将二氧化碳转化为绿色液体燃料甲醇是实现碳中和的一个重要途径。甲醇的制备原理为:。
(1)工业上利用低浓度氨水作为捕获剂,吸收烟气中过量的离子方程式为_______ 。
(2)①甲醇的制备反应一般认为通过如下两步来实现:
根据盖斯定律,该反应的_______ 。
②按投料,不同催化剂作用下,反应时,的产率随温度的变化如图所示,下列说法正确的是_______ 。(填标号)
A.的平衡常数K大于的平衡常数K
B.使用催化剂I时,d点已达到平衡
C.若a点时,,则此条件下反应已达到最大限度
D.c点转化率比a点低的原因一定是催化剂活性降低
(3)已知反应的,,其中、分别为正、逆反应速率常数,p为气体分压(分压总压物质的量分数)。在下,按初始投料比、、,得到不同压强条件下的平衡转化率关系图:
①a、b、c各曲线所表示的投料比由大到小的顺序为_______ (用字母表示)。
②N点在b曲线上,时的压强平衡常数_______ (用平衡分压代替平衡浓度计算)。
③条件下,测得某时刻、、,此时_______ (保留两位小数)。
(4)我国科学家制备了一种催化剂,实现高选择性合成。气相催化合成过程中,转化率(x)及选择性(S)随温度的变化曲线如图。
温度升高,转化率升高,但产物含量降低的原因:_______ 。
(1)工业上利用低浓度氨水作为捕获剂,吸收烟气中过量的离子方程式为
(2)①甲醇的制备反应一般认为通过如下两步来实现:
根据盖斯定律,该反应的
②按投料,不同催化剂作用下,反应时,的产率随温度的变化如图所示,下列说法正确的是
A.的平衡常数K大于的平衡常数K
B.使用催化剂I时,d点已达到平衡
C.若a点时,,则此条件下反应已达到最大限度
D.c点转化率比a点低的原因一定是催化剂活性降低
(3)已知反应的,,其中、分别为正、逆反应速率常数,p为气体分压(分压总压物质的量分数)。在下,按初始投料比、、,得到不同压强条件下的平衡转化率关系图:
①a、b、c各曲线所表示的投料比由大到小的顺序为
②N点在b曲线上,时的压强平衡常数
③条件下,测得某时刻、、,此时
(4)我国科学家制备了一种催化剂,实现高选择性合成。气相催化合成过程中,转化率(x)及选择性(S)随温度的变化曲线如图。
温度升高,转化率升高,但产物含量降低的原因:
更新时间:2023-04-26 15:40:42
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【推荐1】已知氨气极易溶解于水:在加热条件下氨气可与灼热的氧化铜反应,产物为氮气、水和金属铜。用如图的装置可以实现该反应(加持装置已略去)。回答下列问题:
(1)写出实验室制取氨气的化学方程式_______ 。
(2)B中加入的物质的名称是______ ,其作用是______ 。
(3)实验结束后在D中收集到的物质为______ (填“酸性”、“中性”,“碱性”),E中收集到气体的电子式为______ 。
(1)写出实验室制取氨气的化学方程式
(2)B中加入的物质的名称是
(3)实验结束后在D中收集到的物质为
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解答题-实验探究题
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【推荐2】氨气广泛应用于化工、轻工、化肥、制药、合成纤维等领域。同学们利用下图装置探究氨气的制备和性质。回答以下问题:
(1)装置①中反应化学方程式为_______ 。
(2)装置②中的A药品是_______ ;装置⑤的作用是吸收尾气,用倒扣水面上的漏斗代替直接插入水中的导管,其目的是_______ 。
(3)先加热装置①中的酒精灯,检验氨气已经充满整个装置的方法是:用玻璃棒蘸取漏斗口附近的溶液少许,_______ (补充完实验)。
(4)然后用酒精灯加热装置③,观察到黑色固体逐渐变红,预测固体产物有哪些可能?_______ 。装置④中气体仍为无色,利用装置设计实验证明没有产生NO,操作与现象是_______ 。据此分析,该实验的目的是检验NH3的_______ 性。
(1)装置①中反应化学方程式为
(2)装置②中的A药品是
(3)先加热装置①中的酒精灯,检验氨气已经充满整个装置的方法是:用玻璃棒蘸取漏斗口附近的溶液少许,
(4)然后用酒精灯加热装置③,观察到黑色固体逐渐变红,预测固体产物有哪些可能?
