钛铁矿直接碳热还原法可以制得碳化钛。碳化钛在航空航天、机械加工等领域应用广泛。其晶胞结构与氯化钠相似,如图所示,晶胞的边长为anm。1.22Ti原子的价电子排布式是_____ 。
2.下列关于碳化钛的说法正确的是_____。
3.已知阿伏加德罗常数为NA,则碳化钛晶体的密度为_____ g·cm-3(列出计算式)。
4.由于晶体的不同晶面其原子排布的不同或者暴露的原子不同,导致所展现出的物理、化学性质会有所不同,这种现象成为晶面效应。若裸露的分别是A面、B面、C面,性能与另外两面不同的是_____ 。
A.A面 B.B面 C.C面
5.当TiC中的C原子被N原子取代时,则产生TiC1-xNx,其性能与x的值有关。随着x的增大,材料的硬度降低、韧性提高;同时x值会影响碳氮化钛的晶胞边长,x越大,则晶胞边长_____ 。
A.增大 B.减小 C.不变
2.下列关于碳化钛的说法正确的是_____。
A.碳化钛中碳和钛的比例为1∶1 |
B.C原子位于Ti形成的四面体空隙中 |
C.离Ti原子最近的且距离相等的C原子的数目为8 |
D.碳化钛具有高熔点、高硬度的特点 |
4.由于晶体的不同晶面其原子排布的不同或者暴露的原子不同,导致所展现出的物理、化学性质会有所不同,这种现象成为晶面效应。若裸露的分别是A面、B面、C面,性能与另外两面不同的是
A.A面 B.B面 C.C面
5.当TiC中的C原子被N原子取代时,则产生TiC1-xNx,其性能与x的值有关。随着x的增大,材料的硬度降低、韧性提高;同时x值会影响碳氮化钛的晶胞边长,x越大,则晶胞边长
A.增大 B.减小 C.不变
更新时间:2024-04-17 16:17:22
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【推荐1】短周期元素X、Y的价电子数相同,且原子序数之比等于1:2;元素Z位于第四周期,其基态原子的内层轨道全部排满电子,且最外层电子数为2。
(1)Y基态原子的价电子排布式为____ 。
(2)从分子极性等角度解释YX2易溶于水的原因:____ 。
(3)Y与X可形成YX。YX的空间结构为____ (用文字描述),Y原子轨道的杂化类型是___ 杂化。
(4)配合物[Z(NH3)4]SO4中的配位数是____ ;氨分子能与Z的金属阳离子形成稳定离子,其原因是____ 。
(5)Y与Z所形成化合物晶体的晶胞如图所示,其晶胞边长为anm,摩尔质量为Mg•mol-1,密度为____ g•cm-3(列式)。
(1)Y基态原子的价电子排布式为
(2)从分子极性等角度解释YX2易溶于水的原因:
(3)Y与X可形成YX。YX的空间结构为
(4)配合物[Z(NH3)4]SO4中的配位数是
(5)Y与Z所形成化合物晶体的晶胞如图所示,其晶胞边长为anm,摩尔质量为Mg•mol-1,密度为
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【推荐2】我国科学家通过三(三苯基膦)溴化亚铜和BINAP在溶液中共晶生长得到两种单晶,其图示如下:
回答下列问题:
(1)基态Cu原子价层电子排布式为_______ 。
(2)BINAP中磷原子的杂化类型是_______ ;在中亚铜离子形成_______ 个配位键,配位原子是_______ (填元素符号)。
(3)在、中一种分子是极性分子,另一种是非极性分子。的空间构型是_______ ;非极性分子是_______ (填化学式)。
(4)在周期表中磷相邻元素有氮、砷、硅、硫,、、的沸点依次降低,其原因是_______ 。、、分子的键角依次减小,其原因是_______ 。
(5)磷青铜晶胞结构如图所示,已知磷青铜晶体密度为,为阿伏加德罗常数的值。有_______ 个Cu与P相邻且等距离。Cu和Sn之间最近距离为_______ pm(只要求列出计算式即可)。
回答下列问题:
(1)基态Cu原子价层电子排布式为
(2)BINAP中磷原子的杂化类型是
(3)在、中一种分子是极性分子,另一种是非极性分子。的空间构型是
(4)在周期表中磷相邻元素有氮、砷、硅、硫,、、的沸点依次降低,其原因是
(5)磷青铜晶胞结构如图所示,已知磷青铜晶体密度为,为阿伏加德罗常数的值。有
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【推荐3】N、P、均为氮族元素,这些元素与人们的生活息息相关。回答下列问题:
(1)基态P核外电子空间运动状态有__________ 种。
(2)下列状态的N原子或离子,未成对电子最多的是__________ (填序号)。
a. b. c. d.
