1 . CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA，精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配对的DNA，相关酶在修复断裂DNA的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失，制作PD-1基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的Cas9mRNA和sgRNA导入小鼠的受精卵中，获得了12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型，电泳结果如图2所示。已知P1和P2是PCR的引物。下列相关分析错误的是（       ）   

A．敲除2、3、4片段引起的变异属于染色体变异

B．敲除前，根据敲除的位置需要设计3个sgRNA

C．图2中，4和12个体杂交的子代均为敲除纯合子

D．图2中，3、5、7个体的体内均能检测到PD-1

2 . 下列关于同源染色体的叙述，正确的是（       ）

A．通过有性生殖得到的子代体细胞一定含同源染色体

B．生物通过减数分裂产生的配子一定不含同源染色体

C．发生在同源染色体之间的片段拼接一定是基因重组

D．减数分裂过程中发生联会的染色体一定是同源染色体

3 . 研究人员观察并统计了不同浓度锶（Sr²⁺）溶液处理48h后根尖分生区细胞有丝分裂指数（有丝分裂细胞数/观察统计的细胞总数×100%）、出现微核细胞和染色体畸变的细胞占统计细胞总数的比例，结果如下图所示。相关叙述正确的是（       ）

   

A．计算有丝分裂指数、染色体畸变率和微核率均需统计处于分裂期的细胞数

B．Sr2+可诱导根尖分生区细胞出现程度不同的染色体断裂，进而形成微核细胞

C．Sr2+能抑制细胞分裂，且Sr2+的浓度与其对细胞分裂的抑制作用呈正相关

D．剪取根尖放入卡诺氏液浸泡后用75%酒精冲洗，以延长根尖保存时间

4 . 对某患者进行染色体核型检查，发现大部分细胞核型正常，有少数细胞含47条染色体，其中6号染色体有3条，且2条成环状，染色体成环机制如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　）
   

A．该患者核型异常最可能是其母亲减数分裂产生了异常配子导致

B．该患者出现核型异常细胞是因为发生了染色体结构与数目变异

C．染色体核型异常细胞中含有的端粒数目比正常细胞多2个

D．含环状染色体的细胞数目越多且环越大对患者危害越大

5 . 种群基因频率的定向改变，会导致生物朝着一定的方向不断进化。下列哪项对种群的基因频率没有影响（       ）

A．随机交配	B．基因突变
C．自然选择	D．染色体变异

6 . 某二倍体哺乳动物（2n=6）基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是（       ）
   

A．形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体变异

B．该动物体细胞最多有6个染色体组，12条染色体

C．该动物体内基因a与a都在减数第二次分裂时分离

D．该细胞分裂形成的配子基因型为aBX、aBXA、AbY、bY

7 . 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（     ）
   

A．上述变异属于染色体数目变异

B．上述变异在光学显微镜下可见

C．男性携带者的次级精母细胞中含有23条染色体

D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

8 . 某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图种异常精子。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．1和6形成的原因可能是发生了基因重组

B．2、4、5同属于染色体结构变异，都发生了染色体片段断裂

C．3的形成原因是同时发生了基因突变和易位

D．2、4发生的变异可能会改变染色体上DNA的碱基数量

9 . 野生型果蝇眼色是暗红色，源自棕色素与朱红色素的叠加，已知棕色素与朱红色素的合成分别受A/a、B/b基因的控制。现有一棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体果蝇品系甲，用其进行系列杂交实验，结果如下。请回答：
   

杂交组合	父本	母本	F2表型及比例
Ⅰ	F1	品系甲	暗红眼：白眼=1：1
Ⅱ	品系甲	F1	暗红眼：棕色眼：朱红眼：白眼=43：7：7：43

(1)上述杂交结果表明A/a、B/b基因很可能位于___________染色体上（均不考虑XY同源区段），且位置关系为___________。
(2)由表中数据可知杂交组合I、Ⅱ的F₂表型及比例不同的原因很可能是___________，其中发生这种变化的性母细胞比例为_____________（用分数表示）。
(3)多次重复上述杂交组合I时，发现极少数组合中所得F₂全为暗红眼，而重复杂交组合Ⅱ所得F₂的表现型及比例不变。据此推测极少数组合中所得F₂全为暗红眼的原因最可能是____________。
(4)已知野生型果蝇及品系甲均为SD⁺基因纯合子，研究人员发现上述极少数F1雄蝇（雄蝇T）的一个SD⁺基因突变为SD基因，SD基因编码G蛋白，G蛋白可与特定的DNA序列结合，导致精子不育。进一步用射线照射雄蝇T，得到一只如下图所示的变异雄蝇X，其中序列R/r是染色体上一段与精子不育现象有关的DNA序列，SD基因编码的G蛋白可与序列r相互作用，使含有序列r的精细胞发育异常并死亡。
   
①研究人员将雄蝇T与品系甲杂交，取子代中雄果蝇与品系甲雌果蝇杂交，后代全为暗红色，由此推测SD基因与A/a、B/b基因所在染色体的位置关系最可能为____________。
②将雄蝇X与品系甲雌蝇杂交，所得子代的表现型及比例为_____________。

10 . 果蝇是遗传学实验的良好实验材料。下图是雄性果蝇体细胞染色体示意图。请回答下列问题：
   
(1)据图写出该果蝇产生的一个配子的染色体组成__________。如果对果蝇进行基因组测序，需要测定_________条染色体上DNA的碱基序列。
(2)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，则该变异类型是_________。
(3)若果蝇Y染色体上的一个片段转移到IV染色体上，则该变异类型是_________。
(4)已知果蝇正常翅（B）对小翅（b）为显性，遗传学家针对果蝇该对相对性状进行了相应的遗
传实验。
实验一：

父本	母本	子一代
正常翅	小翅	正常翅（♀）∶小翅（♂）=1∶1

实验二：遗传学家将一个DNA片段导入到子一代正常翅雌蝇的体细胞中，通过DNA重组和克隆技术获得一只转基因小翅果蝇。
研究发现：插入的DNA片段本身不控制具体的性状，但会抑制B基因的表达，使个体表现为小翅，b基因的表达不受该片段影响；若果蝇的受精卵无控制该性状的基因（B、b），将造成胚胎致死。请回答：
由实验一可知，控制果蝇该对相对性状的基因位于_________染色体上，子一代雄蝇的基因型是________。
遗传学家认为该DNA片段插入到果蝇染色体上的位置有4种可能（如图），为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验。实验方案：让该转基因小翅果蝇与非转基因小翅雄性果蝇杂交，统计子代的表现型种类及比例。（不考虑其他变异类型）
   
结果与结论：
①若子代小翅雌蝇∶正常翅雌蝇∶小翅雄蝇∶正常翅雄蝇=1∶1∶1∶1，则该DNA片段的插入位置属于第1种情况；
②若子代全为小翅，且雌雄比例为1∶1，则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况；
③若子代小翅雌蝇∶正常翅雌蝇∶小翅雄蝇∶正常翅雄蝇=3∶1∶3∶1（或正常翅∶小翅=1∶3），则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况；
④若子代全为小翅，且雌雄比例为2∶1（或小翅雌蝇∶小翅雄蝇=2∶1），则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况。