NiOOH可用作碱性镍镉电池的电极材料,用含镍废料(主要成分是Ni,杂质有Al、Fe、SiO2)制取NiOOH的流程如图。
已知:ⅰ.Ni2+的性质较稳定;
ⅱ.有关金属离子沉淀的相关pH见下表
回答下列问题:
(1)Ni位于元素周期表第_______ 周期,第_______ 族。
(2)实际生产中发现H2O2的实际用量比理论用量多,原因是_______ 。
(3)“调pH”时pH的范围是_______ ,当溶液中离子浓度时认为该离子沉淀完全,则常温下_______ 。
(4)“氧化2”中反应的离子方程式为_______ 。
(5)锌镍电池是一种可充电电池,其充电时总反应为:,则放电时正极的电极反应式为_______ ,充电时阴极周围溶液pH_______ (填“增大”“减小”或“不变”)。
已知:ⅰ.Ni2+的性质较稳定;
ⅱ.有关金属离子沉淀的相关pH见下表
沉淀物 | ||||
开始沉淀时pH | 3.0 | 1.5 | 5.9 | 7.1 |
完全沉淀时pH | 4.7 | 3.2 | 9.0 | 9.2 |
(1)Ni位于元素周期表第
(2)实际生产中发现H2O2的实际用量比理论用量多,原因是
(3)“调pH”时pH的范围是
(4)“氧化2”中反应的离子方程式为
(5)锌镍电池是一种可充电电池,其充电时总反应为:,则放电时正极的电极反应式为
更新时间:2023-09-08 17:09:39
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解答题-工业流程题
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【推荐1】钾离子电池以其优异的性能成为替代理离子电池的一种选择,该电池的负极是由钾嵌入石墨中构成,正极主要含K2NiFeO4、铝箔、醚类有机物等。从某废旧钾离子电池中回收部分材料的流程如图:
已知:I.放电时负极的电极反应式为KxC6-xe-=C6+xK+;
Ⅱ.常温下,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,当溶液中某离子浓度低于1×10-5mol•L-1时,认为该离子已沉淀完全。
回答下列问题:
(1)废旧电池放电处理的原因为_____ 。
(2)“碱浸”时发生的化学反应方程式为______ 。
(3)已知K2NiFeO4中的铁为+3价,则“酸溶”时主要反应的离子方程式为_____ ;该工序中温度需控制在40℃的原因为_____ 。
(4)若最终调节pH=3,则所得母液中的Fe3+______ (填“已”或“未”)沉淀完全。
(5)实验室中从“反萃取”所得混合液中分离出NiSO4溶液的操作名称为______ 。
已知:I.放电时负极的电极反应式为KxC6-xe-=C6+xK+;
Ⅱ.常温下,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,当溶液中某离子浓度低于1×10-5mol•L-1时,认为该离子已沉淀完全。
回答下列问题:
(1)废旧电池放电处理的原因为
(2)“碱浸”时发生的化学反应方程式为
(3)已知K2NiFeO4中的铁为+3价,则“酸溶”时主要反应的离子方程式为
(4)若最终调节pH=3,则所得母液中的Fe3+
(5)实验室中从“反萃取”所得混合液中分离出NiSO4溶液的操作名称为
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解答题-工业流程题
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【推荐2】工业上用方铅矿(主要成分为,含有少量等杂质)和软锰矿(主要成分为,含有少量、等杂质)制备和,工艺流程如图所示。
已知:①难溶于冷水,易溶于热水;;
②部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的如下表:
③时,;。
回答下列问题:
(1)为提高方铅矿的浸出率,结合下图信息,选择“浸取”的合适条件___________ 。“浸取”过程中发生的主要反应的化学方程式为___________ ,“酸浸液”中含有的金属阳离子有、___________ 。
