1 . 神经肽Y是交感神经释放的一种神经递质，常常与去甲肾上腺素一起释放，神经肽Y还能影响免疫细胞的功能，如下图所示，下列相关叙述不正确的是（       ）

A．交感神经释放两种神经递质可能会产生不同的生理效应

B．神经肽Y的分泌可增强机体的非特异性免疫功能

C．神经肽Y的分泌可降低机体的细胞免疫功能

D．神经系统和免疫系统共同调节机体的稳态

2 . 癌症严重危害人类健康和生命，科研人员尝试研制免疫调节剂用于肿瘤的临床治疗。
(1)H细胞是一种肝癌细胞，在显微镜下可观察到___________________，其产生的根本原因是______________________________________。机体主要通过________免疫发挥免疫监视和免疫自稳作用。但由于各种原因，癌细胞表面特异性抗原表达量________，无法被免疫细胞识别，从而实现免疫逃逸。
(2)将H细胞培养一段时间后，分别加入D溶剂溶解的不同浓度的药物A溶液，24h后测定细胞存活率。实验结果如下表，由数据可知药物A对H细胞无明显的细胞毒性，原因是____________________。

浓度/µmol·L-1	0	1	5	10	15	20
细胞存活率/%	100．0	98．21	97．85	97．12	96．87	96．24

(3)研究人员对药物A的免疫调节作用进行研究。将H细胞与T淋巴细胞按一定比例混合，分别加入不同浓度的药物A溶液，培养一段时间后统计各组癌细胞的凋亡率。对照组的设置应为___________。
①单独培养的H细胞               ②单独培养的T淋巴细胞             ③混合培养的H细胞与T淋巴细胞 ④加入等量的D溶剂                    ⑤加入等量的生理盐水
凋亡率统计结果如下图，据此提出药物A的免疫调节作用是_____________。

(4)T细胞活化后到达癌组织区域，会借助细胞表面__________分子识别肿瘤细胞的MHC分子，T细胞表面的程序性死亡受体PD-1分子一旦被肿瘤细胞表面的程序性死亡配体PD-L1分子激活，将启动自身的凋亡程序，这一识别作用将使肿瘤细胞__________。请结合下图及上述信息，利用免疫学知识为治疗癌症提供一种新思路_____________。

3 . PD-1 是表达在细胞毒性T细胞表面的一种受体，PD-L1 是一种能够与之结合的蛋白质（见图1）。PD-1和PD-L1结合会抑制细胞毒性T细胞的活化、增殖。研究发现，肿瘤细胞表面的PD-L1数量较多，更有一些类型的肿瘤细胞除了表面有PD-L1，还分泌出大量的PD-L1（见图2）。

（1）细胞毒性T细胞参与的免疫过程如下图。在方框中填写相应的免疫细胞名称。

①_____②_____③_____④_____
（2）研究发现，细胞毒性T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的类似PD-L1的膜蛋白一旦结合，细胞毒性T细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应，便可避免______。
（3）目前已研发出针对PD-L1的抗体（mAb）。结合图1信息，mAb能治疗肿瘤是因为使用mAb时，mAb通过与______结合，阻止了PD-L1与细胞毒性T细胞表面的PD-1结合，从而 ______。
（4）临床试验结果显示相同剂量的mAb对肿瘤A患者治疗有效，对肿瘤B患者无明显效果。请根据以上信息分析相同剂量的mAb对肿瘤B患者无明显效果的原因。_____。