(3)、P与S是同周期中相邻的元素,第一电离能由大到小的顺序是__________ 。
(4)溶液是检验的常用试剂,的空间构型为__________ 。
(5)吡啶为含N有机物,这类物质是合成医药、农药的重要原料。下列吡啶类化合物A与(即)反应生成有机化合物B,B具有优异的催化性能。
①有机物B中组成元素的电负性由小到大的顺序是__________ 。
②含有机物B的分子结构中含__________ (填序号)。
A.离子键 B.配位键 C.大键 D.键 E.氢键
(6)N与金属可形成氮化物,如的晶胞结构如图甲所示,某种氮化铁的结构如图乙所示。
①晶胞中,含有的Al、N原子个数均是__________ 。
②若设该氮化铁的化学式为,可替代晶胞中不同位置的,形成替代型的化学式是,而转化为两种替代型产物的能量变化如图丙所示,替代晶胞中的形成化学式为的氮化物不稳定,则a位置表示晶胞中的__________ 。
③通常认为是离子晶体,其晶格能可通过Born-Haber循环计算得到,通过图中数据__________ (填“能”或“不能”)计算出原子的第一电离能,的晶格能为__________ 。
(1)基态P核外电子空间运动状态有
(2)下列状态的N原子或离子,未成对电子最多的是
a. b. c. d.
(3)、P与S是同周期中相邻的元素,第一电离能由大到小的顺序是
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①有机物B中组成元素的电负性由小到大的顺序是
②含有机物B的分子结构中含
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【推荐1】超分子化学已逐渐扩展到化学的各个分支,还扩展到生命科学和物理学等领域。由将2个分子、2个甲酸丁酯吡啶及2个分子利用配位键自组装的超分子结构如图所示:
(1)处于第五周期第VIB族,核外电子排布与相似,它的基态价电子排布式是___________ ;核外未成对电子数是___________ 个。
(2)该超分子中存在的化学键类型有___________(填序号)。
(3)与金刚石互为同素异形体,从结构与性质之间的关系解释的熔点远低于金刚石的原因是___________ 。
(4)磷和钼形成的某种化合物的立方晶胞如图所示,已知晶胞中位于顶点和面心,而P原子位于棱边中点和体心。
①P原子的配位数为___________ 。以A为原点建立三维坐标系,B原子的坐标为___________ 。
②若晶胞中距离最近的原子之间的距离为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体的密度为___________ 。(列出计算式即可)
(1)处于第五周期第VIB族,核外电子排布与相似,它的基态价电子排布式是
(2)该超分子中存在的化学键类型有___________(填序号)。
A.键 | B.键 | C.离子键 | D.氢键 |
(4)磷和钼形成的某种化合物的立方晶胞如图所示,已知晶胞中位于顶点和面心,而P原子位于棱边中点和体心。
①P原子的配位数为
②若晶胞中距离最近的原子之间的距离为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体的密度为
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【推荐2】钴是一种十分稀缺的金属,素有“工业味精”和“工业牙齿”之称。水钴矿主要成分为CoOOH,同时含有少量Fe、Al、Mn、Mg、Ca、Ni的氧化物及其他杂质。用水钴矿制取Co的工艺流程如图所示:
已知:①氧化性:Co3+>ClO->Fe3+,酸性条件下,ClO-和Mn2+几乎不反应。
②部分阳离子形成氢氧化物沉淀时,溶液pH见下表:
请回答下列问题:
(1)基态Co子的价层电子排布式为___________ 。
(2)“还原酸浸”中,CoOOH发生反应的化学方程式是___________ 。浸出液中加入NaClO溶液的目的:___________ 。(用离子方程式表示)
(3)浸出过程中加入Na2CO3调pH的范围是___________ 。
(4)如图所示,萃取剂可以把滤液Ⅱ中部分阳离子选择性分离。使用萃取剂时合适的pH范围为___________(填标号)。
(5)Co能与强酸反应产生H2,工业上采用惰性电极电解CoCl2溶液制取钴,不能用CoSO4溶液代替CoCl2溶液的理由是___________ 。
(6)①钴单质晶体中原子在某温度下的堆积模型如图,若其晶胞几何体的体积是2acm3,钴单质的密度为pg·cm3,已知阿伏加德罗常数为NA,则钴的摩尔质量为___________ 。
a. b. c.
