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1 . 是重要的化工原料。如图为实验室中制取粗产品的装置,夹持装置略去。
经查阅资料知:红磷与少量反应生成,与过量反应生成遇水会强烈水解生成遇会生成的熔沸点见上表。
回答下列问题:
(1)仪器F的名称是___________ ,装置G中反应的化学方程式为___________ 。
(2)实验时,检查装置气密性后,先打开通入一段时间,再迅速加入红磷。通入的作用是___________ 。
(3)装置C中的反应需要,温度不宜过高和过低的原因是___________ ,最适合的加热方式为___________ (填“水浴”或“油浴”)加热。
(4)制得的粗产品中常含有等。加入红磷加热除去后,通过___________ (填实验操作名称),即可得到较纯净的。
(5)通过实验测定粗产品中的质量分数,实验步骤如下(不考虑杂质的反应):
第一步:迅速移取粗产品,加水完全水解;
第二步:配成溶液,移取溶液置于锥形瓶中;
第三步:加入碘溶液,反应完全;
第四步:加入几滴淀粉溶液,用标准溶液滴定,消耗标准溶液。
判断滴定达到终点时的现象是___________ ,粗产品中的质量分数表达式为___________ 。(已知:①;②)
物质 | 熔点 | 沸点 |
75.5 | ||
2 | 105.3 |
回答下列问题:
(1)仪器F的名称是
(2)实验时,检查装置气密性后,先打开通入一段时间,再迅速加入红磷。通入的作用是
(3)装置C中的反应需要,温度不宜过高和过低的原因是
(4)制得的粗产品中常含有等。加入红磷加热除去后,通过
(5)通过实验测定粗产品中的质量分数,实验步骤如下(不考虑杂质的反应):
第一步:迅速移取粗产品,加水完全水解;
第二步:配成溶液,移取溶液置于锥形瓶中;
第三步:加入碘溶液,反应完全;
第四步:加入几滴淀粉溶液,用标准溶液滴定,消耗标准溶液。
判断滴定达到终点时的现象是
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2 . CI4分)某化学小组欲测定酸性条件下溶液与溶液反应的化学反应速率,所用试剂为溶液和溶液,所得溶液中的浓度随时间变化的曲线如图1和的速率随时间的变化关系如图2:(1)请将该反应的离子方程式补充完整:_____ 。
(已配平)
(2)根据实验数据可知,该反应在的平均反应速率_____ 。
(3)下列说法正确的是_____
A.若纵坐标为的曲线与图2中的曲线不能重合
B.图中阴影部分的面积表示时间内的增大
C.后期反应速率下降的主要原因是反应物浓度减少
(4)段该反应速率增大,为探究可能的原因,设计如下方案探究影响化学反应速率的因素:
已知:对该反应无影响;
可供选择的试剂有:A.固体 B.固体C. D. E.
①方案I中所选试剂_____ ,方案Ⅱ中所选试剂_____ 。
②方案Ⅱ烧杯①中加入水的作用是_____ 。
③除方案I和方案Ⅱ外,请再提出一种可能加快化学反应速率的假设_____ 。
(已配平)
(2)根据实验数据可知,该反应在的平均反应速率
(3)下列说法正确的是
A.若纵坐标为的曲线与图2中的曲线不能重合
B.图中阴影部分的面积表示时间内的增大
C.后期反应速率下降的主要原因是反应物浓度减少
(4)段该反应速率增大,为探究可能的原因,设计如下方案探究影响化学反应速率的因素:
已知:对该反应无影响;
可供选择的试剂有:A.固体 B.固体C. D. E.
