新型锂电池正极材料有望取代广泛使用的,由软锰矿(主要成分为,还含有少量、FeO、、等杂质)为原料制备锰酸锂的流程如图:已知:①,;
②离子浓度 mol⋅L-1时除尽;
回答下列问题:
(1)软锰矿水磨浆化处理的作用是___________ 。
(2)锂电池放电时正极反应式为,则锰酸锂中锰元素的化合价为___________ 。
(3)用代替氧化除杂,反应物利用率会更高,理由是___________ 。
(4)调pH时加入的X不能选用下列物质的是______。
(5)常温下,调节,除去、,写出已经除尽的计算过程:___________ 。
(6)其他条件一定,沉锰过程中的沉淀率与溶液温度的关系如下图。:50℃后,随溶液温度升高,的沉淀率下降的原因是___________ 。(7)煅烧窑中,生成反应的化学方程式为___________ 。
(8)一种锰的氧化物四方晶胞结构如图所示,该晶胞由和构成。该氧化物的化学式为___________ ,基态的价层电子轨道表示式为___________ 。
②离子浓度 mol⋅L-1时除尽;
回答下列问题:
(1)软锰矿水磨浆化处理的作用是
(2)锂电池放电时正极反应式为,则锰酸锂中锰元素的化合价为
(3)用代替氧化除杂,反应物利用率会更高,理由是
(4)调pH时加入的X不能选用下列物质的是______。
A.NaOH | B.氨水 | C. | D. |
(5)常温下,调节,除去、,写出已经除尽的计算过程:
(6)其他条件一定,沉锰过程中的沉淀率与溶液温度的关系如下图。:50℃后,随溶液温度升高,的沉淀率下降的原因是
(8)一种锰的氧化物四方晶胞结构如图所示,该晶胞由和构成。该氧化物的化学式为
更新时间:2024-05-17 10:14:11
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解答题-工业流程题
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【推荐1】工业利用含镍废料(以镍铁钙合金为主)制取NiC2O4(草酸镍),再经过高温煅烧NiC2O4制取Ni2O3的流程如图1所示。
已知:NiC2O4、CaC2O4均难溶于水;Fe3+完全沉淀的pH约为3.2。
(1)“酸溶”时加快溶解速率的方法____ (写两种即可)。
(2)加入H2O2发生的主要反应的离子方程式为____ 。
(3)加入Na2CO3溶液调节pH至4.0~5.0,其目的为____ 。
(4)加入NH4F溶液可将Ca2+转化为CaF2沉淀除去,已知25℃时Ksp(CaF2)=1.6×10-10,要使溶液中Ca2+沉淀完全[c(Ca2+)≤1.0×10-5mol·L-1],则“除钙”时需控制NH4F的浓度至少为____ mol·L-1。
(5)隔绝空气高温煅烧NiC2O4可制得Ni2O3,NiC2O4受热分解的化学方程式为____ 。
(6)Ni2O3还可用于制备合成氨的催化剂ConNi1-nFe2O4。在其他条件相同时合成氨的相对初始速率随催化剂中n值变化的曲线如图2:
由图可知Co2+、Ni2+两种离子中催化效果更好的是____ 。
已知:NiC2O4、CaC2O4均难溶于水;Fe3+完全沉淀的pH约为3.2。
(1)“酸溶”时加快溶解速率的方法
(2)加入H2O2发生的主要反应的离子方程式为
(3)加入Na2CO3溶液调节pH至4.0~5.0,其目的为
(4)加入NH4F溶液可将Ca2+转化为CaF2沉淀除去,已知25℃时Ksp(CaF2)=1.6×10-10,要使溶液中Ca2+沉淀完全[c(Ca2+)≤1.0×10-5mol·L-1],则“除钙”时需控制NH4F的浓度至少为
(5)隔绝空气高温煅烧NiC2O4可制得Ni2O3,NiC2O4受热分解的化学方程式为
(6)Ni2O3还可用于制备合成氨的催化剂ConNi1-nFe2O4。在其他条件相同时合成氨的相对初始速率随催化剂中n值变化的曲线如图2:
由图可知Co2+、Ni2+两种离子中催化效果更好的是
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解答题-结构与性质
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解题方法
【推荐2】金属钛()密度小,强度高,抗腐蚀性能好。含钛的矿石主要有金红石和铁铁矿。
(1)元素在周期表中的分区是位于___________ 区。基态原子中含有的未成对电子数是___________ 。
(2)金红石主要成分是钛的氧化物,该氧化物的晶胞形状为长方体,边长分别为和,结构如下图所示。①该氧化物的化学式是___________ ,位于距离最近的构成的___________ 中心(填字母序号,下同)。
a.三角形 b.四面体 c.六面体 d.八面体
②该氧化物的晶体熔点为,其晶体类型最不可 能是___________ 。
a.共价晶体 b.离子晶体 c.分子晶体
③若已知该氧化物晶体体积为,则阿伏加德罗常数可表示为___________ 。
