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1 . 在DNA甲基转移酶(Dnmt)的作用下,基因启动子区发生胞嘧啶的甲基化可导致基因转录沉默。某植物用5-azaC处理后,胞嘧啶的甲基化水平明显降低,开花提前。当敲除Dnmt基因时,甲基化的DNA复制出的子链不会被甲基化。下列说法正确的是( )
A.启动子位于该基因模板链的5'端 |
B.胞嘧啶甲基化导致启动子区的碱基序列发生改变 |
C.5-azaC的去甲基化作用导致相应基因的基因频率增大 |
D.双链均甲基化的DNA在无Dnmt时,复制两次可得到去甲基化的DNA |
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解题方法
2 . 1个精原细胞在含有3H的培养基中进行一次有丝分裂得到2个子细胞,将一个子细胞转入不含有3H的普通培养基继续培养,在进行核DNA复制之前,1个DNA分子的2个胞嘧啶自发脱氨基转变为尿嘧啶(U)。在不考虑其他变异的情况下,不可能出现的现象是( )
A.若有丝分裂一次,一个子细胞含有3H的染色体上可能无尿嘧啶 |
B.若有丝分裂一次,子细胞中含有尿嘧啶但不含3H的细胞占1/2 |
C.若有丝分裂两次,发生碱基对替换的细胞占比为75% |
D.若为减数分裂,四个精细胞中含有尿嘧啶又含³H的细胞占1/4 |
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3 . DNA分子上甲基化的胞嘧啶容易脱去氨基形成胸腺嘧啶。一个纯合高产玉米(AA)受精卵的高产基因一条DNA单链发生突变,某位点的胞嘧啶脱去氨基形成尿嘧啶,导致该基因突变为低产基因a。下列说法错误的是( )
A.胸腺嘧啶与尿嘧啶在结构上的区别为前者多了一个甲基 |
B.该DNA分子复制3次,子代DNA单链中相应位点为T的比例为1/8 |
C.该受精卵经n次有丝分裂,相应位点为A-U的细胞比例为1/2n |
D.该受精卵发育成植株后自交,子代单株为低产植株的概率为1/16 |
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4 . 图1表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的相关模式图,图2表示图1过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是( )
A.图1呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化 |
B.该细胞经历图1过程最终形成一个XBXb的子细胞,则其他的子细胞基因型可能有4种 |
C.图1的CD段对应图2的I时期,细胞内含有2个染色体组 |
D.若该细胞核DNA双链均被32P标记,在普通培养基中完成减数分裂后,至少3个子细胞带标记 |
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解题方法
5 . 将某动物(2N=10)的一个精原细胞置于32P的条件下有丝分裂增殖一次得子细胞A和B,让子细胞A继续在32P条件下减数分裂得精细胞1、2、3、4(1与2,3与4分别来自同一个次级精母细胞),让子细胞B在31P条件下减数分裂得精细胞5、6、7、8(5与6,7与8分别来自同一个次级精母细胞),不考虑其他变异,则下列叙述正确的是( )
A.精细胞1与2含有放射性的染色体数目一定相同 |
B.精细胞5与6含有放射性的染色体数目一定不同 |
C.精细胞1与3含有放射性的染色体数目一定相同 |
D.精细胞5与7含有放射性的染色体数目一定不同 |
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名校
6 . 某生物卵原细胞可进行有丝分裂和“逆反”减数分裂。现将两个双链均被¹⁴C 标记的基因A分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞置于不含放射性元素的培养液中培养,发生如图所示的分裂过程(图中仅呈现部分染色体和子细胞),共产生8个子细胞。下列叙述正确的是( )
A.“逆反”减数分裂的非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ |
B.“逆反”减数分裂的染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅱ |
C.上图细胞①中被¹⁴C 标记的DNA 分子数为1个 |
D.8个子细胞中至多2个子细胞含有14C标记 |
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2024-04-17更新
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578次组卷
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7卷引用:2024届浙江省宁波市高三下学期二模生物试题
名校
解题方法
7 . 亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基而发生变化:C转变为U(U与A配对),A转变为I(I为次黄嘌呤,与C配对)。已知某双链DNA的两条链分别是①链和②链,①链的一段碱基序列为5'-AGTCG-3',此DNA片段经亚硝酸盐作用后,其中一条链中的A、C发生了脱氨基作用,经过两轮复制后,子代DNA片段之一是-GGTTG-/-CCAAC-。下列说法错误的是( )
A.该DNA片段在未经亚硝酸盐作用时,核苷酸之间含有8个磷酸二酯键、13个氢键 |
B.经亚硝酸盐作用后,②链中碱基A和碱基C发生了脱氨基作用 |
