I、有科学家经过研究发现,用CO2和H2在210~290℃,催化剂条件下可转化生成甲醇蒸汽和水蒸气。
①230℃,向容器中投入0.5molCO2和1.5molH2,当转化率达80%时放出热量19.6kJ能量,写出该反应的热化学方程式_________ 。
②一定条件下,往2L恒容密闭容器中充入 1.0molCO2 和 3.0molH2,在不同催化剂作用下,相同时间内 CO2 的转化率 随温度变化如图所示:催化剂效果最佳的是催化剂______ (填“I、Ⅱ、Ⅲ)。b点v(正) ____ v(逆) (填>、< 、=) 。此反应在a点时已达平衡状态, a点的转化率比c点高的原因是 _______ 。已知容器内的起始压强 为100kPa,则图中c点对应温度下反应的平衡常数Kp=________ 。(保留两位有效数字) (Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
II、汽车尾气中CO、NOx以及燃煤废气中的SO2都是大气污染物,对它们的治理具有重要意义。
(1)吸收SO2和NO,获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如图所示(Ce为铈元素)。
装置Ⅱ中,酸性条件下NO被Ce4+氧化的产物主要是NO3-和NO2-,请写出生成NO3-和NO2-物质的量之比为2∶1时的离子方程式:________________________ 。
(2)装置Ⅲ的作用之一是用质子交换膜电解槽电解使得Ce4+再生,再生时生成的Ce4+在电解槽的____ (填“阳极”或“阴极”),同时在另一极生成S2O42-的电极反应式为_________ 。
(3)已知进入装置Ⅳ的溶液中NO2-的浓度为a g·L-1,要使1.5 m3该溶液中的NO2-完全转化为NH4NO3,至少需向装置Ⅳ中通入标准状况下的氧气__________ L(用含a代数式表示,结果保留整数,否则不给分 )。
①230℃,向容器中投入0.5molCO2和1.5molH2,当转化率达80%时放出热量19.6kJ能量,写出该反应的热化学方程式
②一定条件下,往2L恒容密闭容器中充入 1.0molCO2 和 3.0molH2,在不同催化剂作用下,
II、汽车尾气中CO、NOx以及燃煤废气中的SO2都是大气污染物,对它们的治理具有重要意义。
(1)吸收SO2和NO,获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如图所示(Ce为铈元素)。
装置Ⅱ中,酸性条件下NO被Ce4+氧化的产物主要是NO3-和NO2-,请写出生成NO3-和NO2-物质的量之比为2∶1时的离子方程式:
(2)装置Ⅲ的作用之一是用质子交换膜电解槽电解使得Ce4+再生,再生时生成的Ce4+在电解槽的
(3)已知进入装置Ⅳ的溶液中NO2-的浓度为a g·L-1,要使1.5 m3该溶液中的NO2-完全转化为NH4NO3,至少需向装置Ⅳ中通入标准状况下的氧气
更新时间:2019-04-22 15:15:29
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【推荐1】(1)T℃时,在1L密闭容器中A气体与B气体反应生成C气体。在2分钟内用A的浓度变化表示的平均反应速率为___________ mol·L-1·min-1。
(2)若该反应放出热量,升高温度时,化学反应速率___________ (填“增大”或“减小”),平衡向___________ (填“正”或“逆”)反应方向移动。
(3)如图是电解400mLNaCl溶液的示意图。
①石墨电极上的反应式为___________ ;
②电解一段时间后,若转移电子0.04mol则所得溶液的pH等于___________ 。
(4)水溶液中的离子平衡是化学反应原理的重要内容。
①常温下,0.1mol/LNH4Cl溶液呈_______ (填“酸”“碱”或“中”)性,溶液中c(NH)_______ (填“>”“<”或“=”)c(Cl-);
②氢气是一种清洁燃料,已知1mol氢气的燃烧放热为285.8kJ,请写出氢气燃烧的热化学方程式:___________ 。
(2)若该反应放出热量,升高温度时,化学反应速率
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【推荐2】完成下列问题。
(1)取的NaOH溶液50 mL与的硫酸50 mL置于如图所示的装置中进行中和热的测定实验,回答下列问题
①从如图实验装置可知,缺少的一种仪器名称是_______
②如果用60mL 0.25mol/L硫酸和50mL 0.55mol/L NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量_______ (填“相等”、“不相等”)所求中和热_______ (填“相等”、“不相等”)。
(2)磷P(s)和发生反应生成和。反应过程和能量关系如图所示:(图中的表示生成1 mol产物的数据)。则分解成和的热化学方程式是_______ 。
(3)氮化硅()是一种新型陶瓷材料,它可由与过量焦炭在1300~1700℃的氮气流中反应制得:,则该反应每转移,可放出的热量为_______ kJ。
(4)在25℃、101kPa下,1g液态甲醇()燃烧生成和液态水时放热22.68kJ。则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为:_______ 。
