1 . 人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用7^＋、9^＋表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常。若细胞中有三份R片段，则表现为痴呆；有一份R片段，则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图，已知Ⅱ-1为染色体正常个体，Ⅲ-4为新生儿。下列相关说法正确的有（       ）

   

图2中个体Ⅱ-2为易位携带者，可产生4种配子

A．可通过光学显微镜检测Ⅱ-3的染色体组成是否异常

B．Ⅲ-2为痴呆患者可能是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致

C．Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1／2，Ⅲ-4为易位携带者的概率为1／4

2 . S品系家蚕是人工构建的家蚕品系，构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因，呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕，蚕体透明，可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕（非油蚕）杂交，用于家蚕的制种。通常，雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好，因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是（       ）

A．构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变	B．S品系家蚕的基因型有3种
C．S品系雄蚕作种蚕时，子代全为雄蚕	D．S品系雌蚕作种蚕时，子代应去除油蚕

3 . 棉花是雌雄同花的经济作物，棉纤维的长绒和短绒(由A、a基因控制)、白色和红色(由B、b基因控制)为两对相对性状。为了获得长绒浅红棉新品种，育种专家对长绒深红棉M的萌发种子进行电离辐射处理，得到下图所示的两种变异植株M1和M2。下列相关叙述错误的是（       ）

A．电离辐射处理M的种子得到植株M1和M2的变异类型是基因突变

B．M2中控制棉纤维长度和颜色的两对基因在遗传时遵循自由组合定律

C．将变异植物M1进行自花传粉，子代中出现长绒浅红棉的概率为3/4

D．将变异植物M2与M进行杂交，子代中出现长绒浅红棉的概率为1/2

4 . 某生物的卵原细胞在培养液中既能进行有丝分裂也能进行减数分裂。研究人员在该生物卵原细胞进行减数分裂过程中，发现了“逆反”减数分裂现象。将一个双链均被¹⁴C标记的基因A和一个双链均被¹³C标记的基因A插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞在普通¹²C培养液中培养，先完成一次有丝分裂，再发生如图所示的“逆反”减数分裂，共产生8个子细胞。下列叙述错误的是（       ）

A．“逆反”减数分裂时，同源染色体在减数分裂Ⅰ分离，姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ分离

B．8个子细胞中，最多有4个卵细胞同时含有13C标记和14C标记

C．8个子细胞中，可能有1个卵细胞同时含有13C标记和14C标记、1个卵细胞含13C标记

D．8个子细胞中，可能有2个卵细胞同时含有13C标记和14C标记、6个极体都不含14C标记和13C标记

5 . 有甲、乙两种人类遗传病，相关基因分别用A、a和B、b表示，下图为某家族系谱图，系谱中6号个体无致病基因。相关叙述正确的是（       ）

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．5号个体基因型为AaXBXB或AaXBXb

C．7号个体基因型为aaXBXB

D．若8与9婚配，生出患病孩子的概率为25／32

6 . T细胞能分泌促使细胞凋亡的信息分子CD95L，正常情况胰岛B细胞缺乏该受体不会凋亡，据此推测某些糖尿病由细胞异常凋亡引起。给这种糖尿病小鼠和正常小鼠均分别注射适量普通胰岛素和新研制的“智能”胰岛素IA，测量血糖浓度变化，结果如图，以下说法正确的是（       ）

A．由细胞异常凋亡引起的糖尿病小鼠可通过注射胰岛素在一定时间范围内缓解症状

B．高浓度血糖促进胰岛B细胞中CD95L受体基因的表达，在翻译中参与肽链的合成

C．正常小鼠在注射普通胰岛素后的2-3h内，肝糖原的分解比注射IA的更快

D．使用IA的缺点是血糖浓度在正常小鼠体内下降慢，在患病小鼠体内上升慢

7 . 生态学家将生物大体上分为两种不同的生活史对策，即R对策和K对策。R对策生物通常是个体小、寿命短、生殖力强但存活率低，亲代对后代缺乏保护；K对策生物通常是个体大、寿命长、生殖力弱但存活率高，亲代对后代有很好的保护。制约种群数量的因素分为两类：密度制约因素和非密度制约因素。下列说法错误的是（       ）

A．东北虎的生活史对策为K对策，K对策的生物易受非密度制约因素影响

B．东亚飞蝗的生活史对策为R对策，R对策的生物易受密度制约因素影响

C．R对策生物能在短时间内产生较多后代，以便在特定的环境中占据优势

D．有效保护K对策生物的措施是改善它们的栖息环境以提高其环境容纳量

8 . 杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（　　）

A．家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因

B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低

C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8

D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000

9 . 人类颅面骨发育不全症是一种单基因显性遗传病，携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。下图是某家族该病的系谱图，其中Ⅱ－1无致病基因。下列相关叙述错误的是（ ）

A．该病致病基因位于常染色体上

B．个体Ⅱ2和Ⅱ3基因型可能相同

C．个体Ⅱ2和Ⅲ4均为杂合子

D．个体Ⅲ2和正常男性婚配后代患病概率为1/2

10 . 果蝇的眼色遗传受多对基因控制，遗传学家对眼色为砖红色的野生型果蝇进行诱变，获得了多种眼色的隐性纯合突变体，为确定这些突变是否在同一基因位点上，将每种突变的纯合果蝇互相交配，它们子代的眼色被记录在下表中

	白色	石榴红	宝石红	樱桃红	珊瑚红	杏黄色
白色	-	+	+	-	-	-
石榴红		-	+	+	+	+
宝石红		．	-	+	+	+
樱桃红				-	-	-
珊瑚红					-	-
杏黄色						-
+表示子代眼色表型是砖红色： -表示子代眼色表型为非砖红色

下列推测说法正确的是（       ）

A．眼色为白色和石榴红的突变位于不同基因位点

B．宝石红和樱桃红的基因一定位于不同染色体上

C．眼色为樱桃红和珊瑚红的突变位于同一基因位点

D．眼色的遗传受 6 对基因控制且位于 6 对染色体上