1 . 在一定条件下，某些RNA可通过碱基互补配对与底物RNA结合而催化底物RNA在特定位点断裂，俗称“基因剪刀”。科学家们利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术，成功地对动植物细胞的目标基因进行添加、删除、激活或抑制。下列分析正确的是（       ）

A．具有催化作用的RNA和底物结合时发生碱基互补配对方式是A—U、U—A、G—C、C—G

B．具有催化作用的RNA作用于底物的部位是脱氧核糖和磷酸基团之间的化学键

C．CRISPR基因编辑技术作用的对象是动植物细胞的目的基因

D．利用CRISPR基因编辑技术可以改变基因表达产物——氨基酸的序列

3 . 阅读以下材料，回答（1）～（3）。
基因魔剪：CRISPR/Cas系统
要揭示生命的运作原理，常需要对基因进行编辑。在过去，这一步异常艰难。但随着CRISPR/Cas技术的出现，科学家已能在极短时间内就更改生命密码。
CRISPR/Cas9系统由Cas9蛋白和人工设计的gRNA构成。在gRNA引导下，Cas9与靶序列结合并将DNA双链切断。随后细胞通过自身的DNA损伤修复机制，将断裂上下游两端的序列连接起来，但通常会在断裂处造成少量核苷酸的插入或缺失。当DNA双链断裂后，如果细胞中有DNA修复模板（由需要插入的目的基因和靶序列上下游的同源序列组成），断裂部分可依据修复模板进行精确修复，从而将目的基因插入到指定位点。
通过在Cas9基因中引入突变，获得了只有切割一条链活性的nCas9。将nCas9与胞嘧啶脱氨酶或腺嘌呤脱氨酶融合，科学家开发出了单碱基编辑技术（图2），能够对靶位点进行精准的碱基编辑。

对CRISPR/Cas系统的不断改造，使其在基因编辑外，还可用于激活或抑制基因的转录等。虽然目前CRISPR/Cas技术还存在一些不足，但作为一种革命性的技术，其应用前景广阔。
(1)利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑，需构建含gRNA基因和Cas基因的________，并导入受体细胞。gRNA依据________原则与靶序列特异性结合，引导Cas9蛋白进行切割。
(2)有些遗传病是由于基因中一个碱基对的改变引起的，如果要修正此基因突变，图示的三种途径①②③中，哪种更为合适？_________，因为_____________。
(3)通过①途径仅能够实现某基因内部少量核苷酸的插入或缺失，如果要将该基因从基因组序列中删除，利用CRISPR/Cas9技术，设计gRNA的思路是_________。

4 . CRISPR/Cas9系统是目前最常用的一种基因组编辑工具，该系统由向导RNA（sgRNA）和Cas9蛋白组成，由sgRNA引导核酸酶Cas9在特定的基因位点进行切割，其原理如图1所示。某科研团队创建了一种新的基因组编辑工具——RLR，该系统是将含有目的突变的RNA序列与逆转录酶（RT）一起导入细胞，然后产生单链DNA（msDNA），借助于单链退火蛋白（SSAP），使携带目的突变的msDNA与正在复制的模板DNA结合（该过程类似于PCR中的复性），其原理如图2所示。下列相关叙述错误的是（       ）

A．RT能催化磷酸二酯键的形成，Cas9和SSAP都能切断磷酸二酯键

B．sgRNA和msDNA与受体细胞DNA结合时都遵循碱基互补配对原则

C．与CRISPR/Cas9相比，RLR不需要额外的向导，更简单、更灵活

D．与CRISPR/Cas9相比，RLR无需破坏受体细胞的DNA就可以改变子代细胞的基因

5 . 研究发现，亨廷顿舞蹈症（HD）是一种单基因遗传病，患者患该病是由IT15基因中三个碱基（CAG）发生多次重复所致。
(1)将某HD家系（如图1）中每个个体含有CAG重复序列的DNA在体外大量复制后进行电泳，结果如图2。