(5)某温度时在2L容器中发生可逆反应下列叙述能说明上述反应达到平衡状态的是_______。
(6)合成氨反应(在一密闭容器中发生,如图是某一时间段反应速率与反应进程的关系曲线图。
①时刻,体系中是什么条件发生了变化?_______ 。
②下列时间段中,氨的百分含量最高的是_______ 。
A. B. C. D.
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(5)某温度时在2L容器中发生可逆反应下列叙述能说明上述反应达到平衡状态的是_______。
A.混合气体的平均摩尔质量不随时间的变化而变化 |
B.相同时间内消耗2n mol的A的同时生成4n mol的C |
C.容器内压强不随时间的变化而变化 |
D.容器内密度不再发生变化 |
①时刻,体系中是什么条件发生了变化?
②下列时间段中,氨的百分含量最高的是
A. B. C. D.
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【推荐3】甲醇用途日益广泛,越来越引起商家的关注,工业上甲醇的合成途径多种多样。在密闭容器内,时反应: ,体系中随时间的变化如下表:
(1)图中表示的变化的曲线是________ 。
(2)用表示从0~2s内该反应的平均速率________ 。
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是________ 。
a.与的浓度保持不变 b.容器内密度保持不变
c.容器内压强保持不变 d.每消耗的同时有形成
(4)已知常温常压下1g液态甲醇燃烧生成气体和液态水放出的热量,则该反应的热化学方程式为________ 。
(5)与的反应可将化学能转化为电能,其工作原理如下图所示,图中从________ (填A或B)通入。b电极反应式为________ 。
时间(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 5 |
0.020 | 0.011 | 0.008 | 0.007 | 0.007 |
(1)图中表示的变化的曲线是
(2)用表示从0~2s内该反应的平均速率
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是
a.与的浓度保持不变 b.容器内密度保持不变
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【推荐1】是空气的污染物,废水中的氨氮(以、存在)和硝态氮(以、存在)会引起水体富营养化,需经处理后才能排放。
(1)电解氧化吸收法可将废气中的转变为。电解溶液时,溶液中相关成分的浓度变化与电流强度的关系如图1所示。向溶液中通入NO,测得电流强度与NO的脱除率的关系如图2所示。
①电解溶液作吸收液时,若电流强度为4A,吸收NO的反应离子方程式为___________ 。
②当电流强度大于4A后,NO去除率下降,其原因是___________ 。
(2)某氮肥厂处理氨氮废水的方案如图,回答下列问题:
①“氧化池”中可用活性炭—臭氧可处理高浓度氨氮废水。氧化机理如图3所示。*表示吸附在活性炭表面的物质,·OH为羟基自由基。其它条件不变,调节pH,废水中氨氮去除率随pH的变化如图4所示。随pH增大氨氮去除率先明显增大后变化较小的可能原因是___________ 。
②“反硝化池”中发生的变化为:。完全转化理论上消耗甲醇的质量为___________ g(保留三位有效数字)。
(3)纳米Fe可还原去除水中的硝酸盐污染物。
已知:ⅰ.纳米Fe具有很高的活性,易被氧化使表面形成氧化层
ⅱ.纳米Fe将还原为的转化关系如下:
①纳米Fe的制备原理:;已知电负性H>B,则该反应中氧化剂是___________ (填化学式)。
②检验还原后的溶液中存在的实验方法是___________ 。
③溶液初始pH较低有利于的去除,其可能的原因是___________ 。
(1)电解氧化吸收法可将废气中的转变为。电解溶液时,溶液中相关成分的浓度变化与电流强度的关系如图1所示。向溶液中通入NO,测得电流强度与NO的脱除率的关系如图2所示。
①电解溶液作吸收液时,若电流强度为4A,吸收NO的反应离子方程式为
②当电流强度大于4A后,NO去除率下降,其原因是
(2)某氮肥厂处理氨氮废水的方案如图,回答下列问题:
①“氧化池”中可用活性炭—臭氧可处理高浓度氨氮废水。氧化机理如图3所示。*表示吸附在活性炭表面的物质,·OH为羟基自由基。其它条件不变,调节pH,废水中氨氮去除率随pH的变化如图4所示。随pH增大氨氮去除率先明显增大后变化较小的可能原因是
②“反硝化池”中发生的变化为:。完全转化理论上消耗甲醇的质量为
(3)纳米Fe可还原去除水中的硝酸盐污染物。
已知:ⅰ.纳米Fe具有很高的活性,易被氧化使表面形成氧化层
ⅱ.纳米Fe将还原为的转化关系如下:
①纳米Fe的制备原理:;已知电负性H>B,则该反应中氧化剂是
