1 . 三草酸合铁(III)酸钾晶体可用于摄影和蓝色印刷,实验室模拟制备该晶体的流程图如下:主要实验装置如图所示(夹持装置省略),具体操作过程如下:I.溶解:称取2.5g自制硫酸亚铁铵晶体,加入3滴的,再加入10mL水,加热使其溶解。
II.沉淀:向上述溶液中加入12.5mL,搅拌并沸水浴加热,形成黄色沉淀,用倾泻法洗涤该沉淀3次,每次使用25mL去除可溶性杂质。
III.氧化:在上述沉淀中加入5mL饱和溶液,水浴加热至40℃,滴加6%溶液5mL,不断搅拌溶液并维持温度在40℃左右,使Fe(II)充分氧化为Fe(III)。滴加完后,加热溶液至沸腾以除去过量的。
IV.生产配合物:保持上述沉淀近沸腾状态(加热过程要充分搅拌),加入4mL使沉淀溶解,此时溶液呈翠绿色,并使溶液控制在20mL左右(否则需用酒精灯小火浓缩),冷却至室温,加入10mL95%乙醇和几粒硝酸钾,用表面皿盖在烧杯上,放置在暗处1~2小时,即有晶体析出,减压过滤并用少量95%乙醇洗涤,即得三草酸合铁(III)酸钾晶体。称重,计算产率,并将晶体置于干燥器内避光保存。
回答下列问题:
(1)装置图中,仪器B的名称为___________ ;仪器A的进水口是___________ (填字母)。
(2)硫酸亚铁铵溶解时应该加入少量的目的是___________ 。
(3)“用倾泻法洗涤”的装置如图所示,该方法的优点是___________ 。(4)“氧化”过程可得到三草酸合铁(III)酸钾晶体,同时有氢氧化铁生成,对应的化学方程式为___________ 。
(5)测定三草酸合铁(III)酸钾晶体中铁元素的含量。
①称量样品于锥形瓶中,溶解后加稀酸化,用溶液滴定至终点,滴定终点的现象是___________ ;向上述溶液中加入适量还原剂恰好反应完后,加稀酸化,用溶液滴定至终点,若消耗溶液V mL,该晶体中铁元素的质量分数为___________ 。
②下列关于晶体中铁元素含量的分析正确的是___________ (填字母)。
A.若溶液实际浓度偏高,则测得样品中铁元素的含量偏高
B.若晶体样品中含少量,则测得样品中铁元素的含量偏低
C.若滴定开始时滴定管尖嘴内有气泡,滴定后无气泡,则测得样品中铁元素的含量偏低
D.若滴定开始时平视读数,结束时俯视读数,则测得样品中铁元素的含量偏高
II.沉淀:向上述溶液中加入12.5mL,搅拌并沸水浴加热,形成黄色沉淀,用倾泻法洗涤该沉淀3次,每次使用25mL去除可溶性杂质。
III.氧化:在上述沉淀中加入5mL饱和溶液,水浴加热至40℃,滴加6%溶液5mL,不断搅拌溶液并维持温度在40℃左右,使Fe(II)充分氧化为Fe(III)。滴加完后,加热溶液至沸腾以除去过量的。
IV.生产配合物:保持上述沉淀近沸腾状态(加热过程要充分搅拌),加入4mL使沉淀溶解,此时溶液呈翠绿色,并使溶液控制在20mL左右(否则需用酒精灯小火浓缩),冷却至室温,加入10mL95%乙醇和几粒硝酸钾,用表面皿盖在烧杯上,放置在暗处1~2小时,即有晶体析出,减压过滤并用少量95%乙醇洗涤,即得三草酸合铁(III)酸钾晶体。称重,计算产率,并将晶体置于干燥器内避光保存。
回答下列问题:
(1)装置图中,仪器B的名称为
(2)硫酸亚铁铵溶解时应该加入少量的目的是
(3)“用倾泻法洗涤”的装置如图所示,该方法的优点是
(5)测定三草酸合铁(III)酸钾晶体中铁元素的含量。
①称量样品于锥形瓶中,溶解后加稀酸化,用溶液滴定至终点,滴定终点的现象是
②下列关于晶体中铁元素含量的分析正确的是
A.若溶液实际浓度偏高,则测得样品中铁元素的含量偏高
B.若晶体样品中含少量,则测得样品中铁元素的含量偏低
C.若滴定开始时滴定管尖嘴内有气泡,滴定后无气泡,则测得样品中铁元素的含量偏低
D.若滴定开始时平视读数,结束时俯视读数,则测得样品中铁元素的含量偏高
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解题方法
