1 . 新型冠状病毒的检测方法目前主要有核酸检测和抗体检测。现在的病毒核酸检测试剂盒，多数采用荧光定量PCR方法。检测原理就是以病毒独特的基因序列为检测靶标，通过PCR扩增，使我们选择的这段靶标DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的 DNA序列，都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶基因越多，累积的荧光信号就越强。而没有病毒的样本中，由于没有靶基因扩增，因此就检测不到荧光信号增强。下列说法错误的是（　　）

A．核酸检测其实就是通过检测荧光信号的累积来确定样本中是否有病毒核酸

B．PCR需要的条件有模板、引物、4种游离的核糖核苷酸、热稳定DNA聚合酶、缓冲液等

C．可以通过鼻咽拭子来进行新型冠状病毒核酸的检测

D．核酸检测结果的准确与否不仅与试剂盒自身的检测准确性有关，也跟检测样本采集的时机和检测样本的类型密切相关

2 . 基因工程自20世纪70年代兴起后，通过理论的突破和技术的创新，最终将科学原理转化为工艺和产品。回答下列问题：
（1）1944年艾弗里通过不同类型肺炎双球菌的转化实验，证明了生物的遗传物质是DNA，同时也证明了_________________，因此这项工作可以说是基因工程的先导。科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杄菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用的部分，因此番薯被人类选育并种植，这项发现给我们的启示是_________________________。
（2）我国研制出了重组新冠疫苗在全社会开展免费接种，以增强群体免疫能力。下图所示为重组新冠疫苗的制备流程：

从SARS－CoV－2中分离出a个RNA，图中③过程中通过PCR技术经过n次循环获得大量的S蛋白基因，共消耗引物________个。设计引物时可在两种引物5＇端上加入特定的核苷酸序列，使S蛋白基因两端具有不同酶切位点，其目的是_______________________________。
（3）人群中有些人食用牛奶后，对牛奶中乳糖不能完全消化会出现过敏、腹泻、恶心等不适症状。运用基因工程技术解决这一问题，简要写出方法思路。___________________________。

3 . 下列生物学实验或实践活动中，不能够达成目的的是（　　）

A．利用无水乙醇提取并分离菠菜叶片中的光合色素

B．选择紫色洋葱鳞片叶的外表皮进行植物细胞的质壁分离及复原实验

C．灭菌后的外植体接种到无菌培养基上，培养获得愈伤组织

D．PCR仪扩增目的基因时应加入解旋酶提高解旋的效果

4 . 农杆菌Ti质粒上的T-DNA可以转移并随机插入到被侵染植物的染色体DNA中。研究者将下图中被侵染植物的DNA片段连接成环，并以此环为模板进行PCR，扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列，以此可确定T-DNA插入的具体位置。下列说法不正确的是（       ）

注：子链从引物的3^/端开始延伸

A．PCR扩增依据的是DNA分子双链复制的原理

B．进行PCR扩增需要热稳定DNA聚合酶

C．利用图中的引物②、③组合可扩增出两侧的未知序列

D．通过与受体细胞的基因组序列比对，可确定T-DNA的插入位置

5 . 下图为数字PCR技术的原理示意图，下列相关叙述错误的是（       ）

A．PCR每一循环包括变性、复性（退火）和延伸三步

B．每个反应单位中都含有耐高温的RNA聚合酶

C．每个反应单位有无荧光取决于是否含有靶分子

D．数字PCR技术有利于提高病原体检测的灵敏度

6 . 利用PCR技术扩增目的基因的过程中两种引物分别为A和B，其原理与细胞内DNA复制类似。下列叙述错误的是（　　）

A．从理论上推测，第二轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/4

B．在第二轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段

C．引物之间或引物自身发生碱基互补配对则不能扩增目的基因

D．耐热的DNA聚合酶总将游离的脱氧核苷酸连接到3’端

7 . PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术，与人体细胞内DNA分子复制相比，下列有关叙述错误的是（       ）

A．都遵循碱基互补配对原则

B．DNA聚合酶作用的最适温度不同

C．都是边解旋边复制的过程

D．复制方式都是半保留复制

8 . 用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱，其中1号为DNA标准样液（Marker），10号为电泳缓冲液。进行PCR时加入的模板DNA如图所示。据此做出分析正确的是（       ）

A．PCR产物的分子大小在250～500bp之间

B．3号样品为不含目的基因的载体DNA

C．9号样品对应植株不是所需的转基因植株

D．10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰

9 . 下列有关PCR技术的叙述正确的是（ ）

A．作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中

B．作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中

C．反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中

D．反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中

10 . 为了对重金属污染的土壤进行生物修复，研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白（HMA3）基因与外源高效启动子连接，导入杨树基因组中（如图）。

为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因，同时避免内源HMA3基因的干扰，在进行PCR扩增时，应选择的引物组合是（       ）

A．①+③

B．①+②

C．③+②

D．③+④