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐3】煤燃烧产生的粉煤灰(主要含有SiO2、Fe2O3、Al2O3等)是火电厂产生的废渣,若不加处理会污染环境。为综合利用,研究人员对其进行如下处理:
(1)滤渣主要成分是________________ ;滤液①中的阳离子为_____________________ 。
(2)滤液①中还加入还原剂原因是________________ ;若加入的还原剂为铁粉,反应的离子方程式为_____________________________________ 。
(3)加入氨水是为了调节pH使铝离子沉淀,其离子方程式为_________________ ;反应终点的pH对铝和铁分离效果的影响如右图。根据实验结果,为达到好的分离效果,反应过程中控制pH的范围是__________ ,选择该范围的理由是_________ 。
(4)NH4HSO4和H2SO4按物质的量比1:1混合溶于水配制成浸取液,220℃时可将高铝粉煤灰中Al2O3转化为硫酸铝铵[NH4Al(SO4) 2],然后分离、煅烧获得纯Al2O3。
查阅资料知硫酸铝铵:①溶解度:0℃时,S=5.2g;100℃时,S=421.9g 。②280℃时分解。
①依据资料可知,将硫酸铝铵与其他溶质分离的方法是_____________ 。
②煅烧NH4Al(SO4) 2时发生4NH4Al(SO4)22Al2O3+5SO3↑+3SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O↑,得到混合气体(NH3、N2、SO2、SO3、H2O )。若16mol混合气体按如下装置被完全吸收制得浸取液。则右下图中,试剂X是___________ (填化学式);试剂Y是_________ (填名称),其中溶质的物质的量为_____________ 。
(1)滤渣主要成分是
(2)滤液①中还加入还原剂原因是
(3)加入氨水是为了调节pH使铝离子沉淀,其离子方程式为
(4)NH4HSO4和H2SO4按物质的量比1:1混合溶于水配制成浸取液,220℃时可将高铝粉煤灰中Al2O3转化为硫酸铝铵[NH4Al(SO4) 2],然后分离、煅烧获得纯Al2O3。
查阅资料知硫酸铝铵:①溶解度:0℃时,S=5.2g;100℃时,S=421.9g 。②280℃时分解。
①依据资料可知,将硫酸铝铵与其他溶质分离的方法是
②煅烧NH4Al(SO4) 2时发生4NH4Al(SO4)22Al2O3+5SO3↑+3SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O↑,得到混合气体(NH3、N2、SO2、SO3、H2O )。若16mol混合气体按如下装置被完全吸收制得浸取液。则右下图中,试剂X是
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【推荐1】石油裂解产生的乙烯含有0.5%~3%乙炔,乙炔在Ziegler-Natta催化剂中会使乙烯聚合失活。乙炔选择性加氢已经被证明是提纯乙烯最有效的技术之一。回答下列问题:
(1)已知25℃、101kPa下,相关物质的燃烧热数据如下表:
乙炔半氢化反应的=_____________ 。
(2)在其他条件相同时,在不同的Pd基催化剂作用下,乙炔的转化率及乙烯的选择性随反应温度的变化如图a、b所示。已知:乙烯的选择性=。______________ 。
②为保证该转化过程,需要过量的氢气,缺点是________________ 。
③某温度下,在刚性容器中发生乙炔半氢化反应,已知与的初始投料比[]为1∶10,的平衡转化率为90%(忽略其他副反应的发生)。若初始的总压强为;则平衡时体系的压强=___________ (用列出计算式即可,下同);该反应的平衡常数___________ 。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
④制备基于MOFs(金属有机框架)薄膜材料为/混合气体分离提供了一种经济高效的技术。该材料孔径大小和形状恰好将“固定”,能高效选择性吸附,原理示意如图。下列混合物的分离提纯原理与该材料“固定”最接近的是__________ 。(填标号)
A.利用萃取碘水
B.利用“杯酚”分离和
C.利用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸
(3)在工业领域也可用N,N-二甲基甲酰胺()粗乙烯中回收乙炔。N,N-二甲基甲酰胺是极性亲水性溶剂,其可与水任意比互溶的原因是__________________________ 。
(1)已知25℃、101kPa下,相关物质的燃烧热数据如下表:
