1 . 某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下：
   
已知：
①聚合物P的结构   ；
②   
回答下列问题：
(1)化合物B和R的名称分别是___________、___________。
(2)E→F的反应类型为___________，要实现D→E的转化，所需的试剂和条件为___________。
(3)写出化合物N与过量NaOH溶液反应的化学方程式___________。
(4)在制备聚合物P的过程中还生成了一种分子式为的环状化合物。用键线式表示其结构___________。
(5)化合物G(分子式)的官能团名称为___________；写出2种同时满足下列条件的化合物G的同分异构体的结构简式___________。
①只有2种不同化学环境的氢原子     ②含有2个六元环   ③含有   结构片段，不含键

2 . 物质G是能阻断血栓形成的药物的中间体，它的一种合成路线如下所示：
   
已知：Ⅰ．   
Ⅱ．；
Ⅲ．同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，会失水形成羰基。
回答下列问题：
(1)   的名称是________，   的反应类型是________。
(2)B的分子式为，则C的结构简式为________。
(3)1molE分子与新制氢氧化铜完全反应，理论上可以生成________mol。写出E生成F的化学方程式：________。
(4)W分子比E分子组成多一个，满足下列条件的W的同分异构体有________种。
①包含2个六元环，不含甲基；
W可水解，W与NaOH溶液共热时，1molW最多消耗3molNaOH
(5)已知Bamberger重排反应为   ，参考图中合成路线，以   和   、乙酸为原料，用最简路线合成   ，无机试剂任选_______。

3 . 多环化合物是合成很多药物的中间体，下面是一 种多环化合物G的合成路线：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，由B生成D的反应类型为___________。
(2)E中含氧官能团的名称为___________，E →F反应的方程式为___________。
(3)C的同分异构体中，同时满足以下两个条件的有___________种 ( 考虑立体异构)。
i．除苯环外不含其他的环状结构；
ii．能发生银镜反应；
(4)写出G的结构简式 ___________。
(5)结合题中相关信息，设计以和为原料制备   的合成路线___________(其他无机试剂任选)。

4 . 化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种合成化合物H的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；A→B的反应类型为_______。
(2)有机物H中所含官能团的名称为_______。
(3)写出反应C→D的化学方程式_______。
(4)试剂c的分子式为，与G发生取代反应，试剂c的结构简式为_______。
(5)有机物K是D的同分异构体，能使石蕊试液变红，且1molK能与足量的金属钠反应生成标准状况下22.4L氢气。符合上述条件的K有_______种，其中核磁共振氢谱图中有3组吸收峰，且峰面积之比为6：1：1的结构简式为_______。
(6)设计以、为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用)。

6 . 以烃A为原料合成物质J的路线如下(部分反应条件或试剂省略)，其中1molC与足量钠反应生成标准状况下，D只有一种结构，G为五元环状化合物。

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，D的结构简式为_______。
(2)步骤③的反应类型为_______，F中官能团的名称为_______。
(3)步骤⑦反应的化学方程式为_______。
(4)能发生银镜反应的C的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中含手性碳的同分异构体的结构简式为_______(写一种即可)。
(5)已知： (、、均为烃基)。参照上述路线；设计由制备的合成路线(其它试剂任选)_______

7 . AigialomycinD是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生P理活性的物质，具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为：


已知：①已知，Et为乙基，Ph为苯基
②
回答下列问题：
(1)AigialomycinD中官能团的名称是____，C分子的核磁共振氢谱中有____组峰。
(2)C→D的化学方程式为____，D→E的反应类型为____。
(3)F的分子式为____。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有____种。
①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连
②苯环上无氢原子
(5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤____(例如X→Y)。
(6)写出以为原料制备的合成路线(其他试剂任选，注明反应条件)____。

8 . 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：

(1)下列关于物质A的说法正确的是___________。

A．分子式为	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点低于乙酸乙酯	D．一氯代物有三种

(2)E→F的反应类型为___________。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式___________。
(4)请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___________。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

9 . 多环化合物I是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如图(部分反应条件或试剂略去)：

已知：Ⅰ. ；
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个碳碳双键不稳定。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是_______，B的化学名称是_______。
(2)⑤的反应类型是_______；最多能与_______发生加成反应。
(3)③的化学反应方程式是_______。
(4)写出2种同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
a.能与氯化铁溶液发生显色反应；
b.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为。
(5)根据已有知识并结合相关信息，设计以为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。