1 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键 |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有键的断裂和键的形成 |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
的溶液 | ① | 加成反应 |
溶液 | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
您最近一年使用:0次
名校
2 . 1-乙基-2-氯环己烷()存在如图转化关系(X、Y、Z均为有机化合物)。下列说法正确的是
A.X的分子式为C8H14,没有顺反异构 |
B.Z中含有醛基 |
C.反应①、②均为消去反应 |
D.若Y发生消去反应,有机产物有两种(不考虑立体异构) |
您最近一年使用:0次
2024-04-23更新
|
415次组卷
|
4卷引用:安徽省六安第一中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题
安徽省六安第一中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题名校期中好题汇编-烃的衍生物(选择题)(已下线)清单06 烃的衍生物(考点清单)(讲+练)-2023-2024学年高二化学下学期期末考点大串讲(人教版2019)(已下线)清单08 有机合成与推断 (考点清单)(讲+练)-2023-2024学年高二化学下学期期末考点大串讲(人教版2019)
名校
解题方法
3 . 二氢荆芥内酯(F)可用作驱虫剂,其人工合成路线如下:(1)A中含氧官能团的名称为_____________ .
(2)化合物B的结构简式为____________ .由B生成C的反应类型为_________ .
(3)化合物G中杂化的碳原子数目之比为___________ .
(4)由G生成H的化学方程式为______________ .
(5)写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式:___________ .
分子中含苯环,但与溶液不显色;核磁共振氢谱有5组峰;铜作催化剂加热条件下与反应生成一元醛.
(2)化合物B的结构简式为
(3)化合物G中杂化的碳原子数目之比为
(4)由G生成H的化学方程式为
(5)写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式:
分子中含苯环,但与溶液不显色;核磁共振氢谱有5组峰;铜作催化剂加热条件下与反应生成一元醛.
您最近一年使用:0次
名校
4 . 某有机物G的合成路线如下:(1)C的分子式为___________ ,该物质所含官能团有硝基、___________ (填名称)。
(2)B的同系物M比B少一个碳原子,且官能团的相对位置保持不变,M的名称为___________ 。
(3)已知:为间位定位基,为邻对位定位基。则步骤a(仅含一步反应)所需的试剂及反应条件分别为___________ 。
(4)C→D的反应方程式为___________ 。
(5)E→F,F→G的反应类型分别为___________ 反应、___________ 反应。
(6)C符合以下条件的同分异构体有___________ 种。
a.苯环上有三个取代基,且能与溶液发生显色反应
b.有机物与足量溶液反应,最多消耗
(7)结合信息,设计以乙醛为原料(无机试剂任选),制备的合成路线:___________ 。
(2)B的同系物M比B少一个碳原子,且官能团的相对位置保持不变,M的名称为
(3)已知:为间位定位基,为邻对位定位基。则步骤a(仅含一步反应)所需的试剂及反应条件分别为
(4)C→D的反应方程式为
(5)E→F,F→G的反应类型分别为
(6)C符合以下条件的同分异构体有
a.苯环上有三个取代基,且能与溶液发生显色反应
b.有机物与足量溶液反应,最多消耗
(7)结合信息,设计以乙醛为原料(无机试剂任选),制备的合成路线:
您最近一年使用:0次
名校
5 . 环加成反应能形成一些复杂结构的有机分子,从而用来进行药物开发,一种化工中间体的合成路线如图所示:
(1)Ⅱ的分子式为________ 。
(2)Ⅲ的结构简式为________ 。
(3)写出Ⅳ转化为V的化学方程式:________ 。
(4)有多种同分异构体,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式________ 。
①属于芳香族化合物②核磁共振氢谱峰面积之比为3:3:2:2
(5)根据上面已知信息和所学知识,利用乙烯和合成,写出合成流程路线图________ 。 (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
已知1,3-丁二烯可与乙烯反应得到环己烯:
(也可表示为:)。
请回答下列问题:(1)Ⅱ的分子式为
(2)Ⅲ的结构简式为
(3)写出Ⅳ转化为V的化学方程式:
(4)有多种同分异构体,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物②核磁共振氢谱峰面积之比为3:3:2:2
(5)根据上面已知信息和所学知识,利用乙烯和合成,写出合成流程路线图
您最近一年使用:0次
名校
解题方法
6 . 某消炎药主要成分的结构如图所示。下列说法正确的是
A.该物质含有6种官能团 |
B.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗4mol NaOH |
C.用镍做催化剂并加热条件下,1mol该物质与足量H2反应,最多可消耗9molH2, |
D.该物质分子中含有手性碳原子 |
您最近一年使用:0次