2 . 某小组在实验室用NaClO溶液和NH3反应制备肼(N2H4),并进行相关性质探究实验。
Ⅰ.实验室制备N2H4
(1)装置D中反应的化学方程式是___________ 。
(2)装置C中盛放的试剂是___________ 。
(3)制备N2H4的离子方程式___________ 。
Ⅱ.测定产品中水合肼(N2H4·H2O)的含量
(4)称取产品6.0g,加入适量NaHCO3固体(调节溶液的pH保持在6.5左右),加水配成250mL溶液,移取25.00mL置于锥形瓶中,并滴加2~3滴淀粉溶液,用0.3000mol/L的碘标准溶液滴定(已知:N2H4·H2O +2I2 = N2↑+ 4HI + H2O)。
①滴定到达终点的现象是___________ 。
②重复上述滴定实验2~3次,测得消耗碘标准溶液的平均值为20.00mL,产品中水合肼的质量分数为___________ 。
Ⅲ.探究肼的化学性质。将制得的肼分离提纯后,进行如下实验。
【查阅资料】AgOH在溶液中不稳定,易分解生成黑色的Ag2O,Ag2O可溶于氨水。
【提出假设】黑色固体可能是Ag、Ag2O中的一种或两种。
【实验验证】
(5)设计如下方案,进行实验。
③综合上述实验,肼具有的性质是___________
(6)N2H4是一种二元弱碱,在水中的电离与NH3相似,写出肼的第一步电离方程式___________
Ⅰ.实验室制备N2H4
(1)装置D中反应的化学方程式是
(2)装置C中盛放的试剂是
(3)制备N2H4的离子方程式
Ⅱ.测定产品中水合肼(N2H4·H2O)的含量
(4)称取产品6.0g,加入适量NaHCO3固体(调节溶液的pH保持在6.5左右),加水配成250mL溶液,移取25.00mL置于锥形瓶中,并滴加2~3滴淀粉溶液,用0.3000mol/L的碘标准溶液滴定(已知:N2H4·H2O +2I2 = N2↑+ 4HI + H2O)。
①滴定到达终点的现象是
②重复上述滴定实验2~3次,测得消耗碘标准溶液的平均值为20.00mL,产品中水合肼的质量分数为
Ⅲ.探究肼的化学性质。将制得的肼分离提纯后,进行如下实验。
【查阅资料】AgOH在溶液中不稳定,易分解生成黑色的Ag2O,Ag2O可溶于氨水。
【提出假设】黑色固体可能是Ag、Ag2O中的一种或两种。
【实验验证】
(5)设计如下方案,进行实验。
操作 | 现象 | 结论 |
ⅰ.取少量黑色固体于试管中,加入足量① | 黑色固体部分溶解 | 黑色固体有Ag2O |
ⅱ.取少量黑色固体于试管中,加入足量稀硝酸,振荡 | ② | 黑色固体是Ag和Ag2O |
(6)N2H4是一种二元弱碱,在水中的电离与NH3相似,写出肼的第一步电离方程式
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2024·江苏连云港·一模
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解题方法
3 . 实验室利用含钴废催化剂制备,并利用其制备。已知:完全沉淀的为,完全沉淀的为,开始沉淀的为,的溶解度曲线如图-1所示。
(1)制备。
①中基态核外电子排布式为___________ 。
②补充完整以含钴废催化剂(主要成分为,少量和)为原料制备的实验方案:___________ ,洗涤2~3次,低温干燥,得到产品。(实验中须使用的仪器和试剂:计、溶液、固体)
(2)制备并测定含量。将和活性炭(催化剂)加入三颈瓶中(装置见图-2),然后再依次通过滴液漏斗缓慢滴加和浓氨水混合溶液、溶液,控制温度不超过充分反应,冷却后过滤。
①三颈瓶中生成反应的离子方程式为___________ 。
②加入的作用是___________ 。
③在没有活性炭存在时,能得到一种化学式为的纯净物。测得与足量的硝酸银溶液反应生成,该配合物内界的化学式为___________ 。
