1 . 已知：普适气体常数。在298K、100kPa下相关的热力学数据列表如下：

物种
	―61.84	105.58	―55.19
	115.50	72.68	111.30

(1)试求298K下，在水溶液中的平衡反应：的、及平衡常数_______。
(2)试求298K下AgI固体饱和的水溶液中的浓度____。
(3)已知298K时，，试利用上述相关数据计算=________。

2 . 某课外兴趣小组进行热致变色实验时，加热0.1mol/L溶液，未观察到溶液颜色的变化；但在0.1mol/L ，溶液中加入适量6mol/L HCl或适量溶液，加热后溶液颜色逐渐变为蓝色，写出相关反应方程式并注明主要物质的颜色。___________

3 . 将溶于液态HF的和Au如反应可以得到一种化合物A，将A缓慢加热到60℃可得到一橙红色的金的氟化物B，经化学分析，A的化学成分为Kr：20.25%、Au：47.60%，F：32.14%；B中含Au 67.47%，含F 32.53%。
(1)则化合物A和B的最简式分别是：A_______、B_______：已知A为离子化合物，则反映其特征的结构式为_______。
(2)由与Au反应制取化合物A的化学方程式为_______；由A热分解获得化合物B的化学方程式为_______。
(3)溶于液态HF的在0℃时测得该溶液的核磁共振谱，表明二氟化氪的两个氟原子是等同的，据此说明在HF中的存在形式______。
(4)化合物B具有什么酸碱性？为什么？___________
(5)至今所知由单质氟合成的各种氟化合物中，是唯一通过吸热反应而生成的，这一点具有什么潜在意义？________

4 . 按照Woodward-Hoffmann规则1，5-烯丙基迁移直接通过相关的［3，5］-σ重排难实现，因为［3，5］-σ重排是热禁阻的。最近有文献报道呋喃衍生物A通过Achmatowicz重排(扩环)得到化合物B，然后在三氟乙酸催化下通过串联的oxonia-Cope重排和逆-Achmatowicz重排(缩环)，实现了呋喃衍生物A的1，5-烯丙基迁移，其过程如下：

写出阳离子中间体C、D和E的结构简式：C_______，D_______，E_______。

5 . 溴代芳烃是一类非常重要的中间体。传统的制备方法是通过芳香环与单质溴在铁粉或澳化铁催化下发生亲电取代所获得的。该方法反应条件较苛刻，限制了可能参与反应的底物的范围。最近有文献报道采用N―溴代丁二酰亚胺(NBS)作为溴化剂，2-羟基-2-苯基乙酸作催化剂，使用4-甲氧基苯乙酮作底物(1)，室温下可高收率地获得化合物N。

回答下列问题：
(1)化合物N的系统命名是_______。
(2)类似N的合成，单溴代的主要产物结构式为_______。

6 . 一种抗寄生虫病药物G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)写出化合物C、F、G的结构简式：C_______，F_______，G_______。
(2)A→B的反应类型是_______。
(3)化合物E中手性碳原子的构型为_______(填R或S)。
(4)E用叔丁氧羰基(Boc)保护后得到的化合物M通过下列光氧化还原反应可生成烯胺N：

写出可能经过的两个自由基中间体X和Y的结构式：X_______，Y_______。

7 . 等径圆球的密堆积原理是联系晶体结构基础理论与实际体系的桥梁，是理解晶体结构的重要依据。常见的最密堆积方式有和两种，它们每一层小球都形成最密堆积，相邻的三个小球相互相切形成三角形空隙，第二层就堆积在第一层的空隙上，以此类推形成晶体，见图(a)。有人发现图(b)也是一种最密堆积方式，第二层球堆积在第一层球所形成的正方形空隙之上，依次类推，且是和中的一种，请据此回答：

(1)指出图(b)形成的晶体中小球的配位数_______，堆积形式_______。
(2)有一型立方晶系晶体，晶胞中有2个A原子，4个B原子。A的坐标为(，，)和(，，，B原子采取图(b)的最密堆积方式，则：该晶体的空间点阵型式为_______，结构基元为_______。
(3)晶体缺陷能使晶体具有特异的性质，是固体科学和材料科学领域的重要研究内容，金属可变价态形成非整比化合物是产生晶体缺陷的方法之一、镍与氧在大于400℃时形成NiO，NiO晶体具有NaCl型结构；将NiO在氧气中加热，部分被氧化成，形成非整比化合物，测得该氧化物为立方晶系，Ni-O核间距为208pm，密度，在电子元件、蓄电池、合金、玻璃、陶瓷以及催化剂等领域都具有重要应用。请回答下列问题：
①求出x的值，写出该氧化物的化学式(要求标明Ni的价态)。
②在晶体中，Ni占据_______空隙，占据的百分比是_______。
③在晶体中，Ni-Ni间的最短距离是_______pm。

8 . 污染物光催化降解是重要的环境保护研究方向之一，近年来，铋系化合物因其种类繁多、结构可控及光催化性能良好等特点，已经成为光催化剂家族中的重要成员。某课题组研究结果表明，铁酸铋()在强氧化剂过二硫酸钾()的协同作用下，对抗生素类污染物环丙沙星的去除具有良好的光催化效果。
(1)过二硫酸根离子的结构简式为_______；其中硫元素的化合价为_______。
(2)污染物光催化降解机理研究显示，过二硫酸根离子的协同作用主要体现在将反应体系中所产生的转化为，同时，过二硫酸根离子转化为硫酸根离子与具有较高反应活性的硫酸根自由基离子，写出反应的离子方程式________。
(3)通常可基于氧化还原滴定法准确分析过二硫酸盐工业产品的含量。某过二硫酸钾样品分析操作过程如下：准确称取0.2800g样品于30mL去离子水中溶解，并加入4g碘化钾，封闭后混合均匀，在黑暗处放置30min后，加入2mL冰乙酸及20mL去离子水，用0.1000mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定至终点。同时，进行空白实验，除不加入过二硫酸钾样品外，空白实验中其他操作及所加入试剂的种类与量(标准滴定溶液除外)与样品测定实验相同(已知：过二硫酸钾的相对分子质量为270.4)。
①该操作过程中加入指示剂的名称是_______。
②滴定终点现象为_______。
③空白实验的目的是_______。
④若样品分析与空白实验中硫代硫酸钠标准溶液的消耗体积分别为19.80mL及0.20mL，请计算该样品中过二硫酸钾的质量分数______。

9 . 乙酰胆碱是一种神经递质，能特异性地作用于各类胆碱受体，可导致骨骼肌收缩、血管舒张等生理效应，然而，其化学性质不稳定，在组织内可迅速被乙酰胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸而失活(反应方程式如下)。由于浓度极低，水解生成的乙酸几乎完全电离。乙酰胆碱的浓度可以通过检测其水解时pH变化而得。现将15mL含有乙酰胆碱的样品与乙酰胆碱酯酶混合保温后，pH由原来的7.65变为6.87，假设不考虑任何缓冲作用，可求得水解中产生的H⁺浓度为_______mol/L，该样品中乙酰胆碱的物质的量为_______mol。
+H₂O→++H⁺

10 . 金刚石、石墨、富勒烯都是碳的同素异形体的典型代表。2019年，科学家首次成功合成出一种全碳的环形分子(结构如图所示)，打开了探索新型环形结构碳化学的大门。

该碳环分子的分子式为_______；该碳环分子_______(填“是”或“不是”)碳的一种同素异形体；该碳环分子的稳定性较低，主要原因是_______；该碳环分子中存在的离域键为_______(填写离域键的个数和类型)。