物质 | (g) | (g) | (g) |
燃烧热(△H)/ | -1299.6 | -285.8 | -1411.0 |
(2)在其他条件相同时,在不同的Pd基催化剂作用下,乙炔的转化率及乙烯的选择性随反应温度的变化如图a、b所示。已知:乙烯的选择性=。
图a 图b
①若在实际生产中,选择Pd@H-Zn/Co-ZIF催化剂、50~60℃的反应条件,其依据是:②为保证该转化过程,需要过量的氢气,缺点是
③某温度下,在刚性容器中发生乙炔半氢化反应,已知与的初始投料比[]为1∶10,的平衡转化率为90%(忽略其他副反应的发生)。若初始的总压强为;则平衡时体系的压强=
④制备基于MOFs(金属有机框架)薄膜材料为/混合气体分离提供了一种经济高效的技术。该材料孔径大小和形状恰好将“固定”,能高效选择性吸附,原理示意如图。下列混合物的分离提纯原理与该材料“固定”最接近的是
A.利用萃取碘水
B.利用“杯酚”分离和
C.利用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸
(3)在工业领域也可用N,N-二甲基甲酰胺()粗乙烯中回收乙炔。N,N-二甲基甲酰胺是极性亲水性溶剂,其可与水任意比互溶的原因是
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解答题-原理综合题
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【推荐2】回答下列问题
(1)已知:① kJ⋅mol
② kJ⋅mol;
写出液态肼和反应生成和水蒸气的热化学方程式:__________________ 。
(2)用50 mL 0.50 mol/L盐酸与50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:
①中和热的测定装置如图所示。图中A的仪器名称:____________ 。
②用相同浓度和体积的氨水()代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会______ (填“偏大”、“偏小”、“无影响”)。
(3)CO用途广泛,工业应用时离不开平衡思想的指导:
Ⅰ.在某一容积为5 L的体积不变的密闭容器内,加入0.3 mol的CO和0.3 mol的,在催化剂存在和800℃的条件下加热,发生如下反应: ,反应中的浓度随时间变化情况如图:
①根据图上数据,该温度(800℃)下的平衡常数______ 。
②在催化剂存在和800℃的条件下,在某一时刻测得 mol⋅L;
mol⋅L,则此时正、逆反应速率的大小:______ (填“>”“<”或“=”)。
Ⅱ.还原法炼铅,包含反应 ,该反应的平衡常数的对数值与温度的关系如表:
③当,在恒容密闭容器中放入PbO并通入CO,达平衡时,混合气体中CO的体积分数为______ (保留两位有效数字);若向容器中充入一定量的CO气体后,平衡发生移动,再次达到平衡时,CO的百分含量______ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(1)已知:① kJ⋅mol
② kJ⋅mol;
写出液态肼和反应生成和水蒸气的热化学方程式:
(2)用50 mL 0.50 mol/L盐酸与50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:
①中和热的测定装置如图所示。图中A的仪器名称:
②用相同浓度和体积的氨水()代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会
(3)CO用途广泛,工业应用时离不开平衡思想的指导:
Ⅰ.在某一容积为5 L的体积不变的密闭容器内,加入0.3 mol的CO和0.3 mol的,在催化剂存在和800℃的条件下加热,发生如下反应: ,反应中的浓度随时间变化情况如图:
①根据图上数据,该温度(800℃)下的平衡常数
②在催化剂存在和800℃的条件下,在某一时刻测得 mol⋅L;
mol⋅L,则此时正、逆反应速率的大小:
Ⅱ.还原法炼铅,包含反应 ,该反应的平衡常数的对数值与温度的关系如表:
温度/℃ | 300 | 727 | 1227 |
6.17 | 2.87 | 1.24 |
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解答题-原理综合题
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解题方法
【推荐3】习近平主席在《中央城镇化工作会议》发出号召:“让居民望得见山、看得见水、记得住乡愁” 。消除含氮、硫、氯等化合物对大气和水体的污染对建设美丽家乡,打造宜居环境具有重要意义。