④准确称取样品于烧杯中,加入足量溶液充分反应,微沸加热至无放出。冷却至室温后,加入过量的固体和盐酸,充分摇荡。将所得溶液定容至,然后取出溶液放入锥形瓶中,滴加少量淀粉溶液,用溶液滴定至终点,消耗溶液的体积为。计算样品中钴元素的质量分数。___________ 。已知:,,。
(1)制备。
①中基态核外电子排布式为
②补充完整以含钴废催化剂(主要成分为,少量和)为原料制备的实验方案:
(2)制备并测定含量。将和活性炭(催化剂)加入三颈瓶中(装置见图-2),然后再依次通过滴液漏斗缓慢滴加和浓氨水混合溶液、溶液,控制温度不超过充分反应,冷却后过滤。
①三颈瓶中生成反应的离子方程式为
②加入的作用是
③在没有活性炭存在时,能得到一种化学式为的纯净物。测得与足量的硝酸银溶液反应生成,该配合物内界的化学式为
④准确称取样品于烧杯中,加入足量溶液充分反应,微沸加热至无放出。冷却至室温后,加入过量的固体和盐酸,充分摇荡。将所得溶液定容至,然后取出溶液放入锥形瓶中,滴加少量淀粉溶液,用溶液滴定至终点,消耗溶液的体积为。计算样品中钴元素的质量分数。
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2024-01-28更新
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810次组卷
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3卷引用:专题09 化学实验综合题-【好题汇编】2024年高考化学一模试题分类汇编(全国通用)
(已下线)专题09 化学实验综合题-【好题汇编】2024年高考化学一模试题分类汇编(全国通用)2024届江苏省连云港市高三第一次调研考试(一模)化学试题江苏省南菁高中、常州市第一中学2023-2024学年高二下学期3月月考化学试题
解题方法
4 . 一种高硫锰矿的主要成分,含有等杂质,其中含量较大。以该高硫锰矿为原料制备硫酸锰,流程示意图如图所示。已知:①金属硫化物的溶度积常数如下表。
②金属离子的与溶液的关系如图所示。(1)在预处理阶段,将高硫锰矿粉碎的目的是_______ 。
(2)若未经脱硫直接酸浸,会产生的污染物是_______ 。
(3)酸浸时主要含锰组分发生反应的离子方程式为_______ ;加入的作用是_______ (用离子方程式表示)。
(4)调溶液到5左右,滤渣2的主要成分是_______ 。
(5)由图像可知,从“操作”所得溶液中得到晶体需进行的操作是_______ 、洗涤、干燥。(6)锰含量测定:
ⅰ.称取晶体,加水溶解,将滤液定容于容量瓶中。
ⅱ.取溶液于锥形瓶中,加少量催化剂和过量溶液,加热、充分反应,产生和,煮沸溶液使过量的分解。
ⅲ.加入指示剂,用溶液滴定。滴定至终点时消耗溶液的体积为重新变成。废渣中锰元素的质量分数为_______ 。
金属硫化物 | ||||
(2)若未经脱硫直接酸浸,会产生的污染物是
(3)酸浸时主要含锰组分发生反应的离子方程式为
(4)调溶液到5左右,滤渣2的主要成分是
(5)由图像可知,从“操作”所得溶液中得到晶体需进行的操作是
ⅰ.称取晶体,加水溶解,将滤液定容于容量瓶中。
ⅱ.取溶液于锥形瓶中,加少量催化剂和过量溶液,加热、充分反应,产生和,煮沸溶液使过量的分解。
ⅲ.加入指示剂,用溶液滴定。滴定至终点时消耗溶液的体积为重新变成。废渣中锰元素的质量分数为
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2024-04-01更新
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262次组卷
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5卷引用:北京市门头沟区2023-2024学年高三下学期一模化学试题