C.经亚硝酸盐作用后,DNA片段经两轮复制产生的异常DNA片段有2个 |
D.经过两轮复制共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸10个 |
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2024-04-12更新
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737次组卷
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4卷引用:2024届山东省聊城市高三一模生物试题
解题方法
8 . DNA复制时,子链的合成与延伸需要RNA引物引导,引物的3'羟基端作为新合成子链的起始。图1、图2分别为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图,每条链5'→3'的方向由箭头指示,粗线代表母链(a链和b链),细线代表新生链(滞后链和前导链)。(1)图1中,滞后链延伸的方向和DNA解旋酶的移动方向______ (相同/相反);前导链的合成需要_______ (一个/多个)RNA引物。
(2)DNA复制结束阶段,需去除引物并填补相应缺口。由于新生链延伸只能沿5'→3'方向进行,导致图2中___ (编号选填)处的引物去除后,缺口无法填补,造成DNA缩短。
端粒位于真核生物染色体两端,是由若干串联的DNA重复序列(四膜虫: 5'-TTGGGG-3';哺乳动物:5'-TTAGGG-3')和蛋白质形成的复合体。端粒重复序列随着细胞分裂次数的增加而不断减少,导致端粒缩短;当端粒不能再缩短时,细胞就无法继续分裂并开始凋亡。而细胞中存在的端粒酶则可以合成并延伸端粒。图7为真核生物四膜虫端粒合成延伸过程。(3).四膜虫的一个端粒重复序列所含氢键数____ (大于/等于/小于)人类的一个端粒重复序列所含氢键数。正常情况下,人类有丝分裂中期的一个细胞中,含有____ 个端粒。
(4)端粒重复序列修复使用的原料是(1)__ ,端粒酶的作用与(2)______ 类似。(编号选填)
①脱氧核苷三磷酸 ②核糖核苷三磷酸 ③逆转录酶 ④DNA聚合酶 ⑤RNA聚合酶
(5)下列有关端粒的叙述中,正确的是______。
(2)DNA复制结束阶段,需去除引物并填补相应缺口。由于新生链延伸只能沿5'→3'方向进行,导致图2中
端粒位于真核生物染色体两端,是由若干串联的DNA重复序列(四膜虫: 5'-TTGGGG-3';哺乳动物:5'-TTAGGG-3')和蛋白质形成的复合体。端粒重复序列随着细胞分裂次数的增加而不断减少,导致端粒缩短;当端粒不能再缩短时,细胞就无法继续分裂并开始凋亡。而细胞中存在的端粒酶则可以合成并延伸端粒。图7为真核生物四膜虫端粒合成延伸过程。(3).四膜虫的一个端粒重复序列所含氢键数
(4)端粒重复序列修复使用的原料是(1)
①脱氧核苷三磷酸 ②核糖核苷三磷酸 ③逆转录酶 ④DNA聚合酶 ⑤RNA聚合酶
(5)下列有关端粒的叙述中,正确的是______。
A.端粒酶对维持染色体DNA的完整性起重要作用 |
B.人类的少数细胞如造血干细胞,端粒酶活性较高 |
C.人体大部分细胞因缺乏端粒酶基因,故不能延伸端粒 |
D.癌细胞内可能存在延伸端粒的机制,使其能够无限增殖 |
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2024-04-11更新
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258次组卷
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2卷引用:2024届上海市松江区高三二模生物试题
9 . 材料一:血液中含有各种细胞、蛋白质、离子,其中血红蛋白(Hb)是一种含铁的氧转运金属蛋白,在高等生物体内负责运载O2和CO2,血红蛋白含量的变化与很多因素有关。已有研究显示,一方面,人体血压持续升高促使血管弹力纤维和内膜纤维组织增生;血管管腔变窄后,出现缺氧,低氧会刺激肾脏分泌促红细胞生成素(EPO),使红细胞生成和Hb增多。另一方面,高Hb含量使血液黏稠,进一步使血压升高。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者因睡眠时上气道塌陷、阻寒,导致呼吸暂停和低通气,也会影响其Hb含量。
材料二:成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体(α2β2)。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因(HBα1和HBα1),每个基因表达α珠蛋白链的结构和量均相同,每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。如果人体α珠蛋白链的合成不足,会导致其与β珠蛋白链的比例失衡,引起溶血性贫血,这种贫血称为地中海贫血,简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度,轻度对健康影响较小,而中重度对患者健康影响较大。一般情况下,α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关,下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系,表中α0表示缺基因,α2+表示正常基因。
(1)根据题中所描述的Hb含量增高的调节过程,可导致人体Hb含量升高的因素有____ ;(编号选填)其中对Hb含量变化构成正反馈的因素是____ 。(编号选填)