方案 | 假设 | 数据处理 | 具体实验操作 |
I | 反应产物对反应有催化作用,加快了化学反应速率 | 取溶液于烧杯中,先加入_____(填字母),再加入溶液。 | 绘制溶液中浓度随时间变化的曲线与图1对比 |
Ⅱ | 反应中溶液酸性增强,加快了化学反应速率 | 分别向两个烧杯中加入 溶液。 烧杯①:加入水: 烧杯②:加入_____(填字母)。 再分别向两个烧杯中加入 溶液。 |
②方案Ⅱ烧杯①中加入水的作用是
③除方案I和方案Ⅱ外,请再提出一种可能加快化学反应速率的假设
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3 . 高锰酸钾为常见的强氧化剂,常用于消毒杀菌。工业上常以软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Si、Al的氧化物)为原料制备,流程如下:已知:酸性条件下,锰元素的氧化态——吉布斯自由能(ΔG)图如上图所示。若某氧化态位于它相邻两氧化态连线的上方,则该氧化态易发生歧化反应;反之,则相对稳定。
回答下列问题:
(1)基态Mn2+的价电子轨道表示式为___________ 。K2MnO4中Mn的化合价为___________ 。
(2)煅烧后,炉渣主要成分为K2MnO4,写出MnO2发生的化学方程式___________ 。
(3)浸取后通入CO2调节pH,则滤渣Ⅰ的主要成分为___________ 、___________ 。
(4)流程中的“歧化”可加入的物质甲是___________(填字母)。
(5)歧化时发生的离子方程式为___________ 。
(6)实验室常用草酸标准溶液测定产品中高锰酸钾的纯度。取0.5000g样品溶于水,配成100mL溶液,取10.00mL于锥形瓶中,滴入5滴稀硫酸酸化,用0.1500mol/L草酸标准溶液滴定,达终点时消耗标准液5.100mL。
①滴定终点的现象为___________ 。
②样品中高锰酸钾(摩尔质量为158g·mol-1)的纯度为___________ %(结果保留小数点后两位)。
回答下列问题:
(1)基态Mn2+的价电子轨道表示式为
(2)煅烧后,炉渣主要成分为K2MnO4,写出MnO2发生的化学方程式
(3)浸取后通入CO2调节pH,则滤渣Ⅰ的主要成分为
(4)流程中的“歧化”可加入的物质甲是___________(填字母)。
A.亚硫酸 | B.浓盐酸 | C.乙二酸 | D.稀硫酸 |
(5)歧化时发生的离子方程式为
(6)实验室常用草酸标准溶液测定产品中高锰酸钾的纯度。取0.5000g样品溶于水,配成100mL溶液,取10.00mL于锥形瓶中,滴入5滴稀硫酸酸化,用0.1500mol/L草酸标准溶液滴定,达终点时消耗标准液5.100mL。
①滴定终点的现象为
②样品中高锰酸钾(摩尔质量为158g·mol-1)的纯度为
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4 . 实验室利用废弃旧电池的铜帽(主要成分为Zn和Cu)回收Cu并制备ZnO的实验流程如下:(1)“溶解”时Cu发生反应的离子方程式为___________ 。
(2)“溶解”可适当升高温度以加快反应速率,但温度不宜过高。温度不宜过高的原因是___________ 。
(3)用NaOH溶液调节pH=2的目的是___________ 。
(4)滤渣中的主要物质是___________ (填化学式)。
(5)“沉锌”时生成碱式碳酸锌[],碱式碳酸锌在空气中加热可转化为ZnO,过程中固体质量随温度的变化关系如下图所示。已知:加热至125℃、加热至350℃均分解成ZnO,该碱式碳酸锌失去结晶水的温度与的分解温度接近。___________ (写出计算过程)。
(2)“溶解”可适当升高温度以加快反应速率,但温度不宜过高。温度不宜过高的原因是
(3)用NaOH溶液调节pH=2的目的是
(4)滤渣中的主要物质是
(5)“沉锌”时生成碱式碳酸锌[],碱式碳酸锌在空气中加热可转化为ZnO,过程中固体质量随温度的变化关系如下图所示。已知:加热至125℃、加热至350℃均分解成ZnO,该碱式碳酸锌失去结晶水的温度与的分解温度接近。
根据以上实现数据计算,确定中x的值为