(2)加入溶液的目的是___________ ;物质A调节的范围是___________ 。
(3)“滤液2”中加入溶液发生反应的离子方程式为___________ ,计算平衡常数并说明该反应发生的理论依据___________ 。
已知:①难溶于冷水,易溶于热水;;
②部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的如下表:
金属离子 | |||||
开始沉淀的 | 7.0 | 1.7 | 3.7 | 7.6 | 7.0 |
沉淀完全的 | 9.6 | 3.2 | 4.7 | 9.8 | 9.0 |
③时,;。
回答下列问题:
(1)为提高方铅矿的浸出率,结合下图信息,选择“浸取”的合适条件
(2)加入溶液的目的是
(3)“滤液2”中加入溶液发生反应的离子方程式为
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解题方法
【推荐3】软锰矿的主要成分是MnO2,还含有少量金属铁、铝、铜的化合物等杂质。黄铁矿的主要成分是FeS2,还含有硅、铝的氧化物等杂质。工业上用软锰矿制备碳酸锰并回收硫酸铵,其主要流程如下:
已知金属离子从开始形成氢氧化物沉淀,到沉淀时溶液的pH如下表:
(1)提高浸出率可采取的措施有__________ 、________________
(2)浸取完成后,取浸取液少许,加入KSCN溶液无明显现象,则浸取时发生的主要反应的化学方程式是________________
(3)已知几种氧化剂氧化能力的强弱顺序为(NH4)2S2O8>H2O2>Cl2>MnO2>Fe3+,则氧化剂X宜选择_______ (填字母)
A.(NH4)2S2O8 B.MnO2 C.H2O2 D.Cl2
(4)为确保Cu2+沉淀完全调节pH范围为__________
(5)“滤渣2”的主要成分化学式是____________ 、____________
(6)采用“50℃碳化”反应的离子方程式为____________ ;“50℃碳化”过程中,不用碳酸钠溶液替代NH4HCO3溶液,可能的原因是:____
(7)碳酸锰是制造电信器材软磁铁氧体,制造其他锰盐的原料。溶于稀无机酸,不溶于水和乙醇,MnCO3溶于稀无机酸,其实质是溶解平衡的移动。若工业流程中用稀盐酸酸浸,浸出液中c(Mn2+)=10-1mol/L,则c(CO)在浸出液中的最大浓度为________ mol/L[Ksp(MnCO3)=1.8×10-11]
已知金属离子从开始形成氢氧化物沉淀,到沉淀时溶液的pH如下表:
金属离子 | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Cu2+ | Mn2+ |
开始沉淀pH | 7.5 | 2.7 | 4.1 | 5.9 | 8.8 |
完全沉淀pH | 9.5 | 3.7 | 5.4 | 6.9 | 10.8 |
(1)提高浸出率可采取的措施有
(2)浸取完成后,取浸取液少许,加入KSCN溶液无明显现象,则浸取时发生的主要反应的化学方程式是
(3)已知几种氧化剂氧化能力的强弱顺序为(NH4)2S2O8>H2O2>Cl2>MnO2>Fe3+,则氧化剂X宜选择
A.(NH4)2S2O8 B.MnO2 C.H2O2 D.Cl2
(4)为确保Cu2+沉淀完全调节pH范围为
(5)“滤渣2”的主要成分化学式是
(6)采用“50℃碳化”反应的离子方程式为
(7)碳酸锰是制造电信器材软磁铁氧体,制造其他锰盐的原料。溶于稀无机酸,不溶于水和乙醇,MnCO3溶于稀无机酸,其实质是溶解平衡的移动。若工业流程中用稀盐酸酸浸,浸出液中c(Mn2+)=10-1mol/L,则c(CO)在浸出液中的最大浓度为
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【推荐1】电化学原理在电池制造、能量转换、物质合成等方面应用广泛。
(1)若用如图1装置,依据反应Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+设计原电池,则电极X应为_____ (填化学式),石墨电极的电极反应式为_____ 。将石墨换成铁电极后,电池总反应变为_____ 。
