长余辉材料在发光照明、交通等领域具有广泛的应用前景。下图是一种利用大理石(主要成分CaCO3和MgCO3)和铝土矿(主要成分Al2O3,还含少量Fe2O3杂质)制备一种长余辉材料(Ca12Al14Ox)的工艺流程图。回答下列问题:
(1)Ca12Al14Ox中x的数值为______ ,试剂X的名称是_________ 。
(2)NH4Cl溶液能溶解“粉末”的原因是_________ ,发生的主要反应的化学方程为______ 。
(3)反应②的离子方程式为_______ 。
(4)实验室加热Al(OH)3应在________ (填仪器名称)进行;操作①包括_____ 、干燥等。
(5)若溶液甲中c(Mg2+) <5×10-5mol•L-1元素损失,此时应调节溶液pH大于______ ,为减少钙元素损失,应控制溶液甲中c(Ca2+)≤______ 。常温下Ksp[Mg(OH)2]=5×10-11,Ksp[Ca(OH)2]=5×10-6。
(1)Ca12Al14Ox中x的数值为
(2)NH4Cl溶液能溶解“粉末”的原因是
(3)反应②的离子方程式为
(4)实验室加热Al(OH)3应在
(5)若溶液甲中c(Mg2+) <5×10-5mol•L-1元素损失,此时应调节溶液pH大于
更新时间:2019-03-27 17:00:26
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【推荐1】碳酸铈[]是一种优良的环保材料,可用作汽车尾气净化催化剂。磷铈镧矿中铈(Ce)主要以形式存在,还含有、、、等物质。以磷铈镧矿为原料制备的工艺流程如下:
回答下列问题:。
(1)铈的核电荷数为58,其某种核素含有82个中子,该核素的符号为___________ 。
(2)焙烧时不能使用陶瓷容器的原因是___________ 。
(3)滤渣III的主要成分能溶于NaOH溶液,所得产物的化学式是___________ 。
(4)滤渣II的主要成分在高温条件与、葡萄糖()反应可制备电极材料,同时生成CO和,该反应的化学方程式为___________ 。
(5)沉铈过程中生成的离子方程式为___________ ,分离的操作名称是___________ 。
回答下列问题:。
(1)铈的核电荷数为58,其某种核素含有82个中子,该核素的符号为
(2)焙烧时不能使用陶瓷容器的原因是
(3)滤渣III的主要成分能溶于NaOH溶液,所得产物的化学式是
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【推荐2】氧化镓是一种宽禁带半导体,能大幅降低电力传输中的能源损耗。以铝土矿(主要成分为Al2O3,含少量Fe2O3、SiO2和镓的化合物杂质)为原料,冶炼铝和制备高纯度氧化镓的工艺流程如下:
已知:①镓元素与铝元素同主族,化学性质类似
②本工艺中金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
回答下列问题:
(1)“滤渣”的主要成分为___________ ;
(2)“沉铝”时pH应小于___________ ;
(3)“碳酸化”时CO2不能过量的原因为___________ (用离子方程式表示);
(4)惰性电极电解时,获得金属镓的电极反应式为___________ ;
(5)“酸溶”的工艺条件为:稀硫酸、120°C,该过程中要禁止明火的原因是___________ 。
(6)碳化硅(SiC)也是宽禁带半导体,其晶胞结构如图所示。
①图a中x原子的坐标为___________ 。
②沿晶胞体对角线方向的投影中,碳原子的位置图为(黑色的表示碳原子)___________ 。
已知:①镓元素与铝元素同主族,化学性质类似
②本工艺中金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
金属离子 | Ga3+ | Al3+ | Fe3+ |
开始沉淀时pH | 4.5 | 3.7 | 2.2 |
沉淀完全时pH | 5.5 | 4.7 | 3.2 |
(1)“滤渣”的主要成分为
(2)“沉铝”时pH应小于
(3)“碳酸化”时CO2不能过量的原因为
(4)惰性电极电解时,获得金属镓的电极反应式为
(5)“酸溶”的工艺条件为:稀硫酸、120°C,该过程中要禁止明火的原因是