北京市门头沟区2023-2024学年高三下学期一模化学试题(已下线)化学(北京卷03)-2024年高考押题预测卷(已下线)提升练07 工艺流程综合-【查漏补缺】2024年高考化学复习冲刺过关(新高考专用)(已下线)北京市西城区2024届高三下学期第三次模拟测试化学试题湖南省衡阳县第四中学2023-2024学年高三下学期4月月考化学试题
23-24高三上·山东淄博·期中
5 . 工业上利用冶炼烟尘(主要成分TeO2、SeO2、PbO、Au、Ag等)回收Se、TeO2的工艺流程如下:
已知:①水溶液中各形态铅的分布系数(x)与溶液pH的关系如图所示。
②SeO2是酸性氧化物,TeO2、PbO是两性氧化物。回答下列问题:
(1)Se在元素周期表中的位置为__ 。
(2)碱浸时,NaOH溶液对元素浸出率的影响如图甲所示,实际生产中所用NaOH溶液的浓度为__ 100g/L,浓度不能过大的原因是__ ;硫化时,Na2S加入量对元素含量的影响如图乙所示,反应的离子方程式为__ 。
(3)精制1时控制pH范围为5.5~6.5,pH过低导致TeO2中会混有Se和黄色固体杂质,原因是__ (用离子方程式表示),pH过低还会导致沉磅率降低的原因是__ 。
(4)精制Ⅱ后的滤液可循环使用,应当导入到__ 操作中(填操作单元的名称)。
(5)测定粗硒样品中硒的含量:称量0.2500g粗硒样品,用浓H2SO4将样品中的Se氧化得到SeO2,生成的SeO2加入硫酸酸化的KI溶液中充分反应,加入淀粉溶液,用0.4000mol/L的Na2S2O3标准溶液滴定至终点时消耗20.00mL(杂质不参与反应)。则粗硒样品中硒的质量分数为__ 。测定原理为:SeO2+4I-+4H+=Se+2I2+2H2O;I2+2S2O=2I-+S4O
已知:①水溶液中各形态铅的分布系数(x)与溶液pH的关系如图所示。
②SeO2是酸性氧化物,TeO2、PbO是两性氧化物。回答下列问题:
(1)Se在元素周期表中的位置为
(2)碱浸时,NaOH溶液对元素浸出率的影响如图甲所示,实际生产中所用NaOH溶液的浓度为
(3)精制1时控制pH范围为5.5~6.5,pH过低导致TeO2中会混有Se和黄色固体杂质,原因是
(4)精制Ⅱ后的滤液可循环使用,应当导入到
(5)测定粗硒样品中硒的含量:称量0.2500g粗硒样品,用浓H2SO4将样品中的Se氧化得到SeO2,生成的SeO2加入硫酸酸化的KI溶液中充分反应,加入淀粉溶液,用0.4000mol/L的Na2S2O3标准溶液滴定至终点时消耗20.00mL(杂质不参与反应)。则粗硒样品中硒的质量分数为
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2023高一下·广东揭阳·竞赛
6 . Ⅰ.氧化铁是重要工业颜料,用废铁屑制备氧化铁的流程如图:
回答下列问题:
(1)检验“操作B”是否彻底的操作为_______ 。
(2)写出加入稍过量的NH4HCO3溶液得到FeCO3的离子方程式:_______ 。
(3)写出在空气中充分加热煅烧FeCO3的化学方程式:_______ 。
Ⅱ.上述流程中,若煅烧不充分,最终产品中会含有少量的FeO杂质。某同学为测定产品中Fe2O3的含量,进行如下实验:
a.称取样品8.00 g,加入足量稀H2SO4溶解,并加水稀释至100 mL;
b.量取25.00 mL待测溶液于锥形瓶中;
c.用酸化的0. 010 00 mol·L-1KMnO4标准液滴定至终点;
d.重复操作b、c 2~3次,得出消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00 mL。
(4)确定滴定达到终点的操作及现象为_______ 。
(5)上述样品的质量分数为_______ 。
(6)下列操作会导致样品中Fe2O3的质量分数测定结果偏低的有_______(填字母) 。
回答下列问题:
(1)检验“操作B”是否彻底的操作为
