化作用 C.K2SO4浓度增大
实验序号 | A溶液 | B溶液 |
① | 20 mL 0.1 mol/LH2C2O4溶液 | 30 mL0.2 mol/LKMnO4溶液 |
② | 20 mL溶液0.2 mol/LH2C2O4溶液 | 30 mL0.2 mol/LKMnO4溶液 |
(2)硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液反应的化学反应方程式为
(3)此实验探究的是
(4)小组同学将上图的气体收集装置改为图2,实验完毕冷却后,读数时发现量气管液面高于干燥管液面,为得到准确数据,采取的操作是:
(5)除了通过测定单位时间内生成CO2的体积来比较反应速率,本实验还可以通过测定
(6)同学们在实验中发现反应速率总是如图3所示,探究时间内速率变快的主要原因可能是:
A.该反应放热 B.生成的Mn2+起催化作用 C.K2SO4浓度增大
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【推荐3】设计实验测定锌与硫酸反应的速率,按下列实验步骤完成实验:
①按图示安装置,加入锌粒,然后快速加入40mL1mol∙L-1的硫酸溶液,测量收集10mLH2所用的时间。
②按图示再安转一套装置,加入与前一套装置相同的锌粒,然后再快速加入40mL4mol∙L-1的硫酸溶液,测量收集10mLH2所用的时间。
回答下列问题:
(1)实验所用仪器有:锥形瓶、双孔塞、分液漏斗、直角导气管、注射器、铁架台、_______ 。
(2)观察到的现象是_______ ;收集10mL气体②所用时间比①所用时间_______ 。
(3)所能得出的实验结论是_______ 。
(4)利用硫代硫酸钠或重铬酸钾与上述稀硫酸反应也可判断反应速率的快慢,请书写这两个反应的离子方程式_______ 。
(5)某温度下按如图装置进行实验,锥形瓶内盛有6.5g锌粒(颗粒大小基本相同),通过分液漏斗加入40mL2.5mol∙L-1的硫酸溶液,将产生的H2收集在一个注射器中,用时10s时恰好收集到气体的体积为(若折合成条件下的H2体积为44.8mL)。在该温度下,下列说法正确的是_______。
①按图示安装置,加入锌粒,然后快速加入40mL1mol∙L-1的硫酸溶液,测量收集10mLH2所用的时间。
②按图示再安转一套装置,加入与前一套装置相同的锌粒,然后再快速加入40mL4mol∙L-1的硫酸溶液,测量收集10mLH2所用的时间。
回答下列问题:
(1)实验所用仪器有:锥形瓶、双孔塞、分液漏斗、直角导气管、注射器、铁架台、
(2)观察到的现象是
(3)所能得出的实验结论是
(4)利用硫代硫酸钠或重铬酸钾与上述稀硫酸反应也可判断反应速率的快慢,请书写这两个反应的离子方程式
(5)某温度下按如图装置进行实验,锥形瓶内盛有6.5g锌粒(颗粒大小基本相同),通过分液漏斗加入40mL2.5mol∙L-1的硫酸溶液,将产生的H2收集在一个注射器中,用时10s时恰好收集到气体的体积为(若折合成条件下的H2体积为44.8mL)。在该温度下,下列说法正确的是_______。
A.用锌粒表示的10s内该反应的速率为 |
B.忽略锥形瓶内溶液体积的变化,用表示的内该反应的速率为 |
C.忽略锥形瓶内溶液体积的变化,用表示的内该反应的速率为 |
D.用表示的内该反应的速率为 |
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【推荐1】(1)与钢铁比,纯净的铁有很强的抗腐蚀性,原因是____ 。氯化铁受热会发生升华现象,这说明氯化铁是______ (选填“离子”、“共价”)化合物。
(2)一定条件下,在容积一定的容器中,铁和CO2发生反应:Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g),该反应的平衡常数表达式K=_____________ 。下列措施中能使平衡时c(CO)/c(CO2)增大的是________ (选填编号)
a.升高温度 b.增大压强 c.充入一定量CO d.再加入一些铁粉
(3)FeS2可在Fe2(SO4)3溶液中“溶解”,硫元素都以SO42-形式存在,请完成该反应的化学方程式。
______________________________________________________________________
(4)溶液的酸碱性对许多物质的氧化性有很大影响;生成物的溶解性会影响复分解反应的方向。将Na2S溶液滴加到FeCl3溶液中,有单质硫生成;将FeCl3溶液滴加到Na2S溶液中生成的是Fe2S3而不是S或Fe(OH)3从以上反应可得出的结论是________________________________ 。
(2)一定条件下,在容积一定的容器中,铁和CO2发生反应:Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g),该反应的平衡常数表达式K=
a.升高温度 b.增大压强 c.充入一定量CO d.再加入一些铁粉
(3)FeS2可在Fe2(SO4)3溶液中“溶解”,硫元素都以SO42-形式存在,请完成该反应的化学方程式。
(4)溶液的酸碱性对许多物质的氧化性有很大影响;生成物的溶解性会影响复分解反应的方向。将Na2S溶液滴加到FeCl3溶液中,有单质硫生成;将FeCl3溶液滴加到Na2S溶液中生成的是Fe2S3而不是S或Fe(OH)3从以上反应可得出的结论是