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①图a中x原子的坐标为
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【推荐3】硼酸(H3BO3)是有重要用途的一元弱酸。请回答下列问题:
(1)单质硼溶于热的浓硝酸可以生成硼酸,该反应的化学方程式为___________ 。
(2)利用铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5·H2O和Fe3O4,还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)制硼酸,已知天然的Fe3O4不溶于酸。生产硼酸的工艺流程如下:
①“浸渣”主要成分的化学式为_____________ 。
②“净化除杂”:滤液保持一定温度,需先加H2O2溶液,然后再调节溶液的pH=5.6。温度不宜过高的原因是___________ 。调节溶液的pH=5.6的主要目的是___________ 。
[已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39], Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,
[已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.7×10-6], Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,
(3)硼酸也可以通过电解方法制备。工作原理如图所示。
①写出阳极的电极反应式___________________ 。
②a膜或b膜为阳离子交换膜的是________ ;阴极室溶液的浓度________ (填“变大”、“不变”、“变小”)。
(4)写出一定条件下硼酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式_________________________ 。
(1)单质硼溶于热的浓硝酸可以生成硼酸,该反应的化学方程式为
(2)利用铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5·H2O和Fe3O4,还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)制硼酸,已知天然的Fe3O4不溶于酸。生产硼酸的工艺流程如下:
①“浸渣”主要成分的化学式为
②“净化除杂”:滤液保持一定温度,需先加H2O2溶液,然后再调节溶液的pH=5.6。温度不宜过高的原因是
[已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39], Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,
[已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.7×10-6], Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,
(3)硼酸也可以通过电解方法制备。工作原理如图所示。
①写出阳极的电极反应式
②a膜或b膜为阳离子交换膜的是
(4)写出一定条件下硼酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式
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【推荐1】电解金属锰阳极渣(主要成分,杂质为、、元素的化合物)和黄铁矿为原料可制备,其流程如图所示:
已知、
(1)“酸浸”时,所用的稀酸是_______ 。
(2)“酸浸”过程中,、的质量浓度、Mn浸出率与时间的关系如图所示。
①内,浸出Mn元素的主要离子方程式为_______ 。
②时,浓度上升的原因可能是_______ 。
(3)若“净化”过程中的浓度为,则此时的浓度为_______ 。
(4)制取的一种流程如图,在搅拌下向溶液中缓慢滴加,则加入溶液的体积至少为_______ 。
(5)的晶胞结构如图所示,每个周围最近且相等的在空间构成的形状为_______ 。