(3)以钓铁矿为原料,用美还原法冶炼金属钓的生产流程图如下:①元素在元素周期表中的位置是___________ 。
②“高温氯化”时还得到一种可燃性气体,写出反应的化学方程式:___________ 。
③结合流程及下表数据,“分离”时所需控制的最低温度应为___________ 。
④已知和的晶胞类型相同,和的离子半径大小相近,解释熔点高于的原因:___________ 。
(1)元素在周期表中的分区是位于
(2)金红石主要成分是钛的氧化物,该氧化物的晶胞形状为长方体,边长分别为和,结构如下图所示。①该氧化物的化学式是
a.三角形 b.四面体 c.六面体 d.八面体
②该氧化物的晶体熔点为,其晶体类型
a.共价晶体 b.离子晶体 c.分子晶体
③若已知该氧化物晶体体积为,则阿伏加德罗常数可表示为
(3)以钓铁矿为原料,用美还原法冶炼金属钓的生产流程图如下:①元素在元素周期表中的位置是
②“高温氯化”时还得到一种可燃性气体,写出反应的化学方程式:
③结合流程及下表数据,“分离”时所需控制的最低温度应为
熔点/ | 1668 | 651 | 714 |
沸点/ | 3287 | 1107 | 1412 |
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解答题-工业流程题
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【推荐3】I.铝土矿(主要成分为Al2O3,还含有SiO2、Fe2O3)是工业上制备氧化铝的主要原料.工业上提取氧化铝的工艺流程如下:
(1)沉淀A的成分是(填化学式)_________ 。
(2)步骤②中加入过量NaOH溶液发生反应的离子方程式,除了H++OH﹣=H2O、Fe3++3OH﹣=Fe(OH)3↓还有:______________________________ ;
(3)步骤③中通入过量CO2气体,除发生CO2+OH-=HCO3-外,还发生的离子方程式有___________________________________________________________________ 。
II.工业上在一定温度和催化剂条件下用NH3将NO2还原生成N2,某同学在实验室中对NH3与NO2反应进行了探究。
①实验室可以用A、B或C装置制取氨气,如果用C装置,则该装置中烧瓶所盛放的试剂为________ (写名称)。如果用B装置,反应的化学方程式是____________________________ 。
②预收集一瓶干燥的氨气,选择上图中的装置,其气体收集和尾气处理装置连接顺序依次为发生装置→________________ (用字母表示)。
③将上述收集到的NH3充入注射器X中,硬质玻璃管Y中加入少量催化剂,充入NO2(两端用夹子K1、K2夹好)。在一定温度下按图装置进行实验。打开K1,推动注射器活塞,使X中的气体缓慢通入Y管中,Y管观察到的实验现象是_____________________________ ,反应的化学方程式为__________________ 。
(1)沉淀A的成分是(填化学式)
(2)步骤②中加入过量NaOH溶液发生反应的离子方程式,除了H++OH﹣=H2O、Fe3++3OH﹣=Fe(OH)3↓还有:
(3)步骤③中通入过量CO2气体,除发生CO2+OH-=HCO3-外,还发生的离子方程式有
II.工业上在一定温度和催化剂条件下用NH3将NO2还原生成N2,某同学在实验室中对NH3与NO2反应进行了探究。
①实验室可以用A、B或C装置制取氨气,如果用C装置,则该装置中烧瓶所盛放的试剂为
②预收集一瓶干燥的氨气,选择上图中的装置,其气体收集和尾气处理装置连接顺序依次为发生装置→
③将上述收集到的NH3充入注射器X中,硬质玻璃管Y中加入少量催化剂,充入NO2(两端用夹子K1、K2夹好)。在一定温度下按图装置进行实验。打开K1,推动注射器活塞,使X中的气体缓慢通入Y管中,Y管观察到的实验现象是
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解答题-工业流程题
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【推荐1】氮化硼广泛应用于制造合金、耐高温材料和半导体。科研小组以富硼废料(主要成分为和,还含有少量等)为原料,制备氮化硼的一种工艺流程如下:
已知:硼酸溶于水和乙醇,在水中的溶解度如下
回答下列问题:
(1)“酸溶”时需控制适当温度,温度不能过高的原因为____________________________ ;除控制适当温度外,可加快“酸溶”速率的措施还有__________________ (答出一点即可)。
(2)“净化”时第一步反应的化学方程式为__________________ ;第二步调的目的为_______________ ;滤液2中_______________ (已知)
(3)“系列操作”中,洗涤结晶出来的硼酸的操作为__________________________ 。