②检验还原后的溶液中存在的实验方法是
③溶液初始pH较低有利于的去除,其可能的原因是
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【推荐2】氮的固定一直是科学家研究的重要课题,合成氨则是人工固氮比较成熟的技术,其原理为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H
(1)已知破坏1mol共价键需要的能量如表所示
则△H=__________ 。
(2)在恒温、恒压容器中,按体积比1:3加入N2和H2进行合成氨反应,达到平衡后,再向容器中充入适量氨气,达到新平衡时,c(H2)将__________ (填“增大”、“减小”、或“不变”,后同);若在恒温、恒容条件下c(N2)/c(NH3)将________ 。
(3)在不同温度、压强和使用相同催化剂条件下,初始时N2、H2分别为0.1mol、0.3mol 时,平衡混合物中氨的体积分数(φ)如图所示。①其中,p1、p2和p3由大到小的顺序是_______ ,原因是___________________ 。
②若在250℃、p1条件下,反应达到平衡时的容器体积为1L,则该条件下合成氨的平衡常数K=____ (结果保留两位小数)。
(4)H2NCOONH4是工业由氨气合成尿素的中间产物。在一定温度下、体积不变的密闭容器中发生反应H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),能说明该反应达到平衡状态的是_____ (填序号)
①每生成34g NH3的同时消耗44g CO2 ②混合气体的密度保持不变
③NH3的体积分数保持不变 ④混合气体的平均相对分子质量不变 ⑤c(NH3):c(CO2)=2:1
(5)科学家发现,N2和H2组成的原电池合成氨与工业合成氨相比具有效率高,条件易达到等优点。其装置如图所示、写出该原电池的电极反应:________________ 、_____________ ,若N2来自于空气,当电极B到A间通过2molH+时理论上需要标况下空气的体积为_________ (结果保留两位小数)。
(1)已知破坏1mol共价键需要的能量如表所示
H-H | N-H | N-N | N≡N |
435.5kJ | 390.8kJ | 163kJ | 945.8kJ |
(2)在恒温、恒压容器中,按体积比1:3加入N2和H2进行合成氨反应,达到平衡后,再向容器中充入适量氨气,达到新平衡时,c(H2)将
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②若在250℃、p1条件下,反应达到平衡时的容器体积为1L,则该条件下合成氨的平衡常数K=
(4)H2NCOONH4是工业由氨气合成尿素的中间产物。在一定温度下、体积不变的密闭容器中发生反应H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),能说明该反应达到平衡状态的是
①每生成34g NH3的同时消耗44g CO2 ②混合气体的密度保持不变
③NH3的体积分数保持不变 ④混合气体的平均相对分子质量不变 ⑤c(NH3):c(CO2)=2:1
(5)科学家发现,N2和H2组成的原电池合成氨与工业合成氨相比具有效率高,条件易达到等优点。其装置如图所示、写出该原电池的电极反应:
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【推荐3】控制CO2的排放是防止温室效应等不良气候现象产生的有效途径。
(1)高炉炼铁中用CO还原Fe2O3得到Fe,同时会排放大量的CO2和烟尘,必须进行严格的控制。
已知:
①C(石墨,s)+CO2(g)=2CO(g) △H= +172.5 kJ·mol-1
②3C(石墨,s)+Fe2O3(s)=2Fe(s)+3CO(g) △H= +489.0 kJ·mol-1
则CO还原Fe2O3的热化学方程式为_______ 。
(2)在恒温恒容密闭容器中充入一定量CO与Fe2O3发生该反应。
①以下能说明该可逆反应达到平衡状态的是_______ (选填字母)。
A.v正(CO)= v逆(CO2) B.容器内气体压强一定
C.CO与CO2浓度比为1∶1 D.Fe的质量不变
②若要提高CO的平衡转化率,可以采取的措施是_______ (写任意一个即可)
(3)可将炼铁产生的CO2与CH4反应得到气体燃料,其反应原理为:CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)。某小组向体积是1L的密闭容器中充入物质的量均是lmol的CH4与CO2,反应过程中CO2的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示
①压强:p1_______ p2,△H_______ 0(填“>”、“<”或“=”)
