1 . 基因型为AaBb的某二倍体动物体内的一个细胞分裂后产生了4个基因型为Aab、Aab、B和B的配子。下列相关叙述正确的是（       ）

A．该二倍体动物为雌性动物，其进行的是有性生殖

B．若该细胞正常分裂，则会产生4种基因型的生殖细胞

C．出现上述基因型配子的原因是减数第一次分裂后期同源染色体未分离

D．该细胞发生了染色体结构变异

2 . 为研究人类男性不育症的原因，科学家用特异基因被敲除的小鼠做实验，研究特定的基因对精子形成的影响。如图是对Rictor基因被敲除的小鼠和正常小鼠睾丸曲细精管中的细胞进行的DNA含量测定的结果（精原细胞DNA含量为2C）。下列说法正确的是（       ）

A．DNA含量为2C和1C的细胞分别对应精原细胞和精子

B．与正常鼠相比，敲除鼠的初级精母细胞数量显著下降

C．DNA含量由2C到4C的变化过程中会发生基因重组

D．据图推测Rictor基因主要保证减数第二次分裂正常进行

3 . 某二倍体动物的一个精原细胞经减数分裂后形成的其中一个精细胞如图所示。下列解释合理的是

A．减数第一次分裂前期有一条染色体多复制一次

B．减数第二次分裂中，有一对染色单体没有相互分离

C．通过减数分裂形成的4个精细胞中有两个基因型为Aa的精细胞

D．减数第一次分裂中姐妹染色单体间发生了交叉互换

4 . 下图为某二倍体高等动物的一个精原细胞，若该细胞在减数分裂过程中仅仅是a与a^，没有分开，则形成的正常精细胞与异常精细胞的比值为（ ）

A．0∶4	B．1∶1
C．4∶0	D．3∶1

5 . 一对夫妻中，女性色盲，男性正常，婚后生了一个性染色体为XXY色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是（     ）

A．卵细胞或精子、减数第一次分裂后期

B．卵细胞、减数第一次或第二次分裂后期

C．精子、减数第一次分裂后期

D．卵细胞或精子、减数第一次或第二次分裂后期

6 . 图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，图乙表示细胞分裂的不同时期每条染色体DNA含量变化曲线，下列说法正确的是（　　）

A．图甲中左图细胞中a基因出现的原因可能是基因突变

B．图甲中右图细胞染色体的异常行为发生在图乙中CD段的某一时期

C．若图乙表示有丝分裂过程，则同源染色体分离发生在BC段

D．若图乙表示减数分裂过程，则BC段细胞中都含有同源染色体

7 . 进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（     ）

A．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

B．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

C．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

D．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

8 . 图1表示细胞减数分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示某种动物(2n=38)处于细胞分裂不同时期的部分染色体的分裂图像。请据图作答。

(1)图1中DE段变化发生在__________________________________________(填具体时期)。
(2)图2中具有同源染色体的细胞有_____细胞，有染色单体的细胞是_____细胞。
(3)图2中丁为正常分裂的细胞，若图中M为X染色体，则N为_______________染色体。
(4)若两对等位基因AaBb分别位于图2乙中两对同源染色体上，则A(a)和B(b)的自由组合发生在图1的_____(填“CD”或“EF”)，图丁细胞所处的时期位于图1的_____(填“CD或“EF”)。
(5)该动物的13号和17号染色体发生如图所示的变化，若某雄性个体为无正常13、17号染色体的移接纯合体(含2条移接染色体)，该个体减数分裂过程中次级精母细胞含有_____条染色体。

9 . 下列有关遗传学的说法，正确的是

A．真核细胞中的基因都存在于染色体上

B．控制相对性状的两个基因，位于一个DNA分子的两条链上

C．基因型为DdXeY的果蝇，产生了一个DdXe的精子，同时产生的精子还有DdXe、Y、Y

D．让32P标记的DNA分子在不含32P的环境中复制4代，则子代DNA中不含32P的占1/8

10 . 天使综合征（又称AS综合征）是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达，其过程如下图所示。请回答下列问题：
   
(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较___________，直接影响了神经元的功能。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过___________（细胞器）来完成的。
(2)对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：
正常人：……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者：……TCAAGCAACGGAAA……
由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自___________方的UBE3A基因发
生碱基对的___________而导致翻译过程提前终止。
(3)研究表明，人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有___________性。
(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极。
①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常。该“三体”形成的原因是参与受精过程的___________配子发生异常所致。
②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是___________（不考虑基因突变）。