1 . 果蝇Ⅱ号染色体上的基因A（卷翅）对基因a（正常翅）为显性，基因F（星状眼）对基因f（正常眼）为显性，基因A和基因F均属于纯合致死基因。果蝇品系M全部为卷翅星状眼，且该品系内的果蝇相互杂交后代也均为卷翅星状眼。现有一该品系的果蝇与经诱变处理后的一只正常眼正常翅雄果蝇X交配，从F₁中挑选一只卷翅雄蝇与品系M的雌蝇杂交，在F₂中选取卷翅正常眼的雌雄个体相互交配。不考虑减数分裂中的交换，下列说法正确的是（       ）

A．品系M果蝇中基因A和F位于同一条染色体上，所以不会自由组合

B．若F3全部是卷翅果蝇，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了纯合致死突变

C．若F3中有1/3的个体为新突变型，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了隐性突变

D．若F3中有3/4的个体为新突变型，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了显性突变

2 . 某种观赏植物的花色有紫花和白花两种类型，某紫花品种甲和多个白花品种，以及不同白花品种之间进行的杂交实验，结果如下表。每种亲本的基因型只有一种，不同品种的基因型不同（基因型用A/a、B/b……表示）。已知某一性别的配子在特定基因型时致死，各植株产生后代的个数相同，F₂是由F₁自交获得。下列说法合理的是（　　）

组别	亲本		F1	F2	组别	亲本		F1
	紫花♀×白花♂					白花♀×白花♂
①	甲	品种1	紫花	紫花：白花=7：5	⑤	品种2	品种3	白花
②	甲	品种2	紫花	紫花：白花=3：1	⑥	品种3	品种2	紫花：白花=1：1
③	甲	品种3	紫花	紫花：白花=7：5	⑦	品种3	品种4	紫花：白花=1：3
④	甲	品种4	紫花	？	⑧	品种4	品种3	白花

A．控制花色的基因至少有2对

B．白花品种1的基因型为aabb

C．上述杂交实验中AB雄配子致死

D．组别①~④中，正反交结果不同的组别为第③组

3 . 某XY型性别决定的植物，控制雌蕊发育基因位于常染色体，Y染色体上存在雄蕊发育基因和雌蕊发育抑制基因。现利用转基因技术将一个抗病基因D和一个抗除草剂基因E同时转入雄株（XY），获得抗病抗除草剂的雄株Ⅰ、雌株Ⅱ和雌雄同株Ⅲ。已知YY个体具有发育活力。下列说法正确的是（       ）

A．D和E导入到一条染色体上的个体可能有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

B．若D和E导入Ⅰ的一条染色体上，Ⅰ和Ⅱ杂交，F1中抗病抗除草剂个体占3/4

C．若D导入Ⅲ的一条常染色体上，Ⅲ自交，F1中抗病抗除草剂个体占9/16

D．若D和E导入Ⅰ的两条非同源染色体上，Ⅰ和Ⅱ杂交，F1中无论雌雄抗病抗除草剂个体均占5/8

4 . 人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用7^＋、9^＋表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常。若细胞中有三份R片段，则表现为痴呆；有一份R片段，则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图，已知Ⅱ-1为染色体正常个体，Ⅲ-4为新生儿。下列相关说法正确的有（       ）

A．图2中个体Ⅱ-2为易位携带者，可产生4种配子

B．可通过光学显微镜检测Ⅱ-3的染色体组成是否异常

C．Ⅲ-2为痴呆患者可能是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致

D．Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1／2，Ⅲ-4为易位携带者的概率为1／4

5 . 用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱，其中1号为DNA标准样液（Marker），10号为电泳缓冲液。进行PCR时加入的模板DNA如图所示。据此做出分析正确的是（       ）

A．在凝胶中，DNA的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小等有关，与DNA构象无关

B．PCR产物的分子大小在250～500bp之间，9号样品对应植株不是所需的转基因植株

C．10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰

D．电泳鉴定时，如果扩增结果不止一条条带可能是因为引物设计过短、退火温度过低等原因

6 . S品系家蚕是人工构建的家蚕品系，构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因，呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕，蚕体透明，可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕（非油蚕）杂交，用于家蚕的制种。通常，雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好，因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是（       ）

A．构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变	B．S品系家蚕的基因型有3种
C．S品系雄蚕作种蚕时，子代全为雄蚕	D．S品系雌蚕作种蚕时，子代应去除油蚕

7 . 某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C（b、c）之间或基因C、D（c、d）之间发生了一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥会发生随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如图所示。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　）

   

A．若一缺失配子基因型为 ad，则另一缺失配子基因型为 ABc

B．若一缺失配子基因型为 ABC，则交换位点发生在基因B、C（b、c）之间

C．若一缺失配子基因型为 a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在 a、d之间

D．若该精原细胞无穷多，且均按图示过程完成减数分裂，则可形成 14 种配子

9 . 图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上，甲病在人群中的患病率为5/81。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是（       ）

A．乙病为常染色体隐性遗传病，7号个体的乙病基因来自3号和4号

B．8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2

C．5号个体与正常女性婚配生育患甲病孩子的概率是8/81

D．若9号个体为正常女性，其甲病相关基因切割后电泳可得4种长度的片段

10 . 下图所示的显性基因A、B、C调节了四种表型之间的相互转化，其中T型箭头表示抑制，而隐性突变a、b、c则会失去相应功能。下列杂交方式对应的子代表现型分离比，正确的是（       ）

A．AABbCc×AaBbCc，12:3:1

B．AABbCc×aabbcc，3:1

C．AaBbCc×aabbcc，9:4:3

D．AaBbCC×AaBbCc，9:4:3

E．AaBbCc×AaBbCc，16:36:9:3