短周期元素A、B、C、D四种元素。A元素的原子最外层电子排布式为ms1,B元素的原子价电子排布式为ns2np2,C元素位于第二周期且原子中p能级与s能级电子总数相等,D元素原子的M电子层的p能级中有3个未成对电子。
(1)C基态原子的价电子排布式为_______ ,若A为非金属元素,则按原子轨道的重叠方式,A与C形成的化合物中的共价键属于_______ 键(填“σ”或“π”)。
(2)当n=2时,B的最简单气态氢化物的分子构型为_______ ,中心原子的杂化方式为_______ ,BC2属于_______ (填“极性”或“非极性”)分子。
(3)若A元素的原子最外层电子排布式为2s1,B元素的原子价电子排布式为3s23p2,A、B、C、D四种元素的第一电离能由大到小的顺序是_______ (用元素符号表示)。
(1)C基态原子的价电子排布式为
(2)当n=2时,B的最简单气态氢化物的分子构型为
(3)若A元素的原子最外层电子排布式为2s1,B元素的原子价电子排布式为3s23p2,A、B、C、D四种元素的第一电离能由大到小的顺序是
更新时间:2021-03-31 13:40:27
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【推荐1】化学材料的研发和使用,为开发太阳能资源,寻找经济发展的新动力提供有力支持,请根据你所学知识回答:
(1)太阳能热水器吸热涂层常使用一种以镍或镍合金空心球做吸收剂。则基态镍原子的外围电子排布式为___ 。
(2)由氧、镍和碳三种元素组成的化合物四羰基镍[Ni(CO)4]为无色挥发性剧毒液体,熔点-25℃,沸点43℃。不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂,四羰基镍的晶体类型是___ ,写出一种与配体互为等电子体的分子的化学式___ 。
(3)三氟化氮在太阳能电池制造中得到广泛应用。它可在铜的催化作用下由F2和过量的NH3反应得到,该反应的化学方程式为3F2+4NH3=NF3+3NH4F,生成物NH4F固体所含化学键类型是___ 。已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,比较键角F-N-F___ H-N-H(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(4)多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐,其主要包括砷化镓、硒化镓、硫化锌薄膜电池等。
①砷和镓的第一电离能关系为:As___ Ga(填“>”、“<”或“=”)。
②O3在水中的溶解度比O2大,则O3分子的空间构型为___ 。
③硫化锌的晶胞结构如图所示,锌离子的配位数为___ 。已知此晶胞中相邻硫原子和锌原子核间距为apm,晶体的密度为ρg/cm3,则阿伏加 德罗常数可表示为___ mol-1(用含a、ρ的代数式表示)
(1)太阳能热水器吸热涂层常使用一种以镍或镍合金空心球做吸收剂。则基态镍原子的外围电子排布式为
(2)由氧、镍和碳三种元素组成的化合物四羰基镍[Ni(CO)4]为无色挥发性剧毒液体,熔点-25℃,沸点43℃。不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂,四羰基镍的晶体类型是
(3)三氟化氮在太阳能电池制造中得到广泛应用。它可在铜的催化作用下由F2和过量的NH3反应得到,该反应的化学方程式为3F2+4NH3=NF3+3NH4F,生成物NH4F固体所含化学键类型是
(4)多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐,其主要包括砷化镓、硒化镓、硫化锌薄膜电池等。
①砷和镓的第一电离能关系为:As
②O3在水中的溶解度比O2大,则O3分子的空间构型为
③硫化锌的晶胞结构如图所示,锌离子的配位数为
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解答题-原理综合题
