1 . 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（     ）
   

A．上述变异属于染色体数目变异

B．上述变异在光学显微镜下可见

C．男性携带者的次级精母细胞中含有23条染色体

D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

2 . 用¹⁵N标记精原细胞甲（2N=8）的所有染色体，将甲放在不含¹⁵N的培养基中完成一个细胞周期后，其中一个子细胞乙在该培养基中继续分裂产生了一个XXY的异常精子丙。若无其他染色体畸变发生，则下列关于乙的细胞分裂的说法，错误的是（       ）

A．减数第一次分裂中期细胞中被标记的染色单体可能多于8条

B．在产生丙的次级精母细胞中被标记的核DNA分子至少有4个

C．产生的四个精子的染色体数目分别为6、4、3、3

D．同源染色体未正常分离是产生异常精子的原因之一

3 . 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是（ ）

A．上述变异是染色体结构和数目均异常导致的

B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体

C．易位杂合于减数分裂会形成17个正常的四分体

D．易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子

4 . 某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变，下列分析错误的是（       ）

A．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1

B．Ⅲ2与人群中的甲病患者结婚，后代只患乙病的概率是2/9

C．若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常

D．若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一小孩只患一种病的概率是1/12

5 . 研究表明，婴儿21三体综合征与父亲的关系不大，约95%的21三体综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常。下列关于21三体综合征的叙述，错误的是（       ）

A．适龄生育有助降低21三体综合征发生的概率

B．羊水检查可初步排查婴儿是否患有21三体综合征

C．禁止近亲结婚可避免婴儿21三体综合征的发生

D．可能是减数分裂形成卵子时同源染色体分离异常导致

6 . 某精原细胞（2n=8）在含有³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中完成一次分裂后，再转入到普通培养液中进行减数分裂。按时间先后顺序的甲、乙、丙（多了一条染色体）、丁4个细胞，其染色体、染色单体及核DNA分子数量如下图。不考虑染色体结构变异和交叉互换，下列叙述正确的是（       ）

A．甲细胞中具有放射性标记的DNA数量为8条

B．等位基因均在乙细胞所代表的时期发生分离

C．丙细胞中具有放射性标记的染色单体为5条

D．丁细胞与正常卵子受精后将发育成三倍体生物

7 . 如图为某二倍体生物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（       ）

A．该细胞为初级精母细胞，含有7个核DNA分子

B．1号染色体上着丝粒与两极发出的纺锤丝相连

C．该细胞完成减数分裂后可形成3种的生殖细胞

D．位于4号染色体上的基因在3号上无等位基因

8 . 现建立“动物精原细胞（2n=4）有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞（假定DNA中的P元素都为³²P，其它分子不含³²P）在不含³²P的培养液中正常培养，分裂为2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H（h）、R（r）是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是（ ）

A．细胞①一定发生了基因突变，但不一定发生了等位基因的互换

B．细胞②中最多有三条染色体含有32P

C．细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等

D．细胞⑥⑦的基因型相同

9 . “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中，不能解释该病成因的是（       ）

A．	B．
C．	D．

10 . 某雄性个体的基因型为 AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（　　）

A．出现如图所示现象的原因是基因突变

B．基因 A 和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同

C．若发生显性突变，该初级精母细胞产生配子的基因型为 AB、aB、ab或 Ab、ab、aB

D．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使 A 和a之间发生基因重组