已知、
(1)“酸浸”时,所用的稀酸是
(2)“酸浸”过程中,、的质量浓度、Mn浸出率与时间的关系如图所示。
①内,浸出Mn元素的主要离子方程式为
②时,浓度上升的原因可能是
(3)若“净化”过程中的浓度为,则此时的浓度为
(4)制取的一种流程如图,在搅拌下向溶液中缓慢滴加,则加入溶液的体积至少为
(5)的晶胞结构如图所示,每个周围最近且相等的在空间构成的形状为
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【推荐2】按照要求回答下列问题。
(1)基态Cu原子的电子排布式为_______ 。
(2)在基态13N原子中,核外存在_______ 对自旋相反的电子。
(3)NH3BH3分子中,与N原子相连的H原子呈正电性(Hδ+),与B原子相连的H原子呈负电性(Hδ-),电负性由小到大的顺序为_______ 。
(4)等浓度、等体积的醋酸和氢氧化钠混合后,溶液中离子浓度大小顺序为_______ 。
(5)已知常温下H2C2O4的电离平衡常数Ka1=5.4×10-2,Ka2=5.4×10-5,反应NH3·H2O+HC2ONH+C2O+H2O的平衡常数K=9.45×104,则 NH3·H2O的电离平衡常数Kb=_______ 。
(6)已知钼酸钠溶液中c(MoO)=0.40 mol/L,c(CO)=0.08 mol/L,由钼酸钠溶液制备钼酸钠晶体时,需要加入Ba(OH)2固体以除去CO,当BaMoO4开始沉淀时,CO的去除率是_______ 【已知Ksp(BaCO3)=1.0×10-9,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,忽略溶液的体积变化】。
(1)基态Cu原子的电子排布式为
(2)在基态13N原子中,核外存在
(3)NH3BH3分子中,与N原子相连的H原子呈正电性(Hδ+),与B原子相连的H原子呈负电性(Hδ-),电负性由小到大的顺序为
(4)等浓度、等体积的醋酸和氢氧化钠混合后,溶液中离子浓度大小顺序为
(5)已知常温下H2C2O4的电离平衡常数Ka1=5.4×10-2,Ka2=5.4×10-5,反应NH3·H2O+HC2ONH+C2O+H2O的平衡常数K=9.45×104,则 NH3·H2O的电离平衡常数Kb=
(6)已知钼酸钠溶液中c(MoO)=0.40 mol/L,c(CO)=0.08 mol/L,由钼酸钠溶液制备钼酸钠晶体时,需要加入Ba(OH)2固体以除去CO,当BaMoO4开始沉淀时,CO的去除率是
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【推荐3】镓是制作高性能半导体的重要原料。在工业上经常从锌矿冶炼的废渣中回收镓。已知锌矿渣中含有Zn、Fe、Pb、Ga以及二氧化硅等,目前综合利用锌矿渣的流程如下:
已知:①Ga性质与铝相似。
②lg2=0.3,lg3=0.48。
③如下表所示。
(1)写出Ga的原子结构示意图______________________________ 。
(2)滤渣1的成分为________________________ 。
(3)加入H2O2的目的( 用离子方程式和适当语言回答)____________________________________ 。
(4)室温条件下,若浸出液中各种阳离子的浓度均为0.01mo/L且某种离子浓度小于1×10-5 mol/L即认为该离子已完全除去,问操作B调节pH的范围是________________________ 。
(5)操作C中,需要加入氢氧化钠溶液,其目的是_____________________ (用离子方程式解释);能否用氨水代替NaOH溶液,为什么? ________________________ ;如何检测Fe(OH)3洗涤干净? ________________________ 。
(6)在工业上,经常用电解NaGaO2溶液的方法生产Ga,写出阴极的电极反应方程式:____________________________________ 。
已知:①Ga性质与铝相似。
②lg2=0.3,lg3=0.48。
③如下表所示。
Zn(OH)2 | Ga(OH)3 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | |