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【推荐2】纳米TiO2被广泛应用于光催化、精细陶瓷等领域。以钛铁矿(主要成分为FeTiO3)为原料制备纳米TiO2的步骤如下:25 ℃时,Ksp[TiO(OH)2] =1×10−29;Ksp[Fe(OH)3] = 4×10−38;Ksp[Fe(OH)2] = 8×10−16
(1)酸浸:向磨细的钛铁矿中加入浓硫酸,充分反应后,所得溶液中主要含有TiO2+、Fe2+、Fe3+、H+和SO。Ti基态核外电子排布式为_______ 。
(2)除铁、沉钛:向溶液中加入铁粉,充分反应,趁热过滤。所得滤液冷却后过滤得到富含TiO2+的溶液;调节除铁后溶液的pH,使TiO2+水解生成TiO(OH)2,过滤。
①若沉钛后c(TiO2+)<1×10−5 mol·L−1,则需要调节溶液的pH略大于_______ 。
②TiO2+水解生成TiO(OH)2的离子方程式为_______ 。
③加入铁粉的作用是_______ 。
(3)煅烧:在550℃时煅烧TiO(OH)2,可得到纳米TiO2。
①TiO2的一种晶胞结构如图-1所示,每个O周围距离最近的Ti数目是_______ 。
②纳米TiO2在室温下可有效催化降解空气中的甲醛。H2O和甲醛都可在催化剂表面吸附,光照时,吸附的H2O与O2产生HO∙,从而降解甲醛。空气的湿度与甲醛降解率的关系如图-2所示,甲醛降解率随空气湿度变化的原因为_______ 。
(4)纯度测定:取纳米TiO2样品2.000 g,在酸性条件下充分溶解,加入适量铝粉将TiO2+还原为Ti3+,过滤并洗涤,将所得滤液和洗涤液合并配成250 mL溶液。取合并液25.00 mL于锥形瓶中,加几滴KSCN溶液作指示剂,用0.1000 mol·L−1 NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定,将Ti3+氧化为TiO2+,消耗0.1000 mol·L−1 NH4Fe(SO4)2标准溶液23.00 mL。滴定终点的现象是_______ 。
(1)酸浸:向磨细的钛铁矿中加入浓硫酸,充分反应后,所得溶液中主要含有TiO2+、Fe2+、Fe3+、H+和SO。Ti基态核外电子排布式为
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①若沉钛后c(TiO2+)<1×10−5 mol·L−1,则需要调节溶液的pH略大于
②TiO2+水解生成TiO(OH)2的离子方程式为
③加入铁粉的作用是
(3)煅烧:在550℃时煅烧TiO(OH)2,可得到纳米TiO2。
①TiO2的一种晶胞结构如图-1所示,每个O周围距离最近的Ti数目是
②纳米TiO2在室温下可有效催化降解空气中的甲醛。H2O和甲醛都可在催化剂表面吸附,光照时,吸附的H2O与O2产生HO∙,从而降解甲醛。空气的湿度与甲醛降解率的关系如图-2所示,甲醛降解率随空气湿度变化的原因为
(4)纯度测定:取纳米TiO2样品2.000 g,在酸性条件下充分溶解,加入适量铝粉将TiO2+还原为Ti3+,过滤并洗涤,将所得滤液和洗涤液合并配成250 mL溶液。取合并液25.00 mL于锥形瓶中,加几滴KSCN溶液作指示剂,用0.1000 mol·L−1 NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定,将Ti3+氧化为TiO2+,消耗0.1000 mol·L−1 NH4Fe(SO4)2标准溶液23.00 mL。滴定终点的现象是
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解答题-结构与性质
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【推荐3】碳元素可以形成多种物质,回答下列问题:
(1)基态C原子的价层电子排布式为_______ 。
(2)CO2的空间构型是_______ , 下列与CO2具有相同类型化学键和立体构型的是______ (填序号)。
a.OCN- b.SO2 c. d.
