1 . 细胞正常增殖可维持个体稳态，异常分裂可能引发个体患病，一旦癌变并逃过免疫监视，稳态会被打破，甚至危及生命。医疗人员一直致力于抗癌药物的研发。请分析回答下列问题。
(1)图甲是基因型为AaBb的二倍体动物细胞分裂部分时期示意图，图乙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。细胞③的名称是______________。据图推测，最终产生的三个极体的基因型分别为____________；图甲中①②③细胞所处时期依次位于图乙曲线中的____________段。

(2)一对基因型为X^aX^a(色盲女性)与X^AY的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于下图中的________。

(3)丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性化合物，其作用机制之一是诱导细胞凋亡。假设对照组癌细胞增殖率为100%，给药组癌细胞增殖率(%)＝[(给药组各时段癌细胞数－给药组开始癌细胞数)/(对照组各时段癌细胞数－对照组开始癌细胞数)]×100%，下表是通过对照实验研究得到的数据：

		培养时间/h
		24	48	72
对照组		100	100	100
给药组 （µg/mL）	0.5	78	62	48
	1.0	68	26	21
	1.5	48	12	5

分析数据可得出：____________________与其对癌细胞生长的抑制作用呈________(填“正相关”或“负相关”)。

2 . 人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是（       ）

A．XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致

B．正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上

C．XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致

D．XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段缺失所致

3 . 母亲是携带者，父亲正常，他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，该患者患病的原因是父亲或者母亲减数分裂过程当中的一次染色体分配异常所导致的，则下列说法正确的（       ）

A．母亲减数第一次分裂同源染色体未分离	B．父亲减数第一次分裂同源染色体未分离
C．母亲减数第二次分裂姐妹染色单体未分离	D．父亲减数第二次分裂姐妹染色单体未分离

4 . 蜜蜂中工蜂和蜂王体细胞含有32条染色体（2n=32），蜂王进行正常的减数分裂形成卵细胞；雄蜂体细胞含有16条染色体（n=16），雄蜂可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示。下列说法错误的是（       ）

A．蜂王的一个卵原细胞，只能产生一种基因型的卵细胞

B．雄蜂的一个精原细胞，只能产生一种基因型的精子

C．精子形成过程中着丝粒未分裂，所以遗传物质未平均分配

D．题干所述两种减数分裂方式在减数分裂II中期时，染色体数相同

5 . 下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在一个卵原细胞中的分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化病和色盲病，以下叙述正确的是（       ）

A．图一细胞减数分裂可产生3种不同的带有致病基因的生殖细胞

B．若Ⅲ-9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲

C．若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，所生男孩患病的概率为3/8

D．根据图二判断，Ⅱ-4患色盲病，Ⅱ-7患白化病

6 . 摩尔根发现，白眼雌果蝇（X^aX^a）和红眼雄果蝇（X^AY）交配产生的大量子一代中出现了一个白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，原因是雌果蝇减数第一次分裂异常造成的，请推测子代中白眼雌果蝇、红眼雄果蝇的基因型，已知含一条X染色体的果蝇（XY，XO）为雄性，含两条X染色体的果蝇（XX，XXY）为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死（　　）

A．XaXa、XAY

B．XaXaY、XAO

C．XAXaY、XAY

D．XaXa、XAO

7 . 图是某果蝇细四条染色体上部分基因的示意图，下列叙述正确的是（       ）

A．该果蝇的表现型为长翅灰身刚毛白眼雄性

B．丙和丁在减数第一次分裂前期可发生部分联会

C．有丝分裂后期，基因D、d、E、e、A、a和b会出现在细胞同一极

D．在减数第二次分裂后期，基因D、e、a、b不会出现在细胞的同一极

E．减数第一次分裂后期，基因D可与基因a发生自由组合

8 . 回答下列关于生物变异的问题：

（1）如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中α链碱基组成为________，缬氨酸的密码子（之一）为________。
（2）图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________________。
（3）图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是____________（填序号），属于染色体结构变异的是____________（填序号），从发生的染色体种类来说，两种变异的主要区别是______________________________________________。

9 . 血友病是遗传性凝血因子生成障碍导致的疾病，其致病基因位于X染色体。若一对正常的夫妇，生了一个染色体组成为XXY并患血友病的男孩，下列有关该男孩染色体异常原因的分析，正确的（　　）

A．母方减数第一次分裂后期同源染色体移向细胞同一极

B．母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向细胞的同一极

C．父方减数第二次分裂后期同源染色体移向细胞的同一极

D．父方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向细胞的同一极

10 . 某生物有4对染色体，如1个初级精母细胞在产生精细胞过程中，其中1个次级精母细胞在分裂后期有1对姐妹染色单体移向同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（       ）

A．1﹕1

B．1﹕2

C．1﹕3

D．0﹕4