(2)写出加入稍过量的NH4HCO3溶液得到FeCO3的离子方程式:
(3)写出在空气中充分加热煅烧FeCO3的化学方程式:
Ⅱ.上述流程中,若煅烧不充分,最终产品中会含有少量的FeO杂质。某同学为测定产品中Fe2O3的含量,进行如下实验:
a.称取样品8.00 g,加入足量稀H2SO4溶解,并加水稀释至100 mL;
b.量取25.00 mL待测溶液于锥形瓶中;
c.用酸化的0. 010 00 mol·L-1KMnO4标准液滴定至终点;
d.重复操作b、c 2~3次,得出消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00 mL。
(4)确定滴定达到终点的操作及现象为
(5)上述样品的质量分数为
(6)下列操作会导致样品中Fe2O3的质量分数测定结果偏低的有_______(填字母) 。
A.未干燥锥形瓶 |
B.盛装标准液的滴定管没有用标准液润洗 |
C.滴定开始时平视刻度线读数,滴定结束时仰视刻度线读数 |
D.量取待测液的滴定管没有润洗 |
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名校
7 . 某小组在实验室用NaClO溶液和NH3反应制备N2H4,并进行相关的性质探究实验。
(1)制备N2H4
制备N2H4的离子方程式为___________ 。
Ⅱ.测定产品中水合肼(N2H4 · H2O)的含量
称取产品6.0 g,加入适量NaHCO3固体(滴定过程中,调节溶液的pH保持在6.5左右), 加水配成250 mL溶液,移取25.00 mL置于锥形瓶中,并滴加2 ~ 3滴淀粉溶液,用 0.3000 mol • L-1的碘标准溶液滴定(已知:N2H4·H2O+2I2 =N2↑ +4HI+H2O)。
(2)滴定到达终点的现象是___________ 。
(3)实验测得消耗碘标准溶液的平均值为20.00 mL,产品中水合肼的质量分数为___________ 。
Ⅲ.探究肼的性质。
(4)写出肼的电子式___________ ,肼为___________ 分子。(填“极性”或“非极性”)。
(5)预设肼可能具有___________ (a.氧化性 b.还原性 c.酸性 d.碱性)。
将制得的肼分离提纯后,进行如图实验探究。
【查阅资料]AgOH在溶液中不稳定,易分解生成黑色的Ag2O,Ag2O可溶于氨水。
【提出假设】黑色固体可能是Ag、Ag2O中的一种或两种。
【实验验证】设计如下方案,进行实验。
(6)请完成表中的空白部分:①___________ ;②___________ 。
(7)实验表明,黑色固体主要成分是Ag,还有少量氧化银,请解释原因:___________ 。
(1)制备N2H4
制备N2H4的离子方程式为
Ⅱ.测定产品中水合肼(N2H4 · H2O)的含量
称取产品6.0 g,加入适量NaHCO3固体(滴定过程中,调节溶液的pH保持在6.5左右), 加水配成250 mL溶液,移取25.00 mL置于锥形瓶中,并滴加2 ~ 3滴淀粉溶液,用 0.3000 mol • L-1的碘标准溶液滴定(已知:N2H4·H2O+2I2 =N2↑ +4HI+H2O)。
(2)滴定到达终点的现象是
(3)实验测得消耗碘标准溶液的平均值为20.00 mL,产品中水合肼的质量分数为
Ⅲ.探究肼的性质。
(4)写出肼的电子式
(5)预设肼可能具有
将制得的肼分离提纯后,进行如图实验探究。
【查阅资料]AgOH在溶液中不稳定,易分解生成黑色的Ag2O,Ag2O可溶于氨水。
【提出假设】黑色固体可能是Ag、Ag2O中的一种或两种。
【实验验证】设计如下方案,进行实验。
操作 | 现象 | 实验结论 |
i.取少量黑色固体于试管中,加入适量①___________ | 黑色固体部分溶解 | 黑色固体有Ag2O |
ii.取少量黑色固体于试管中加入足量稀硝酸,振荡 | ②___________ | 黑色固体是Ag和Ag2O |