②1100℃、p1条件下,反应的平衡常数K=_______ 若在平衡体系再充入0.6molCO2和0.8molH2,此时v正_______ v逆(填“大于”, “小于”或者“等于”)
(1)高炉炼铁中用CO还原Fe2O3得到Fe,同时会排放大量的CO2和烟尘,必须进行严格的控制。
已知:
①C(石墨,s)+CO2(g)=2CO(g) △H= +172.5 kJ·mol-1
②3C(石墨,s)+Fe2O3(s)=2Fe(s)+3CO(g) △H= +489.0 kJ·mol-1
则CO还原Fe2O3的热化学方程式为
(2)在恒温恒容密闭容器中充入一定量CO与Fe2O3发生该反应。
①以下能说明该可逆反应达到平衡状态的是
A.v正(CO)= v逆(CO2) B.容器内气体压强一定
C.CO与CO2浓度比为1∶1 D.Fe的质量不变
②若要提高CO的平衡转化率,可以采取的措施是
(3)可将炼铁产生的CO2与CH4反应得到气体燃料,其反应原理为:CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)。某小组向体积是1L的密闭容器中充入物质的量均是lmol的CH4与CO2,反应过程中CO2的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示
①压强:p1
②1100℃、p1条件下,反应的平衡常数K=
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【推荐1】实现碳达峰、碳中和是贯彻新发展理念的内在要求,因此二氧化碳的合理利用成为研究热点,有效方式之一就是二氧化碳直接加氢合成高附加值产品。
(1)一定条件下,可用二氧化碳加氢合成甲醇。
已知CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ∆H= -50kJ·mol-1 ,该反应经过如下步骤来实现:
I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ∆H1= +40.9kJ·mol-1
II.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ∆H2
①求∆H2=___________ kJ·mol-1
②已知反应I是整个反应的决速步,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是___________ (填标号)。
(2)一定条件下也可用二氧化碳加氢合成甲烷:4H2(g)+CO2(g)CH4(g)+2H2O(g)。
①在绝热恒容密闭容器中,一定能说明该反应达到平衡状态的是___________ (填字母)。
A.v正(H2)=v逆(CH4) B.t min内断裂H-H的数目与断裂O—H数目相等
C.容器温度保持不变 D.当H2(g)与CO2(g)物质的量之比保持4:1不变
一定温度下在2L恒温恒容密闭容器中初始加入2.0mol CO2和一定量H2,发生上述反应数据如下:
②则3min时容器中CH4的物质的量浓度为___________ ,该温度下反应的化学平衡常数为___________ 。
③保持温度不变,在达平衡后,向容器中再加入H2(g)和CH4(g)各1mol,则此时v(正)___________ v(逆)(填“>”、“<”或“=”)。
(3)最近科学家开发出一种新系统,“溶解”水中的二氧化碳,发生电化学反应,生成电能和氢气,其工作原理如图所示。
①有机电解液是有机溶剂加特定的盐加热制成,该装置的有机电解液___________ (填“能”或“不能”)用乙醇做溶剂。
②写出二氧化碳生成氢气的电极反应式:___________ 。
(1)一定条件下,可用二氧化碳加氢合成甲醇。
已知CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ∆H= -50kJ·mol-1 ,该反应经过如下步骤来实现:
I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ∆H1= +40.9kJ·mol-1
II.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ∆H2
①求∆H2=
②已知反应I是整个反应的决速步,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是
(2)一定条件下也可用二氧化碳加氢合成甲烷:4H2(g)+CO2(g)CH4(g)+2H2O(g)。
①在绝热恒容密闭容器中,一定能说明该反应达到平衡状态的是
A.v正(H2)=v逆(CH4) B.t min内断裂H-H的数目与断裂O—H数目相等
C.容器温度保持不变 D.当H2(g)与CO2(g)物质的量之比保持4:1不变
一定温度下在2L恒温恒容密闭容器中初始加入2.0mol CO2和一定量H2,发生上述反应数据如下:
t(min) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