Ksp | 1.6×10-17 | 2.7×10-31 | 8×10-16 | 2.8×10-39 |
(2)滤渣1的成分为
(3)加入H2O2的目的( 用离子方程式和适当语言回答)
(4)室温条件下,若浸出液中各种阳离子的浓度均为0.01mo/L且某种离子浓度小于1×10-5 mol/L即认为该离子已完全除去,问操作B调节pH的范围是
(5)操作C中,需要加入氢氧化钠溶液,其目的是
(6)在工业上,经常用电解NaGaO2溶液的方法生产Ga,写出阴极的电极反应方程式:
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【推荐1】我国科学家研制的第二代“彩虹鱼”万米级深海着陆器所用的金属材料主要是钛合金。以钛铁矿(成分:FeTiO3及少量Fe2O3、FeO等杂质)为主要原料制钛的流程如下:
已知:①钛在常温下不与强酸、强碱反应:
②Ti4+易水解生成TiO2+,TiO2+进一步水解可得H2TiO3。
(1)“废气”中含有少量空气污染物,其分子式为___________ 。
(2)“150-200°C溶煮”时生成Fe2(SO4)3和TiOSO4且有气体产生,写出生成TiOSO4反应的化学方程式___________ 。
(3)沉淀池中加入Fe时,开始无气泡,溶液由棕黄色变浅绿色,片刻后有无色无味气体产生。写出Fe参与的离子反应方程式___________ 。
(4)“加热煮沸”操作的主要目的是___________ 。
(5)简述“精炼”阶段,从Ti、Mg混合物获得Ti的实验方案是___________ 。
已知:①钛在常温下不与强酸、强碱反应:
②Ti4+易水解生成TiO2+,TiO2+进一步水解可得H2TiO3。
(1)“废气”中含有少量空气污染物,其分子式为
(2)“150-200°C溶煮”时生成Fe2(SO4)3和TiOSO4且有气体产生,写出生成TiOSO4反应的化学方程式
(3)沉淀池中加入Fe时,开始无气泡,溶液由棕黄色变浅绿色,片刻后有无色无味气体产生。写出Fe参与的离子反应方程式
(4)“加热煮沸”操作的主要目的是
(5)简述“精炼”阶段,从Ti、Mg混合物获得Ti的实验方案是
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【推荐2】高铁酸钾()是一种暗紫色固体,在低温和碱性环境中稳定存在,在中性或酸性溶液中易发生分解反应,释放出氧气,同时产生一种絮凝剂。高铁酸钾()可用于自来水杀菌消毒和净化,一种由磁铁矿(主要成份为,还含有少量的MgO、、等)制备高铁酸钾的过程如下图所示:已知:①高铁酸钾()难溶于醇等有机溶剂。
②25℃部分难溶物的溶度积如下:
回答下列问题:
(1)酸溶后得到的滤渣的主要成分___________ 。
(2)加入氧化过程主要发生的离子方程式___________ ,
的用量远大于理论值,原因可能是___________ 。
(3)滤液1中含有的主要金属阳离子为___________ 。
(4)氧化过滤过程产生,写出该过程的离子方程式___________ ,根据制备过程可知,该温度下___________ (填“<”或“>”)。
(5)粗产品含有、KCl等杂质,用___________ 方法进行分离提纯。其提纯步骤为:将一定量的粗产品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中过滤,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液,搅拌、静置、过滤,洗涤2~3次,在真空干燥箱中干燥。洗涤过程中可以选用___________ (填字母)。
a.蒸馏水 b.乙醇 c.氢氧化钠溶液
(6)产品纯度测定,可采用亚铬酸盐滴定法,滴定时有关反应的离子方程式为:
现称取a g高铁酸钾()(摩尔质量为M g/mol)样品溶于过量的碱性亚铬酸盐溶液中,充分反应后过滤,滤液在250 mL容量瓶中定容,每次取25.00 mL于锥形瓶中加入稀硫酸酸化,滴入二苯胺磺酸钠做指示剂,用c mol/L标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V mL。该产品中高铁酸钾()的纯度为___________ %。
②25℃部分难溶物的溶度积如下:
(1)酸溶后得到的滤渣的主要成分