7 . 利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。(1)A中含有的官能团名称为______ 。
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为______ 。
(3)C→D的反应类型为______ ;不能用酸性溶液替换的原因是______ 。
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为______ 。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。①i中形成的化学键类型为______ 。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______ 。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。______ 。
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为
(3)C→D的反应类型为
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。①i中形成的化学键类型为
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。
已知:
MVK的结构简式为②以和MVK为原料合成,路线
您最近一年使用:0次
8 . 根据抑制癌细胞增殖药物的恩杂鲁胺G()的合成路线,回答下列问题。
已知:①;②。
(1)B的化学名称为(2)写出的第二步反应的化学方程式:
(3)已知在碱性条件下水解生成,则和足量的溶液反应,最多消耗的物质的量为
(4)化合物H是B的同分异构体,符合下列条件的H有
①含有苯环,苯环上有三个取代基,含且与苯环直接相连;
②最多消耗。
(5)结合以上合成路线,设计以对硝基甲苯和为基本原料合成的路线:
您最近一年使用:0次
9 . 有机化合物M是合成某种药物的中间体,M的合成路线如下:(1)反应①的条件为______ ,E中的含氧官能团的名称是______ ,B→C的反应类型是______ 。
(2)C→D的化学方程式为____________ 。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____________ 。
(4)有机物G在一定条件下反应生成,写出2种同时符合下列条件的化合物Q的同分异构体的结构简式______ 、______ 。
①分子中含有苯环,且苯环上有4个取代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为3∶3∶1∶1。
(5)参照上述合成路线,设计由乙苯和合成的路线______ (无机试剂任选)。
(2)C→D的化学方程式为
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为
(4)有机物G在一定条件下反应生成,写出2种同时符合下列条件的化合物Q的同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环,且苯环上有4个取代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为3∶3∶1∶1。
(5)参照上述合成路线,设计由乙苯和合成的路线
您最近一年使用:0次
10 . 美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成:请回答下列问题:
(1)关于原料A,则下列说法正确的是_________。
(2)美托洛尔中的含氧官能团为___________ 和___________ (填名称)。
(3)③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl,X的结构简式为___________ ,分子中有___________ 个手性碳原子。
(4)在上述①②③三步反应中,属于取代反应的是___________ (填序号)。
(5)写出B和足量的氢气发生反应的方程式___________ 。
(6)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为___________ (写出一种即可)。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢原子,且1mol该物质与金属钠反应产生1molH2
(7)如果要区分符合上述要求的B的同分异构体,下列方法可行的是_________。
(8)参照上述合成路线,根据已有知识并结合题目所给相关信息,写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_________ 。
(1)关于原料A,则下列说法正确的是_________。
A.在常温下为固态且易溶于水 |
B.A中所有碳原子可能在同一平面上 |
C.1molA与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH |
D.1molA与浓溴水反应,最多消耗3molBr2 |
(3)③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl,X的结构简式为
(4)在上述①②③三步反应中,属于取代反应的是
(5)写出B和足量的氢气发生反应的方程式
(6)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢原子,且1mol该物质与金属钠反应产生1molH2
(7)如果要区分符合上述要求的B的同分异构体,下列方法可行的是_________。
A.单晶X射线衍射 | B.红外光谱 |
C.质谱法 | D.核磁共振氢谱 |
您最近一年使用:0次