(7)实验表明,黑色固体主要成分是Ag,还有少量氧化银,请解释原因:
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解题方法
8 . 氯化亚铜(CuCl)可用作催化剂、杀菌剂和脱色剂,实验室制备CuCl实验步骤如下:
回答下列问题:
(1)步骤I中,配制0.50 mol/LCuCl2溶液时,不需要使用下列仪器中的___________ (填仪器名称)。
(2)步骤Ⅱ中,充分反应后铜元素转化为无色的[CuCl2]-,其发生可逆反应的离子方程式为___________ 。在加Cu粉前,通常加一定量的NaCl固体,其目的是___________ 。
(3)在进行制备[CuCl2]- 的实验时,为保持安全的实验环境,可以采取的措施是___________ 。
(4)步骤Ⅲ中,用无水乙醇洗涤沉淀的原因是___________ 。
(5)取2.500 g CuCl产品于锥形瓶中,加入稍过量的FeCl3溶液充分反应,再加50 mL水,以邻菲罗啉作指示剂,用1.000 mol/L Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+,分析样品中CuCl的含量。
已知:滴定原理: Ce4+ +Fe2+ =Ce3++Fe3+; 邻菲罗啉可分别与Fe3+、Fe2+形成浅蓝色和红色的络离子。
①“再加50mL水”的目的是___________ 。
②滴定终点的现象是___________ 。
③若消耗Ce(SO4)2标准溶液的体积为24.00 mL,该样品中CuCl的质量分数是___________ 。
回答下列问题:
(1)步骤I中,配制0.50 mol/LCuCl2溶液时,不需要使用下列仪器中的
(2)步骤Ⅱ中,充分反应后铜元素转化为无色的[CuCl2]-,其发生可逆反应的离子方程式为
(3)在进行制备[CuCl2]- 的实验时,为保持安全的实验环境,可以采取的措施是
(4)步骤Ⅲ中,用无水乙醇洗涤沉淀的原因是
(5)取2.500 g CuCl产品于锥形瓶中,加入稍过量的FeCl3溶液充分反应,再加50 mL水,以邻菲罗啉作指示剂,用1.000 mol/L Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+,分析样品中CuCl的含量。
已知:滴定原理: Ce4+ +Fe2+ =Ce3++Fe3+; 邻菲罗啉可分别与Fe3+、Fe2+形成浅蓝色和红色的络离子。
①“再加50mL水”的目的是
②滴定终点的现象是
③若消耗Ce(SO4)2标准溶液的体积为24.00 mL,该样品中CuCl的质量分数是
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解题方法
9 . 实验室以活性炭为催化剂,由制备三氯化六氨合钴(Ⅲ)的装置如图所示:
已知:;具有较强还原性,不易被氧化。
回答下列问题:
(1)仪器c的名称是___________ ;d中无水的作用是___________ 。
(2)向混合液中先加入浓氨水,目的是___________ ,混合液中的作用是___________ ;充分反应后再加入双氧水,水浴加热,控制温度为55℃的原因是___________ 。
(3)制备的化学方程式为___________ ;将反应后的混合物趁热过滤,待滤液冷却后加入适量浓盐酸,冰水冷却、抽滤、乙醇洗涤、干燥,得到晶体,抽滤的优点是___________ 。
(4)为测定产品中钴的含量,进行下列实验:
Ⅰ.称取3.5400g产品,加入足量NaOH溶液蒸出,再加入稀硫酸,使全部转化为,然后将溶液配制成250mL,取25.00mL于锥形瓶中,加入过量的KI溶液,用标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液13.30mL。