②经X射线衍射测定发现,晶体钴在417℃以上堆积方式发生改变,其剖面图如图所示,则该堆积方式属于___________ ,若该堆积方式下钴原子的半径为r,则该晶体的空间利用率为___________ (用含π的代数式表示)。
已知:①氧化性:Co3+>ClO->Fe3+,酸性条件下,ClO-和Mn2+几乎不反应。
②部分阳离子形成氢氧化物沉淀时,溶液pH见下表:
沉淀物 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Co(OH)2 | Mn(OH)2 | Al(OH)3 |
开始沉淀时的pH | 7.0 | 2.7 | 7.6 | 7.7 | 4.0 |
沉淀完全时的pH | 9.6 | 3.7 | 9.2 | 9.8 | 5.2 |
(1)基态Co子的价层电子排布式为
(2)“还原酸浸”中,CoOOH发生反应的化学方程式是
(3)浸出过程中加入Na2CO3调pH的范围是
(4)如图所示,萃取剂可以把滤液Ⅱ中部分阳离子选择性分离。使用萃取剂时合适的pH范围为___________(填标号)。
A.1~2 | B.3~4 | C.6~7 | D.7~8 |
(5)Co能与强酸反应产生H2,工业上采用惰性电极电解CoCl2溶液制取钴,不能用CoSO4溶液代替CoCl2溶液的理由是
(6)①钴单质晶体中原子在某温度下的堆积模型如图,若其晶胞几何体的体积是2acm3,钴单质的密度为pg·cm3,已知阿伏加德罗常数为NA,则钴的摩尔质量为
a. b. c.
②经X射线衍射测定发现,晶体钴在417℃以上堆积方式发生改变,其剖面图如图所示,则该堆积方式属于
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解答题-结构与性质
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解题方法
【推荐3】前四周期的A、B、C、D四种元素在周期表中均与元素X紧密相邻。已知元素X最高价氧化物的化学式为X2O5,B、D同主族且B元素的原子半径是同族元素中最小的,C的最高价氧化物对应的水化物是强酸(本题中出现的 B 、 C 均为字母,不是元素符号 )。
(1)D元素基态原子的外围电子排布式为____________________ 。
(2)A、C、X三种元素原子的第一电离能由大到小的顺序为________________ (用相应的元素符号作答)。
(3)B、X、D氢化物的沸点由高到低的顺序为_______________ (用相应的化学式作答)。
(4)C元素的原子可形成多种离子,试推测下列微粒的立体构型(C为字母,不是碳元素):
(5)元素B的一种氢化物B2H4具有重要的用途。有关B2H4的说法正确的是___ 。
A.B2H4分子间可形成氢键 B.B原子是sp3杂化
C.B2H4分子中含有5个σ键和1个π键 D.B2H4晶体变为液态时破坏共价键
(6)E元素和D元素在同一周期,属于VIII族,价层有三个单电子,E(OH)2为两性氢氧化物,在浓的强碱溶液中可形成E(OH)42-,写出E(OH)2酸式电离的电离方程式_____________________________ 。
(7)F元素基态原子M层上有5对成对电子,F形成的单质有δ、γ、α三种同素异形体,三种晶胞(如下图所示)中F原子的配位数之比为___________ ,δ、γ、α三种晶胞的边长之比为_____________ 。
(1)D元素基态原子的外围电子排布式为
(2)A、C、X三种元素原子的第一电离能由大到小的顺序为
(3)B、X、D氢化物的沸点由高到低的顺序为
(4)C元素的原子可形成多种离子,试推测下列微粒的立体构型(C为字母,不是碳元素):
微粒 | CO32- | CO42- |
立体构型名称 |
(5)元素B的一种氢化物B2H4具有重要的用途。有关B2H4的说法正确的是
A.B2H4分子间可形成氢键 B.B原子是sp3杂化
C.B2H4分子中含有5个σ键和1个π键 D.B2H4晶体变为液态时破坏共价键
(6)E元素和D元素在同一周期,属于VIII族,价层有三个单电子,E(OH)2为两性氢氧化物,在浓的强碱溶液中可形成E(OH)42-,写出E(OH)2酸式电离的电离方程式
(7)F元素基态原子M层上有5对成对电子,F形成的单质有δ、γ、α三种同素异形体,三种晶胞(如下图所示)中F原子的配位数之比为
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