(4)“高温熔融”过程中生成的气体为两种氢化物,则主要反应的化学方程式为__________________________ ;生成的气体用水吸收后可返回__________________________ 工序循环利用。
已知:硼酸溶于水和乙醇,在水中的溶解度如下
温度(℃) | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
溶解度(水) | 2.77 | 4.78 | 8.90 | 14.89 | 23.54 | 39.60 |
(1)“酸溶”时需控制适当温度,温度不能过高的原因为
(2)“净化”时第一步反应的化学方程式为
(3)“系列操作”中,洗涤结晶出来的硼酸的操作为
(4)“高温熔融”过程中生成的气体为两种氢化物,则主要反应的化学方程式为
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解答题-工业流程题
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【推荐2】钨是熔点最高的金属,是重要的战略物资。自然界中黑钨矿的主要成分是FeWO4、MnWO4,还含有少量Si、P、As的化合物。由黑钨矿制备WO3的工艺流程如图:
已知:①滤渣I的主要成分是Fe2O3、Mn3O4。
②萃取剂为叔胺N235,化学式用R3N表示,是一种弱碱。
回答下列问题:
(1)钨酸盐(FeWO4、MnWO4)中钨元素的化合价是_________ ,“煅烧”过程中生成Mn3O4的化学方程式是________________________________________________ 。
(2)溶浸时,固体要进行粉碎,同时还要不断搅拌的目的是______________________________ 。
(3)浸出液中的溶质有Na2WO4、Na2SiO3、Na3PO4、Na3AsO4,加入MgSO4、H2SO4将溶液的pH调至9时,溶液中=_________ 。已知Ksp[Mg3(PO4)2]=2.0×10-24、Ksp[Mg3(AsO4)2] =2.0×10-20。
(4)“调节pH=2”时,钨酸钠(Na2WO4)转化为偏钨酸钠(Na6H2W12O40)的离子方程式是
12WO42-+ 18H+⇌H2W12O406-+ 8H2O。萃取过程发生反应是3(R3NH)2SO4(油层)+ H2W12O406-(水层)(R3NH)6H2W12O40(油层)+ 3SO42-(水层),则反萃取获得(NH4)2WO4溶液时的反萃取剂可选择________ 。
A.氨水 B.NaOH溶液 C.NH4HCO3溶液 D.NH4Cl溶液
(5)操作A的名称是__________ ,焙烧生成WO3的化学方程式是_______________________ 。
已知:①滤渣I的主要成分是Fe2O3、Mn3O4。
②萃取剂为叔胺N235,化学式用R3N表示,是一种弱碱。
回答下列问题:
(1)钨酸盐(FeWO4、MnWO4)中钨元素的化合价是
(2)溶浸时,固体要进行粉碎,同时还要不断搅拌的目的是
(3)浸出液中的溶质有Na2WO4、Na2SiO3、Na3PO4、Na3AsO4,加入MgSO4、H2SO4将溶液的pH调至9时,溶液中=
(4)“调节pH=2”时,钨酸钠(Na2WO4)转化为偏钨酸钠(Na6H2W12O40)的离子方程式是
12WO42-+ 18H+⇌H2W12O406-+ 8H2O。萃取过程发生反应是3(R3NH)2SO4(油层)+ H2W12O406-(水层)(R3NH)6H2W12O40(油层)+ 3SO42-(水层),则反萃取获得(NH4)2WO4溶液时的反萃取剂可选择
A.氨水 B.NaOH溶液 C.NH4HCO3溶液 D.NH4Cl溶液
(5)操作A的名称是
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【推荐3】弱电解质的电离平衡与日常生活、工农业生产等息息相关。回答下列问题:
I.部分弱酸的电离平衡常数如下表:
(1)用离子方程式说明Na2C2O4溶液显碱性的原因___________ 。
(2)常温下,pH相同的HCOONa和NaClO溶液,___________ (填“>”“=”或“<”,下同),一定浓度的NaHS溶液pH___________ 7。
(3)已知Ksp(CaC2O4)=a。将0.03 mol∙L−1的CaCl2溶液与0.02 mol∙L−1的Na2C2O4溶液等体积混合,混合溶液中的浓度约为_____ mol∙L−1(用含a的代数式表示,混合后溶液体积变化忽略不计)。
Ⅱ.现用浓度为0.0100 mol/L酸性KMnO4溶液滴定未知浓度的草酸(H2C2O4),请回答下列问题:
(4)KMnO4标准溶液应装在___________ (填“酸式”或“碱式”)滴定管中。滴定终点时的实验现象是___________ 。
(5)记录数据如下:
则测出的H2C2O4溶液的物质的量浓度为___________ 。