Ⅱ.另取与步骤Ⅰ中等量的KI溶液于锥形瓶中,用上述标准溶液进行滴定,消耗标准溶液1.30mL。
①样品中钴元素的质量分数为___________ 。
②若步骤Ⅱ滴定前滴定管内无气泡,滴定后有气泡,会使测定结果___________ (填“偏大”“偏小”或“不变”)。
已知:;具有较强还原性,不易被氧化。
回答下列问题:
(1)仪器c的名称是
(2)向混合液中先加入浓氨水,目的是
(3)制备的化学方程式为
(4)为测定产品中钴的含量,进行下列实验:
Ⅰ.称取3.5400g产品,加入足量NaOH溶液蒸出,再加入稀硫酸,使全部转化为,然后将溶液配制成250mL,取25.00mL于锥形瓶中,加入过量的KI溶液,用标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液13.30mL。
Ⅱ.另取与步骤Ⅰ中等量的KI溶液于锥形瓶中,用上述标准溶液进行滴定,消耗标准溶液1.30mL。
①样品中钴元素的质量分数为
②若步骤Ⅱ滴定前滴定管内无气泡,滴定后有气泡,会使测定结果
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10 . 碳酸锰()用途广泛,可用作脱硫的催化剂,涂料和饲料添加剂等。某化学小组在实验室模拟用软锰矿粉(主要成分为)制备,过程如下(部分操作和条件略)。已知:不溶于水和乙醇,在干燥空气中稳定,潮湿时易被氧化;。回答下列问题:
(1)制备溶液:m g软锰矿粉经除杂后制得浊液,向浊液中通入,制得溶液,实验装置如下图所示(夹持和加热装置略)。
通过装置A可观察通入与的快慢,则A中加入的最佳试剂是_______ ;为使尽可能转化完全,在停止实验前应进行的操作是_______ ;转化为的离子方程式为_______ 。实验中若将换成空气,将导致浓度明显大于浓度,原因是_______ 。
(2)制备固体:在搅拌下向溶液中缓慢滴加溶液,过滤,分别用蒸馏水和乙醇洗涤,低于100℃干燥,得到固体。若用同浓度的溶液代替溶液,将导致制得的产品中混有_______ (填化学式);用乙醇洗涤的目的是_______ 。
(3)测定软锰矿中锰元素的含量:向产品中加入稍过量的磷酸和硝酸,加热使完全转化为(其中完全转化为),除去多余的硝酸,加入稍过量的硫酸铵除去,加入稀硫酸酸化,再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,发生反应,消耗标准液的体积平均为mL;用mL 酸性溶液恰好除去过量的。软锰矿中锰元素的质量分数为_______ (用m,c,V的式子表示);用硫酸亚铁铵标准溶液滴定时,下列操作会使锰元素的质量分数偏大的是_______ (填标号)。
A.滴定管水洗后直接装入标准液 B.滴定终点时俯视滴定管读数
C.滴定管在滴定前有气泡,滴定后无气泡 D.锥形瓶未干燥即盛放待测液
(1)制备溶液:m g软锰矿粉经除杂后制得浊液,向浊液中通入,制得溶液,实验装置如下图所示(夹持和加热装置略)。
通过装置A可观察通入与的快慢,则A中加入的最佳试剂是
(2)制备固体:在搅拌下向溶液中缓慢滴加溶液,过滤,分别用蒸馏水和乙醇洗涤,低于100℃干燥,得到固体。若用同浓度的溶液代替溶液,将导致制得的产品中混有
(3)测定软锰矿中锰元素的含量:向产品中加入稍过量的磷酸和硝酸,加热使完全转化为(其中完全转化为),除去多余的硝酸,加入稍过量的硫酸铵除去,加入稀硫酸酸化,再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,发生反应,消耗标准液的体积平均为mL;用mL 酸性溶液恰好除去过量的。软锰矿中锰元素的质量分数为
A.滴定管水洗后直接装入标准液 B.滴定终点时俯视滴定管读数
C.滴定管在滴定前有气泡,滴定后无气泡 D.锥形瓶未干燥即盛放待测液
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