1 . 无过氧化氢酶血症是一种单基因（用A/a表示）隐性遗传病，其致病基因位于11号染色体上，患者由于血液中缺乏过氧化氢酶，口鼻腔黏膜易发生溃疡。已知aa基因型个体不一定患病，患病概率为80%。某岛国人群中患无过氧化氢酶血症的概率为20%。某家庭遗传情况如图所示，回答下列问题：

(1)基因A、a的根本区别在于_____。无过氧化氢血症的遗传_____（填“符合”或“不符合”）孟德尔分离定律，原因是_____。
(2)已知Ⅰ-1的基因型是Aa，则Ⅰ-2的基因型是_____，若这对夫妻再生一个孩子，患无过氧化氢酶血症的概率是_____。
(3)经检测发现，Ⅰ-1色觉正常，Ⅰ-2是红绿色盲基因携带者（基因型X^BX^b），而他们的女儿Ⅱ-3为X染色体三体患者，检测表明3条X染色体有1条来自父亲、2条来自母亲，但不确定Ⅰ-2在产生卵细胞过程中是减数第一次分裂还是减数第二次分裂时X染色体未能正常分离（不考虑减数分裂过程中突变和染色体交叉互换）。
①若Ⅰ-2减数第一次分裂时X染色体分离异常，则Ⅱ-3的红绿色盲基因型应为_____；
②若Ⅰ-2减数第二次分裂时X染色体分离异常，则Ⅱ-3的红绿色盲基因型应为_____。

2 . 先天性卵巢发育不全患者性染色体组型为XO，临床表现为卵巢不发育，身材矮小，智力低下。究其原因，不可能的是（       ）

A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I后期X和Y染色体没有分离

B．母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期2条X染色体没有分离

C．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期2条Y染色体没有分离

D．该女孩在胚胎发育早期，有丝分裂时X染色体发生部分缺失

3 . 已知含一条X染色体的果蝇（XY、XO）为雄性，含两条X染色体的果蝇（XX、XXY）为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇（X^bX^b）与红眼雄果蝇（X^BY）杂交，后代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。以下分析不正确的是（       ）

A．子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体

B．母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中

C．子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体

D．与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目一定都不正常

4 . 一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子。下列示意图最能表明其原因的是（       ）

A．	B．
C．	D．

5 . 图为基因型为AaBB的某二倍体生物体（2n=4）的一个正在分裂的细胞局部示意图。下列相关分析正确的是（       ）

A．该细胞处于减数第一次分裂后期，其含有2个染色体组、4条染色单体

B．由该细胞分裂产生的次级卵母细胞中无同源染色体，但可能含等位基因

C．该细胞产生的变异是可遗传变异，该变异发生在减数第一次分裂前的间期

D．不考虑其他变异，由该细胞分裂最终产生的生殖细胞的基因型为aB和AB

6 . 叶锈病对普通小麦的危害很大，而伞花山羊草的染色体上携带抗体基因能抗叶锈病。但是伞花山羊草不能和普通小麦杂交，只能与二粒小麦杂交。为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦，研究人员进行了如下图所示的操作。下列有关叙述不正确的是（       ）

注：伞花山羊草的染色体组成为CC，二粒小麦的染色体组成为AABB，普通小麦的染色体组成为AABBDD。字母A、B、C、D表示不同的染色体组，每组包含7条染色体。

A．伞花山羊草和二粒小麦杂交产生的杂种P因其不含同源染色体而高度不育

B．杂种Q的染色体组成为AABBCD，含有42条染色体

C．杂种Q与普通小麦杂交产生的后代一定能抗叶锈病

D．用射线照射杂种R使含抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上，属于染色体结构变异中的易位

7 . 二倍体玉米的非糯性（D）对糯性（d）为显性，抗花叶病（T）对感花叶病（t）为显性，控制两对性状的基因分别位于3号染色体和9号染色体上。研究发现三体玉米（2n＋1）产生染色体数目为n和n＋1两种配子，卵细胞均能参与受精且子代成活率相等，但染色体数目为n＋1的雄配子不育。现有三体玉米DdTTt自交，下列有关叙述错误的是（　　）

A．该三体玉米自交后代糯性与非糯性之比为1：3

B．该三体玉米产生DT、dt的卵细胞之比为1：1

C．该三体玉米产生的可育雄配子有四种

D．子代中感花叶病比例为1/18

8 . 单性生殖从理论上可以分为孤雄生殖和孤雌生殖两种。科学家在研究某种鱼（2n=18）的繁殖情况时，发现了“孤雄生殖”现象，该现象繁殖而来的个体，其体细胞内依旧含两个染色体组，但全部来自父方。如图表示科学家提出的三种“孤雄生殖”可能发生的途径，甲、乙、丙分别代表这三种途径所得到的“孤雄生殖”后代的体细胞。下列相关叙述错误的是（       ）

A．雄蜂是单性生殖获得的单倍体，雄蜂的形成与途径①相同

B．途径②中，二倍体精子是父本的减数第一次分裂异常所致

C．途径③中，无核的卵细胞在控制精子入卵的过程中出现异常

D．丙细胞中的细胞质DNA绝大多数来自两个正常的精子

9 . 某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

10 . 若某二倍体高等动物(2n=4)的基因型为AaBb，其1个精原细胞（DNA被³²P全部标记）在不含³²P的普通培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的1个精原细胞发生如图所示的分裂，①~⑥代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，下列叙述正确的是（       ）

A．细胞①为含4套染色体的初级精母细胞

B．细胞②中DNA与染色体数之比为2：1或1：1

C．细胞③中最多有2条染色体含有32P

D．细胞④与⑥含有32P的染色体数目可能相等