(1)以HCl为原料,用O2氧化制取Cl2,可提高效益,减少污染。反应为:4HCl(g) + O2(g)2Cl2(g) + 2H2O(g) ∆H = −115.4 kJ·mol−1,通过控制合适条件,分两步循环进行,可使HCl转化率接近100%。原理如图所示:
过程I的反应为:2HCl(g) + CuO (s)CuCl2(s) + H2O(g) ∆H1 = −120.4 kJ·mol−1,过程Ⅱ反应的热化学方程式为___________ 。
(2)容积均为1L的甲、乙两个容器,其中甲为绝热容器,乙为恒温容器.相同温度下,分别充入0.2mol的NO2,发生反应:2NO2(g) ⇌N2O4(g) ∆H<0,甲中NO2的相关量随时间变化如图所示。
①0~3s内,甲容器中NO2的反应速率增大的原因是______________________ 。
②甲达平衡时,温度若为T℃,此温度下的平衡常数K=____________________ 。
③平衡时,K甲_____ K乙,P甲_____ P乙(填“>”、“<”或“=”)。
(3)水体中过量氨氮(以NH3表示)会导致水体富营养化。
①可用次氯酸钠除去氨氮,同时产生一种大气组成的气体。写出总反应化学方程式:___________ 。
②EFH2O2FeOx法可用于水体中有机污染物降解,其反应机理如图所示。则阴极附近Fe2+参与反应的离子方程式为______ 。
(4)工业上可用Na2SO3溶液吸收法处理SO2,25℃时用1 mol· L −1的Na2SO3溶液吸收SO2,当溶液pH=7时,溶液中各离子浓度的大小关系为_________________ 。(已知25℃时:H2SO3的电离常数Ka1=1.3×10−2,Ka2=6.2×10−8)
(1)以HCl为原料,用O2氧化制取Cl2,可提高效益,减少污染。反应为:4HCl(g) + O2(g)2Cl2(g) + 2H2O(g) ∆H = −115.4 kJ·mol−1,通过控制合适条件,分两步循环进行,可使HCl转化率接近100%。原理如图所示:
过程I的反应为:2HCl(g) + CuO (s)CuCl2(s) + H2O(g) ∆H1 = −120.4 kJ·mol−1,过程Ⅱ反应的热化学方程式为
(2)容积均为1L的甲、乙两个容器,其中甲为绝热容器,乙为恒温容器.相同温度下,分别充入0.2mol的NO2,发生反应:2NO2(g) ⇌N2O4(g) ∆H<0,甲中NO2的相关量随时间变化如图所示。
①0~3s内,甲容器中NO2的反应速率增大的原因是
②甲达平衡时,温度若为T℃,此温度下的平衡常数K=
③平衡时,K甲
(3)水体中过量氨氮(以NH3表示)会导致水体富营养化。
①可用次氯酸钠除去氨氮,同时产生一种大气组成的气体。写出总反应化学方程式:
②EFH2O2FeOx法可用于水体中有机污染物降解,其反应机理如图所示。则阴极附近Fe2+参与反应的离子方程式为
(4)工业上可用Na2SO3溶液吸收法处理SO2,25℃时用1 mol· L −1的Na2SO3溶液吸收SO2,当溶液pH=7时,溶液中各离子浓度的大小关系为
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【推荐1】氢气是工业上重要的原料。
(1)氢气用于工业合成氨 N2(g) + 3H2(g)2NH3(g);ΔH = -92.2 kJ·mol-1。
① 一定温度下,在容积恒定的密闭容器中,一定量的N2和H2反应达到平衡后,改变某一外界条件,反应速率与时间的关系如下图所示,其中t4 ﹑t5﹑t7时刻所对应的实验条件改变分别是t4_________ 、t5__________ 、t7______ 。
②温度为T℃时,将2amolH2和amolN2放入0.5L密闭容器中,充分反应后,测得N2的转化率为50﹪,此时放出热量46.1 kJ。则该温度下反应的平衡常数为____________ 。
(2)工业上大量的氢气来源于焦炭与水蒸气高温下的反应:
C(s) + H2O(g)H2(g) + CO(g) △H= +131.3 kJ/mol
①该反应在低温下不能自发进行的原因是__________________________________ 。
②恒温,在容积可变的密闭容器中,进行如上可逆反应。一段时间后,下列物理量不发生变化时,能表明该反应已达到平衡状态的有:Ⅰ混合气体的密度;Ⅱ容器内气体的压强;Ⅲ混合气体的总物质的量; ⅣCO物质的量浓度( ) 。
A.只有Ⅳ B.只有Ⅰ和Ⅳ C.只有Ⅱ和Ⅲ
D.Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ E.都可以
