1 . 呋喃甲酸()是一种重要的有机合成中间体。实验室用呋喃甲醛()制备呋喃甲酸，并获得副产品呋喃甲醇。

I．反应原理：

II．实验装置：

III．相关信息：

物质	相对分子质量	状态	熔点	沸点	溶解性
呋喃甲醛	96	油状液体		161.7	微溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚
呋喃甲酸	112	白色晶体	130	易升华	难溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚
呋喃甲醇	98	液体		171	溶于水，乙醇、乙醚

IV．实验步骤：
①三颈烧瓶中加入呋喃甲醛，滴加的溶液，充分搅拌，保持反应温度在，持续回流。
②冷却后，向三颈烧瓶中加入适量水使其完全溶解。
③溶液转入分液漏斗中，少量多次加入乙醚萃取，合并乙醚萃取液，得到有机相(乙醚萃取液)和水相。
④有机相中加入无水硫酸镁固体，再进一步分离乙醚和呋喃甲醇。
⑤向水相中滴加浓盐酸，冷却，结晶，抽滤，洗涤得到粗品。
回答下列问题：
(1)仪器a的名称为___________三颈烧瓶最适宜的规格为___________(填标号)。
A．             B．             C．             D．
(2)步骤①中反应温度保持在，温度不宜过低的原因是___________。
(3)步骤③中少量多次加入乙醚的目的是___________。
(4)步骤④中加入硫酸镁固体的作用是___________，分离乙醚和呋喃甲醇的方法是___________(填名称)。
(5)纯度测定：称取粗产品，配成溶液。量取溶液，用的标准溶液滴定，三次滴定平均消耗的标准溶液。该产品中呋喃甲酸的纯度为___________。(写出计算过程)

2 . 下列化学用语使用正确的是

A．一氯甲烷的电子式：	B．乙烯的球棍模型
C．聚丙烯的结构简式：	D．甲醇的结构简式为：

3 . 化合物Z是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是

A．Z与足量的氢气加成后产物中含有5个手性碳原子

B．X分子中C原子杂化类型有2种

C．用溶液或溶液均可鉴别Y、Z两种物质

D．Z可发生取代、加成和消去反应

4 . 布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是

A．布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数相同

B．布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子且布洛芬中所有的碳原子可能共平面

C．布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应

D．布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有两种杂化方式

5 . 根据下列实验操作和现象得出的结论不正确的是

选项	实验操作和现象	实验结论
A	向大小形状完全相同的打磨过的镁条和铝条中加入盐酸，观察反应剧烈程度	探究镁、铝金属性的强弱
B	加热麦芽糖和稀混合溶液，冷却；加入溶液后加入银氨溶液，加热，出现银镜	麦芽糖的水解产物中一定有还原性糖
C	用计测量等温等浓度的和溶液的，前者大于后者
D	将石蜡油蒸气通过炽热的素瓷片后产生的气体通入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色	气体产物中含有不饱和烃

A．A

B．B

C．C

D．D

6 . 有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是

A．苯酚能跟溶液反应，乙醇不能与溶液反应

B．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应

C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应

7 . 北京冬奥会成功举办、神舟十三号顺利往返、“天宫课堂”精彩呈现均展示了我国科技发展的巨大成就。下列相关叙述正确的是

A．“长征七号遥五运载火箭采用液氧-煤油做燃料，无毒无污染称为”绿色火箭

B．“泡腾片实验”中，柠檬酸与小苏打反应时，有电子的转移

C．乙酸钠过饱和溶液结晶形成温热“冰球”，该过程吸收热量

D．吉祥物“冰墩墩”的材质中有聚氯乙烯，聚氯乙烯是纯净物

8 . 一种利胆药物F的合成路线如图：

已知：I．

II．

III．

(1)A的结构简式___________。
(2)D中含氧官能团的名称是___________。
(3)E→F的反应类型为___________。
(4)写出一种符合下列条件的A的同分异构体的结构简式___________。
①与溶液反应显紫色；
②既能发生银镜反应又能发生水解反应；
③苯环上有二个取代基，核磁共振氢谱上有5个峰
(5)设计由1，4-二溴丁烷和制备药物G的路线___________。

9 . 化合物H是科学家正在研制的一种新药物，其合成路线如下：

已知：

(1)化合物D的碳原子的杂化类型为___________。
(2)化合物G的结构简式为___________。
(3)反应⑤的化学方程式为___________(注明反应条件)。
(4)I是D的同分异构体，写出一种满足下列条件的I的结构简式___________(不考虑立体异构)。
i．1mol I与足量溶液反应时，标准状况下最多产生44.8L气体
ii．苯环上有四个取代基，其中两个氯原子处于苯环上相邻位置
iii．核磁共振氢谱有三组峰
(5)结合上述合成路线的合适条件和表达方式，以和为原料合成的路线(无机试剂任选，注明反应条件) ___________。

10 . I．为了测定某有机物M的结构，设计了如下实验：
①将2.3g M完全燃烧，测得生成0.1mol 和2.7g水。
②用质谱仪测定M的相对分子质量，得到图1。
③用核磁共振仪测定M，得到图2的核磁共振氢谱，三个峰的面积之比是。

(1)有机物M的相对分子质量为___________，结构简式为___________。
II． A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，结构简式如图所示：

(2)1mol B最多能与含___________mol 的溴水反应。
(3)在A~D中，既能使溶液显紫色又能和反应产生气体的有___________(填“A”、“B”、“C”或“D”)。
(4)同时满足要求i和ii的D的同分异构体有4种，其中3种的结构简式如G~I所示。
i．化合物是1，2—二取代苯
ii．苯环上只有两个取代基，分别为羟基和含有结构的基团

①D符合要求的另外1种同分异构体的结构简式为___________。
②lmol H和lmol I分别于足量的Na充分反应，消耗钠的物质的量之比为___________。
③写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式___________。