2 . 以乙酸—4—甲基苯酚酯()为主要原料，可以合成重要的医药中间体H()，其合成线路如下：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：。
②。

③

请回答下列问题：
(1)C的化学名称为___________。
(2)的反应类型相同，均属于___________反应(填反应类型)，但反应条件不同，其中的反应条件为___________。
(3)H中含氧官能团名称为___________，E的结构简式为___________。
(4)的化学方程式为___________。
(5)M是R的同分异构体，遇氯化铁溶液发生显色反应，则符合条件的M的结构可能有___________种(不包括立体异构)。其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为的结构简式为___________(写一种即可)。

3 . 某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph—表示苯基)：

已知：①

②

请回答：
(1)化合物F的一卤代物___________(填有或无)手性碳原子；化合物X的分子式是___________；D分子中含有的官能团名称为___________。
(2)化合物A的结构简式是___________，化合物E的结构简式是___________。
(3)C→D的化学方程式是___________。
(4)分子式为，氨基与羧基连在同一个碳上的结构有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为1∶2∶3∶9的物质的结构简式为___________。
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。

4 . 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A．78g苯中含有的碳碳双键数目为

B．1 L 0.5 mol⋅L 水溶液中含有的H原子个数为

C．标准状况下，22.4 L苯乙烯最多可与个发生加成反应

D．标准状况下，22.4 L由甲烷和乙烯组成的混合气体中含有的H原子数为

5 . 化合物G俗称依普黄酮，是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下图所示：

已知：

(1)反应①的反应条件为___________。
(2)E中官能团的名称为___________，反应F→G的反应类型为___________。
(3)E与足量的完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(碳原子上连接四个不同的原子或基团)的个数为___________。
(4)已知N为催化剂，则的化学方程式为___________。
(5)K是D的同系物，其相对分子质量比D多14，满足下列条件的K的同分异构体共有___________种。
①苯环上只有两个取代基；
②能与Na反应生成；
③能与银氨溶液发生银镜反应。
(6)根据上述信息，设计以苯酚和为原料，制备的合成路线(无机试剂任选)___________。

6 . 有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法不正确的是

A．1molX最多消耗4molH2

B．Y可以发生取代、氧化、加聚反应

C．化合物Y存在顺反异构

D．Z与足量H2加成后，分子中含有6个手性碳原子

7 . 化合物G（丙酸异丙酯）可用作食品香料。现可通过下列转化制取（部分反应条件略去）：

(1)化合物C中官能团的名称是________，E→F的反应类型是__________。
(2)写出B→C的化学方程式_____________。
(3)A→E是加成反应，物质X的化学式是_____________。
(4)写出D＋F→G的化学方程式_________________。
(5)写出G的一种酯类同分异构体___________。

8 . 如图为一重要的有机化合物，以下关于它的说法中正确的是

A．含有四种官能团

B．1mol该物质，最多可以与1mol 发生加成反应

C．可用酸性溶液检验其分子中的碳碳双键

D．与1mol该物质反应，消耗Na、NaOH、的物质的量之比为2∶1∶1

9 . 明代《本草纲目》对生姜的记载：生用发散，熟用和中……，姜皮消浮肿腹胀痞满，去铁翳。姜酮酚存在于生姜中，具有多种重要的生物活性，其合成路线如图所示：

已知：

Ⅰ．

Ⅱ．

回答下列问题：
(1)已知中反应Ⅱ的反应类型为________，E的结构简式为，名称为________。
(2)1mol物质G能与________molNa完全反应。
(3)根据题中信息写出由H制备姜酮酚的反应条件________。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①能发生水解反应
②能与三氯化铁溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
(5)TBS是一种基团，其在本合成路线中的作用是________。
(6)结合姜酮酚的合成路线与已知信息，以苯甲醛为反应物，选择不超过4个碳原子的有机物，其他试剂任选，设计化合物的合成路线：________。

10 . 多丁纳德(化合物I)是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分条件已略去)。

已知：

(1)A所含的官能团名称是___________。
(2)A→B的反应类型是___________。

A．加成反应

B．取代反应

C．消去反应

D．氧化反应

(3)C的结构简式是___________。
(4)D→E的反应试剂和条件是___________。
(5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是___________。
①含有苯环
②遇溶液显紫色
③与溶液反应放出
④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1
(6)已知K的分子式为C₇H₇NS，F+K→G的方程式是___________。
(7)设计反应①和反应②的目的是___________。
(8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式___________。