1 . H是某重要药物合成的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______。
(2)D生成E的另一种产物的结构简式为_______。
(3)反应④的化学方程式为_______。
(4)实际上反应④和⑦均包括两步反应历程，反应④的两步反应类型均为_______反应；而反应⑦是先发生了_______反应，后发生消去反应。(填反应类型)
(5)满足下列条件的B的同分异构体有_______种。
a.含结构
b.分子中含两个-NO₂
其中核磁共振氢谱为2：2：2：1：1的结构简式有_______。
(6)已知：(其中R为烃基或酰基)。
I.+HCl
II.++H₂O
根据给予信息并参照题中合成路线中的相关信息，以 、 、为主要原料(溶剂和无机物任选)合成 ，写出合成路线_______。

2 . 杂环化合物是环中除碳原子外，还含有其他原子的环状化合物，这类物质可作药物、杀虫剂、染料、塑料等。现由 制备杂环化合物流程如图，已知EtOH为乙醇。

(1)物质①的化学名称为____，物质②的结构简式为____。
(2)物质④中官能团名称为____，由④生成⑤的反应类型为____。
(3)由⑦生成⑧的化学方程式为____。
(4)⑨的同分异构体中，符合下列条件的有____种。
A.只含有一个环状结构
B.环上连有两个侧链，且侧链均不与N相连
(5)以1，3-丁二烯和乙醇为主要原料，无机试剂任选，合成____。

3 . 化合物Ⅸ是合成一种新型多靶向抗肿瘤药物的中间体，其合成路线流程图如下：

回答下列问题：
(1)写出化合物Ⅰ的名称_______，化合物Ⅰ→Ⅱ的反应类型_______。
(2)化合物Ⅲ由C、H、O三种原子组成，结构简式为_______。
(3)化合物Ⅳ分子结构中的含氧官能团有_______(填名称)。
(4)化合物Ⅴ在酸性下水解，有一种产物能在一定条件下自身聚合形成高聚物。形成该高聚物的反应方程式为_______。
(5)化合物X是V的同系物，其相对分子质量比V小28，化合物X同时满足如下条件的同分异构体有_______种。
①苯环上有两种取代基，且能与溶液发生显色反应；
②能与溶液反应生成气体。
这些同分异构体中满足核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式_______。
(6)根据上述信息，写出以苯乙烯( )与化合物Ⅶ为主要原料合成有机物 的路线流程为_______。

4 . 机玻璃树脂G和高聚物K的合成路线如图所示(A～M均为有机物)：

①(CH₃)₂C=CHCH₃+CH₃COOH；
②R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH(R₁、R₂、R₃代表烃基)；
③CH₂=CH—CH=CH₂+CH≡CH；
④H分子中不含醛基。
回答下列问题：
(1) 的化学名称为____，F→G的反应类型为____。
(2)I具有的官能团名称为____。
(3)C的结构简式为____。
(4)M+A→B的化学方程式为____。
(5)F的同分异构体中，与F具有相同官能团且能发生水解反应和银镜反应的化合物共有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的有机物的结构简式为____。
(6)如图是以环己烯和乙烯为原料制备聚合物R的合成路线，请写出有机物P、Q、R的结构简式____、____、____。

5 . 大黄素(E)是中药大黄的主要成分，具有广泛的药理作用。大黄素的衍生物G，提高了药理活性，合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为___________，G的含氧官能团的名称为___________。
(2)、的反应类型分别为___________、___________。
(3)已知：碳原子所连四个原子或基团均不同时，该碳原子称为不对称碳原子。下列有关说法正确的是___________(填标号)。

A．可与溶液反应产生

B．最多可与发生加成反应

C．F、G结构中均含有1个不对称碳原子

D．D结构的核磁共振氢谱显示有八组峰

(4)写出的化学反应方程式___________。
(5)E的同分异构体中满足下列条件的共有___________种。
①含有结构   ②含有醇羟基   ③有两个羟基直接与同一个苯环相连
(6)参照上述合成路线，以和苯酚为原料，设计合成的路线___________(其它试剂任选)。

6 . 某药物G的一种合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团有酯基和___________(填名称)。试剂X的名称为___________。
(2)D→E的反应类型是___________。上述流程中，含有手性碳原子的有机物有___________种。提示：与四个互不相同的原子或原子团相连接的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子。
(3)写出A→B的化学方程式：___________。
(4)鉴别B和C的试剂和条件是___________。
(5)C的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①1mol有机物能与2molNa反应       ②苯环上一溴代物只有1种
其中，在核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积比为1∶2∶2的结构简式为而___________。
(6)已知：(R为烃基，X为卤原子)。
以苯酚的一种同系物和氯乙醇为原料合成，设计合成路线___________(其他试剂任选)。

7 . 某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺。

已知：①
②
请回答下列问题：
(1)A的分子式为，且核磁共振氢谱为3组峰，则A的名称为___________。
(2)A到B发生的反应类型为___________，B中含有的官能团名称为___________。
(3)化合物C的结构简式为___________。
(4)化合物D具有碱性，核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶1，写出的化学方程式___________。
(5)化合物B的同分异构体遇溶液显色，且结构中存在碳氧双键的共有___________种。
(6)请设计以环氧乙烷()和为原料合成的合成路线___________

8 . 香豆素—3—羧酸丹皮酚酯具有多种生物活性，结构简式为，用M表示，合成路线如图：

已知：丹皮酚的结构简式为。
请回答下列问题：
(1)A的化学名称是___，反应Ⅰ的类型是___。
(2)M中除酯基外的含氧官能团的名称是___。
(3)反应Ⅱ为加成反应，D的结构简式是___。
(4)反应Ⅲ的化学方程式为___。
(5)N与丹皮酚互为同分异构体，满足下列条件的N有___种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl₃溶液变色；
②1molN与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH；
③苯环上有3个取代基。
(6)已知：++R₂OH。根据已学知识，请写出以CH₃OH和为原料(其它试剂任选)合成的路线___。