1 . 下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是
①人类的47，XYY综合征个体的形成
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
③三倍体西瓜植株的高度不育
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3︰1的性状分离比
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体

A．①②

B．①⑤

C．③④

D．④⑤

2 . 某昆虫的翅形受B/b基因控制，基因型为 BB的个体表现为长翅，基因型为 Bb的个体表现为残翅，基因型为bb的个体在胚胎时期死亡。下列相关叙述正确的是（       ）

A．残翅雌雄个体间杂交，其后代残翅所占的比例为 1/2

B．经过长期的自然选择，该种群中B的基因频率将会增大

C．对子一代进行测交可检测子一代遗传因子的组成

D．减数分裂时，互换后的 B和 b只能随同源染色体分开而分离

3 . 某病的致病基因有d、d′两种形式。如图表示该病某家族系谱图及成员携带致病基因的情况，Ⅱ₁性染色体组成为XXY。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（       ）

   

A．该病可能为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1染色体变异由Ⅰ1或Ⅰ2减数分裂Ⅰ异常导致

C．Ⅱ2与正常女性婚配，子女患病的概率是1/4

D．Ⅱ4与某男子结婚，儿子患病的概率为1/2

4 . 一个基因型为AaX^BY的精原细胞进行减数分裂。下列说法错误的是（       ）

A．基因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期

B．若产生4种精子则可能是减数分裂Ⅰ后期基因自由组合的结果

C．处于减数分裂Ⅰ后期和处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体组数相同

D．若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则同时产生的另外三个精子为AaXB、Y、Y

5 . 减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。某动物在减数分裂产生精子时，有4%的精原细胞发生如图所示的交换，A/a和B/b表示相应基因。下列有关说法正确的是（       ）
   

A．如图所示的变异类型属于染色体结构变异

B．基因A与a都是在减数分裂第一次分裂后期分离的

C．由图可知，该种变异类型没有增加配子的种类

D．产生的精子基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=49：1：1：49

6 . 基因型均为 BbVv 的雌雄果蝇交配，其中雌果蝇有 20%的初级卵母细胞会发生下图行为。下列叙述错误的是（       ）

A．该图发生在减数第一次分裂前期

B．雌果蝇卵细胞种类及比例为 Bv：bV：BV：bv=45%：45%：5%：5%

C．后代中不可能出现 bbvv 基因型

D．图中行为属于基因重组范畴，引起基因数目改变

7 . 为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述正确的是（　　）

A．考虑同源染色体交换，可能是精原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常

B．不考虑同源染色体交换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常

C．如果是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常，则必然发生了同源染色体交换

D．考虑同源染色体交换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常

8 . 一个基因型为AaX^BY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述正确的是（　　）

A．若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则同时产生的3个精子可能为XB、AaY、Y

B．基因组成为AAXBXB的细胞可能处于减数第二次分裂后期

C．若产生的精子有4种则可能是因为发生了非同源染色体的自由组合

D．处于减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期的细胞中染色体数量不同

9 . 如图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I₄无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。回答下列问题；

(1)甲病的遗传方式是____________，乙病的遗传方式是____________。
(2)若Ⅳ₂的性染色体组成为XXY，其形成的原因可能有两种：①Ⅲ₄产生生殖细胞时在减数分裂I后期____________分离时发生异常；②Ⅲ₅产生生殖细胞时，在____________。
(3)若甲病的相关基因为A/a，且Ⅲ₅的基因型为Aa，Ⅲ₄与Ⅲ₅再生一个孩子，患甲病的概率为____________，只患乙病的概率是_____________。若Ⅱ₁与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是____________。
(4)若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可通过____________（填出3种）手段。

10 . 野生型水稻（2n=24）的穗色为绿穗（RR），科研人员在研究中获得了水稻紫穗（rr）植株突变体，为了对紫穗基因进行染色体定位，研究人员利用单体（2n-1）定位法对紫穗基因进行定位（假设水稻单体减数分裂I后期，未配对的染色体随机分配）。其方法是：以表型为野生型绿穗（RR）的植株为材料人工构建水稻的单体系（即仅丢失某一条染色体的水稻植株），将紫穗水稻（rr）与水稻单体系中的全部单体分别杂交，收获子代独立种植并观察穗色。据材料分析，下列叙述错误的是（       ）

A．科学家需要构建的绿穗水稻的单体共有12种

B．科学家构建的绿穗水稻的单体减数分裂时可形成12个四分体

C．若子代全为绿穗，说明紫穗基因不位于该单体所缺少的染色体上

D．若子代绿穗：紫穗约为1：1，说明紫穗基因位于该单体所缺少的染色体上