组卷网 > 知识点选题 > 减数分裂异常情况分析
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解析
| 共计 70 道试题
1 . 某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异,图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是(       
A.图示中的生物变异都是染色体变异
B.如果图乙为精原细胞,则不能产生正常的配子
C.图丁和图丙相比较,图丙所示的变异类型不能产生新的基因,图丁所示的变异类型可以产生新的基因
D.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生
2 . 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述,不正确的是(  )
A.孟德尔的遗传定律在细菌二分裂中不起作用
B.染色体异常(XXY)患者的病因只与其父亲减数分裂时出现异常有关
C.基因的分离和自由组合定律都发生在减数第一次分裂
D.生物体通过减数分裂和受精作用,使同一双亲的后代呈现出多样性
2021-01-24更新 | 99次组卷 | 1卷引用:新疆喀什区二中2020-2021学年高二上学期期末生物试题
3 . 图为某哺乳动物(基因型为AaBbDd)体内一个细胞的分裂示意图。据图分析,下列说法错误的是(       

①该细胞分裂产生的子细胞可能是精细胞
②该细胞形成过程中发生了基因重组、染色体数目变异和染色体结构变异
③与该细胞来自同一个亲代细胞的另一个细胞中最多含有8条染色体
④该细胞中含有同源染色体,正处于有丝分裂后期
A.①②B.②③C.③④D.②④
10-11高三上·山东潍坊·阶段练习
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
4 . 一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时,有一对同源染色体不发生分离;所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常;减数分裂的第二次分裂时,在两个次级精母细胞中,各有 1 条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子(以下简称为不正常的配子)。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是(       
A.两者产生的配子全部都不正常
B.前者产生一半不正常的配子,后者产生的配子都不正常
C.两者都只产生一半不正常的配子
D.前者产生全部不正常的配子,后者只产生一半不正常的配子
2020-06-01更新 | 145次组卷 | 24卷引用:【全国百强校】新疆维吾尔自治区生产建设兵团第二中学2017-2018学年高一下学期期末考试生物试题
5 . 下图是某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图(甲病的相关基因用A/a表示,乙病的相关基因用B/b表示)。已知其中一种病的遗传方式为伴X染色体遗传,7号个体携带其中一种病的致病基因。回答下列问题:
   
(1)甲病的遗传方式为______,乙病的遗传方式为______
(2)6号和7号个体生育不患乙病孩子的概率是______,若要判断胎儿是否携带乙病的致病基因,可以采用的产前诊断手段为______
(3)通过进一步地诊断发现,8号个体的染色体组成为XXY,试从减数分裂染色体分离异常的角度分析,8号个体染色体异常的原因可能是_______(答出1点即可)。
2023-07-17更新 | 38次组卷 | 1卷引用:新疆维吾尔自治区可克达拉市兵团地州学校2022—2023学年高一7月期末生物试题
6 . 图1是两个家族红绿色盲(相关基因用B、b表示)及白化病(相关基因用A、a表示)的遗传系谱图,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非色盲儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请据图回答下列问题。

(1)根据图1,________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ-2两条X染色体的来源。Ⅲ-4与正常女子结婚,推断其女儿患色盲病的概率是________
(2)为探明Ⅳ-2的病因,对家系的第Ⅲ代成员相关基因的特异片段进行了电泳处理,处理后B基因和b基因位于图2中不同的条带。结合图1,可推断Ⅲ-3的基因型是________Ⅳ-2非色盲病XXY患者的形成原因是________(填“父方”、“母方”或“父方母方都可能”)减数分裂异常。
(3)根据图1分析,Ⅲ-3是白化病携带者的概率是________。若3再次怀孕,结合图1和图2分析,所生孩子是正常个体的概率是________
2020-05-09更新 | 113次组卷 | 1卷引用:新疆乌鲁木齐市一中2019-2020学年高二上学期期末生物试题
7 . 一株同源四倍体小麦的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。下列相关叙述正确的是(       
A.图中表示的过程均发生在减数第一次分裂前期
B.若自交时发成异常联会,后代可能出现染色体数目变异的个体
C.该小麦与正常二倍体杂交产生的后代也会发生联会异常
D.若不发生异常联会,该小麦自交产生的籽粒基因型可能有两种
E.该植株花药离体培养加倍后的个体既有纯合子也有杂合子
2020-11-02更新 | 97次组卷 | 1卷引用:2019年全国中学生生物学联赛新疆初赛试题
8 . 果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(XB)对无节律(Xb)为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAXBXb类型的变异细胞,有关分析不正确的是(       
A.该细胞是次级精母细胞
B.该细胞的核DNA数和体细胞的核DNA数相同
C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离
D.形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变
2021-06-19更新 | 63次组卷 | 1卷引用:新疆乌鲁木齐市八中2020-2021学年高二下学期第二阶段考试生物试题
20-21高二上·浙江杭州·阶段练习
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
9 . 果蝇的翻翅和正常翅是一对相对性状,由位于Ⅱ号染色体(常染色体)上的A基因和a基因控制,现有一只翻翅(杂合)雄果蝇仅因为减数分裂过程中部分染色体异常分离,而产生一个含有两个A基因但不含性染色体的配子.下列分析正确的是()
A.Ⅱ号染色体可能在减数第一次分裂时未分离,其它过程正常
B.性染色体一定在减数第一次分裂时未分离,其它过程正常
C.同时产生的其他三个配子中,两个都含有一条性染色体,一个含有两条性染色体
D.该果蝇形成配子的过程,遵循自由组合定律
2020-03-31更新 | 97次组卷 | 2卷引用:新疆师范大学附中2021-2022学年高三上学期一模训练(二)生物试题
10 . 下图是某校学生根据调查结果绘制的某单基因遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:
(1)通过Ⅱ3、Ⅱ4个体可以排除这种病是_______(显性、隐性)遗传病。若Ⅱ4号个体不携带此致病基因,此病的致病基因在_______染色体上。
(2)若Ⅱ4号个体携带此致病基因,Ⅲ7是携带者的概率为_______,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是_______
(3)若III8是 Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的_______号个体产生配子时,在减数第二次分裂过程中发生异常。
2020-10-09更新 | 64次组卷 | 2卷引用:新疆兵地十校2019-2020学年高二上学期期末生物试题
共计 平均难度:一般