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1 . 硫酸铜可用于游泳池消毒,工业上一种利用含铜矿石(主要含、、FeS以及少量等)制备硫酸铜晶体的工艺流程如图所示:回答下列问题:
(1)为了提高“焙烧”的反应速率,可采取的措施为__________ (任写一种即可)。
(2)“焙烧”时金属元素均转化为其高价氧化物(CuO、),发生反应的化学方程式为__________ 。
(3)“酸溶”后,溶液中的金属阳离子有__________ ;“滤渣a”用途为__________ (任写一点即可)。
(4)“转化”时发生反应的离子方程式为__________ ,不能将双氧水替换为硝酸的原因是__________ ,“一系列操作”包括蒸发浓缩、__________ 、过滤、干燥。
(5)硫酸铜晶体()结晶水的测定:准确称量硫酸铜晶体的质量,低温加热至晶体全部变为白色,冷却至室温后称量,反复几次,最终质量恒为,则结晶水__________ (用字母表示)。
(6)某Cu、O化合物的晶胞结构如图所示,该晶体的密度为,晶胞参数为。
①O的配位数为__________ 。
②阿伏加德罗常数=__________ (用含、a的字母表示)。
(1)为了提高“焙烧”的反应速率,可采取的措施为
(2)“焙烧”时金属元素均转化为其高价氧化物(CuO、),发生反应的化学方程式为
(3)“酸溶”后,溶液中的金属阳离子有
(4)“转化”时发生反应的离子方程式为
(5)硫酸铜晶体()结晶水的测定:准确称量硫酸铜晶体的质量,低温加热至晶体全部变为白色,冷却至室温后称量,反复几次,最终质量恒为,则结晶水
(6)某Cu、O化合物的晶胞结构如图所示,该晶体的密度为,晶胞参数为。
①O的配位数为
②阿伏加德罗常数=
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22次组卷
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2卷引用:甘肃省2024届高三普通高中三模化学试卷
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2 . 粉煤灰是燃煤产生的工业固体废料,主要成分有、,还含有少量、CaO等。采用酸碱联合的方法从粉煤灰中综合回收氧化铝及二氧化硅的工艺流程如下:硫酸熟化过程中发生的反应有:
(1)“结晶”操作:缓缓加热,浓缩至___________ ,放置冷却,得到。
(2)在250~300℃下失重40.5%得,___________ 。
(3)“还原焙烧”过程中发生反应的化学方程式为___________ 。
(4)设计实验检验粗氧化铝中是否含有:___________ 。
(5)向硅酸钠溶液中通入过量制备白炭黑的化学方程式为___________ 。
(1)“结晶”操作:缓缓加热,浓缩至
(2)在250~300℃下失重40.5%得,
(3)“还原焙烧”过程中发生反应的化学方程式为
(4)设计实验检验粗氧化铝中是否含有:
(5)向硅酸钠溶液中通入过量制备白炭黑的化学方程式为
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3 . 过氧乙酸()是无色透明液体,常用于速效漂白和消毒,氧化性比强,与酸性相近。某课外实验小组同学用溶液与乙酸酐制备高浓度过氧乙酸并对其含量测定,实验过程如下。
制备反应为:。Ⅰ.过氧化氢的浓缩:溶液浓缩至75%(沸点150.2℃):浓缩装置如下图所示(连接用橡胶管和支持仪器以及抽气泵已省略):(1)仪器B的名称
(2)该实验过程操作的正确顺序是
_______→_______→_______→_______→③→④
①水浴加热;②连接装置;③抽真空后向冷凝管中通水;
④自滴液漏斗往烧瓶中缓慢滴加溶液;
⑤在滴液漏斗中装入溶液;
⑥检查装置气密性。
Ⅱ.过氧乙酸的制备:如下图所示,搅拌器不断搅拌下,向三颈烧瓶中加入45mL乙酸酐,逐步滴加溶液25mL(过量),再加1mL浓硫酸,搅拌4小时,室温静置15小时即得47%的过氧乙酸溶液。(3)该实验采用水浴加热的目的