(2)加入氧化过程主要发生的离子方程式
的用量远大于理论值,原因可能是
(3)滤液1中含有的主要金属阳离子为
(4)氧化过滤过程产生,写出该过程的离子方程式
(5)粗产品含有、KCl等杂质,用
a.蒸馏水 b.乙醇 c.氢氧化钠溶液
(6)产品纯度测定,可采用亚铬酸盐滴定法,滴定时有关反应的离子方程式为:
现称取a g高铁酸钾()(摩尔质量为M g/mol)样品溶于过量的碱性亚铬酸盐溶液中,充分反应后过滤,滤液在250 mL容量瓶中定容,每次取25.00 mL于锥形瓶中加入稀硫酸酸化,滴入二苯胺磺酸钠做指示剂,用c mol/L标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V mL。该产品中高铁酸钾()的纯度为
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【推荐3】中国科学院合肥物质科学研究院利用赤泥和玉米秸秆研制出一种新型功能化生物炭,并将其应用于酸性印染废水的治理工作。用铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2、CaO、Fe2O3、TiO2等杂质)及排出的赤泥(主要成分为Fe2O3、CaSiO3和CaTiO3等)制取新型功能化生物炭和铝的工艺流程如图所示。
已知:TiO2+2NaOH=Na2TiO3+H2O,Na2TiO3难溶于水,可溶于强碱性溶液。
回答下列问题:
(1)“破碎”工序的目的是___________ 。
(2)加入生石灰可使铝土矿杂质中SiO2、TiO2中的硅、钛元素进入赤泥中,这一做法的优点是不仅可以提高Al2O3的浸出率,而且可以______________________ 。
(3)向精制的NaAlO2溶液中通入过量的CO2发生反应的离子方程式为___________ 。
(4)“焙烧”过程中采用如图所示的“多层逆流焙烧”,该方法的优点是___________ (任答一条)。
(5)某化学兴趣小组模拟Al(OH)3的制备,常温下,向0.1 mol·L-1AlCl3溶液中滴加氨水,要使Al3+完全沉淀,需要控制溶液pH的范围为___________ 。{已知:①Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33;②溶液中离子浓度≤10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全;③lg 13≈0.4}
(6)已知氧化铝的熔点为2 015 ℃,“熔融电解”工序加入冰晶石的目的是__________________ 。
(7)“熔融电解”工序中,若维持电流强度为1 A,电流效率为90%,电解10 min,实际上可获得铝___________ g。(保留小数点后两位,已知电流效率是指电解时电极上实际沉积与理论沉积物质的物质的量之比,法拉第常数F=96 500 C·mol-1)
已知:TiO2+2NaOH=Na2TiO3+H2O,Na2TiO3难溶于水,可溶于强碱性溶液。
回答下列问题:
(1)“破碎”工序的目的是
(2)加入生石灰可使铝土矿杂质中SiO2、TiO2中的硅、钛元素进入赤泥中,这一做法的优点是不仅可以提高Al2O3的浸出率,而且可以
(3)向精制的NaAlO2溶液中通入过量的CO2发生反应的离子方程式为
(4)“焙烧”过程中采用如图所示的“多层逆流焙烧”,该方法的优点是
(5)某化学兴趣小组模拟Al(OH)3的制备,常温下,向0.1 mol·L-1AlCl3溶液中滴加氨水,要使Al3+完全沉淀,需要控制溶液pH的范围为
(6)已知氧化铝的熔点为2 015 ℃,“熔融电解”工序加入冰晶石的目的是
(7)“熔融电解”工序中,若维持电流强度为1 A,电流效率为90%,电解10 min,实际上可获得铝
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【推荐1】氧化铬(Cr2O3)主要用于冶炼金属铬、有机化学合成的催化剂等。工业上是以铬铁矿[主要成份为Fe(CrO2)2,还含有Al2O3、SiO2等杂质]为主要原料进行生产,其主要工艺流程如下:
(1)亚铬酸亚铁[Fe(CrO2)2]中Cr的化合价是___________ 。