(2)燃料电池必须从电池外部源源不断地向电池提供天然气、甲烷、煤气等含氢化合物作为燃料。基于甲烷(CH4)-空气燃料电池,其工作原理如图2,a、b均为惰性电极。a为_____ 极,正极的电极反应式为_____ 。当通入4.48L(标准状况下)甲烷气体时,测得电路中转移1.1mol电子,则甲烷的利用率为_____ 。(保留小数点后1位)。
(3)在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H2O-CO2混合气体制备H2和CO是一种新的能源利用方式,基本原理如图3所示:
已知H2O在电极附近发生电极反应H2O+2e-=H2+O2-,则CO2发生的电极反应为_____ 。当H2和CO共生成2mol时,生成标准状况下O2的体积为_____ 。
(1)若用如图1装置,依据反应Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+设计原电池,则电极X应为
(2)燃料电池必须从电池外部源源不断地向电池提供天然气、甲烷、煤气等含氢化合物作为燃料。基于甲烷(CH4)-空气燃料电池,其工作原理如图2,a、b均为惰性电极。a为
(3)在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H2O-CO2混合气体制备H2和CO是一种新的能源利用方式,基本原理如图3所示:
已知H2O在电极附近发生电极反应H2O+2e-=H2+O2-,则CO2发生的电极反应为
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【推荐2】回答下列问题
(1)如图1所示将铁棒和石墨棒插入盛有饱和溶液的型管中。
①闭合,铁棒上发生的反应为___________ 。
②闭合,铁棒不会被腐蚀,属于___________ 保护法。
(2)氯碱工业为疫情防控提供了强有力的物质支撑。氯的许多化合物既是重要化工原料,又是高效、广谱的灭菌消毒剂。
①写出电解饱和食盐水的离方程式___________ ;气的逸出口是___________ 。
②离子交换膜的作用为___________ 、___________ 。
③电解产生,理论上阳极室减少的离子数为___________ 。
(3)乙醛酸是一种重要的化工中间体,可果用如下图所示的电化学装置合成。图中的双极膜中间层中的电离为和,并在直流电场作用下分别向两极迁移。
①阴极上的反应式为:___________ 。
②制得乙醛酸,理论上外电路中迁移电子物质的量为___________ 。
③双极膜中间层中的在外电场作用下向___________ 电极方向迁移。
(1)如图1所示将铁棒和石墨棒插入盛有饱和溶液的型管中。
①闭合,铁棒上发生的反应为
②闭合,铁棒不会被腐蚀,属于
(2)氯碱工业为疫情防控提供了强有力的物质支撑。氯的许多化合物既是重要化工原料,又是高效、广谱的灭菌消毒剂。
①写出电解饱和食盐水的离方程式
②离子交换膜的作用为
③电解产生,理论上阳极室减少的离子数为
(3)乙醛酸是一种重要的化工中间体,可果用如下图所示的电化学装置合成。图中的双极膜中间层中的电离为和,并在直流电场作用下分别向两极迁移。
①阴极上的反应式为:
②制得乙醛酸,理论上外电路中迁移电子物质的量为
③双极膜中间层中的在外电场作用下向
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解题方法
【推荐3】Ⅰ.回答下列问题
(1)用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL醋酸溶液,4次滴定所消耗NaOH溶液的体积如下:
①醋酸溶液中的物质的量浓度为_______ mol/L。
②滴定过程中以酚酞做指示剂,下列说法正确的是_______ (填序号)。
a.滴定前,需用醋酸溶液润洗锥形瓶
b.滴定终点时,溶液由粉红色恰好变为无色
c.滴定时,溶液中[]始终保持不变