(3)在容积相同的两密闭容器A和B中,保持温度为423K,同时向A、B中分别加入amol碘化氢及bmol碘化氢(a>b)待反应:2HI(g)H2(g)+I2(g) 达到平衡后,平衡时I2的浓度c(I2)A_______ c(I2)B ;平衡时HI的分解率αA______ αB ;平衡时H2在混合气体中的体积分数A______ B (填写“>”“<”“=”)。
(1)氢气用于工业合成氨 N2(g) + 3H2(g)2NH3(g);ΔH = -92.2 kJ·mol-1。
① 一定温度下,在容积恒定的密闭容器中,一定量的N2和H2反应达到平衡后,改变某一外界条件,反应速率与时间的关系如下图所示,其中t4 ﹑t5﹑t7时刻所对应的实验条件改变分别是t4
②温度为T℃时,将2amolH2和amolN2放入0.5L密闭容器中,充分反应后,测得N2的转化率为50﹪,此时放出热量46.1 kJ。则该温度下反应的平衡常数为
(2)工业上大量的氢气来源于焦炭与水蒸气高温下的反应:
C(s) + H2O(g)H2(g) + CO(g) △H= +131.3 kJ/mol
①该反应在低温下不能自发进行的原因是
②恒温,在容积可变的密闭容器中,进行如上可逆反应。一段时间后,下列物理量不发生变化时,能表明该反应已达到平衡状态的有:Ⅰ混合气体的密度;Ⅱ容器内气体的压强;Ⅲ混合气体的总物质的量; ⅣCO物质的量浓度
A.只有Ⅳ B.只有Ⅰ和Ⅳ C.只有Ⅱ和Ⅲ
D.Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ E.都可以
(3)在容积相同的两密闭容器A和B中,保持温度为423K,同时向A、B中分别加入amol碘化氢及bmol碘化氢(a>b)待反应:2HI(g)H2(g)+I2(g) 达到平衡后,平衡时I2的浓度c(I2)A
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(0.65)
【推荐2】氮氧化物的转化和综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。
(1)SO2经过净化后与空气混合进行催化氧化可制取硫酸,其中SO2发生催化氧化的反应为: 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。若在T1℃、0.1MPa条件下,往一密闭容器通入SO2和O2[其中n(SO2)∶n(O2)=2∶1],测得容器内总压强与反应时间的关系如图所示。
①图中A点时,SO2的转化率为___________ 。
②在其他条件不变的情况下,测得T2℃时压强的变化曲线如图所示,则C点的正反应速率v(C)正与A点的逆反应速率v(A)逆的大小关系为v(C)正___________ v(A)逆(填“>”“<”或 “=”)。
③图中B点的压强平衡常数Kp=___________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(2)利用脱氮菌可净化低浓度NO废气。当废气在塔内停留时间均为90 s的情况下,测得不同条件下NO的脱氮率如图Ⅰ、Ⅱ所示。
①由图Ⅰ知,当废气中的NO含量增加时,宜选用___________ 法提高脱氮效率。
②图Ⅱ中,循环吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脱氮的效率,其可能原因为___________ 。
(3)研究表明:NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。图Ⅲ所示为复合吸收剂组成一定时,温度对脱硫脱硝的影响。
①写出废气中的SO2与NaClO2反应的离子方程式:___________ 。
②温度高于60 ℃后,NO去除率随温度升高而下降的原因为___________
(1)SO2经过净化后与空气混合进行催化氧化可制取硫酸,其中SO2发生催化氧化的反应为: 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。若在T1℃、0.1MPa条件下,往一密闭容器通入SO2和O2[其中n(SO2)∶n(O2)=2∶1],测得容器内总压强与反应时间的关系如图所示。
①图中A点时,SO2的转化率为
②在其他条件不变的情况下,测得T2℃时压强的变化曲线如图所示,则C点的正反应速率v(C)正与A点的逆反应速率v(A)逆的大小关系为v(C)正
③图中B点的压强平衡常数Kp=
(2)利用脱氮菌可净化低浓度NO废气。当废气在塔内停留时间均为90 s的情况下,测得不同条件下NO的脱氮率如图Ⅰ、Ⅱ所示。
①由图Ⅰ知,当废气中的NO含量增加时,宜选用
