(1)本实验中影响酵母菌种群密度的直接因素是
(2)接种量都为1.5mL的3组实验中,摇床转速为
(3)在对培养液中酵母菌数量进行计数时,该兴趣小组采用了血细胞计数板计数法。图1是一块规格为1mm×1mm×0.1mm的血细胞计数板正面示意图,图2所示观察到的图像。
①如果培养后期计数室每小格酵母菌数量过多难以计数,可采用的方法是
②若对计数室里的酵母菌进行台盼蓝试剂染色,计数时应计数
③图2代表一个计数室,若计数得其中每一个小方格里酵母菌平均数为10个,则该1mL培养液中共含有酵母菌约
(1)该湿地独特的生态环境吸引了大量天鹅等候鸟来此越冬,该过程中影响天鹅种群密度变化的最重要因素是
(2)研究发现该湿地群落中每种生物都占据着相对稳定的生态位,其意义是
(3)该湿地生态系统的某杂食性动物丙同时取食某禾本科植物甲和植食性动物乙,某段时间内调查能量流经乙的过程,如下图。
①写出图中字母A、C表示的含义:A
②春季,丙从甲、乙处获得的能量比值为2:1,秋季该比值变成1:2,按照10%的能量传递效率,若让丙获取的能量增加1kJ,则秋季消耗的甲的能量是春季消耗的甲的
(4)科研人员对水体中某种微生物种群数量的变化进行调查,该实验不需另设对照组,原因是
在用血球计数板对某一稀释10倍样品进行计数时,发现在一个小方格内(盖玻片下的培养液厚度为0.1mm)酵母菌平均数为5,据此估算10mL培养液中有酵母菌
(1)一个生物小组探究一支试管中酵母菌培养液中的酵母菌种群数量变化,在统计酵母菌数量时应采取的方法是
(2)调查某动物的种群密度:在1hm2范围内,第一次捕获72只,标记并放归;几天后第二次捕获了60只,其中有9只带有标记,则该种群密度是
(3)若某湖泊发生了“裸底阶段→沉水植物阶段→浮叶生根植物阶段→挺水植物和沼泽植物阶段→森林群落阶段”的变化,则该湖泊的演替是
A.物种多样性高
B.群落净生产量高(净生产量=固定的能量-呼吸作用散失的能量)
C.抗干扰能力强
(1)图1中预测种群数量未来变化的特征是
(2)分析图2,前4年该林场松鼠种群数量
(3)若图3中曲线II表示替代控制示范区内的豚草种群数量增长曲线,则种群增长速率最高的对应点是
(4)某兴趣小组为了探究酵母菌种群增长的最适温度,在15~35℃的温度范围内实验。图为视野中观察的实际结果,表为实验过程记录表(单位:×106个/mL):
温度(℃) | 第1次 | 第2次 | 第3次 | 第4次 | 第5次 | 第6次 | 第7次 | 第8次 |
0h | 24h | 48h | 72h | 96h | 120h | 144h | 168h | |
15 | 1.2 | 3.0 | 3.8 | 4.6 | 4.0 | 3.2 | 2.8 | 2.5 |
20 | 1.2 | 5.0 | 5.3 | 4.2 | 2.1 | 1.2 | 0.8 | 0.6 |
25 | 1.2 | 5.2 | 5.6 | 4.6 | 2.9 | 1.0 | 0.6 | 0.2 |
30 | 1.2 | 4.9 | 5.5 | 4.8 | 2.2 | 1.3 | 0.7 | 0.5 |
35 | 1.2 | 1.5 | 1.8 | 2.0 | 2.2 | 1.3 | 0.8 | 0.6 |
a.若使用的血球计数板的计数室长和宽各为1mm,深度为0.1mm,按图来估计:每ml活化液中含酵母菌的数目为
b.若其他条件保持不变,适当提高培养液的浓度,则该组别的K值将
实验步骤 | 方法要点与目的 |
初始培养 | 用天平称量0.1g活性干酵母,放入盛有500mL质量分数为5%的葡萄糖溶液的锥形瓶中,将锥形瓶置于摇床上培养24h。该过程中摇床的作用是① |
取样与染色 | 配置② |
观察与计数 | 在计数室上方加盖盖玻片,再沿盖玻片边缘滴加混合样液,避免因直接滴加样液时在计数室内产生气泡而导致计数结果③ |
连续培养与计数 | 连续培养若干天,每天⑤ |
结果统计与分析 | 将所得数据绘制曲线,分析种群数量变化规律 |
(2)图1中种群数量先达到最大的时间点是
(3)本实验没有另设对照实验,原因是
①取生理状况相同的相同植物的三组带芽的枝条甲、乙、丙,每组10支;
②将甲、乙、丙组枝条的下端分别浸泡在下表所示的溶液中,相同时间后,扦插在潮湿的沙土中,在适宜的环境中培养.
枝条 | 甲组 | 乙组 | 丙组 |
溶液 | 5×10-5g/mL的IBA溶液 | 5×10-1g/mL的IBA溶液 | 清水 |
(1)认为他们的子课题名称是
(2)设置清水组的作用是
(3)实验结果是
乙:利用血计数板可在显微镜下对微生物细胞进行直接计数。
(4)如果实验时发现血球计数板的一个小方格内酵母菌数量过多,难以数清时,该如何处理?
(5)实验中在统计血球计数板每一方格中的酵母菌数量时,对于压在小方格界线上的酵母菌应如何计数?
(1)t2之前,酵母菌在葡萄糖溶液中,乙种群增长速率的变化情况为
(2)比较图1中t1时两批次培养的种群种内竞争的强度是
(3)图1中t2之后,培养液中酵母菌数量增长减缓甚至下降的原因是
(4)利用血细胞计数板可在显微镜下对微生物细胞进行直接计数。血细胞计数板的计数室由25×16=400个小室组成,容纳液体的总体积为0.1mL。现向1mL酵母菌样品中加入99mL无菌水稀释,先将盖玻片放在血细胞计数板的计数室上,用无菌吸管吸取少许稀释液使其自行渗入计数室,并用滤纸吸去多余菌液。现观察到图2所示a、b、c、d、e,5个中方格(80个小室)内共有酵母菌44个,则上述1mL酵母菌样品中约有菌体
(1)
(2)草原上的鼠对生态环境破坏极大,最好在
(3)为了绘制得到图乙的曲线图,可采取抽样检测的方法每天对酵母菌数量进行调查。图丙是b时刻用血球计数板测得的酵母菌分布情况,一个中方格上有24个酵母菌,若以该中方格的酵母菌数代表整个计数室中每个中方格酵母菌数的平均值。则该1L培养液中酵母菌的K值约为
(1)该湖泊中露斯塔野鲮鱼与罗氏沼虾的种间关系是
(2)图1内a~d四个点中,种群数量最大的是
(3)在培养藻类时需每天定时对藻细胞进行取样计数,估算培养液中藻细胞的种群密度的常用方法称为
回答下列问题。
(1)培养酵母菌时需要将温度控制在20℃左右,原因是
(2)曲线a所示的种群数量增长最快,主要原因是种群增长所需的
(3)曲线d为对照组,对照组的培养方式是
(4)随着培养时间的延长,在有限的空间中,每组酵母菌种群数量都会达到环境容纳量。环境容纳量是指