③设计实验方案证明醋酸的大于碳酸的,将实验操作及现象补充完整:向盛有2mL1mol/L醋酸溶液的试管中滴加_______ 。
(2)25℃时,将pH=13的溶液与pH=2的HCl溶液混合,所得混合溶液pH=7,则溶液与HCl溶液的体积比为_______ 。
(3)25℃时,pH均为a的和NaOH溶液中,水电离产生的之比为_______ 。
(4)向饱和溶液中滴加饱和溶液,可观察到有白色沉淀和无色气泡产生。结合化学用语,从平衡移动角度解释其原因_______ 。
(5)某工厂废水中含的,为使废水能达标排放,作如下处理:、、。若处理后的废水中残留的,则残留的_______ mol/L。(已知:,)
Ⅱ.用甲醇()燃料电池(装置甲)作为电源,以Ni、Fe作电极,电解浓KOH溶液制备(装置乙),示意图如下:
(6)装置甲中,b是_______ (填“甲醇”或“氧气”),负极的电极反应式为_______ 。
(7)装置乙中,Ni电极作_______ 极(填“阴”或“阳”),Fe电极上的电极反应式为_______ 。
(1)用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL醋酸溶液,4次滴定所消耗NaOH溶液的体积如下:
实验次数 | 1 | 2 | 3 | 4 |
所消耗NaOH溶液的体积/mL | 20.05 | 20.00 | 18.40 | 19.95 |
①醋酸溶液中的物质的量浓度为
②滴定过程中以酚酞做指示剂,下列说法正确的是
a.滴定前,需用醋酸溶液润洗锥形瓶
b.滴定终点时,溶液由粉红色恰好变为无色
c.滴定时,溶液中[]始终保持不变
③设计实验方案证明醋酸的大于碳酸的,将实验操作及现象补充完整:向盛有2mL1mol/L醋酸溶液的试管中滴加
(2)25℃时,将pH=13的溶液与pH=2的HCl溶液混合,所得混合溶液pH=7,则溶液与HCl溶液的体积比为
(3)25℃时,pH均为a的和NaOH溶液中,水电离产生的之比为
(4)向饱和溶液中滴加饱和溶液,可观察到有白色沉淀和无色气泡产生。结合化学用语,从平衡移动角度解释其原因
(5)某工厂废水中含的,为使废水能达标排放,作如下处理:、、。若处理后的废水中残留的,则残留的
Ⅱ.用甲醇()燃料电池(装置甲)作为电源,以Ni、Fe作电极,电解浓KOH溶液制备(装置乙),示意图如下:
(6)装置甲中,b是
(7)装置乙中,Ni电极作
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【推荐1】钨是我国的丰产元素,是熔点最高的金属,广泛用于拉制灯泡的灯丝,钨在自然界主要以钨(W)酸盐的形式存在。有开采价值的钨矿石之一白钨矿的主要成分是CaWO4,含有SiO2、Fe2O3等杂质,工业冶炼钨的流程如下:
已知:①钨酸(H2WO4)酸性很弱,难溶于水
②离子完全沉淀的pH:SiO为8,WO为5
③碳和金属钨在高温下会反应生成碳化钨
(1)为加快水浸的速率,可采取___________ 等措施(任写一条);滤渣B的主要成分是___________ (写化学式)。
(2)CaWO4与纯碱发生的化学反应方程式为___________ 。
(3)调节pH的适宜范围是___________ ,调节pH可选用的试剂是___________ (填字母序号)。
A.氨水 B.盐酸 C. 氢氧化钠溶液 D.碳酸钠溶液
(4)检验沉淀C已洗涤干净的具体操作是___________ 。
(5)根据铝热反应的原理可以用WO3制取钨,化学方程式为___________ ;为了获得可以拉制灯丝的高纯度金属钨,不宜用碳而必须用氢气作还原剂的原因是___________ 。
已知:①钨酸(H2WO4)酸性很弱,难溶于水
②离子完全沉淀的pH:SiO为8,WO为5
③碳和金属钨在高温下会反应生成碳化钨
(1)为加快水浸的速率,可采取
(2)CaWO4与纯碱发生的化学反应方程式为
(3)调节pH的适宜范围是
A.氨水 B.盐酸 C. 氢氧化钠溶液 D.碳酸钠溶液
(4)检验沉淀C已洗涤干净的具体操作是
(5)根据铝热反应的原理可以用WO3制取钨,化学方程式为
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解题方法