②图Ⅱ中,循环吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脱氮的效率,其可能原因为
(3)研究表明:NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。图Ⅲ所示为复合吸收剂组成一定时,温度对脱硫脱硝的影响。
①写出废气中的SO2与NaClO2反应的离子方程式:
②温度高于60 ℃后,NO去除率随温度升高而下降的原因为
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【推荐3】平衡,可逆反应的宿命,可逆反应永恒的话题。
(1)在一体积为10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在一定温度时发生反应,4s后达到平衡状态。CO+H2O(g)⇌CO2+H2;△H<0
①CO和H2O的浓度变化如下图所示,则在0~4s时正反应的平均反应速率为v(CO2)=_______ mol·L-1·min-1
②图中6~7s之间反应向_______ (填左、右或不)移动,原因可能是_______ (填字母代号)
A.只充入水蒸气 B.只降低温度 C.只使用催化剂
D.只充入惰性气体 E.增大压强 F.只充入CO2
(2)在25℃下,将amol·L-1的醋酸与0.01mol·L-1的NaOH等体积混合,反应平衡时溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),则溶液显_______ 性(填“酸”“碱”或“中”);用含a的代数式表示CH3COOH的电离常数Ka=_______ 。
(3)氨气的水溶液称为氨水,它的主要存在微粒是NH3·H2O。
已知:a.常温下,醋酸和NH3·H2O的电离平衡常数均为1.74×10-5mol/L
b.CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+CO2↑+H2O
则CH3COONH4溶液呈_______ 性(填“酸”、“碱”或“中”),NH4HCO3溶液呈_______ 性(填“酸”、“碱”或“中”),NH4HCO3溶液中浓度最大的离子是_______ (填离子的名称)
(4)已知常温下Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38。现有0.1mol·L-1的CuCl2溶液中含有Fe3+,调节pH=3.0使Fe3+沉淀完全[即当c(Fe3+)<10-5mol·L-1时认为沉淀完全]此时Cu2+是否开始沉淀_______ (填“是”或“否”)。
(1)在一体积为10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在一定温度时发生反应,4s后达到平衡状态。CO+H2O(g)⇌CO2+H2;△H<0
①CO和H2O的浓度变化如下图所示,则在0~4s时正反应的平均反应速率为v(CO2)=
②图中6~7s之间反应向
A.只充入水蒸气 B.只降低温度 C.只使用催化剂
D.只充入惰性气体 E.增大压强 F.只充入CO2
(2)在25℃下,将amol·L-1的醋酸与0.01mol·L-1的NaOH等体积混合,反应平衡时溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),则溶液显
(3)氨气的水溶液称为氨水,它的主要存在微粒是NH3·H2O。
已知:a.常温下,醋酸和NH3·H2O的电离平衡常数均为1.74×10-5mol/L
b.CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+CO2↑+H2O
则CH3COONH4溶液呈
(4)已知常温下Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38。现有0.1mol·L-1的CuCl2溶液中含有Fe3+,调节pH=3.0使Fe3+沉淀完全[即当c(Fe3+)<10-5mol·L-1时认为沉淀完全]此时Cu2+是否开始沉淀
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解题方法
【推荐1】在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),
其化学平衡常数K和温度T的关系如下表, 回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K =_________________________________ 。
(2)该反应为____________ 反应(选填吸热、放热)。
