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解析
| 共计 334 道试题
1 . 已知基因型为Ee的植株在产生配子时,含e基因的雄配子死亡率为1/3,雌配子不受影响,某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1.下列相关叙述正确的是(  )
A.Ee植株产生含e基因的雄配子数为含e基因雌配子的2/3
B.F1的基因型及比例为EE∶Ee∶ee=3∶5∶2
C.Ee植株作母本与ee植株杂交,子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶1
D.Ee植株作父本与ee植株杂交,子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶3
2 . 小鼠是研究遗传病的模式动物。图1为小鼠某细胞分裂示意图(仅示部分染色体,不考虑染色体变异),图2表示不同细胞的染色体与核DNA的数量关系。下列叙述正确的是(  )

   

A.图1细胞处于减数分裂I后期,其对应图2中的细胞d
B.图1细胞中发生了基因突变导致染色体单体上携带等位基因
C.图2中含有同源染色体的是a、b、c、d
D.图1细胞分裂完成后,产生的配子类型为AY、aY、AX、aX
3 . 图甲为一个基因型为AaXBY 的精原细胞(2N=4), 将该细胞的核DNA 双链均用15N标记后,置于只含14N 的培养基中培养,经一次有丝分裂后,又将其子细胞置于只含有15N的培养基中完成减数分裂,产生了一个基因型为AaXB的异常精细胞,如图乙所示。整个过程中不考虑基因突变且染色体畸变只发生1次,下列叙述正确的是(       

A.经有丝分裂产生的两个子细胞每条染色体均具有放射性
B.基因型为AaXB的异常精子中含有14N的染色体数目为0或1或2或3
C.染色体数目变异的发生一定是因为减数第一次分裂后期同源染色体未分离
D.次级精母细胞中所含染色体数目可能为1~6中的任意整数
4 . 某二倍体植物的花色由三对独立遗传的等位基因(A/a、 B/b、 D/d)控制,体细胞中d基因数多于D基因时,D基因不能表达,其花色遗传如图1所示。为了确定aaBbDdd植株属于图2中的哪一种突变体,让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例(各种配子正常存活)。下列叙述错误的是(       
A.在没有突变的情况下,橙花性状的基因型有4种
B.突变体①可以产生8种不同基因型的配子
C.若子代中黄色∶橙色=1∶4, 则其为突变体②
D.若子代中黄色∶橙色=1∶1, 则其为突变体③
2021-05-14更新 | 929次组卷 | 3卷引用:2021届浙江省绍兴市新昌县高三二模生物试题
5 . 某种昆虫体内存在双染色体的行为,其中雌虫体细胞内染色体数为4n=48(44+XXXX),可以使雌虫有能力正常飞行,而雄虫体细胞内染色体数为4n=46(44+XX)则他正常飞行存在一定的风险,但其不会影响后代子代,下列情况不可能出现的是(       
A.四分体时期的初级精母细胞中会出现11个四分体
B.初级卵母细胞中的染色体数与初级精母细胞中的染色体数不相等
C.在着丝点断裂前,次级卵母细胞中的染色单体数与次级精母细胞中的染色单体数可能相等
D.在着丝点断裂后,次级卵母细胞中的染色体数与次级精母细胞中的染色体数可能相等
2016·江苏·高考真题
6 . 研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态,数目和分布进行了观察分析,图1为其细胞分裂某一个时期的示意图(仅显示部分染色体)。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题:

(1)图1中细胞分裂的方式和时期是_______,它属于图2中类型_______的细胞。
(2)若某细胞属于类型c,取自精巢,没有同源染色体,那么该细胞的名称是_______
(3)若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是_______
(4)在图2的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有_____________
(5)着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有__________(用图中字母表述)。
(6)珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期,待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍,可用于诱导三倍体。现有3组实验:用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是____________,理由是____________
2016-11-26更新 | 3378次组卷 | 27卷引用:【新东方】2018-2019学年浙江省杭州市新东方学校高二上试卷高中生物033(第二批).
7 . 如图是某雄性动物2n=8细胞正常分裂时某时期的图像,下列叙述正确的是(       

A.该细胞中存在同源染色体
B.该细胞处于有丝分裂后期
C.若①的位置出现基因a是基因突变或交叉互换的结果
D.若2号为Y染色体,则3号为X染色体
8 . 减数分裂过程要发生同源染色体配对、联会和重组等复杂的事件。在女性形成配子时,上述事件可能会无法正常完成,导致非整倍体胚胎的产生,如21三体综合征。假如某女性卵母细胞减数分裂时,21号染色体配对、联会出现异常的比例为m。该女性其他染色体以及其丈夫精原细胞染色体的配对、联会均正常。异常联会不影响配子的存活、受精。则该女性产生的异常配子与正常配子比例以及该对夫妇所生孩子患21三体综合征的概率分别为(       
A.m∶2m∶(1-3m)、m/3B.m∶m∶2(1-m)、m
C. m∶(1-m)、m/2D. m∶m∶m∶3(1-m)、m/4
2023-02-23更新 | 405次组卷 | 3卷引用:生物-2023年高考押题预测卷01(浙江卷)(含考试版、全解全析、参考答案、答题卡)
12-13高一·河南郑州·期中
9 . 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO与)正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(       
A.3/4与1∶1B.2/3与2∶1
C.1/2与1∶2D.1/3与1∶1
2022-08-11更新 | 670次组卷 | 42卷引用:2018年浙江高中生物竞赛初赛模拟试题(一)

10 . 产妇年龄增大是导致婴儿染色体非整倍体发生的危险因素。人体中初级卵母细胞经减数第一次分裂产生一个次级卵母细胞和一个第一极体(不再分裂),次级卵母细胞经减数第二次分裂产生一个卵细胞和一个第二极体。生殖时对极体进行遗传筛查,可降低后代患遗传病的概率。现有一对高龄夫妻,丈夫正常,妻子是血友病a基因携带者,为降低后代患遗传病概率,可在辅助生殖时对极体进行遗传筛查。(不考虑基因突变)下列叙述正确的是(       

A.通过对第二极体进行遗传筛查,可杜绝该家庭血友病患儿发生
B.若第一极体的染色体数目为23,则卵细胞染色体数目一定是23
C.若减数分裂正常,且第一极体X染色体有2个a基因,则所生男孩一般正常
D.若减数分裂正常,且第二极体X染色体有1个A基因,则所生男孩一般患病
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