【推荐2】研究人员从处理废旧线路板后的固体残渣(含SnO2、PbO2等)中进一步回收金属锡(Sn),一种回收流程如下。
已知:i.50Sn、82Pb为IVA族元素; ii.SnO2、PbO2与强碱反应生成盐和水。
(1)SnO2与NaOH反应的化学方程式为____________ 。
(2)滤液1中加入Na2S的目的是除铅,将相关方程式补充完整:____________
Na2PbO3+Na2S+= PbS↓+S↓+_____
(3)不同溶剂中Na2SnO3的溶解度随温度变化如图。
① 相同温度下,Na2SnO3的溶解度随NaOH浓度增大而减小,结合平衡移动原理解释原因:__________________ 。
② 操作III的具体方法为__________________________ 。
(4)测定粗锡中Sn的纯度:在强酸性环境中将a g粗锡样品溶解(此时Sn全部转化成Sn2+),迅速加入过量NH4Fe (SO4)2溶液,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用c mol·L−1 K2Cr2O7标准溶液滴定至终点。平行测定三次,消耗K2Cr2O7溶液的体积平均为v mL,计算Sn的纯度。(Sn的摩尔质量为119 g·mol-1)
已知:Sn2+ + 2Fe3+ = Sn4+ + 2Fe2+
Cr2O+ 6Fe2++14H+ =2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
①溶解粗锡时不宜选用浓盐酸,理由是__________ 。
②粗锡样品中Sn的纯度为_________ (用质量分数表示)。
已知:i.50Sn、82Pb为IVA族元素; ii.SnO2、PbO2与强碱反应生成盐和水。
(1)SnO2与NaOH反应的化学方程式为
(2)滤液1中加入Na2S的目的是除铅,将相关方程式补充完整:
Na2PbO3+Na2S+= PbS↓+S↓+_____
(3)不同溶剂中Na2SnO3的溶解度随温度变化如图。
① 相同温度下,Na2SnO3的溶解度随NaOH浓度增大而减小,结合平衡移动原理解释原因:
② 操作III的具体方法为
(4)测定粗锡中Sn的纯度:在强酸性环境中将a g粗锡样品溶解(此时Sn全部转化成Sn2+),迅速加入过量NH4Fe (SO4)2溶液,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用c mol·L−1 K2Cr2O7标准溶液滴定至终点。平行测定三次,消耗K2Cr2O7溶液的体积平均为v mL,计算Sn的纯度。(Sn的摩尔质量为119 g·mol-1)
已知:Sn2+ + 2Fe3+ = Sn4+ + 2Fe2+
Cr2O+ 6Fe2++14H+ =2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
①溶解粗锡时不宜选用浓盐酸,理由是
②粗锡样品中Sn的纯度为
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【推荐3】为充分利用资源,变废为宝,实验室里利用废铁屑制取硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]。某兴趣小组以废铁屑制得硫酸亚铁铵后,按下列流程制备二水合草酸亚铁(FeC2O4·2H2O),进一步制备高纯度还原铁粉。
已知:FeC2O4·2H2O难溶于水,150℃开始失结晶水;H2C2O4易溶于水,溶解度随温度升高而增大。请回答下列问题:
(1)步骤②中,H2C2O4稍过量的主要原因是________ 。
(2)为了提高步骤③得到的FeC2O4·2H2O的纯度,宜用________ (填“热水”“冷水”或“无水乙醇”)洗涤,检验洗涤是否干净的操作是________ 。
(3)实现步骤④必须用到的两种仪器是________ (供选仪器:a. 烧杯;b. 坩埚;c. 蒸馏烧瓶;d. 高温炉;e. 表面皿;f. 锥形瓶)。
(4)为实现步骤⑤,不宜用碳粉还原Fe2O3,理由是________ 。