(3)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为_____ K。
其化学平衡常数K和温度T的关系如下表, 回答下列问题:
T (K) | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K =
(2)该反应为
(3)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】根据下表所示化学反应与数据关系:
(1)反应①是__________ 填“吸热”或“放热”反应。
(2)写出反应③的平衡常数的表达式__________ 。
(3)根据反应①与②可推导出、与之间的关系,则__________ 用、表示。
(4)要使反应③在一定条件下建立的平衡向逆反应方向移动,可采取的措施有__________ 填写字母序号。
A.缩小反应容器的容积
B.扩大反应容器的容积
C.升高温度
D.使用合适的催化剂
E.设法减小平衡体系中的CO浓度
(5)若反应③的逆反应速率与时间的关系如图所示:
①可见反应在、、时都达到了平衡,而、时都改变了一种条件,试判断时改变的是___
②若时降压,时增大反应物的浓度,请在图中画出时逆反应速率与时间的关系曲线___ 。
化学反应 | 平衡常数 | 温度 | |
973K | 1173K | ||
①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(s) | K1 | 1.47 | 2.15 |
②Fe(s)+H2O(g) FeO(s)+H2(g) | K2 | 2.38 | 1.67 |
③CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) | K3 | ? | ? |
(1)反应①是
(2)写出反应③的平衡常数的表达式
(3)根据反应①与②可推导出、与之间的关系,则
(4)要使反应③在一定条件下建立的平衡向逆反应方向移动,可采取的措施有
A.缩小反应容器的容积
B.扩大反应容器的容积
C.升高温度
D.使用合适的催化剂
E.设法减小平衡体系中的CO浓度
(5)若反应③的逆反应速率与时间的关系如图所示:
①可见反应在、、时都达到了平衡,而、时都改变了一种条件,试判断时改变的是
②若时降压,时增大反应物的浓度,请在图中画出时逆反应速率与时间的关系曲线
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】FeCl3是重要的化工原料,无水氯化铁在300℃以上升华,遇潮湿空气极易潮解
(1)制备无水氯化铁
①仪器X的名称为_______ 。
②装置A中发生反应的化学方程式为_______
③装置的连接顺序为a→_______ →j,k→_______ (按气流方向,用小写字母表示)。
(2)探究FeCl3与SO2的反应
已知反应体系中存在下列两种化学变化:
(i)Fe3+与SO2发生络合反应生成Fe(SO2)62+(红棕色);
(ii)Fe3+与SO2发生氧化还原反应,其离子方程式为①_______
④实验结论:反应(i)、(ii)的活化能大小关系是:E(i)_______ E(ii)(填“>”、“<”或“=”,下同),平衡常数大小关系是:K(i)_______ K(ii)。
⑤另取5mLlmol⋅L−1FeCl3溶液,先滴加2滴浓盐酸,再通入SO2至饱和。几分钟后,溶液由黄色变为浅绿色,由此可知:促使氧化还原反应(ii)快速发生可采取的措施是_______ 。
(1)制备无水氯化铁
①仪器X的名称为
②装置A中发生反应的化学方程式为
③装置的连接顺序为a→
(2)探究FeCl3与SO2的反应
已知反应体系中存在下列两种化学变化:
(i)Fe3+与SO2发生络合反应生成Fe(SO2)62+(红棕色);
(ii)Fe3+与SO2发生氧化还原反应,其离子方程式为①
步骤 | 现象 | 结论 |
I.取5mL1mol⋅L−1FeCl3溶液于试管中,通入SO2至饱和 | 溶液很快由黄色变为红棕色 | |
II.用激光笔照射步骤I中的红棕色溶液 | 溶液中无明显光路 | ②红棕色物质不是 |
III.将步骤I中的溶液静置 | 1小时后,溶液逐渐变为浅绿色 | |
IV.向步骤III中溶液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液 | ③ | 溶液中含有Fe2+ |
⑤另取5mLlmol⋅L−1FeCl3溶液,先滴加2滴浓盐酸,再通入SO2至饱和。几分钟后,溶液由黄色变为浅绿色,由此可知:促使氧化还原反应(ii)快速发生可采取的措施是
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