①血压升高 ②血液O2含量过高 ③动脉管腔变窄 ④血液粘度下降 ⑤血液粘稠度升高
(2)阅读上述材料,推测在OSAHS患者体内会发生现象____ (至少2点)
(3)如果在减数分裂的DNA复制过程中,β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复,在形成配子时,带有突变基因配子的比例是____ 。
(4)从A-D中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因____。
(5)根据表中父亲和子女的表型,判断母亲的基因型为____ ,母亲α链合成的比例为____ 。
(6)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在不同染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患贫血的程度为____
(7)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在同一染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患轻度贫血的概率为____ 。
材料二:成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体(α2β2)。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因(HBα1和HBα1),每个基因表达α珠蛋白链的结构和量均相同,每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。如果人体α珠蛋白链的合成不足,会导致其与β珠蛋白链的比例失衡,引起溶血性贫血,这种贫血称为地中海贫血,简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度,轻度对健康影响较小,而中重度对患者健康影响较大。一般情况下,α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关,下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系,表中α0表示缺基因,α2+表示正常基因。
家族成员 | 表型 | 基因型 | α链的合成比例 |
重症(早期死亡) | α1⁰α2⁰/α1⁰α2⁰ | 0% | |
父亲 | 中度贫血(致残) | α1⁺α2⁰/α1⁰α2⁰ | 未知 |
女儿 | 中度贫血(致残) | α1⁰α2⁺/α1⁰α2⁰ | 未知 |
儿子1 | 轻度贫血(标准型) | α1⁺α2⁺/α1⁰α2⁰ | 未知 |
儿子2 | 静止型(无贫血症状) | α1⁺α2⁺/α1⁺α2⁰ | 75% |
①血压升高 ②血液O2含量过高 ③动脉管腔变窄 ④血液粘度下降 ⑤血液粘稠度升高
(2)阅读上述材料,推测在OSAHS患者体内会发生现象
(3)如果在减数分裂的DNA复制过程中,β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复,在形成配子时,带有突变基因配子的比例是
(4)从A-D中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因____。
A.带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失 |
B.基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低 |
C.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少 |
D.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加 |
(6)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在不同染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患贫血的程度为____
A.重症 | B.中度贫血 | C.轻度贫血 | D.静止型 |
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解题方法
10 . TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力并抑制细胞死亡的关键基因。按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程,进行下表中的相关实验,实验结果分析错误的是( )
选项 | 耻垢分枝杆菌 | TM4噬菌体 | 实验结果分析 |
A | 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 | 35S标记 | 两组的上清液中放射性有明显区别 |
B | 32P标记 未敲除stpK7 | 未标记 | 大多数子代TM4的DNA只含32P标记 |
C | 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 | 32P标记 | 沉淀中放射性强度敲除stpK7组低于未敲除stpK7组 |
D | 35S标记的未敲除stpK7组和35S标记的敲除stpK7组 | 未标记 | 两组子代TM4放射性强度有明显差别 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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