(5)硫酸亚铁铵是重要的工业原料,其溶解性如表所示:
(注意:高于73.3℃,FeSO4·7H2O发生分解)
以铁屑(有油污)、硫酸、硫酸铵为原料,补充制取硫酸亚铁铵晶体的实验方案:将铁屑置于锥形瓶中,______ ,冷却,过滤,用蒸馏水洗涤铁屑至中性,将铁屑置于锥形瓶中,_____ 至铁屑完全溶解,_____ ,冷却结晶,用无水乙醇洗涤2~3次,低温干燥。[实验中必须使用的试剂:铁屑、1.0 mol·L-1的Na2CO3溶液、3.0 mol·L-1的H2SO4溶液,饱和(NH4)2SO4溶液]
已知:FeC2O4·2H2O难溶于水,150℃开始失结晶水;H2C2O4易溶于水,溶解度随温度升高而增大。请回答下列问题:
(1)步骤②中,H2C2O4稍过量的主要原因是
(2)为了提高步骤③得到的FeC2O4·2H2O的纯度,宜用
(3)实现步骤④必须用到的两种仪器是
(4)为实现步骤⑤,不宜用碳粉还原Fe2O3,理由是
(5)硫酸亚铁铵是重要的工业原料,其溶解性如表所示:
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | |
(NH4)2SO4 | 73.0 | 75.4 | 78.0 | 81.0 | 84.5 | 91.9 |
FeSO4·7H2O | 40.0 | 48.0 | 60.0 | 73.3 | — | — |
(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O | 18.1 | 21.2 | 24.5 | 27.9 | 31.3 | 38.5 |
(注意:高于73.3℃,FeSO4·7H2O发生分解)
以铁屑(有油污)、硫酸、硫酸铵为原料,补充制取硫酸亚铁铵晶体的实验方案:将铁屑置于锥形瓶中,
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解题方法
【推荐1】钠及其化合物的生产、应用,是化工生产与研究的重要组成部分。
Ⅰ.Na2O2用途广泛,可用于医药、印染、漂白及用作分析试剂等。实验室模拟工业制备Na2O2并检验其纯度的实验流程如图所示。回答下列问题:
(1)生成Na2O2的化学方程式是___________ ,其中Na2O2是___________ (填“氧化产物”或“还原产物”或“既是氧化产物又是还原产物”)。
(2)向Na2O2样品中加水溶解的离子方程式为___________ 。
(3)样液中加入MnO2后产生能使带火星木条复燃的气体,则说明Na2O2与水反应的过程中还生成了___________ (化学式)。
(4)滤液中加入BaCl2溶液产生白色沉淀,说明熔融Na与空气反应生成的Na2O2样品中含有___________ 杂质。
Ⅱ.侯氏制碱法生产纯碱的主要流程如图所示:
(5)请结合流程图判断下列说法正确的是___________。
(6)若有ag的NaHCO3和Na2CO3固体混合物,充分加热后质量减少到bg,则混合物中Na2CO3的质量分数为___________ 。
Ⅰ.Na2O2用途广泛,可用于医药、印染、漂白及用作分析试剂等。实验室模拟工业制备Na2O2并检验其纯度的实验流程如图所示。回答下列问题:
(1)生成Na2O2的化学方程式是
(2)向Na2O2样品中加水溶解的离子方程式为
(3)样液中加入MnO2后产生能使带火星木条复燃的气体,则说明Na2O2与水反应的过程中还生成了
(4)滤液中加入BaCl2溶液产生白色沉淀,说明熔融Na与空气反应生成的Na2O2样品中含有
Ⅱ.侯氏制碱法生产纯碱的主要流程如图所示:
(5)请结合流程图判断下列说法正确的是___________。
A.该流程中未涉及氧化还原反应 |
B.该流程中可以循环利用的物质为CO2 |
C.该流程中步骤①和②可以调整顺序 |
D.③“加热”说明纯碱的热稳定性低于NaHCO3 |
(6)若有ag的NaHCO3和Na2CO3固体混合物,充分加热后质量减少到bg,则混合物中Na2CO3的质量分数为
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【推荐2】亚氯酸钠主要用于棉纺,造纸业的漂白,也用于食品消毒、水处理等。以氯酸钠等为原料制备亚氯酸钠的工艺流程如下