n(CO2)(mol) | 2.0 | 1.5 | 1.1 | 0.8 | 0.6 | 0.5 | 0.5 |
n(H2)(mol) | 3.2 |
③保持温度不变,在达平衡后,向容器中再加入H2(g)和CH4(g)各1mol,则此时v(正)
(3)最近科学家开发出一种新系统,“溶解”水中的二氧化碳,发生电化学反应,生成电能和氢气,其工作原理如图所示。
①有机电解液是有机溶剂加特定的盐加热制成,该装置的有机电解液
②写出二氧化碳生成氢气的电极反应式:
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【推荐2】丙烯(C3H6)是重要的有机化工原料。丙烷脱氢制丙烯发生的主要反应及能量变化如图。
(1)丙烷脱氢制丙烯为强吸热过程。
①为提供反应所需热量,恒压时若向原料气中掺入水蒸气,则K(主反应)__ (填“增大”“减小”或“不变”,下同),转化率α(C3H8)__ 。
②温度升高,副反应更容易发生的主要原因是__ 。
(2)如图为丙烷直接脱氢法中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分别为104Pa和105Pa)。
①104Pa时,图中表示丙烯的曲线是__ (填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)。
②104Pa、500℃时,主反应用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=__ (已知:气体分压=气体总压×体积分数)。
(3)利用CO2的弱氧化性,开发了丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺。该工艺可采用铬的氧化物为催化剂,其反应机理如图。
已知:CO和H2的燃烧热分别为-283.0kJ·mol-1、-285.8kJ·mol-1。
①图中催化剂为__ 。
②298K时,该工艺总反应的热化学方程式为__ 。
③该工艺可以有效消除催化剂表面的积炭,维持催化剂活性,原因是__ 。
(1)丙烷脱氢制丙烯为强吸热过程。
①为提供反应所需热量,恒压时若向原料气中掺入水蒸气,则K(主反应)
②温度升高,副反应更容易发生的主要原因是
(2)如图为丙烷直接脱氢法中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分别为104Pa和105Pa)。
①104Pa时,图中表示丙烯的曲线是
②104Pa、500℃时,主反应用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=
(3)利用CO2的弱氧化性,开发了丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺。该工艺可采用铬的氧化物为催化剂,其反应机理如图。
已知:CO和H2的燃烧热分别为-283.0kJ·mol-1、-285.8kJ·mol-1。
①图中催化剂为
②298K时,该工艺总反应的热化学方程式为
③该工艺可以有效消除催化剂表面的积炭,维持催化剂活性,原因是
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解题方法
【推荐3】甲烷在化学工业中应用广泛。回答下列问题:
(1)捕集合成涉及下列反应:
Ⅰ. 平衡常数
Ⅱ. 平衡常数
①相关物质相对能量大小如图所示,则______
②起始物时,反应在不同条件下达到平衡。240℃甲烷的物质的量分数与压强p的变化关系、时与温度T的变化关系如图所示。图中对应A、B两点的速率:(正)______ (逆)(填“大于”、“小于”或“等于”);若C点与的分压相同,则______ Pa反应Ⅰ以物质的量分数表示的平衡常数______ 。
(2)还原是实现“双碳”经济的有效途径之一、恒压、750℃时,和反应经如下流程(主要产物已标出)可实现高效转化。
其中过程Ⅱ主要发生如下反应:
i.
ii.
iii.
过程Ⅱ平衡后通入He,反应iii的化学平衡将______ (填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”),重新平衡时,______ (填“增大”、“减小”或“不变”),______ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(1)捕集合成涉及下列反应:
Ⅰ. 平衡常数
Ⅱ. 平衡常数
①相关物质相对能量大小如图所示,则
②起始物时,反应在不同条件下达到平衡。240℃甲烷的物质的量分数与压强p的变化关系、时与温度T的变化关系如图所示。图中对应A、B两点的速率:(正)
(2)还原是实现“双碳”经济的有效途径之一、恒压、750℃时,和反应经如下流程(主要产物已标出)可实现高效转化。
其中过程Ⅱ主要发生如下反应:
i.
ii.
iii.