(3)石墨具有平面层状结构(如图甲),则石墨的晶体类型是_______ ;石墨的晶胞结构如图乙,已知石墨的密度为ρ g·cm-3, C-C键的键长为r cm,NA为阿伏加德罗常数的值,则石墨晶体中的层间距d=_______ cm。
石墨与熔融态的Na单质相互作用,形成石墨间隙化合物(其中的元素Na用“●”表示),原子分布如图,则该物质的化学式为_______ 。
(4)下图是两种石墨材料局部结构示意图,其中石墨烯中碳原子紧密堆积成单层二维蜂窝状晶格结构。石墨烯具有良好的导电性,其中碳原子杂化轨道类型为_______ ,大π键表示为_______ (用n表示电子数),氧化石墨烯具有较好的亲水性的原因是_______ 。
(1)基态C原子的价层电子排布式为
(2)CO2的空间构型是
a.OCN- b.SO2 c. d.
(3)石墨具有平面层状结构(如图甲),则石墨的晶体类型是
石墨与熔融态的Na单质相互作用,形成石墨间隙化合物(其中的元素Na用“●”表示),原子分布如图,则该物质的化学式为
(4)下图是两种石墨材料局部结构示意图,其中石墨烯中碳原子紧密堆积成单层二维蜂窝状晶格结构。石墨烯具有良好的导电性,其中碳原子杂化轨道类型为
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【推荐1】含铬化合物及铬合金用途非常广泛。回答下列问题:
⑴基态Cr原子价电子排布式为___ ;第三电离能I3(Cr)=2987kJ·mol-1,I3(Mn)=3248kJ·mol-1,I3(Cr)<I3(Mn),其原因是___ 。
⑵Cr-Ni-Si是具有八边形相的准晶体,准晶是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过___ 法区分晶体、准晶体和非晶体。
⑶已知反应:6KSCN+13K2Cr2O7+55H2SO4=13Cr2(SO4)3+6SO2↑+6CO2↑+6NO2↑+16K2SO4+55H2O。
①根据价层电子对互斥理论,SO2、CO2、H2O的气态分子中,中心原子价层电子对数目依次为___ 、___ 、___ 。
②写出一种与SCN-互为等电子体的分子:___ (填化学式)。
③KSCN可制备配合物[Cr(NH3)6][Cr(SCN)6],该配合物中铬元素的化合价为___ ,两个配体NH3、SCN-中,中心原子杂化类型依次为___ 、___ 。
⑷一种具有萤石结构的CrO2的晶胞结构如图所示,晶胞参数为apm。则两个氧原子间的距离为___ pm,Cr-O键的键长为___ pm;设NA为阿伏加 德罗常数的值,则CrO2的密度为___ g·cm-3(列出计算式)。
⑴基态Cr原子价电子排布式为
⑵Cr-Ni-Si是具有八边形相的准晶体,准晶是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过
⑶已知反应:6KSCN+13K2Cr2O7+55H2SO4=13Cr2(SO4)3+6SO2↑+6CO2↑+6NO2↑+16K2SO4+55H2O。
①根据价层电子对互斥理论,SO2、CO2、H2O的气态分子中,中心原子价层电子对数目依次为
②写出一种与SCN-互为等电子体的分子:
③KSCN可制备配合物[Cr(NH3)6][Cr(SCN)6],该配合物中铬元素的化合价为
⑷一种具有萤石结构的CrO2的晶胞结构如图所示,晶胞参数为apm。则两个氧原子间的距离为
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解答题-无机推断题
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【推荐2】X、Y、Z、V、M、W为五种短周期元素,其中X是短周期元素中金属性最强的元素;Y与X同周期,是同周期简单离子中半径最小的;Z原子基态时2p原子轨道上有3个未成对的电子;V原子的核外电子排布式为1s22s22p63s2;M处于第三周期,其单质为淡黄色固体;W的一种同位素原子无中子。回答下列问题:
(1)M与W形成的分子是___ (填“极性分子”或“非极性分子”);与该分子互为等电子体的一种阴离子为(写化学式)___ 。
(2)元素X、Y、V第一电离能由小到大的顺序是___ (用元素符号表示)。
(3)ZW3气体易溶于水的原因是___ 。(写两点)
(4)M8是___ 晶体,该晶体中微粒间的作用力为___ ;
(5)X的最高价氧化物的水化物和Y的最高价氧化物相互反应的离子方程式___ 。
(1)M与W形成的分子是
(2)元素X、Y、V第一电离能由小到大的顺序是
(3)ZW3气体易溶于水的原因是
(4)M8是
(5)X的最高价氧化物的水化物和Y的最高价氧化物相互反应的离子方程式
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解答题-结构与性质
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【推荐3】我国科学家制备的催化剂能实现氨硼烷(H3NBH3)高效制备氢气的目的,制氢原理:,请回答下列问题:
(1)基态Al原子核外电子云轮廓图呈球形、哑铃形的能级上电子数之比为_______ 。
(2)已知几种元素的电负性如下表所示。
①上述制氢反应中,有_______ 种元素的原子采取sp3杂化。
②NH3中键角∠HNH_______ (填“大于”、“小于”或“等于”)H3NBH3中键角∠HNH。
③B、C、N、O的电负性依次增大,其主要原因是_______ 。
(3)某有机硼化合物的结构简式如下图所示,组成该有机物的第二周期元素第一电离能由大到小的顺序为_______ (填元素符号)。
(4)化硼是一种新型无机非金属材料,晶胞结构如下图所示。以晶胞参数为单位长度建立坐标系,表示晶胞中各原子的位置,称为原子坐标。a点磷原子的坐标为(0,0,0),b点磷原子的坐标为(1,1,0),则c点硼原子的坐标为_______ 。
(5)四氢铝钠(NaAlH4)是有机合成中重要的还原剂,晶胞结构如下图所示。
①的配位数为_______ 。
②已知NA为阿伏加德罗常数的值,晶体的密度为_______ (用含a、NA的代数式表示)g∙cm-3 。
(1)基态Al原子核外电子云轮廓图呈球形、哑铃形的能级上电子数之比为
(2)已知几种元素的电负性如下表所示。
元素 | H | B | C | N | O |
电负性 | 2.1 | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 |
②NH3中键角∠HNH
③B、C、N、O的电负性依次增大,其主要原因是
(3)某有机硼化合物的结构简式如下图所示,组成该有机物的第二周期元素第一电离能由大到小的顺序为
(4)化硼是一种新型无机非金属材料,晶胞结构如下图所示。以晶胞参数为单位长度建立坐标系,表示晶胞中各原子的位置,称为原子坐标。a点磷原子的坐标为(0,0,0),b点磷原子的坐标为(1,1,0),则c点硼原子的坐标为
(5)四氢铝钠(NaAlH4)是有机合成中重要的还原剂,晶胞结构如下图所示。
①的配位数为
②已知NA为阿伏加德罗常数的值,晶体的密度为
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解答题-结构与性质
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【推荐1】H与O可形成H2O、H2O2、H3O+等微粒。
回答下列问题:
(1)水分子的价层电子对互斥(VSEPR)模型是____ 。
(2)比较H—O—H键角大小:H3O+____ H2O(填“>”、“<”或“=”)。
(3)H2O2分子结构如图所示,下列说法正确的是 。
(4)与水分子结构十分相似的OF2分子的极性很小,这是因为:①____ ;②从中心原子孤电子对角度看,OF2中O原子上有两个孤电子对,抵消了F-O键中共用电子对偏向F而产生的极性。
回答下列问题:
(1)水分子的价层电子对互斥(VSEPR)模型是
(2)比较H—O—H键角大小:H3O+
(3)H2O2分子结构如图所示,下列说法正确的是 。
A.H2O2中氢氧原子轨道的重叠方式为s-p重叠 |