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5 . 草酸镍(NiC2O4)是一种不溶于水的浅绿色粉末,常用于制镍催化剂和镍粉等。以铜镍合金废料(主要成分为镍和铜,含有一定量的铁和硅)为原料生产草酸镍的工艺流程如图:已知:①“浸出”液含有的离子主要有H+、Ni2+、Cu2+、Fe3+、、;
②pH增大,Fe2+被氧化的速率加快,同时生成的Fe3+水解形成更多的胶体能吸附Ni2+。
③草酸的Ka1=6.0×10-2,Ka2=5.0×10-5。
回答下列问题:
(1)生产时为提高合金废料浸出率,下列措施可行的是_______ (填字母)。
a.适当延长浸出时间 b.高温浸出 c.分批加入混酸浸取并搅拌
(2)“萃取”步骤中萃取除去的主要金属阳离子是_______ 。
(3)“氧化”过程中,控制70℃、pH小于3的条件下进行。
①“氧化”过程的离子方程式为_______ 。
②若pH大于3镍的回收率降低的原因是_______ 。
(4)“过滤”后的滤液中加入(NH4)2C2O4溶液反应得到草酸镍,过滤得到的草酸镍需要用蒸馏水洗涤,检验晶体是否洗涤干净的方法是_______ 。已知常温下Ksp[NiC2O4]=1.70×10-17,当溶液pH=2时,Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤1×10-5mol·L-1时认为完全沉淀],则此时溶液中草酸的浓度c(H2C2O4)=_______ (保留两位有效数字)。
(5)在空气中加热二水合草酸镍得到NiO,该反应的化学方程式为_______ 。
②pH增大,Fe2+被氧化的速率加快,同时生成的Fe3+水解形成更多的胶体能吸附Ni2+。
③草酸的Ka1=6.0×10-2,Ka2=5.0×10-5。
回答下列问题:
(1)生产时为提高合金废料浸出率,下列措施可行的是
a.适当延长浸出时间 b.高温浸出 c.分批加入混酸浸取并搅拌
(2)“萃取”步骤中萃取除去的主要金属阳离子是
(3)“氧化”过程中,控制70℃、pH小于3的条件下进行。
①“氧化”过程的离子方程式为
②若pH大于3镍的回收率降低的原因是
(4)“过滤”后的滤液中加入(NH4)2C2O4溶液反应得到草酸镍,过滤得到的草酸镍需要用蒸馏水洗涤,检验晶体是否洗涤干净的方法是
(5)在空气中加热二水合草酸镍得到NiO,该反应的化学方程式为
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6 . 配平方程式并标出电子转移方向及数目___________ 。
___________ ___________ ___________ ___________ ___________ ___________ ___________
___________ ___________ ___________ ___________ ___________ ___________ ___________
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7 . 近年来,利用SRB(硫酸盐还原菌)治理废水中的有机物、及重金属污染取得了新的进展。
(1)图1表示和在水溶液中各种微粒物质的量分数随pH的变化曲线。某地下水样,在SRB的作用下,废水中的有机物(主要为)将还原为-2价硫的化合物,请用离子方程式表示该过程中的化学变化:____________ 。(2)SRB除去废水中有机物的同时,生成的还能用于构造微生物电池,某pH下该微生物燃料电池的工作原理如图2所示。①写出电池正极的电极反应:______ 。
②负极附近的的变化:______ (“减小”或“增大”)。
(3)SRB可用于处理废水中含重金属锑(Sb)的离子。
①通过两步反应将转化为除去,转化过程中有单质生成。完成第一步反应的离子方程式。
第一步________
___________________+______↓+______
第二步:
(1)图1表示和在水溶液中各种微粒物质的量分数随pH的变化曲线。某地下水样,在SRB的作用下,废水中的有机物(主要为)将还原为-2价硫的化合物,请用离子方程式表示该过程中的化学变化:
②负极附近的的变化:
(3)SRB可用于处理废水中含重金属锑(Sb)的离子。
①通过两步反应将转化为除去,转化过程中有单质生成。完成第一步反应的离子方程式。
第一步