(4)实验中,利用搅拌器充分搅拌的作用是
(5)乙酸酐与反应的尾气可以用
Ⅲ.过氧乙酸(含杂质)的含量测定:取适量样品按下图所示步骤依次进行实验,测定过氧乙酸的含量。(6)①第2步滴加溶液恰好除尽的实验现象是
②第3步中过氧乙酸可被还原为乙酸,其离子方程式为
③若实验中所取样品体积为,第3步中加入溶液,第4步滴定中消耗溶液,则过氧乙酸含量为
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4 . 在生活中亚硝酸钠应用十分广泛,它是一种白色固体,外观与NaCl极其相似;少量可做食品的护色剂,可防止肉毒杆菌在肉类食品中生长。某化学兴趣小组查阅资料得知,该学习小组利用下列装置制备干燥的亚硝酸钠(夹持及加热装置略去,部分仪器可重复使用)。已知:①NO能被高锰酸钾氧化,但不能被浓硫酸氧化。
②酸性高锰酸钾溶液可将氧化成。
回答下列问题:
Ⅰ.的制备:
(1)装置A中的仪器名称分别是______ ,仪器按气流方向连接顺序为b→______ 。
(2)反应开始前打开止水夹a,通入过量氮气的目的是______ ;反应结束后打开止水夹a,再通入过量氮气的目的是______ 。
(3)装置D的作用是______ 。
(4)判断已被NO反应完全的现象是______ 。
Ⅱ.
(5)写出实验室制氨气的化学方程式______ 。
Ⅲ.测定的纯度(假设杂质不与反应):
(6)准确称取反应后的固体3.000g于烧杯中,加入蒸馏水溶解,配成250mL的溶液;取出25.00mL的溶液于锥形瓶中,滴入的酸性溶液至恰好完全反应,用去16mL的酸性溶液。固体中的纯度为______ %。
②酸性高锰酸钾溶液可将氧化成。
回答下列问题:
Ⅰ.的制备:
(1)装置A中的仪器名称分别是
(2)反应开始前打开止水夹a,通入过量氮气的目的是
(3)装置D的作用是
(4)判断已被NO反应完全的现象是
Ⅱ.
(5)写出实验室制氨气的化学方程式
Ⅲ.测定的纯度(假设杂质不与反应):
(6)准确称取反应后的固体3.000g于烧杯中,加入蒸馏水溶解,配成250mL的溶液;取出25.00mL的溶液于锥形瓶中,滴入的酸性溶液至恰好完全反应,用去16mL的酸性溶液。固体中的纯度为
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5 . 铬酰氯()常作有机合成的氯化剂。它的部分性质如下表所示:
某小组设计如图装置利用和HCl迅速反应制备铬酰氯。回答下列问题:
(1)装浓盐酸的仪器名称是___________ ,B装置作用是___________ 。
(2)A中可能看到的现象是___________ ,利用浓硫酸的性质是___________ 。
(3)C中反应的化学方程式是___________ 。
(4)有人认为,E装置可以用盛装NaOH溶液的洗气瓶替代,是否合理:___________ (填“是”或“否”),请解释原因:___________ 。
(5)利用如图装置测定铬酰氯中氯元素含量(杂质不参与反应)。取wg样品于左下图装置中,打开止水夹,向安全漏斗中加入足量蒸馏水,充分反应后,将烧杯和烧瓶中的溶液合并稀释至250mL。准确量取25.00mL于锥形瓶,加入适量烧碱溶液,加入足量溶液,过滤,用稀硝酸酸化滤液,再加入溶液,最后用溶液滴定过量的,消耗溶液。
该样品中氯元素质量分数为___________ 。如果滴定管没有润洗,测得结果会___________ (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
已知:常温下,,,。
物理性质 | 化学性质 |
熔点:-96.5℃,沸点:117℃ | 放置在空气中会迅速挥发并水解 |
(1)装浓盐酸的仪器名称是
(2)A中可能看到的现象是
(3)C中反应的化学方程式是
(4)有人认为,E装置可以用盛装NaOH溶液的洗气瓶替代,是否合理:
(5)利用如图装置测定铬酰氯中氯元素含量(杂质不参与反应)。取wg样品于左下图装置中,打开止水夹,向安全漏斗中加入足量蒸馏水,充分反应后,将烧杯和烧瓶中的溶液合并稀释至250mL。准确量取25.00mL于锥形瓶,加入适量烧碱溶液,加入足量溶液,过滤,用稀硝酸酸化滤液,再加入溶液,最后用溶液滴定过量的,消耗溶液。
该样品中氯元素质量分数为
已知:常温下,,,。
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6 . 氯化钡是重要的化工原料,是制备其他钡盐的主要中间原料,以毒重石(主要成分为,还含有及含Ca、Mg、Fe、Al的化合物)为原料制备的工艺流程如下:已知:盐酸“浸取”后,Ca、Mg、Fe、Al元素分别以、、、形式存在于溶液中。
回答下列问题:
(1)在“浸取”时,除温度、酸的浓度、液固比等因素影响钡的浸出率外,还有___________ 因素。
(2)下表列举了不同温度、盐酸的浓度、液固比下钡的浸出率实验数据,每个实验只改变一个条件:
分析表中数据,温度越高钡的浸出率越低的可能原因是___________ ;判断“浸取”的最佳液固比为___________ 。
(3)常温时,几种金属离子沉淀的pH如图所示,加时发生反应的离子方程式为___________ ;“调pH(Ⅰ)”时,调节溶液,则“滤渣Ⅱ”的主要成分为___________ (填化学式)。(4)“一系列操作”中洗涤晶体时,通常采用乙醇洗而不采用水洗,原因是___________ 。
回答下列问题:
(1)在“浸取”时,除温度、酸的浓度、液固比等因素影响钡的浸出率外,还有
(2)下表列举了不同温度、盐酸的浓度、液固比下钡的浸出率实验数据,每个实验只改变一个条件:
改变的条件 | 温度(℃) | 盐酸的浓度(%) | 液固比 | ||||||||
30 | 55 | 75 | 10 | 15 | 20 | 25 | 3:1 | 4:1 | 5:1 | 6:1 | |
钡的浸出率(%) | 74.31 | 69.60 | 68.42 | 59.21 | 74.31 | 74.15 | 55.32 | 59.84 | 65.12 | 74.31 | 74.35 |
(3)常温时,几种金属离子沉淀的pH如图所示,加时发生反应的离子方程式为
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7 . 某化工厂利用废旧锂离子电池正极材料(含有LiCoO2以及少量Ca、Mg、Fe、Al等)制备Co2O3和Li2CO3.工艺流程如下:固体已知:①常温时,有关物质如下表:
②常温时,的溶度积,该数值随温度升高而减小。
(1)LiCoO2中Co元素的化合价为___________ ;基态Co原子的价层电子表示式为___________ 。
(2)“酸浸”时发生反应:,补充完整上述离子方程式___________ 。
(3)已知滤渣2中含有,则常温下滤液2中___________ mol/L。
(4)滤液3中含金属元素的离子主要是,通入空气发生催化氧化反应的离子方程式为___________ 。
(5)沉锂操作过程中的存在反应:,该操作中需将温度升高到90℃,原因是___________ 。
(6)由进一步制得的具有反萤石结构,晶胞如图所示。①在晶胞中的位置为___________ ;
②设阿伏加德罗常数的值为。晶胞的密度为b,则晶胞参数(棱长)为___________ pm。
物质 | ||||
(1)LiCoO2中Co元素的化合价为
(2)“酸浸”时发生反应:,补充完整上述离子方程式
(3)已知滤渣2中含有,则常温下滤液2中
(4)滤液3中含金属元素的离子主要是,通入空气发生催化氧化反应的离子方程式为
(5)沉锂操作过程中的存在反应:,该操作中需将温度升高到90℃,原因是
(6)由进一步制得的具有反萤石结构,晶胞如图所示。①在晶胞中的位置为
②设阿伏加德罗常数的值为。晶胞的密度为b,则晶胞参数(棱长)为