已知:①亚氯酸钠受热易分解;②高浓度的易爆炸。
(1)与因有强氧化性而用作常用消毒剂,消毒时均被还原为,则的消毒能力(转移电子的物质的量)是等质量的的______ 倍(保留小数点后一位)。“反应1”需要鼓入空气,空气的作用是______ 。
(2)“反应2”发生反应的化学方程式:______ 。“反应2”需要控制反应温度不能过高,温度过高可能导致______ 。
(3)从“母液”中可回收的主要物质是______ 。
(4)为探究的氧化性,可以选择下列试剂______ 。根据选择的试剂,描述能体现氧化性的实验现象是______
A.淀粉-KI溶液 B.酸性高锰酸钾溶液 C.氯水 D.溶液
已知:①亚氯酸钠受热易分解;②高浓度的易爆炸。
(1)与因有强氧化性而用作常用消毒剂,消毒时均被还原为,则的消毒能力(转移电子的物质的量)是等质量的的
(2)“反应2”发生反应的化学方程式:
(3)从“母液”中可回收的主要物质是
(4)为探究的氧化性,可以选择下列试剂
A.淀粉-KI溶液 B.酸性高锰酸钾溶液 C.氯水 D.溶液
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【推荐3】硫酸四氨合铜晶体{[Cu(NH3)4]SO4∙H2O,相对分子质量为246}是深蓝色晶体,易溶于水,不溶于乙醇等有机溶剂。常用作杀虫剂、媒染剂,也是高效、安全的光谱杀菌剂、植物生长激素。某兴趣小组利用系列装置制备硫酸四氨合铜晶体,并测定制备晶体的纯度。回答下列问题:
Ⅰ.利用图一装置制备硫酸四氨合铜晶体。
(1)仪器甲、乙的名称依次为__________ 、__________ ,仪器甲中得到深蓝色溶液的总反应的离子方程式为________________________________________ 。
(2)反应后取下仪器甲,向其中缓缓加入__________ ,过滤,洗涤,得到[Cu(NH3)4]SO4∙H2O晶体。
Ⅱ.利用图二装置测定晶体纯度。
精确称取制备的晶体ag,加适量水溶解,注入250mL锥形瓶中,逐次由长颈漏斗加入10%NaOH溶液至足量,加热直至将样品液中的氨全部蒸出,用V1mL0.1mol∙L-1的盐酸完全吸收。取下接收瓶,再用0.1mol∙L-1NaOH溶液滴定剩余的盐酸,消耗NaOH溶液V2mL。
(3)①在吸收氨的装置中,小试管的作用是_______________ ;若烧杯中没有使用冰水浴冷却会使氨含量测定结果__________ (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
②晶体的纯度为______________________________ (写出计算式,不必化简)。
(4)PtCl2(NH3)2与四氨合铜离子结构相似,已知PtCl2(NH3)2可以形成两种固体,一种为淡黄色,在水中溶解度较小,另一种为黄绿色,在水中溶解度较大。则:
①PtCl2(NH3)2的结构是_______________ (填“平面正方形”或“四面体形”)。
②请画出淡黄色固体分子的结构简式______________________________ 。
Ⅰ.利用图一装置制备硫酸四氨合铜晶体。
(1)仪器甲、乙的名称依次为
(2)反应后取下仪器甲,向其中缓缓加入
Ⅱ.利用图二装置测定晶体纯度。
精确称取制备的晶体ag,加适量水溶解,注入250mL锥形瓶中,逐次由长颈漏斗加入10%NaOH溶液至足量,加热直至将样品液中的氨全部蒸出,用V1mL0.1mol∙L-1的盐酸完全吸收。取下接收瓶,再用0.1mol∙L-1NaOH溶液滴定剩余的盐酸,消耗NaOH溶液V2mL。
(3)①在吸收氨的装置中,小试管的作用是
②晶体的纯度为
(4)PtCl2(NH3)2与四氨合铜离子结构相似,已知PtCl2(NH3)2可以形成两种固体,一种为淡黄色,在水中溶解度较小,另一种为黄绿色,在水中溶解度较大。则:
①PtCl2(NH3)2的结构是
②请画出淡黄色固体分子的结构简式
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