4 . 艾滋病是由HIV（RNA病毒）引起的一种致死率极高的恶性传染病，目前单纯依靠药物无法完全治愈。下图是HIV感染T细胞的过程，请回答问题：

（1）由图可知，HIV进入人体后，特异性识别靶细胞表面的________并在CCR5的帮助下与靶细胞膜融合，体现了细胞膜具有一定的___________。 HIV向胞内注入__________及能催化②过程的__________以周围游离的4种脱氧核糖核苷酸为原料合成相应产物。产物通过核膜上的___________（结构）进入细胞核并整合到基因组上。当靶细胞被激活后，整合的DNA会指导合成HIV的___________进行组装，释放出的子代HIV进而感染健康细胞。
（2）研究结果显示CD4分子是T细胞正常行使功能所必需的，CCR5不是其必需的
①科研人员为了阻止HIV对T细胞的侵染，提出可利用基因编辑技术（改变特定DNA片段碱基序列的一种生物技术）使___________ （填CD4或CCR5）基因丧失功能
②构建人源化免疫系统的模型小鼠若干，平均随机分成甲、乙两组，分别注射等量的HIV。当HIV在小鼠体内达到一定水平时，甲组注射一定量未经基因编辑的T细胞，乙组注射等量经过基因编辑的T细胞，结果如下图。

由图可知，注射T细胞时间为感染病毒后第_______周。从第6周开始，与甲组相比，乙组小鼠体内的病毒载量__________，推测原因可能是______________， 体液中的HIV被抗体结合。此实验结果说明________
（3）基因编辑技术日趋成熟并逐步应用于医学实践。日前某些科学家基因编辑技术改造人体胚胎细胞中的关键基因以达到预防艾滋病的目的，请对此事件说明你的观点及述理由______________________________。

6 . 下图为有关部分生命活动调节的示意图，下列有关的生物学意义描述中正确的是

A．甲图中b点对应的生长素浓度对植物的生长具有促进作用，c点对应的生长素浓度对植物的生长起抑制作用

B．对向光弯曲的植物而言，若茎背光侧为b点对应的生长素浓度，则茎向光侧不可能为c点对应的生长素浓度

C．乙图中的效应T细胞可与各种瘤细胞发生特异性结合

D．乙图中靶细胞裂解与效应T细胞内的溶酶体有关

7 . 患有白血病合并艾滋病的一位“柏林病人”，在接受具有CCR5基因突变的造血干细胞移植后，不仅能治愈白血病，同时也治愈了艾滋病。
（1）HIV表面蛋白在与T细胞表面CD4受体结合后，在CCR5受体的帮助下，侵染人体T细胞（图1），导致对_____免疫造成严重影响。

（2）科研人员推测CCR5基因突变能赋予细胞抵抗HIV感染的能力，为此进行了如下实验研究。
①选用能无限增殖且具有CCR5受体的胶质瘤细胞，同时还需要导入_____基因的表达载体以模拟T细胞。
②将上述胶质瘤细胞分成两组，对照组不做处理，实验组将CCR5基因全部突变。获得实验组细胞用到了图2所示的PCR技术，其中A、B、C为CCR5基因的三个片段。

I 设计的引物中，R1的部分序列与B片段的部分序列互补、F2的部分序列与A片段的部分序列互补，利用FI和RI进行多次扩增，得到的产物中有CCR5基因的_____。
A．A+C        B．B+C       C．A+部分B        D．B+部分A
II 科研人员用同样方法，利用F2和R2作为引物进行扩增，然后将上述两对引物所得到的扩增产物混合，经变性和退火处理，形成部分碱基互补配对的杂交链，最终以_____为引物进行扩增，得到_____片段缺失的CCR5突变基因。
③用HIV攻击上述两组细胞后，收集上清液中HIV的P24抗原，通过检测P24抗原来衡量HIV在宿主细胞中的复制量，结果如图3所示。
实验结果表明：_____。

（3）已知“柏林病人”所患的白血病是一类造血干细胞恶性增殖疾病，请解释“柏林病人”被治愈的具体原因是：______。

8 . 人乳头瘤病毒（HPV）为DNA病毒，已知的亚型有100多种，分低危型和高危型。子宫颈癌主要由高危型持续感染所致，严重危害妇女的身心健康。下图是HPV入侵机体后，机体做出的免疫应答示意图，据图回答：