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8 . ZnO是一种难溶于水的白色固体,在化学工业中主要用作橡胶和颜料的添加剂,医药上用于制软膏、橡皮膏等。工业上由菱锌矿(主要成分为ZnCO3、ZnO,还含有少量Ni2O3、FeO、MgCO3、PbO2等杂质)制备ZnO的工艺流程如图所示:已知:①常温下:Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38,Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10-17;
②“溶浸”后的溶液所含金属离子主要有:Zn2+、Fe2+、Ni2+、Mg2+;
③氧化性顺序:Ni2+>Zn2+。
回答下列问题:
(1)基态Zn原子核外电子排布式为___________ 。
(2)滤渣1的化学式是___________ ,“溶浸”过程中Ni2O3发生反应的离子方程式是___________ 。
(3)已知“氧化”后溶液中c(Zn2+)=1.2mol·L-1,“调pH”的pH范围是___________ (保留两位有效数字)。(已知:溶液中离子浓度小于等于10-5mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。)“还原”时加入锌粉的目的是___________ 。
(4)有机萃取剂HA与ZnSO4反应的化学方程式为2HA+ZnSO4ZnA2+H2SO4,则“反萃取”时加入试剂X的化学式是___________ 。
(5)在“沉锌”与“灼烧”之间进行的操作是___________ ,“沉锌”得到碱式碳酸锌[化学式为2ZnCO3·3Zn(OH)2·2H2O],碱式碳酸锌升温过程中固体的质量变化如图所示。350℃时,剩余固体中已不含碳元素,则剩余固体的成分是___________ (填化学式)。
②“溶浸”后的溶液所含金属离子主要有:Zn2+、Fe2+、Ni2+、Mg2+;
③氧化性顺序:Ni2+>Zn2+。
回答下列问题:
(1)基态Zn原子核外电子排布式为
(2)滤渣1的化学式是
(3)已知“氧化”后溶液中c(Zn2+)=1.2mol·L-1,“调pH”的pH范围是
(4)有机萃取剂HA与ZnSO4反应的化学方程式为2HA+ZnSO4ZnA2+H2SO4,则“反萃取”时加入试剂X的化学式是
(5)在“沉锌”与“灼烧”之间进行的操作是
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9 . 镍、铬、铜及其化合物在工业上有广泛的应用,从电镀污泥[含有、、、和等]中回收制备和其它金属及其化合物的工艺流程如图所示。已知:“萃取”可将金属离子进行富集与分离,原理如下:
(水相)+2RH(有机相)(有机相)(水相)
回答下列问题:
(1)与铬同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与铬原子相同的元素有________ (填元素符号)。原子核外运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用“”表示,与之相反的用“”表示,“”即称为电子的自旋磁量子数。对于基态Ni原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为________ 。
(2)已知NiO与MgO的晶体结构相同,其中和的离子半径分别为66pm和69pm。则熔点:NiO________ MgO(填“>”“<”或“=”),理由是________ 。
(3)滤渣1的主要成分为________ (填化学式)。
(4)电解之后加入碳酸钠调节pH的目的是________ 。
(5)反萃取剂A为________ 。
(6)“反萃取”得到的溶液,在碱性条件下可被NaClO氧化生成NiOOH沉淀,该反应的离子方程式为________ 。
(7)资料显示,硫酸镍结晶水合物的形态与温度有如表关系:
由溶液获得晶体的操作依次是蒸发浓缩、________ 、过滤、洗涤、干燥。
(水相)+2RH(有机相)(有机相)(水相)
回答下列问题:
(1)与铬同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与铬原子相同的元素有
(2)已知NiO与MgO的晶体结构相同,其中和的离子半径分别为66pm和69pm。则熔点:NiO
(3)滤渣1的主要成分为
(4)电解之后加入碳酸钠调节pH的目的是
(5)反萃取剂A为
(6)“反萃取”得到的溶液,在碱性条件下可被NaClO氧化生成NiOOH沉淀,该反应的离子方程式为
(7)资料显示,硫酸镍结晶水合物的形态与温度有如表关系:
温度 | 低于30.8℃ | 30.8℃~53.8℃ | 53.8℃~280℃ | 高于280℃ |
晶体形态 | 多种结晶水合物 |
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10 . 以方铅矿(主要含PbS、FeS2、ZnS)和软锰矿(主要含MnO2、SiO2及铁的氧化物)为原料联合制取PbSO4和Mn3O4的一种流程示意图如下:已知:PbCl2 (s) + 2Cl-(aq) [PbCl4]2- (aq) △H > 0
(1)“酸浸”过程使矿石中的金属元素浸出,铅和锰分别以[PbCl4]2-和Mn2+的形式浸出。
① 加快浸出速率可采取的措施有___________ (写出2条)。
② 补全PbS与MnO2反应的离子方程式___________ 。
PbS +MnO2 +___________+___________= [PbCl4]2- +SO +___________+___________
③ 加酸时,方案1:将盐酸一次性加入,硫元素主要转化为S单质;方案2:将盐酸间隔一定时间分两次加入,硫元素主要转化为SO,该工艺流程采用方案2,理由是___________ 。
(2)“除铁”时,加入NaOH至溶液pH≈3,过量的软锰矿将Fe2+氧化生成沉淀,写出发生反应的离子方程式___________ 。
(3)滤渣D的主要成分是PbS和ZnS,滤液C中c(Pb2+) = 7.7×10-7 mol·L-1,c(Zn2+) = 1.3×10-6 mol·L-1,则可推断Ksp(PbS)、Ksp(ZnS)、Ksp(MnS)的大小关系为___________ 。
(4)“氧化”过程,生成Mn3O4时参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________ (Mn3O4的结构式为 )。
(5)干燥温度为90℃,对产品Mn3O4进行鼓风烘干,得到的产物中锰含量结果如图所示,5 h后随干燥时间的延长,产品中的锰含量下降的原因可能是___________ 。
(1)“酸浸”过程使矿石中的金属元素浸出,铅和锰分别以[PbCl4]2-和Mn2+的形式浸出。
① 加快浸出速率可采取的措施有
② 补全PbS与MnO2反应的离子方程式
PbS +MnO2 +___________+___________= [PbCl4]2- +SO +___________+___________
③ 加酸时,方案1:将盐酸一次性加入,硫元素主要转化为S单质;方案2:将盐酸间隔一定时间分两次加入,硫元素主要转化为SO,该工艺流程采用方案2,理由是
(2)“除铁”时,加入NaOH至溶液pH≈3,过量的软锰矿将Fe2+氧化生成沉淀,写出发生反应的离子方程式
(3)滤渣D的主要成分是PbS和ZnS,滤液C中c(Pb2+) = 7.7×10-7 mol·L-1,c(Zn2+) = 1.3×10-6 mol·L-1,则可推断Ksp(PbS)、Ksp(ZnS)、Ksp(MnS)的大小关系为
(4)“氧化”过程,生成Mn3O4时参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(5)干燥温度为90℃,对产品Mn3O4进行鼓风烘干,得到的产物中锰含量结果如图所示,5 h后随干燥时间的延长,产品中的锰含量下降的原因可能是
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