①亨廷顿舞蹈症致病基因形成的具体原因是IT15基因中发生_____________（填“染色体变异”或“基因突变”或“基因重组”）。
②结合图1和图2推测，与I-1比较，Ⅱ-1并未患病，推测该病会伴随___________呈渐进性发病。
(2)由于缺乏合适的动物模型用于药物筛选，HD患者目前尚无有效的治疗方法。我国科学家利用基因编辑技术和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例含人类突变IT15基因的模型猪，操作过程如图3。

①在基因编辑的过程中，常用的两种酶有_______和________。
②筛选含有目的基因的体细胞，再将细胞核移植到__________________中，构建重组细胞，然后将重组细胞发育来的______________移植到代孕母猪体内，获得子代。为获得更多基因编辑猪，可在胚胎移植前对胚胎进行_______________。
(3)HD患者表现为全身肌肉不自主的抽搐引起异常运动。研究发现，患者神经细胞内亨廷顿蛋白结构异常，在细胞内过度聚集无法被清除，这可能是在细胞内缺乏____________________。
(4)近年来，HD的治疗研究取得了一些重要进展。下列可作为HD治疗策略的是_______________。

A．诱导HD致病蛋白在细胞内特异性降解	B．杀死神经系统病变细胞
C．干扰异常IT15基因mRNA的翻译	D．基因治疗改变异常IT15基因

6 . CRISPR/Cas9系统由单链的向导RNA（gRNA）和核酸内切酶Cas9构成，为高效获得特定基因敲除的斑马鱼系，科研人员利用基因编辑技术（原理如图所示），用化学方法合成特定的gRNA，与Cas9mRNA一起注射到斑马鱼细胞，筛选出特定基因敲除的斑马鱼。下列说法正确的是（       ）

A．两种RNA可通过显微注射法导入斑马鱼的肌肉细胞

B．图中gRNA通过碱基互补配对实现其引导功能

C．Cas9mRNA能对斑马鱼特定基因位点进行切割

D．基因敲除后的斑马鱼的发育一定会发生异常

9 . 我国科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑技术（如图所示）对小鼠基因进行定点敲除或者替换，构建相应的模型小鼠应用于医学研究。回答下列问题：

(1)科学家根据DNA靶片段序列设计单链引导RNA，随后可利用PCR技术进行体外扩增，该技术依据的原理是_____，每一个PCR循环要经过_____三个阶段。
(2)单链引导RNA能特异性识别靶向DNA序列，这一过程运用了_____原则。结合后Cas9蛋白能剪切DNA，断开_____键，Cas9蛋白相当于基因工程中的_____。
(3)单链引导RNA、Cas9蛋白等混合后，可通过_____技术导入小鼠受精卵内。为获得更多的小鼠受精卵，研究人员可对雌鼠注射_____使其排出更多的卵子。
(4)利用CRISPR/Cas9基因编辑技术进行基因敲除的应用价值有_____（写一点）。

10 . 2021年，中国科学家发表了一篇研究报告。研究人员选择了Lewis大鼠作为研究对象以降低两只鼠组合在一起后的免疫排斥反应，通过子宫移植和异种共生手术将一只被阉割的雄性大鼠和一只雌性大鼠连接在一起，使雄性大鼠能够通过血液交换获得一个雌性微环境，成功让得到子宫移植的雄性大鼠孕育胚胎并诞下幼崽。请回答下列问题：
(1)科研人员将选择___时期的胚胎移植到两只共生鼠的子宫中。
(2)若要产生同卵双胎，需对囊胚的___进行均等分割，做DNA鉴定则取___细胞。
(3)该项研究中将雄性大鼠和雌性大鼠共生的目的是___。
(4)若通过基因编辑技术切除所得受精卵中的BMALI基因（生物节律核心基因），可培育出BMALI基因敲除的大鼠。基因编辑工具是经改造的CRISPR/Cas9系统。该系统由向导RNA（sgRNA）和Cas9蛋白组成，由sgRNA引导Cas9蛋白在特定的基因位点进行切割来完成基因的编辑过程，其工作原理如下图所示。请回答：

①图中Cas9－sgRNA复合体通常用___技术注入受体细胞；基因编辑工具中对基因进行剪切的是___。
②sgRNA能与靶DNA分子特异性识别、结合的原理是___。
③若BMALI基因敲除成功，从个体水平鉴定，大鼠表现为___。