（1）HPV在免疫学上被称作________。图中甲是________细胞，其功能是________________。
（2）图示过程称为________免疫，不能清除HPV病毒。
（3）若要完全清除HPV病毒，还需要体液免疫参与，过程如下图。

即：大多数抗原经过[A]________细胞的摄取和处理，可将其内部隐蔽的抗原暴露出来，然后呈递给[B] ________细胞，一些病原体可以直接和[C]________细胞接触，[C]受刺激后增殖分化形成[D]________细胞和[E]________细胞，前者能产生物质[F]________，物质[F]化学本质是________。
（4）目前，针对HPV已经研制出预防效果较好的四价疫苗和九价疫苗，HPV疫苗价数越多，可以预防的HPV类型越多。我国普遍使用四价疫苗，为得到较好的预防效果，医生建议半年内三次注射疫苗，原因是：_________________________。

9 . 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法是一种新的肿瘤治疗手段，也是肿瘤治疗方面的研究热点。请回答问题：
（1）T淋巴细胞是由骨髓造血干细胞分裂、______产生，在______中发育成熟。

（2）CAR是一种人工构建的能够特异性识别并结合肿瘤相关抗原的嵌合受体。科研人员将CAR插入到T细胞膜上，获得CAR-T细胞。由图1可知，通过______的特异性结合，可刺激CAR-T细胞释放颗粒酶、穿孔素及多种细胞因子，高效杀伤肿瘤细胞。该过程越过了正常细胞免疫过程的______环节，提高对肿瘤细胞的识别效率，避免肿瘤细胞逃逸。
（3）科研人员研究了“CAR-T对人结肠癌细胞体外的杀伤作用”，将______细胞或 CAR-T 细胞分别与结肠癌细胞体外混合培养，检测对结肠癌细胞的杀伤作用。已知乳酸脱氢酶（LDH）是在所有细胞中稳定存在的酶，当细胞膜损伤时快速释放到细胞培养液中。因此，可通过检测______反映对结肠癌细胞的杀伤作用。结果如图2所示。

据图可知，与正常T细胞相比，______。
（4）为进一步研究CAR-T免疫疗法对人结肠癌的治疗效果，还需做哪些方面的工作？______。

10 . 癌症是当前严重危害人类健康的重大疾病，科研人员尝试用免疫疗法治疗癌症。
（1）细胞癌变是由于体内的原癌和抑癌基因发生了_________。正常情况下，吞噬细胞表面特异性表达B7蛋白，B7与T细胞表面的CD28蛋白结合，使T细胞被活化，从而形成________细胞，结合并裂解靶细胞。 B7还能与T细胞表面存在的另一种蛋白CTLA-4结合，但会导致T细胞活化被抑制，失去杀伤作用。
（2）科研人员发现，癌细胞膜上出现了大量的B7蛋白，癌细胞能因此逃脱T细胞的杀伤。为探究其机理，科研人员进行如下实验。
①科研人员制备接种癌细胞的模型小鼠，均分为三组。实验组分别注射适量使用生理盐水配制的抗CD28抗体和抗CTLA-4抗体溶液，对照组注射_______，得到如图所示结果。

②由于注射的两种抗体分别与相应抗原（CD28和CTLA-4）特异性结合，使B7蛋白与两种抗原的结合能力_______。
③据图推测，癌细胞逃脱T细胞杀伤的原因可能是癌细胞表面的B7蛋白优先与_______结合，作出判断的依据是________。
（3）进一步研究发现，T细胞表面还存在另一种蛋白PD-1，组织细胞表面的PD-L1可与之结合，从而避免自身免疫病的发生，据此推测PD-1与CTLA-4的免疫效应______（相同/不同）。癌细胞PD-L1的高水平表达会_________（降低/增加）癌细胞被免疫系统清除的可能性。
（4）基于以上研究，请提出两种治疗癌症的思路______________。