(6)下列操作会导致测定草酸浓度偏高的是___________。
I.部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸 | HCOOH | H2S | H2C2O4 | HClO |
电离平衡常数(25℃) | Ka=1.8×10−4 | Ka1=1.1×10−7 Ka2=1.3×10−13 | Ka1=5.6×10−2 Ka2=1.5×10−4 | Ka=4.0×108 |
(1)用离子方程式说明Na2C2O4溶液显碱性的原因
(2)常温下,pH相同的HCOONa和NaClO溶液,
(3)已知Ksp(CaC2O4)=a。将0.03 mol∙L−1的CaCl2溶液与0.02 mol∙L−1的Na2C2O4溶液等体积混合,混合溶液中的浓度约为
Ⅱ.现用浓度为0.0100 mol/L酸性KMnO4溶液滴定未知浓度的草酸(H2C2O4),请回答下列问题:
(4)KMnO4标准溶液应装在
(5)记录数据如下:
滴定次数 | 待测溶液体积/mL | KMnO4溶液体积/mL | |
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | ||
1 | 25.00 | 1.50 | 23.70 |
2 | 25.00 | 1.02 | 26.03 |
3 | 25.00 | 0.00 | 24.99 |
(6)下列操作会导致测定草酸浓度偏高的是___________。
A.装高锰酸钾溶液的滴定管滴定前尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失 |
B.配制标准溶液时俯视刻度线 |
C.未用标准液润洗滴定管 |
D.滴定前盛放草酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥 |
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解答题-结构与性质
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解题方法
【推荐1】ⅣA族元素及其化合物在材料等方面有重要用途。回答下列问题:
(1)碳的一种单质的结构如图(a)所示。该单质的晶体类型为___________ ,原子间存在的共价键类型有________ ,碳原子的杂化轨道类型为__________________ 。
(2)SiCl4分子的中心原子的价层电子对数为________ ,分子的立体构型为________ ,属于________ 分子(填“极性”或“非极性”)。
(3)四卤化硅SiX4的沸点和二卤化铅PbX2的熔点如图(b)所示。
①SiX4的沸点依F、Cl、Br、I次序升高的原因是_________________ 。
②结合SiX4的沸点和PbX2的熔点的变化规律,可推断:依F、Cl、Br、I次序,PbX2中的化学键的离子性_______ 、共价性_________ 。(填“增强”“不变”或“减弱”)
(4)碳的另一种单质C60可以与钾形成低温超导化合物,晶体结构如图(c)所示。K位于立方体的棱上和立方体的内部,此化合物的化学式为____________ ;其晶胞参数为1.4 nm,晶体密度为_______ g·cm-3。
(1)碳的一种单质的结构如图(a)所示。该单质的晶体类型为
(2)SiCl4分子的中心原子的价层电子对数为
(3)四卤化硅SiX4的沸点和二卤化铅PbX2的熔点如图(b)所示。
①SiX4的沸点依F、Cl、Br、I次序升高的原因是
②结合SiX4的沸点和PbX2的熔点的变化规律,可推断:依F、Cl、Br、I次序,PbX2中的化学键的离子性
(4)碳的另一种单质C60可以与钾形成低温超导化合物,晶体结构如图(c)所示。K位于立方体的棱上和立方体的内部,此化合物的化学式为
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解答题-结构与性质
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解题方法
【推荐2】向溶液中滴加过量的氨水得到含有的溶液。
(1)基态的价层电子排布式为_______ 。
(2)基态占据的最高能级的电子云轮廓图的形状是_______ 。
(3)O、N、H的电负性由大到小的顺序是_______ 。
(4)下列状态的氮中,电离最外层一个电子所需能量最小的是_______ (填序号)。_______ 。_______ (填“>”“<”或“=”),原因是_______ 。
③该立方晶胞的边长为a cm,阿伏加德罗常数为,的摩尔质量为M g/mol,则该晶体的密度为_______ 。
(1)基态的价层电子排布式为
(2)基态占据的最高能级的电子云轮廓图的形状是
(3)O、N、H的电负性由大到小的顺序是
(4)下列状态的氮中,电离最外层一个电子所需能量最小的是
a. b. c.