过程Ⅱ平衡后通入He,反应iii的化学平衡将
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解答题-实验探究题
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【推荐1】氯化铍(BeCl2)是一种无色针状或板状晶体,易潮解,易升华。已知氯气、碳和氧化铍高温条件下反应生成氯化铍和一氧化碳,某实验小组利用下图所示装置制备。请回答下列问题:
已知:①铍和铝在元素周期表中处于对角线位置,其单质及化合物的结构与性质具有相似性。
②熔融可离子化。
(1)装置A中仪器X的名称是___________ ,装置C中的试剂M为___________ (填名称)。
(2)按气流从左到右的方向,上述装置的合理连接顺序为___________ (填仪器接口的小写字母,装置可重复使用),装置A中反应的离子方程式为___________ 。
(3)装置E中反应的化学方程式为___________ ,两仪器连接处使用粗导气管,而不用细导气管的原因是___________ 。
(4)装置B的作用是___________ 。
(5)工业上电解熔融混合物制备金属铍,可选用镍坩埚作电解槽的阴极材料,电解时阴极反应式为___________ ;电解时需加入氯化钠的作用是___________ 。
已知:①铍和铝在元素周期表中处于对角线位置,其单质及化合物的结构与性质具有相似性。
②熔融可离子化。
(1)装置A中仪器X的名称是
(2)按气流从左到右的方向,上述装置的合理连接顺序为
(3)装置E中反应的化学方程式为
(4)装置B的作用是
(5)工业上电解熔融混合物制备金属铍,可选用镍坩埚作电解槽的阴极材料,电解时阴极反应式为
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】1.硫化氢(H2S)的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。
(1)H2S和CO混合加热可制得羰基硫(COS),羰基疏可作粮食熏蒸剂,能防止其些昆虫、线虫和真菌的危害。反应方程式为CO(g)+H2S(g)=COS(g)+H2(g)。
①羰基硫的电子式为__________ 。
②下列能说明碳与硫两元素非金属性相对强弱的是_______ (填字母代号)。
a.相同条件下水溶液的pH:Na2CO3>Na2SO4
b.酸性:H2SO3>H2CO3
c.S与H2的化合比C与H2的化合更容易
(2)H2S具有还原性,在酸性条件下,能与KMnO4反应生成S、MnSO4、K2SO4和H2O,写出该反应的化学方程式____________ 。
(3)H2S气体溶于水形成的氢硫酸是一种二元弱酸,25℃时,在0.10mol·L-1 H2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与c(S2-)关系如图所示(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。
①pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=______ mol·L-1。
②某溶液含0.020 mol·L-1Mn2+、0.10 mol·L-1H2S,当溶液pH=_______ 时,Mn2+开始沉淀。[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13]。
(4)H2S的废气可用烧碱溶液吸收,将烧碱吸收H2S后的溶液加入到如图所示的电解池的阳极区进行电解。电解过程中阳极区发生如下反应:S2--2e-=S↓ (n-1)S+S2-Sn2-写出电解时阴极的电极反应式:______________________ 。
1.(5)一定温度下将NH4HS固体放入定容真空密闭容器中,可部分分解为硫化氢和氨气:NH4HS(s)H2S(g)+NH3(g)。
①可以判断上述分解反应已经达到化学平衡状态的是_______ (填字母代号)
A.v(H2S)=v(NH3) B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变 D.密闭容器中氨气的体积分数不变
②当上述反应达平衡时:p(NH3)×p(H2S)=a(Pa2),则平衡时容器中的总压为_______ Pa( 用含a 的代数式表示).[p(NH3)、p(H2S)分别代表NH3、H2S的压强,Pa为压强的单位]
(1)H2S和CO混合加热可制得羰基硫(COS),羰基疏可作粮食熏蒸剂,能防止其些昆虫、线虫和真菌的危害。反应方程式为CO(g)+H2S(g)=COS(g)+H2(g)。
①羰基硫的电子式为
②下列能说明碳与硫两元素非金属性相对强弱的是
a.相同条件下水溶液的pH:Na2CO3>Na2SO4
b.酸性:H2SO3>H2CO3
