1 . 乙酸苯甲酯()是一种可从茉莉花中提取的有香味的物质。也可以用甲苯()和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如图：

已知：R-ClR-OH
回答下列问题：
(1)写出乙酸苯甲酯的分子式___________，B的结构简式___________。
(2)写出反应①的化学方程式___________。
(3)反应④的反应类型为___________。
(4) D分子___________(选填“是”或“否”)存在分子间氢键，其碳原子的杂化方式有___________。
(5)反应___________(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。
(6)运用上述已知信息，也可以用甲苯和乙醇为原料合成与乙酸苯甲酯互为同分异构体的另一种酯X，则X的结构简式为：___________。

3 . 实验室以邻硝基苄醇为原料，通过图1装置(夹持仪器已略去)利用两相反应体系(图2)在TEMPO-COOH水溶液做催化剂下实现选择性氧化合成邻硝基苯甲醛。部分物质的性质如下表所示。

实验步骤如下：

物质			TEMPO-COOH
溶解性	微溶于水，易溶于CH2Cl2	难溶于水，易溶于CH2Cl2	易溶于水，难溶于CH2Cl2
熔点/℃	70	43	——
沸点/℃	270	153	——

已知： +NaHSO₃（易溶于水）；

1.向三颈烧瓶中依次加入1.53g(10mmol)邻硝基苄醇，10.0mL二氯甲烷(沸点39.8℃)和磁子，搅拌使固体全部溶解。再依次加入1.0mLTEMPO-COOH水溶液(做催化剂)和13.0 mL饱和NaHCO₃溶液。在15℃和剧烈搅拌条件下，滴加13.0mL(足量)10%NaClO水溶液后，继续反应40min。
Ⅱ.反应完全后，将反应液倒入分液漏斗，分出有机层后，水相用10.0mL二氯甲烷萃取，合并有机相，经无水硫酸钠干燥、过滤后，除去并回收滤液中的二氯甲烷，得到粗品。
Ⅲ.将粗品溶解在20.0mL二氯甲烷中，加入10.0mL饱和NaHSO₃溶液，充分作用后，分离得到水层，水层在冰浴中用5%氢氧化钠溶液调节pH到10，浅黄色固体析出完全。抽滤、干燥至恒重，得1.30g产品。
(1)控制反应温度为15℃的方法是___________；滴加NaC1O溶液时，需要先将漏斗上端玻璃塞打开，目的是___________。
(2)合成产品的化学方程式为___________。
(3)配制饱和NaHCO₃溶液时，必须使用的仪器是(填写仪器名称)___________。

(4)相比于单相反应体系，利用两相反应体系可以大幅减少副产物的量，原因是____________，该副产物主要成分是___________。
(5)步骤Ⅱ中除去并回收二氯甲烷的实验方法是___________。
(6)本实验产率为___________(计算结果保留3位有效数字)。