1 . 吡唑类药物中间体K的一种合成路线如下：

(1)A与苯互为_______。

A．同位素

B．同素异形体

C．同分异构体

D．同系物

(2)反应①的试剂和条件为_______。

A．Cl2，Fe3+

B．Cl2，光照

C．HCl，Fe3+

D．HCl，光照

(3)反应②的试剂和条件为_______；C中含有的官能团为硝基、_______。
(4)反应③中，C断裂的共价键为_______。

A．C-H键

B．C-Cl键

C．C-C键

D．C-N键

(5)欲检验反应④的产物E，所用试剂为_______。

A．单质钠	B．氢氧化钠溶液
C．新制氢氧化氧化铜悬浊液	D．银氨溶液

(6)写出反应⑤的化学方程式_______。
(7)下列关于H说法正确的是_______。

A．存在顺反异构体	B．存在对映异构体
C．1molH最多消耗5molH2	D．所有碳原子和氧原子可能共面

(8)H→J包含两步转化过程，L与J互为同分异构体，写出一种满足下列条件L的结构简式___。
a．与J含有相同的官能团
b．1molL最多消耗2molNaOH
c．有4种不同化学环境的氢原子
(9)反应⑦有一种副产物M生成，M与K分子量相同，画出M的结构简式_______。
(10)结合反应⑥的原理，设计一条由和乙酸合成的路线_______(其他试剂任选)。
(合成路线可表示为：AB……→目标产物)

2 . 扭烷是一类具有螺旋形、扭曲碳骨架的分子。科学家合成的第一个扭烷H(分子式为C₁₀H₁₆)结构见下图(数字表示碳原子)。

(1)H属于_______。

A．脂肪烃

B．烯烃

C．芳香烃

D．炔烃

(2)下列关于H的说法正确的是_______。

A．难溶于水	B．密度比水大
C．含极性键和非极性键	D．有两种化学环境氢原子

H的一种合成路线如下：

已知：①(R¹、R²表示烃基)

② (R表示烃基)

③表示多步转化

(3)B中含氧官能团的电子式为_______。
(4)反应①的另外有机产物名称为_______。

A．乙烷

B．乙醇

C．乙醛

D．乙酸

(5)手性碳原子是指连有四个各不相同原子或原子团的碳原子。C有_______个手性碳原子。

A．1

B．2

C．3

D．4

(6)E的结构简式为_______。
(7)试剂a为_______。
(8)写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式_______。
a．遇FeCl₃溶液显色
b．有4种化学环境不相同的氢原子
c．有9个化学环境相同的氢原子
(9)利用上述路线中的信息，设计一条以为原料合成的路线_____。(其他试剂任选)

4 . 近年来，科学家们研发了一系列新型聚合物材料（聚合物），该类材料可以在机械力作用下释放功能性小分子，在催化、传感和机械化学动态治疗等领域具有良好的应用前景。聚合物的合成路线如图所示，部分试剂及反应条件省略。

已知：i），、、、为芳香基或烷基；

ii），、为烷基；

iii）聚合物中的表示共聚。
(1)B中含有官能团的名称是______。
(2)B生成C的反应类型是______。
(3)J的手性碳原子有______个。
(4)D的同分异构体中，含有碳氧双键（）的化合物有______个；其中可以发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有两组峰的化合物的结构简式为______。
(5)聚合物M在机械力或超声作用下变为聚合物N，在该过程中释放的小分子为______。
(6)写出G生成I的化学方程式：______。
(7)实际反应过程中，E容易通过Diels-Alder反应发生自身二聚，写出E二聚得到的化合物的结构简式（用代替苯基）______。

10 . 利用木质纤维素为起始原料，结合CO₂生产聚碳酸对二甲苯酯实现碳减排。路线如下：

(1)1molⅢ与1mol物质a得到1molⅣ(原子利用率100%)，a为_____(填写结构简式)。
(2)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：3，写出化合物V的结构简式：_____。
(3)用_____方法可区分化合物Ⅵ和化合物Ⅶ。

A．原子光谱

B．X射线衍射

C．红外光谱

D．质谱

(4)Ⅵ生成Ⅶ的反应类型为_____。

A．取代反应

B．加成反应

C．氧化反应

D．还原反应

(5)以丙烯和CO₂为原料设计一条合成的路线_____。(其他无机试剂任选)