c.S与H2的化合比C与H2的化合更容易
(2)H2S具有还原性,在酸性条件下,能与KMnO4反应生成S、MnSO4、K2SO4和H2O,写出该反应的化学方程式
(3)H2S气体溶于水形成的氢硫酸是一种二元弱酸,25℃时,在0.10mol·L-1 H2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与c(S2-)关系如图所示(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。
①pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=
②某溶液含0.020 mol·L-1Mn2+、0.10 mol·L-1H2S,当溶液pH=
(4)H2S的废气可用烧碱溶液吸收,将烧碱吸收H2S后的溶液加入到如图所示的电解池的阳极区进行电解。电解过程中阳极区发生如下反应:S2--2e-=S↓ (n-1)S+S2-Sn2-写出电解时阴极的电极反应式:
1.(5)一定温度下将NH4HS固体放入定容真空密闭容器中,可部分分解为硫化氢和氨气:NH4HS(s)H2S(g)+NH3(g)。
①可以判断上述分解反应已经达到化学平衡状态的是
A.v(H2S)=v(NH3) B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变 D.密闭容器中氨气的体积分数不变
②当上述反应达平衡时:p(NH3)×p(H2S)=a(Pa2),则平衡时容器中的总压为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】部分难溶物的颜色和常温下的Ksp如下表所示:
某研究性学习小组对电解食盐水进行了如下探究:
实验Ⅰ装置如图所示,接通电源后,发现a、b电极上均有气泡产生。
(1)电解过程中的总离子反应方程式为_________________________________________ 。
(2)为了确定电源的正、负极,下列操作一定行之有效的是_______ 。
A.观察两极产生气体的颜色
B.往U形管两端分别滴入数滴酚酞试液
C.用燃着的木条靠近U形管口
D.在U形管口置一张湿润的淀粉KI试纸
实验Ⅱ把上述电解装置的石墨棒换成铜棒,用直流电源进行电解,装置如图所示。
观察到的现象如下所示:
①开始无明显现象,随后液面以下的铜棒表面逐渐变暗;
②5 min后,b极附近开始出现白色沉淀,并逐渐增多,且向a极扩散;
③10 min后,最靠近a极的白色沉淀开始变成红色;
④12 min后,b极附近的白色沉淀开始变成黄色,然后逐渐变成橙黄色;
⑤a极一直有大量气泡产生;
⑥停止电解,将U形管中悬浊液静置一段时间后,上层溶液呈无色,没有出现蓝色,下层沉淀全部显砖红色。
(3) a极发生的电极反应方程式为________________________________________________________ 。
(4) 电解5 min后,b极发生的电极反应方程式为___________________________________________ 。
(5)12 min后,b极附近出现的橙黄色沉淀的成分是_____ ,原因是___________________________________________________________________________________ 。
Cu(OH)2 | CuOH | CuCl | Cu2O | |
颜色 | 蓝色 | 黄色 | 白色 | 砖红色 |
Ksp(25 ℃) | 1.6×10-19 | 1.0×10-14 | 1.2×10-6 | — |
某研究性学习小组对电解食盐水进行了如下探究:
实验Ⅰ装置如图所示,接通电源后,发现a、b电极上均有气泡产生。
(1)电解过程中的总离子反应方程式为
(2)为了确定电源的正、负极,下列操作一定行之有效的是
A.观察两极产生气体的颜色
B.往U形管两端分别滴入数滴酚酞试液
C.用燃着的木条靠近U形管口
D.在U形管口置一张湿润的淀粉KI试纸
实验Ⅱ把上述电解装置的石墨棒换成铜棒,用直流电源进行电解,装置如图所示。
观察到的现象如下所示:
①开始无明显现象,随后液面以下的铜棒表面逐渐变暗;
②5 min后,b极附近开始出现白色沉淀,并逐渐增多,且向a极扩散;
③10 min后,最靠近a极的白色沉淀开始变成红色;
④12 min后,b极附近的白色沉淀开始变成黄色,然后逐渐变成橙黄色;
⑤a极一直有大量气泡产生;
⑥停止电解,将U形管中悬浊液静置一段时间后,上层溶液呈无色,没有出现蓝色,下层沉淀全部显砖红色。
(3) a极发生的电极反应方程式为
(4) 电解5 min后,b极发生的电极反应方程式为
(5)12 min后,b极附近出现的橙黄色沉淀的成分是
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