1 . 下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提取了四名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点）。结果如图2，相关叙述不正确的是（       ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/8

C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp中

D．扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2种条带

2 . 下列有关变异、育种及进化的叙述错误的是（       ）

A．通过杂交育种获得的品种不一定都是纯合子

B．基因型为AAaa的同源四倍体产生的配子的类型及比例不一定为AA：Aa：aa=1：4：1

C．秋水仙素处理萌发的种子或幼苗的时间要合适，一般一个细胞周期的时长为宜

D．生物的适应性主要体现在生物对其所生活环境的主动适应

3 . 某生态农业规划区内采用的“稻—蟹—豆”种养模式取得了较大的生态效益和经济效益。田间共生稻蟹、渠埂种植大豆、沟渠生长水草、河蟹捕食稻飞虱等害虫并取食田中多数杂草嫩芽。下列相关叙述正确的是（       ）

A．与传统水稻田相比，该模式通过优化该地区生态结构，充分利用了空间、资源、季节性

B．该模式改善了系统功能，取得了更大收益，遵循了生态工程基本原理中的循环原理

C．“鱼米之乡”的独特稻田画，引来外地游客驻足观赏，体现了生物多样性的直接价值

D．可以通过焚烧留灰作底肥的措施来处理水稻秸秆，增加碳的利用率

4 . 油菜素内酯是一种植物激素，为研究其作用机理，科研人员用油菜素内酯的类似物24-eBL进行了相关研究。
实验一：用不同浓度的24-eBL处理拟南芥幼苗，一段时间后测量幼根长度，结果如图1：
实验二：将含有放射性标记的生长素的固体培养基（在将要凝固时），滴在用24-eBL处理过的拟南芥幼根切段上（在图2箭头所示的位置），一段时间后取方框内的部分进行检测，结果如图3。

下列有关叙述正确的有（       ）

A．24-eBL属于植物生长调节剂，植物生长调节剂的分子结构和生理效应均与植物激素类似

B．分析图1可知，24-eBL的生理作用与高浓度的生长素的生理作用相同

C．实验二中，对照组处理是将含有放射性标记的生长素的固体培养基，滴在未用24-eBL处理过的拟南芥幼根切段上

D．分析图3可知，24-eBL对生长素在根尖的下端向上端运输比反向运输的促进作用强

5 . 辣椒的辣椒素是食品调味料的重要成分之一，辣椒素可通过下图途径获得，下列叙述正确的是（       ）

   

A．①过程需对外植体进行消毒以防止后续培养过程中杂菌污染，且有利于获得脱毒苗

B．图中所示的愈伤组织是未分化的有固定形态的薄壁组织团块，具备较强的分裂分化能力

C．若在细胞分离过程中使用盐酸进行解离，则植物细胞继续增殖前需再生细胞壁

D．在脱分化过程中一般不需要光照，在再分化过程中光照可诱导植物形态建成

6 . “人工海水”进行水产养殖容易出现N、P等无机盐含量增多，导致水体富营养化。图甲为水体营养化水平对藻类的影响，图乙为某“人工海水”生态系统中部分能量流动关系图，每一营养级所积累有机物中的能量记为NPP（即净生产量），腐殖质中的能量记为DOM，呼吸散失的能量记为R，图中GS是指植食者系统所同化的能量，字母为能量数值。

   

(1)严重的富营养化往往会引起沉水植物的死亡，这是因为______。
(2)“人工海水”生态系统中，马尾藻和萱藻是鱼和梭子蟹的主要饵料，裸甲藻可产生甲藻毒素，对水生生物产生毒害作用。用渔网捕鱼时，鱼网网眼的大小对种群的______影响较大，进而影响来年的种群密度。该生态系统中梭子蟹的生态位可描述为：______（2分，至少答出2点）。据图甲分析，“人工海水”生态系统中将营养控制在中营养化水平最佳，从能量流动角度分析其意义是______。
(3)裸甲藻大量繁殖会导致水生生物大量死亡，为此科学家引入海菖蒲等海生挺水植物，其作用是既能______，又能______。若海菖蒲富集Cd、Cr的能力强，则采收后不适合制成家畜饲料使用，原因是______。
(4)图乙所示生态系统的结构包括______。根据题干及图乙信息可知，植食者系统的NPP为______（用图中字母表示）。经调查，该生态系统的梭子蟹养殖数量已经远超理论承载量，这违背了生态工程的______原理。

7 . 测定样品中所含单细胞微生物的数量可用显微镜计数法。将某大肠杆菌培养液稀释1000倍后，经等体积台盼蓝染液染色后，用细菌计数板（规格为1mm×1mm×0.02mm）进行计数，观察到一个中格的菌体数如图所示。下列相关叙述正确的是（       ）

A．若图示中格内大肠杆菌数量代表所有中格大肠杆菌数量的平均数，则培养液中大肠杆菌的活菌密度为1.125×1010个·mL－1

B．细菌计数板可用于细菌的数量测定，也可用于酵母菌的数量测定

C．台盼蓝染色鉴别细胞死活的原理是细胞膜具有选择透过性

D．细菌计数板使用时，应先在计数室上方加盖玻片，再沿凹槽边缘滴加样液

8 . 下列有关现代生物技术的叙述错误的是（       ）

A．取自脾或骨髓的细胞，可悬浮生长于培养液中，具有容易传代培养、易收集等特点

B．三倍体鲍鱼具有不育性，供给生长的能量相对增加，提高了生长速度和品质

C．利用无性繁殖的方式获得的试管家畜提高了繁殖效率

D．利用基因敲除手段可以获得适合人体移植的猪器官，减少排斥反应

9 . 玉米是我国种植面积最大的农作物，玉米雄性不育系在杂交育种中的作用尤为重要。请回答下列问题：
(1)玉米雄性不育系在杂交中常作为______，杂交得到的子代可获得杂种优势。
(2)雄性不育系常存在着不育性状不稳定、基因污染等问，我国科研工作者为此开展了以下研究。
①研究发现Z基因在花粉中特异性表达，是导致雄性不育的原因之一。研究者首先利用______法将Z基因导入玉米细胞，最终获得转基因杂合玉米品系Z58^0El2，然后将其花粉分别授予母本Z58和Z580E12，对花粉管的发育情况进行检测，结果如表1所示。