(2)焙烧时的主要反应为:4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,该步骤不能使用陶瓷容器,原因是____________________________________ 。
(3)操作I包括过滤与洗涤,简述实验室中洗涤沉淀的操作:___________________________ 。
(4)硫磺在与铬酸钠的反应中转化为硫代硫酸钠,反应的离子方程式为________________________ 。滤渣中除Al(OH)3外还有__________ (填化学式)。
(5)某工厂用448 kg铬铁矿粉[含Fe(CrO2)280%]制备Cr2O3,最终得到产品182.4 kg,产率为______ %。
(6)Cr3+也有一定毒性,会污染水体,常温下要除去废液中多余的Cr3+,调节pH至少为_______ ,才能使铬离子沉淀完全。(已知溶液中离子浓度小于1×10-5 mol·L-1,则认为离子完全沉淀;Cr(OH)3的溶度积常数为1.0×10-32。)
(1)亚铬酸亚铁[Fe(CrO2)2]中Cr的化合价是
(2)焙烧时的主要反应为:4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,该步骤不能使用陶瓷容器,原因是
(3)操作I包括过滤与洗涤,简述实验室中洗涤沉淀的操作:
(4)硫磺在与铬酸钠的反应中转化为硫代硫酸钠,反应的离子方程式为
(5)某工厂用448 kg铬铁矿粉[含Fe(CrO2)280%]制备Cr2O3,最终得到产品182.4 kg,产率为
(6)Cr3+也有一定毒性,会污染水体,常温下要除去废液中多余的Cr3+,调节pH至少为
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解答题-实验探究题
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(0.4)
解题方法
【推荐2】乙酸亚铬水合物是红棕色晶体,其化学式为,不溶于冷水、乙醇、乙醚,易溶于盐酸,非常不稳定,能够迅速被空气中的氧气氧化为三价铬。实验室常用锌粒、和醋酸钠制备乙酸亚铬水合物,装置甲中依次观察到溶液中发生暗绿→绿→蓝绿→亮蓝一系列颜色变化,实验装置如图所示。请回答下列问题:
(1)装置甲中仪器c的名称为_______ 。
(2)装置乙中发生反应的离子方程式为_______ 。
(3)检查气密性良好后装入药品,活塞A和活塞B均为闭合状态,滴入浓盐酸时,应打开活塞_______ ,当_______ (描述实验现象)时,应关闭该活塞,打开另一个活塞。
(4)装置甲中的液体能够快速流入装置乙中的原因是_______ 。
(5)反应结束后,用布氏漏斗将所得混合物减压抽滤,先用去氧水洗3次,然后用少量乙醇、乙醚各洗涤3次,将产品铺于表面皿上,室温下干燥。用乙醇、乙醚洗涤的原因_______ 。
(6)某实验室探究减少盐酸的用量对实验进行改进,实验结果如表。试分析实验①产率较低的原因_______ 。实验⑤的优点有节约药品、_______ 。
稀释浓盐酸后的实验结果对比
(1)装置甲中仪器c的名称为
(2)装置乙中发生反应的离子方程式为
(3)检查气密性良好后装入药品,活塞A和活塞B均为闭合状态,滴入浓盐酸时,应打开活塞
(4)装置甲中的液体能够快速流入装置乙中的原因是
(5)反应结束后,用布氏漏斗将所得混合物减压抽滤,先用去氧水洗3次,然后用少量乙醇、乙醚各洗涤3次,将产品铺于表面皿上,室温下干燥。用乙醇、乙醚洗涤的原因
(6)某实验室探究减少盐酸的用量对实验进行改进,实验结果如表。试分析实验①产率较低的原因
稀释浓盐酸后的实验结果对比
盐/g | /g | 去氧水 /m | 产品 颜色 | 剩余 Zn/g | 理论 产量/g | 实际 产量/g | 产率 /% | |||
①浓 ②去氧水 ③去氧水 ④去氧水 ⑤去氧水 | 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 | 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 | 4 3 3 3 3 | 5 4 3 2 1 | 0 1 2 3 4 | 深红棕 红棕 砖红 砖红 砖红 | 2 1.4 1.7 2.1 2.4 | 1.76 1.76 1.76 1.76 1.76 | 1.01 1.31 1.44 1.50 1.61 | 57 74 82 85 91 |