B.H2O2中既含极性键,又含非极性键 |
C.H2O2是非极性分子,易溶于CCl4 |
D.H2O2溶液呈弱碱性,属于二元弱碱 |
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【推荐2】舞蹈诗剧《只此青绿》感动国人,石青等矿石可做颜料。回答下列问题:
(1)石青,化学式为,基态核外电子的空间运动状态有___________ 种。
(2)配合物,___________ 是中心离子,___________ 是配位原子(填元素或离子符号),中σ键和π键的数目之比为___________ 。
(3)Cu2+可与H2O、Cl-、NH3等配体形成配位数为4的配离子,如(蓝色)、(黄色)、。某同学按如下步骤完成实验:
①溶液I呈绿色原因为___________ ,若想要得到蓝色溶液,可采取的方法是___________ 。
②向溶液I中继续加入浓盐酸得到黄绿色溶液Ⅱ,测定平衡体系中:浓度为、浓度为、浓度为,写出该过程对应的离子方程式___________ ,该过程中的转化率为___________ (用a、b、c中的字母表示)。
③向溶液Ⅱ中通入NH3至过量观察到的现象是___________ 。
④已知[Cu(NH3)4]2+具有对称的空间构型,[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH3)4]2+的空间构型为___________ ,(填“正四面体”或“平面四边形”),写出该离子的结构简式___________ 。
(1)石青,化学式为,基态核外电子的空间运动状态有
(2)配合物,
(3)Cu2+可与H2O、Cl-、NH3等配体形成配位数为4的配离子,如(蓝色)、(黄色)、。某同学按如下步骤完成实验:
①溶液I呈绿色原因为
②向溶液I中继续加入浓盐酸得到黄绿色溶液Ⅱ,测定平衡体系中:浓度为、浓度为、浓度为,写出该过程对应的离子方程式
③向溶液Ⅱ中通入NH3至过量观察到的现象是
④已知[Cu(NH3)4]2+具有对称的空间构型,[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH3)4]2+的空间构型为
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解答题-无机推断题
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【推荐3】A、B、C、D、E、F、G是元素周期表前四周期常见元素,且原子序数依次增大,其相关信息如表所示,请用化学用语回答下列问题。
(1)写出元素符号A:___________ B:___________ G___________ ,写出元素B的基态原子的轨道表示式:___________ 。
(2)C、D、E三种元素的原子半径由大到小的顺序___________ 。
(3)由A、B、C三种元素分别与氢元素形成的简单气态氢化物,其空间构型分别为:___________ ,___________ ,___________ ,其中C的简单气态氢化物的键角为:___________ 。
(4)已知元素A、B形成的链状分子中所有原子都满足8电子稳定结构,则其分子中键与键之比为___________ 。
(5)F元素的简单阴离子结构示意图___________ 。电解D与F形成的化合物的水溶液在工业上有着重要应用,试写出其电解的总的化学反应方程式:___________ 。
(6)元素G位于周期表的___________ 区,其价电子的排布式为:___________ ,该元素可形成、,其中较稳定的是,原因是___________ 。
(7)短周期元素M与元素E在周期表中的位置呈现对角线关系,已知元素M、F的电负性分别为1.5和3.0,预测它们形成的化合物是___________ 化合物(填“离子”或“共价”)。推测M的最高价氧化物对应水化物___________ (填“能”或“不能”)与D的最高价氧化物对应水化物发生反应。
A | 原子核外有6种不同运动状态的电子 |
