1 . 图中①和②表示某精原细胞中位于一对同源染色体的两条非姐妹染色体单体相同位置上两个DNA分子片段。下列相关叙述中，正确的是（       ）

A．①和②所在的染色体都来自父方

B．③和④的形成是由于染色体结构变异

C．③和④上的非等位基因可能会发生重新组合

D．③和④形成后，立即被平均分配到两个精细胞中

3 . 某基因型为AaX^bY的雄果蝇，现用红、绿、蓝3种颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、b基因，再检测减数分裂各时期细胞中的荧光标记情况。该精原细胞在减数分裂时只发生了一次异常。下图表示进行到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时期时的某一个细胞中染色体、染色单体、核DNA的数量情况。下列叙述错误的是（       ）
   

A．Ⅱ时期的某个细胞中可能同时含有红、绿、蓝3种荧光点

B．Ⅱ时期的某个细胞中可能只有2个蓝色荧光点

C．Ⅲ时期的某个细胞荧光点的数量可能为0、1、2、3

D．Ⅲ时期的某个细胞荧光点的种类有0、1、2三种可能

4 . 某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对正常夫妇生了一个患病男孩（X^bX^bY）。下列叙述正确的是（       ）

A．患病男孩的细胞中不可能还有两个Y染色体

B．若患病男孩长大后有生育能力，产生只含Y染色体的精子的比例理论上为

C．患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的

D．患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母

5 . 如图表示两个家族的遗传系谱图及其相互关系，已知两个家系都存在色盲（由基因A、a控制）患者，家系中除Ⅳ₂外其他成员性染色体组成均正常。回答下列问题：

（1）欲调查色盲的发病率，应______________________。
（2）Ⅲ₃为纯合子的概率是___________，Ⅳ₃为色盲男性的概率是___________。
（3）Ⅳ₁的基因型是___________，若其与一位基因型正常的男性结婚，所生女儿中正常的概率为___________。
（4）Ⅳ₂是否属于21三体综合征，并说明理由：______________________。Ⅳ₂性染色体异常的形成原因可能是______________________。

6 . 果蝇的长翅对残翅为显性，控制该相对性状的基因位于常染色体上。一只纯合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，F₁中出现了一只三体长翅雄果蝇（Ⅲ号染色体有三条）。已知该三体果蝇在减数分裂过程中，Ⅲ号染色体任意两条配对，第三条染色体随机移向细胞一极。现让该三体雄果蝇与残翅雌果蝇杂交获得子代，下列有关说法错误的是（       ）

A．三体长翅果蝇的产生可能是亲本雄果蝇减数分裂I异常导致的

B．三体长翅果蝇的产生可能是亲本雌果蝇减数分裂I异常导致的

C．若子代中长翅：残翅=1：1，说明控制长翅和残翅的基因不在Ⅲ号染色体上

D．若子代中长翅：残翅=5：1，说明控制长翅和残翅的基因在Ⅲ号染色体上

7 . 一对表现型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子，且性染色体组成为XXY，下列有关异常性染色体产生原因的叙述，正确的是（       ）

A．父方减数第一次分裂中同源染色体移向一极

B．母方减数第一次分裂中同源染色体移向一极

C．父方减数第二次分裂中姐妹染色单体移向一极

D．母方减数第二次分裂中姐妹染色单体移向一极

8 . 某雌雄同株植物品种（2N=20）因变异产生了一个2-三体植株（2号染色体比正常植株多1条），A和a是位于2号染色体上的一对等位基因，且宽叶（A）对宿叶（a）为显性，该2-三体植株的基因型为Aaa，若不考虑染色体互换，请回答下列问题：
(1)假设2-三体植株减数分裂时，联会的三条染色体中任意两条移向一极，另一条移向另一极，不考虑致死情况。
①理论上该植株产生的4种类型的配子中，正常配于类型A和a的概率分别为，_____和_____。
②若让该2-三体植株进行自交，则后代中染色体数目正常的植株所占的比例为_____；染色体数目正常植株中宽叶植株所占比例为_____。
(2)对该2-三体植株进行诱变处理，使其中的一条2号染色体缺失一个片段，且使该缺失片段中不含A或a基因，如下图所示，与正常植株相比，该2-三体植株发生的变异类型有_____。已知该2-三体植株产生配于时，较短的染色体无法配对，随机移向细胞一极，且含有较短染色体的雄配于不能授粉，请设计实验探究位于缺失的2号染色体上的基因是A还是a，请写出实验思路并预期实验结果和结论：_____

9 . 某X、Y型性别决定的动物（2N=8），其中一个雄性个体的一条2号及一条3号染色体发生了如下图所示的变异，其余染色体正常。假如该个体表现型正常，且能与正常雌性交配产生后代，请回答下列问题：

（1）该个体发生的变异为__________________。该变异__________（能、不能）通过光学显微镜观察。
（2）此雄性个体在减数分裂过程中，该异常染色体与其同源染色体中的一条联会并正常分离，另一条随机移向细胞一极。则此个体产生的精子中，染色体组成正常的概率为____________。已知2号与3号染色体的单体及三体表现型均不正常，则此雄性与正常雌性交配产生的后代中，表现型正常的比例为______________。
（3）假如在该动物群体中，发现了一只性染色体组成为XYY的个体，则此个体产生的原因是其亲本在______（精子、卵细胞）的产生过程中_________________________。

10 . 人类的14号染色体与21号染色体相互融合后，可得到一条14/21平衡易位染色体。携带14/21平衡易位染色体的人表现型正常，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成异常的联会复合物（如图所示），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换）。下列相关分析错误的是（       ）

A．14/21平衡易位染色体的形成属于染色体结构和数目的变异

B．14/21平衡易位染色体携带者能够形成21个正常的四分体

C．14/21平衡易位染色体携带者的配子中染色体均正常的占1/2

D．可选择平衡易位携带者有丝分裂中期的细胞观察14/21平衡易位染色体