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【推荐2】化学反应原理在科研和生产中有广泛应用。
(1)利用“化学蒸气转移法”制备TaS2晶体,发生如下反应:TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g) ΔH>0(Ⅰ),反应(Ⅰ)的平衡常数表达式K=___________ ,若K=1,向某恒容容器中加入1 mol I2(g)和足量TaS2(s),I2(g)的平衡转化率为___________ 。
(2)利用I2的氧化性可测定钢铁中硫的含量。做法是将钢样中的硫转化成H2SO3,然后用一定浓度的I2溶液进行滴定,所用指示剂为___________ ,滴定反应的离子方程式为___________ 。
(3)25℃时,H2SO3HSO+H +的电离常数Ka=1×10-2mol·L-1,则该温度下NaHSO3水解反应的平衡常数Kh=___________ mol·L-1。
(1)利用“化学蒸气转移法”制备TaS2晶体,发生如下反应:TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g) ΔH>0(Ⅰ),反应(Ⅰ)的平衡常数表达式K=
(2)利用I2的氧化性可测定钢铁中硫的含量。做法是将钢样中的硫转化成H2SO3,然后用一定浓度的I2溶液进行滴定,所用指示剂为
(3)25℃时,H2SO3HSO+H +的电离常数Ka=1×10-2mol·L-1,则该温度下NaHSO3水解反应的平衡常数Kh=
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【推荐3】甲醇是基本有机原料之一,可用于燃料电池、制取等有机产品。
(1)一种“直接甲醇燃料电池”结构如图所示,电解质为强酸溶液,该燃料电池负极的电极反应式为___________ 。
(2)水煤气法制取甲醇的反应其反应的焓变、平衡常数如下:
平衡常数K1
平衡常数K2
平衡常数K3
则相同温度下K3=___________ (用含K1代数式表示)。
(3)二氧化碳加氢也可合成甲醇,在10.0L的密闭容器中投入和,在不同条件下发生反应,实验测得平衡时甲醇的物质的量随温度、压强变化如图所示。
①图中二氧化碳合成甲醇正反应为___________ 反应(选填:“放热”或“吸热”)。
②图中压强P1___________ P2 (选填:“>”或“<”)。
③在图中“M”点,平衡常数K=___________ (填数值,保留2位小数)。
(4)甲醇与醇ROH在浓硫酸及加热条件下可制备汽油抗爆震剂MTBE。已知MTBE的分子式为,其核磁共振氢谱如图所示。
①ROH的名称为___________ 。
②写出制备MTBE的化学方程式:___________ 。
(1)一种“直接甲醇燃料电池”结构如图所示,电解质为强酸溶液,该燃料电池负极的电极反应式为
(2)水煤气法制取甲醇的反应其反应的焓变、平衡常数如下:
平衡常数K1
平衡常数K2
平衡常数K3
则相同温度下K3=
(3)二氧化碳加氢也可合成甲醇,在10.0L的密闭容器中投入和,在不同条件下发生反应,实验测得平衡时甲醇的物质的量随温度、压强变化如图所示。
①图中二氧化碳合成甲醇正反应为
②图中压强P1
③在图中“M”点,平衡常数K=
(4)甲醇与醇ROH在浓硫酸及加热条件下可制备汽油抗爆震剂MTBE。已知MTBE的分子式为,其核磁共振氢谱如图所示。
①ROH的名称为
②写出制备MTBE的化学方程式:
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【推荐1】十九大报告中提出要“打赢蓝天保卫战”,意味着对污染防治比过去要求更高.和是主要大气污染物,科学处理这些污染物对改善人们的生存环境具有重要的现实意义。
Ⅰ.甲科研小组设计如图装置吸收,实现了“制硫酸、发电、环保”三位一体的结合。
(1)电极为_______ 极,电极反应式为_______ 。
(2)若负载通过电子时,可以吸收的体积为_______ L(标准状况)。
Ⅱ.乙科研小组设计如图装置可以同时吸收和,提高了吸收效率。
(3)a为直流电源的_______ 极,与a相连的电极反应式为_______ 。
(4)离子交换膜选择_______ (填“阳离子交换膜”或“阴离子交换膜”)。
(5)吸收池中发生反应的离子方程式为_______ 。
Ⅰ.甲科研小组设计如图装置吸收,实现了“制硫酸、发电、环保”三位一体的结合。
(1)电极为
(2)若负载通过电子时,可以吸收的体积为
Ⅱ.乙科研小组设计如图装置可以同时吸收和,提高了吸收效率。
(3)a为直流电源的
(4)离子交换膜选择
(5)吸收池中发生反应的离子方程式为
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【推荐2】碳中和作为一种新型环保形式,已经被越来越多的大型活动和会议采用。回答下列有关问题:
(1)利用合成二甲醚有两种工艺。
工艺1:涉及以下主要反应:
Ⅰ.甲醇的合成:
Ⅱ.逆水汽变换:
Ⅲ.甲醇脱水:
工艺2:利用直接加氢合成 (反应Ⅳ)
据上述信息可知反应Ⅳ的热化学方程式为________________ ,反应Ⅰ_____________ 低温自发进行(填“能”、“不能”)。
(2)工艺1需先合成甲醇。在不同压强下,按照投料合成甲醇,实验测定的平衡转化率和的平衡产率随温度的变化关系如图甲、乙所示。①下列说法正确的是___________________ 。
A.图甲纵坐标表示的平衡产率
B.