母本	花粉管长度正常	花粉管长度缩短	比例
Z58	46	54	1:1.17
Z580El2	47	53	1:1.13

表1花粉管发育情况统计结果
②结果表明，上述花粉管性状的遗传遵循______定律，由于Z基因的表达会______从而可以导致玉米雄性不育。
(3)IPEI是玉米正常形成花粉所必需的基因，研究者获得了其纯合突变品系ipel雄性不育系。为解决其无法通过自交留种的问题，研究者将一个“基因盒子”导入该品系（图1），得到了4个转基因杂合株系P1~P4，然后分别将其花粉授予野生品系wc，结果见表2。

   

杂交组合	花粉管发育正常：异常	种子无荧光：有荧光
♀wc×♂P1	1:0	1.05:1
♀wc×♂P2	1:0	1.02:1
♀wc×♂P3	1:1.11	1:0
♀wc×♂P4	1:1.08	1:0

表2花粉管发育和结种情况统计结果
①由于转入了______基因，四个株系均可以正常产生花粉。
②以上结果显示______为成功构建的株系。
③选取构建成功的株系中某植株自交，获得的子代中ipel雄性不育系所占比例为______。
(4)玉米的籽粒颜色由两对独立遗传的等位基因C/c、P/p决定，其中C控制色素的形成，而P控制色素的类型。只有当C和P同时存在时玉米籽粒才表现为紫色，其他组合都表现为非紫色。现有纯合紫色玉米甲（CCPP）、纯合非紫色玉米乙（ccpp）、纯合ipel雄性不育系紫色玉米丙（CCPP）、纯合ipel雄性不育系非紫色玉米丁（ccpp）四种玉米品系。
选取甲和乙杂交得到F₁，F₁自交后代中性状能稳定遗传的个体占______。若向丙和丁中与籽粒颜色有关基因所在染色体上各导入一个“基因盒子”（不破坏相关基因），以构建成功的丙为母本、丁为父本杂交得到F₁，再让F₁自交得F₂，则F₂中粒色的表现型及比例为：______。

10 . 科研人员开发了一种可将C-G碱基对转变为T-A碱基对的单碱基编辑工具（简称CBE系统）。该系统由三个元件构成，其中“dCas9蛋白+胞苷脱氨酶”在sgRNA的引导下，对结合区域第4-8位点的碱基C脱氨反应变成U，最终实现C→T的不可逆编辑，不需要DNA链断裂，如图1所示。

   

(1)图中CBE系统与靶DNA结合区域可能存在的碱基互补配对方式有______。
(2)CBE系统与靶DNA的识别和结合过程发生了______键的断裂和形成，过程①______（选填：“发生”、“未发生”）磷酸二酯键的断裂和形成，经脱氨作用形成的一个如图所示的DNA分子经过n轮（n>2）复制可形成______个碱基编辑的DNA。该系统中单碱基编辑______（选填“属于”、“不属于”）基因突变。
(3)根据所学知识分析，CBE系统不可以______。

A．提供更多生物进化的原材料	B．改变基因库
C．改变生物进化的方向	D．改变基因频率

(4)某研究发现在二倍体野生草莓和八倍体栽培草莓中，花青素合成过程的关键转录因子之一MYB10基因自然变异导致草莓果实成白色，严重影响营养价值。科学家利用单碱基编辑系统对二倍体野生草莓果实中MYB10基因定点突变，为培育优良草莓品种提供了有价值的候选基因。已知二倍体野生草莓中MYB10基因编码链第469—488位碱基序列为5’-ACAGGACATGGGACGGATAA-3’，为实现该区域编码多肽链中的组氨酸定点突变为酪氨酸，应设计的sgRNA序列是______。（组氨酸：CAU、CAC，酪氨酸：UAU、UAC）

A．3’-UGUCCUGUACCCUGCCUAUU-5’

B．5’-UGUCCUGUACCCUGCCUAUU-3’

C．3’-ACAGGACAUGGGACGGAUAA-5’

D．5’-ACAGGACAUGGGACGGAUAA-3’

限制酶	识别序列和切割位点
Xba I	T↓TCGAG
Sma I	CCC↓GGG
EcoR I	G↓AATTC
Sac I	C↓TCGAG
Hind I	A↓AGCTT

表1限制酶及其识别序列和切割位点

   

(5)上表1所示为相关限制酶及其识别序列及切割位点。利用上图2质粒和目的基因构建CBE系统，为高效连接和筛选，结合pHSE401质粒上限制酶识别位点，推测目的基因上游和下游含有的限制酶识别位点组合可以为______（2分，选填序号）。
①XbaI和SacI       ②XbaI和HindIII       ③EcoRI和SacI
④SmaI和SacI       ⑤HindIII和EcoRI       ⑥XbaI和EcoRI
(6)上述单碱基编辑技术的优点有______。