(5)的晶胞结构示意图如下。①在下图虚线框内画出中一个的结构式
②比较H—N—H键角:
③该立方晶胞的边长为a cm,阿伏加德罗常数为,的摩尔质量为M g/mol,则该晶体的密度为
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解题方法
【推荐3】钴的合金及其配合物用途非常广泛。已知Co3+比Fe3+的氧化性更强,在水溶液中不能大量存在。
(1)Co3+的核外电子排布式为__________________________ 。
(2)无水CoCl2的熔点为735℃、沸点为1049℃,FeCl3熔点为306℃、沸点为315℃。CoCl2属于_________ 晶体,FeCl3属于__________ 晶体。
(3)BNCP可用于激光起爆器等,可由HClO4、CTCN、NaNT共反应制备。
①的空间构型为______________ 。
②CTCN的化学式为[Co(NH3)4CO3]NO3,与Co(Ⅲ)形成配位键的原子是_______ {已知 的结构式为 }。
③NaNT可以 (双聚氰胺)为原料制备。1 mol双聚氰胺分子中含σ键的数目为____________ 。
(4)Co与CO作用可生成Co2(CO)8,其结构如图所示。该分子中C原子的杂化方式为_________________ 。
(5)钴酸锂是常见锂电池的电极材料,其晶胞结构如图所示。该晶胞中氧原子的数目为___________ 。已知NA为阿伏加 德罗常数的数值,则该晶胞的密度为__________ (用含a、b、NA的代数式表示)g·cm-3。
(1)Co3+的核外电子排布式为
(2)无水CoCl2的熔点为735℃、沸点为1049℃,FeCl3熔点为306℃、沸点为315℃。CoCl2属于
(3)BNCP可用于激光起爆器等,可由HClO4、CTCN、NaNT共反应制备。
①的空间构型为
②CTCN的化学式为[Co(NH3)4CO3]NO3,与Co(Ⅲ)形成配位键的原子是
③NaNT可以 (双聚氰胺)为原料制备。1 mol双聚氰胺分子中含σ键的数目为
(4)Co与CO作用可生成Co2(CO)8,其结构如图所示。该分子中C原子的杂化方式为
(5)钴酸锂是常见锂电池的电极材料,其晶胞结构如图所示。该晶胞中氧原子的数目为
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】氮化镁(Mg3N2)在工业上具有非常广泛的应用。某化学兴趣小组用镁与氮气反应制备Mg3N2并进行有关实验。实验装置如下所示:(部分加热装置已略去)
已知:①氮化镁常温下为浅黄色粉末,极易与水反应。
②亚硝酸钠和氯化铵制取氮气的反应剧烈放热,产生氮气的速度较快。
③温度较高时,亚硝酸钠会分解产生O2等。
回答下列问题:
(1)仪器b的名称是__________ ,写出装置A中发生反应的化学方程式___________ 。
(2)加热至反应开始发生,需移走A处酒精灯,原因是__________________ 。
(3)装置C中为饱和硫酸亚铁溶液,其作用是______________ 。
(4)定性分析产物
已知:①氮化镁常温下为浅黄色粉末,极易与水反应。
②亚硝酸钠和氯化铵制取氮气的反应剧烈放热,产生氮气的速度较快。
③温度较高时,亚硝酸钠会分解产生O2等。
回答下列问题:
(1)仪器b的名称是
(2)加热至反应开始发生,需移走A处酒精灯,原因是
(3)装置C中为饱和硫酸亚铁溶液,其作用是
(4)定性分析产物
操作步骤 | 实验现象 | 解释原因 |
取少量产品于试管中,加适量蒸馏水 | 试管底部有固体不溶物,有刺激性气味的气体产生 | 反应的化学方程式为 |
弃去上层清液,加入足量稀盐酸 | 观察到固体全部溶解,且有气泡冒出 | 气泡冒出的原因为 |
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解答题-实验探究题
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【推荐2】I、污水经过一级、二级处理后,还含有少量Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金属离子,可加入沉淀剂使其沉淀。下列物质不能作为沉淀剂的是( )