C.为了同时提高的平衡转化率和的平衡产率,应选择低温、高压条件
D.一定温度压强下,提高的平衡转化率的主要方向是寻找活性更高的催化剂
②图乙中,某温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是_______________ 。
(3)对于合成甲醇的反应: ,一定条件下,单位时间内不同温度下测定的转化率如图丙所示。温度高于时,随温度的升高转化率降低的原因可能是:________________ 。(4)和都是比较稳定的分子,科学家利用电化学装置实现两种分子的耦合转化,其原理如图丁所示,两电极均为惰性电极。①电极M为电源的极____________ ;
②电极R上发生的电极反应为___________ 。
(1)利用合成二甲醚有两种工艺。
工艺1:涉及以下主要反应:
Ⅰ.甲醇的合成:
Ⅱ.逆水汽变换:
Ⅲ.甲醇脱水:
工艺2:利用直接加氢合成 (反应Ⅳ)
据上述信息可知反应Ⅳ的热化学方程式为
(2)工艺1需先合成甲醇。在不同压强下,按照投料合成甲醇,实验测定的平衡转化率和的平衡产率随温度的变化关系如图甲、乙所示。①下列说法正确的是
A.图甲纵坐标表示的平衡产率
B.
C.为了同时提高的平衡转化率和的平衡产率,应选择低温、高压条件
D.一定温度压强下,提高的平衡转化率的主要方向是寻找活性更高的催化剂
②图乙中,某温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是
(3)对于合成甲醇的反应: ,一定条件下,单位时间内不同温度下测定的转化率如图丙所示。温度高于时,随温度的升高转化率降低的原因可能是:
②电极R上发生的电极反应为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐3】湿式吸收一电解再生法,是采用氧化一电解的双反应器对含硫化氢的废气进行脱硫制氢。实验表明,双反应器法可以在较宽的范围内实现对硫化氢的有效吸收,并可同时制取氢气和硫磺,该法基本流程见图l,其中氧化吸收器中为FeCl3溶液,电解反应器可实现FeCl3溶液的恢复及H2的制备。
(1)氧化反应器中发生的主要反应的离子有程式为________
(2)电解反应器中,阳极反应式是________
(3)某研究小组在实验室中模拟上述过程,研究FeCl3溶液吸收H2S气体的效率,实验时要先向FeCl3溶液中通入N2,其目的是________ 。对影响吸收效率的因素提出如下假设,请你完成假设二和假设三:
假设一:H2S气体的通入速率;
假设二:______________ ;
假设三:______________ 。
请你设计实验就假设一进行验证,将实验步骤及结论补充完整(注:可用pH计测量溶液中的H+浓度)
(4)将FeCl3溶液吸收H2S气体后的溶液过滤后,取少量向其中加入BaCl2溶液,发现有白色沉淀生成(注:BaS溶于盐酸)。则白色沉淀可能是_______ 你的判断理由是_______
(1)氧化反应器中发生的主要反应的离子有程式为
(2)电解反应器中,阳极反应式是
(3)某研究小组在实验室中模拟上述过程,研究FeCl3溶液吸收H2S气体的效率,实验时要先向FeCl3溶液中通入N2,其目的是
假设一:H2S气体的通入速率;
假设二:
假设三:
请你设计实验就假设一进行验证,将实验步骤及结论补充完整(注:可用pH计测量溶液中的H+浓度)
实验步骤及结论 别取等体积、等浓度的FeCl3溶液于不同的试管中; ② ③ ④ ⑤结论: |
(4)将FeCl3溶液吸收H2S气体后的溶液过滤后,取少量向其中加入BaCl2溶液,发现有白色沉淀生成(注:BaS溶于盐酸)。则白色沉淀可能是
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