C | 基态原子中s电子总数与p电子总数相等 |
D | 原子半径在同周期元素中最大 |
E | 基态原子最外层电子排布式为 |
F | 基态原子的最外层p轨道有2个电子的自旋状态与其他电子的自旋状态相反 |
G | 生活中使用最多的一种金属 |
(2)C、D、E三种元素的原子半径由大到小的顺序
(3)由A、B、C三种元素分别与氢元素形成的简单气态氢化物,其空间构型分别为:
(4)已知元素A、B形成的链状分子中所有原子都满足8电子稳定结构,则其分子中键与键之比为
(5)F元素的简单阴离子结构示意图
(6)元素G位于周期表的
(7)短周期元素M与元素E在周期表中的位置呈现对角线关系,已知元素M、F的电负性分别为1.5和3.0,预测它们形成的化合物是
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【推荐1】由氧元素形成的常见物质有H2O、H2O2、O2和O3等。
(1)基态氧原子的电子排布式是_______ 。
(2)H2O分子的VSEPR模型是_______ 形。
(3)对H2O2分子结构的研究,曾有以下推测:
①根据测定H2O2分子中_______ (填字母序号),确定其结构一定不是甲。
a.H-O键长 b.O-O键能 c.H-O-O键角
②由于H2O2不稳定,很难得到晶体。20世纪40年代初,卢嘉锡等化学家用尿素()与H2O2形成较稳定的尿素过氧化氢复合物晶体,进而测得H2O2结构为乙。上述晶体中尿素与H2O2分子交替排列且二者中的O均与另外分子的H之间形成氢键。
a.H2O2为_______ (填“极性”或“非极性”)分子。
b.用“X—H…Y”表示出上述晶体中形成的氢键:_______ 。
(4)O2的晶胞为立方体,结构如下。
根据图中信息,可计算O2晶体密度是_____ g·cm-3。
(5)已知O3分子空间结构为V形,中心O为sp2杂化。除σ键外,O3分子中还形成了含4个电子的大π键。每个O3分子中用于成键的电子总数是_____ 个,中心O提供参与成键的电子数是_____ 个。
(1)基态氧原子的电子排布式是
(2)H2O分子的VSEPR模型是
(3)对H2O2分子结构的研究,曾有以下推测:
①根据测定H2O2分子中
a.H-O键长 b.O-O键能 c.H-O-O键角
②由于H2O2不稳定,很难得到晶体。20世纪40年代初,卢嘉锡等化学家用尿素()与H2O2形成较稳定的尿素过氧化氢复合物晶体,进而测得H2O2结构为乙。上述晶体中尿素与H2O2分子交替排列且二者中的O均与另外分子的H之间形成氢键。
a.H2O2为
b.用“X—H…Y”表示出上述晶体中形成的氢键:
(4)O2的晶胞为立方体,结构如下。
根据图中信息,可计算O2晶体密度是
(5)已知O3分子空间结构为V形,中心O为sp2杂化。除σ键外,O3分子中还形成了含4个电子的大π键。每个O3分子中用于成键的电子总数是
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【推荐2】多酸科学教育部重点实验室经常利用铂(价层电子排布式为)合成新物质或利用杂多酸对铂电极进行修饰。铂系元素不仅仅是一类贵金属,其化合物更是一类有重要化工催化作用和医疗应用价值的物质。按照价键理论,配合物的中心原子(或离子)必须有空的价层轨道并经过杂化之后形成具有特征空间构型的简并轨道,配体的孤电子对才可与这些简并轨道配位,形成具有特定空间结构的配位单元。常见的配位单元空间结构和中心原子的杂化轨道类型以及配位数的关系如下表:
(1)有两种,其中一种呈棕黄色,有极性,有抗癌活性,被称之为顺铂。另一种呈淡黄色,无极性,无抗癌活性,被称为反铂。
①氯离子通常用作配合物的配体,氯离子的价电子轨道表示式为_______ ,两种同分异构体中,更易溶于的是_______ (填“顺铂”或“反铂”)。
②中心粒子杂化方式为_______ 。
③该配合物中不存在的作用力有_______ (填字母)。
A.共价键 B.配位键 C.范德华力 D.氢键 E.金属键
(2)第六第七周期的过渡元素由于经历了“镧系收缩”以及一些其他原因,导致部分元素原子半径变化规律与短周期不符,根据下表信息解释表中三种同周期金属沸点变化的原因:_______
