1 . 人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用7^＋、9^＋表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常。若细胞中有三份R片段，则表现为痴呆；有一份R片段，则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图，已知Ⅱ-1为染色体正常个体，Ⅲ-4为新生儿。下列相关说法正确的有（       ）

   

图2中个体Ⅱ-2为易位携带者，可产生4种配子

A．可通过光学显微镜检测Ⅱ-3的染色体组成是否异常

B．Ⅲ-2为痴呆患者可能是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致

C．Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1／2，Ⅲ-4为易位携带者的概率为1／4

2 . 果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X：A）。X：A=1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X：A=0．5 时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性，M基因仅位于X染色体上，XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是（　　）

A．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：1

B．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：3

C．XMXmYAA 和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2：7

D．XMXMAAA 的果蝇可能与母本减数分裂I异常有关

3 . 有甲、乙两种人类遗传病，相关基因分别用A、a和B、b表示，下图为某家族系谱图，系谱中6号个体无致病基因。相关叙述正确的是（       ）

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．5号个体基因型为AaXBXB或AaXBXb

C．7号个体基因型为aaXBXB

D．若8与9婚配，生出患病孩子的概率为25／32

4 . 某地区野生型果蝇（正常眼色）种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验（突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼）。据此分析正确的是（       ）

组别	亲本	子代表现型及比例
实验一	A×纯合正常雄果蝇	40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）
实验二	B×纯合正常雄果蝇	62正常（♀）：62褐眼（♀）： 65正常（♂）：63褐眼（♂）
实验三	实验二的子代褐眼 雌、雄果蝇互相交配	25正常（♀）：49褐眼（♀）： 23正常（♂）：47褐眼（♂）

A．果蝇A发生了隐性突变，突变基因位于X染色体上

B．果蝇B发生了显性突变，突变基因位于常染色体上

C．实验三的子代雌、雄果蝇中，褐眼∶正常眼≈2∶1，可能存在显性纯合致死效应

D．让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3

5 . 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色由两对基因控制。控制栗羽的基因A，黄羽的基因a位于Z染色体上，控制黑羽的基因B/b位于常染色体上，其中基因B对基因b为不完全显性。羽色与基因型的关系如下表所示。下列相关分析错误的是（       ）

表现型	基因型
栗羽	BBZA_
不完全黑羽	BbZA_
黑羽	bbZA_
黄羽	B_ZaZa、B_ZaW
灰羽	bbZaZa、bbZaW

A．纯合栗羽和纯合黑羽鹌鹑交配，不能得到黄羽或灰羽子代

B．不完全黑羽雌雄鹌鹑相互交配，子代的羽色最多有4种

C．多组纯合栗羽和纯合黄羽鹌鹑交配，子代不可能出现黄羽鹌鹑

D．灰羽雄鹌鹑与纯合栗羽雌鹌鹑交配，子代的羽色与亲本的完全不同

6 . 下列四幅图表示了在“肺炎双球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”（搅拌强度、时长等都合理）中相关含量的变化，相关叙述正确的是（　　）

A．图甲表示在“32P标记的噬菌体侵染细菌实验”中，上清液放射性含量的变化

B．图乙表示在“35S标记的噬菌体侵染细菌实验”中，上清液放射性含量的变化

C．图丙表示“肺炎双球菌体外转化实验”中加入S型细菌DNA 后，R型与S型细菌的数量变化

D．图丁表示“肺炎双球菌体外转化实验”中加入S型细菌DNA 后，R型与S型细菌的数量变化

7 . 家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/10000。如图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（       ）

A．FH为常染色体显性遗传病

B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者

C．杂合子患者在人群中出现的频率为99/5000

D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供

8 . 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B．b和D．d基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₉~Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法正确的是（       ）

A．神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体显性

B．Ⅳ19的致病基因只能来自于Ⅱ5或者Ⅱ6

C．Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd

D．V22与V23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16

9 . 某二倍体（2n=14）植物的红花和白花是一对相对性状，该性状同时受多对独立遗传的等位基因控制，每对等位基因中至少有一个显性基因时才开红花。利用甲、乙、丙三种纯合品系进行了如下杂交实验。
实验一：甲×乙→F₁（红花）→F₂红花：白花=2709：3689
实验二：甲×丙→F₁（红花）→F₂红花：白花=907：699
实验三：乙×丙→F₁（白花）→F₂白花
有关说法错误的是（       ）

A．控制该相对性状的基因数量至少为3对，最多是7对

B．这三个品系中至少有一种是红花纯合子

C．上述杂交组合中F2白花纯合子比例最低是实验三

D．实验一的F2白花植株中自交后代不发生性状分离的比例为7/37