Ⅱ合成氨的流程示意图如下:
回答下列问题:
(1)工业合成氨的原料是氮气和氢气.氮气是从空气中分离出来的,通常使用的两种分离方法是_________ ,_________ ;氢气的来源是水和碳氢化合物,写出分别采用煤和天然气为原料制取氢气的化学反应方程式_________ ,_________ ;
(2)设备A中含有电加热器、触煤和热交换器,设备A的名称_________ ,其中发生的化学反应方程式为_________ ;
(3)设备B的名称_________ ,其中m和n是两个通水口,入水口是_________ (填“m”或“n”).不宜从相反方向通水的原因_________ ;
(4)设备C的作用_________ ;
(5)在原料气制备过程中混有CO对催化剂有毒害作用,欲除去原料气中的CO,可通过如下反应来实现:CO(g)+H2O(g)CO2 (g)+H2 (g),已知1000K时该反应的平衡常数K=0.627,若要使CO的转化超过90%,则起始物中c(H2O):c(CO)不低于_________ 。
A.氨水 | B.硫化氢气体 | C.硫酸钠溶液 | D.纯碱溶液 |
回答下列问题:
(1)工业合成氨的原料是氮气和氢气.氮气是从空气中分离出来的,通常使用的两种分离方法是
(2)设备A中含有电加热器、触煤和热交换器,设备A的名称
(3)设备B的名称
(4)设备C的作用
(5)在原料气制备过程中混有CO对催化剂有毒害作用,欲除去原料气中的CO,可通过如下反应来实现:CO(g)+H2O(g)CO2 (g)+H2 (g),已知1000K时该反应的平衡常数K=0.627,若要使CO的转化超过90%,则起始物中c(H2O):c(CO)不低于
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐3】某研究小组以为原料制备新型耐热材料TiN。
步骤一:水解制备(实验装置如图;夹持装置省略):滴入,边搅拌边加热,使混合液升温至,保温3小时。离心分离白色沉淀并洗涤,煅烧制得。
(1)装置中冷凝水的入口为___________ (填)。
(2)三颈烧瓶中预置的稀盐酸可抑制胶体形成、促进白色沉淀生成。生成的化学方程式为___________ 。
(3)判断沉淀是否洗涤干净,可使用的检验试剂有___________ 。
步骤二:由制备TiN并测定产率(实验装置如图,夹持装置省略)。
(4)装置C中试剂X为___________ 。
(5)装置D中反应生成TiN、N2和H2O,该反应的化学方程式为___________ 。
(6)装置E的作用是___________ 。
实验中部分操作如下:
a.反应前,称取样品;
b.打开装置中恒压滴液漏斗旋塞;
c.关闭装置中恒压滴液漏斗旋塞;
d.打开管式炉加热开关,加热至左右石;
e.关闭管式炉加热开关,待装置冷却;
f.反应后,称得瓷舟中固体质量为
(7)①正确的操作顺序为:a→___________ →f(填标号)
②TiN的产率为___________ 。
步骤一:水解制备(实验装置如图;夹持装置省略):滴入,边搅拌边加热,使混合液升温至,保温3小时。离心分离白色沉淀并洗涤,煅烧制得。
(1)装置中冷凝水的入口为
(2)三颈烧瓶中预置的稀盐酸可抑制胶体形成、促进白色沉淀生成。生成的化学方程式为
(3)判断沉淀是否洗涤干净,可使用的检验试剂有
步骤二:由制备TiN并测定产率(实验装置如图,夹持装置省略)。
(4)装置C中试剂X为
(5)装置D中反应生成TiN、N2和H2O,该反应的化学方程式为
(6)装置E的作用是
实验中部分操作如下:
a.反应前,称取样品;
b.打开装置中恒压滴液漏斗旋塞;
c.关闭装置中恒压滴液漏斗旋塞;
d.打开管式炉加热开关,加热至左右石;
e.关闭管式炉加热开关,待装置冷却;
f.反应后,称得瓷舟中固体质量为
(7)①正确的操作顺序为:a→
②TiN的产率为
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