(3)金属铂的立方晶胞结构如图所示。
①在晶胞中建立如图所示坐标系,A的坐标为(0,0,0),C的坐标为(1,1,1),那么B的坐标为_______ 。
②若Pt的原子半径为anm,阿伏加德罗常数的值用NA表示,则Pt的密度的表示式为_______ (其中和NA直接表示,不用具体算出)。
配位数 | 2 | 3 | 4 | 4 | 5 |
中心原子的杂化方式 | sp | sp2 | sp3 | dsp2 | sp3d |
空间结构 | 直线形 | 三角形 | 四面体 | 正方形 | 三角双锥 |
(1)有两种,其中一种呈棕黄色,有极性,有抗癌活性,被称之为顺铂。另一种呈淡黄色,无极性,无抗癌活性,被称为反铂。
①氯离子通常用作配合物的配体,氯离子的价电子轨道表示式为
②中心粒子杂化方式为
③该配合物中不存在的作用力有
A.共价键 B.配位键 C.范德华力 D.氢键 E.金属键
(2)第六第七周期的过渡元素由于经历了“镧系收缩”以及一些其他原因,导致部分元素原子半径变化规律与短周期不符,根据下表信息解释表中三种同周期金属沸点变化的原因:
原子序数 | 76 | 77 | 78 |
元素符号 | Os | Ir | Pt |
原子半径/pm | 134 | 135.7 | 138 |
常见最高化合价 | +Ⅷ | +Ⅵ | +Ⅳ |
沸点/K | 4403 |
(3)金属铂的立方晶胞结构如图所示。
①在晶胞中建立如图所示坐标系,A的坐标为(0,0,0),C的坐标为(1,1,1),那么B的坐标为
②若Pt的原子半径为anm,阿伏加德罗常数的值用NA表示,则Pt的密度的表示式为
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【推荐3】物质所表现出来的宏观性质,都有相应的微观本质原因。宏观辨识与微观探析是我们认识物质的两个视角。
(1)某反应过程中的能量变化如图所示:
①若加入催化剂,则b___________ (填“增大”、“减小”或“不变”,下同),___________ 。
②根据图像,该反应=___________ (用含a、b的代数式表示)。
(2)a、b、c、d、e、f、g是元素周期表中原子序数依次增大的前四周期的元素。有关信息如下,请回答以下问题:
①f的元素名称为 ___________ ,位于元素周期表的 ___________ 区。
②e的基态原子中能量最高的电子所占的轨道形状是___________ ,其电子云在空间有 ___________ 个伸展方向。
③a的最高价氧化物的空间结构是___________ 。
④强碱性溶液中d盐将转化为[d(OH)4]-,在如图中标出[d(OH)4]-结构中的配位键。
___________
⑤元素f基态原子的第二电离能___________ 元素g基态原子的第二电离能(填“>”、“<”或“=”),原因是 ___________ 。
(1)某反应过程中的能量变化如图所示:
①若加入催化剂,则b
②根据图像,该反应=
(2)a、b、c、d、e、f、g是元素周期表中原子序数依次增大的前四周期的元素。有关信息如下,请回答以下问题:
元素符号 | 元素信息 |
a | a能形成一种硬度最大的固体单质 |
b | 在同周期元素中,b的基态原子未成对电子数最多 |
c | c元素基态原子的电子排布式为1s22s22p4 |
d | d基态原子的I1=578kJ•mol-1;I2=1817kJ•mol-1;I3=2745kJ•mol-1;I4=11575kJ•mol-1 |
e | e基态原子核外3p轨道半满 |
f | f在周期表中第11纵行 |
g | g基态原子最外层电子数为2 |
②e的基态原子中能量最高的电子所占的轨道形状是
③a的最高价氧化物的空间结构是
④强碱性溶液中d盐将转化为[d(OH)4]-,在如图中标出[d(OH)4]-结构中的配位键。
⑤元素f基态原子的第二电离能
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