___________________+______↓+______
第二步:
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8 . 氯及其化合物应用广泛。氯的单质可由与浓盐酸反应制得。氯的氧化物可用于自来水消毒,是一种黄绿色气体,易溶于水,与碱反应会生成与,在稀硫酸和的混合溶液中通入气体可制得。新制氯水可将氧化为溶液可用于刻蚀覆铜板。下列反应的离子方程式表示不正确的是
A.用制 |
B.与碱反应: |
C.制取 |
D.新制氯水氧化 |
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9 . 如图是无机物在一定条件下的转化关系(部分产物及反应条件未标出)。已知:常温下A为气体,都含有相同的元素。试回答下列问题。
(1)写出反应①的化学方程式:_______ 。
(2)在①②③④中属于氮的固定的是_______ (填序号)。
(3)下列说法正确的是_______(填字母)。
(4)易溶于水。已知某温度压强下,将体积为的试管充满后倒扣在水中。
①最终试管中所得的物质的量浓度为(不考虑的扩散)_______ 。
②若按物质的量之比被溶液吸收,只生成一种盐,则该反应的离子方程式是_______ 。为提高吸收速率与效率,最好选用_______ 装置(填字母)。(5)工业上可用①②③由制取,为了提高原料的利用率并尽量减轻对环境的污染,C须循环使用。若消耗的制取,在该过程中至少消耗的的物质的量为_______ 。
(6)实验室里检验中阳离子的方法是_______ 。
(1)写出反应①的化学方程式:
(2)在①②③④中属于氮的固定的是
(3)下列说法正确的是_______(填字母)。
A.通过水可以除去中含有的少量D |
B.物质均可以用向上排空气法收集 |
C.的浓溶液的存放方法是保存在无色细口玻璃瓶 |
D.物质中只含离子键 |
(4)易溶于水。已知某温度压强下,将体积为的试管充满后倒扣在水中。
①最终试管中所得的物质的量浓度为(不考虑的扩散)
②若按物质的量之比被溶液吸收,只生成一种盐,则该反应的离子方程式是
(6)实验室里检验中阳离子的方法是
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10 . 某小组探究卤素参与的氧化还原反应,从电极反应角度分析物质氧化性和还原性的变化规律。
(1)浓盐酸与混合加热生成氯气。氯气不再逸出时,固液混合物A中仍存在盐酸和,
①浓盐酸与混合加热生成氯气的离子方程式为______ ;
②电极反应式:
ⅰ.还原反应:
ⅱ.氧化反应:____________ 。
③根据电极反应式,分析A中仍存在盐酸和的原因。
ⅰ.随降低或升高,氧化性减弱。
ⅱ.随降低,____________ 。
④补充实验证实了③中的分析。
a是______ ,b是______ 。
(2)利用对氧化性的影响,探究卤素离子的还原性。
相同浓度的KCl、KBr和KI溶液,能与反应所需的最低由大到小的顺序是____________ ,从原子结构角度说明理由____________ 。
(3)根据(1)中结论推测:酸性条件下,加入某种化合物可以提高溴的氧化性,将氧化为。经实验证实了推测。该化合物是____________ 。
(4)总结:物质氧化性和还原性变化的一般规律是____________ 。
(1)浓盐酸与混合加热生成氯气。氯气不再逸出时,固液混合物A中仍存在盐酸和,
①浓盐酸与混合加热生成氯气的离子方程式为
②电极反应式:
ⅰ.还原反应:
ⅱ.氧化反应:
③根据电极反应式,分析A中仍存在盐酸和的原因。
ⅰ.随降低或升高,氧化性减弱。
ⅱ.随降低,
④补充实验证实了③中的分析。
序号 | 实验 | 加入试剂 | 现象 |
Ⅰ | 较浓硫酸 | 有氯气 | |
Ⅱ | a | 有氯气 | |
III | a和b | 无氯气 |
(2)利用对氧化性的影响,探究卤素离子的还原性。
相同浓度的KCl、KBr和KI溶液,能与反应所需的最低由大到小的顺序是
(3)根据(1)中结论推测:酸性条件下,加入某种化合物可以提高溴的氧化性,将氧化为。经实验证实了推测。该化合物是
(4)总结:物质氧化性和还原性变化的一般规律是
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