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解答题-实验探究题
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较难
(0.4)
【推荐3】某研究小组在实验室中利用如图装置(其中夹持装置略去)模拟“镁法工业烟气脱硫”并制备晶体,其实验步骤如下:步骤Ⅰ:组装如下图所示实验装置,检查装置气密性,装入试剂;
步骤Ⅱ:在电磁搅拌器的不断搅拌下,向盛有MgO浆料的三颈瓶中匀速缓慢通入SO2气体;
步骤Ⅲ:反应一段时间,停止通SO2气体,通过仪器A逐滴加入双氧水;
步骤Ⅳ:实验结束后,三颈瓶中的MgSO4溶液含有少量、,经一系列操作后制得晶体
已知:①25℃,MgSO3的溶解度为0.65 g。
②、、、完全转化为氢氧化物沉淀pH为9.6、3.7、5.2、9.7。
③室温下从MgSO₄饱和溶液中结晶出,在150~170℃下干燥得到。
请回答:
(1)实验装置中仪器A的名称是___________ 。
(2)下列说法正确的是___________。
(3)资料表明:过硫酸钠(Na2S2O8)具有强氧化性。请写出MgSO3被过量的过硫酸钠氧化的离子方程式为___________ 。
(4)请从下列选项中选出步骤Ⅳ中一系列操作并排序:___________ 。
过滤,取滤液→(___________)→(___________)→(___________)→(___________)→(___________)→产品。
①分批加入少量MgO粉末,搅拌,调节溶液的pH至4.0左右;②自然冷却,过滤;③分批加入少量MgO粉末,搅拌,调节溶液的pH至5.5左右;④所得晶体在150~170℃下干燥;⑤将滤液蒸发浓缩至产生细密的气泡且溶液表面出现晶膜、停止加热;⑥过滤;⑦将滤液蒸发浓缩至大量晶体析出,过滤;⑧所得晶体自然风干。
(5)准确称取15.00 g 产品于烧杯中,加盐酵溶解,边搅拌边加入过量的BaCl2溶液;过滤,洗涤沉淀3~4次;干燥沉淀至恒重,称导沉淀质量为23.30 g。产品的纯度为___________ 。
步骤Ⅱ:在电磁搅拌器的不断搅拌下,向盛有MgO浆料的三颈瓶中匀速缓慢通入SO2气体;
步骤Ⅲ:反应一段时间,停止通SO2气体,通过仪器A逐滴加入双氧水;
步骤Ⅳ:实验结束后,三颈瓶中的MgSO4溶液含有少量、,经一系列操作后制得晶体
已知:①25℃,MgSO3的溶解度为0.65 g。
②、、、完全转化为氢氧化物沉淀pH为9.6、3.7、5.2、9.7。
③室温下从MgSO₄饱和溶液中结晶出,在150~170℃下干燥得到。
请回答:
(1)实验装置中仪器A的名称是
(2)下列说法正确的是___________。
A.步骤Ⅰ:用胶塞封闭三颈瓶左侧口,关闭仪器A的活塞,将右侧口导管末端浸入盛水的烧杯中,用酒精灯微热三颈瓶,导管口出现气泡,则证明装置的气密性良好 |
B.步骤Ⅱ:降低通入SO2气体的速率一定能提高MgO浆料吸收SO2效率 |
C.步骤Ⅲ:装置中水浴的目的是为了控温,防止温度过高导致H2O2分解 |
D.从实验操作安全的角度考虑,上述实验装置存在一定的缺陷 |
(3)资料表明:过硫酸钠(Na2S2O8)具有强氧化性。请写出MgSO3被过量的过硫酸钠氧化的离子方程式为
(4)请从下列选项中选出步骤Ⅳ中一系列操作并排序:
过滤,取滤液→(___________)→(___________)→(___________)→(___________)→(___________)→产品。
①分批加入少量MgO粉末,搅拌,调节溶液的pH至4.0左右;②自然冷却,过滤;③分批加入少量MgO粉末,搅拌,调节溶液的pH至5.5左右;④所得晶体在150~170℃下干燥;⑤将滤液蒸发浓缩至产生细密的气泡且溶液表面出现晶膜、停止加热;⑥过滤;⑦将滤液蒸发浓缩至大量晶体析出,过滤;⑧所得晶体自然风干。
(5)准确称取15.00 g 产品于烧杯中,加盐酵溶解,边搅拌边加入过量的BaCl2溶液;过滤,洗涤沉淀3~4次;干燥沉淀至恒重,称导沉淀质量为23.30 g。产品的纯度为
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