解题方法
1 . 将钛铁矿()、磷灰石矿与锂灰石矿三矿耦合,按“原子经济”的绿色工艺技术路线生产磷酸铁锂,同时充分利用伴生元素。工艺流程如图。已知:①钛在酸性环境中的存在形式为;
②溶液为紫色;常温时,有关电对的电极电势 ;
。一般标准电极电势越高,氧化剂的氧化性越强。
③25℃时,。
回答下列问题:
(1)Ti在元素周期表中的位置为______ 。“试剂X”为______ (填化学式)。
(2)“酸解”反应的化学方程式为______ 。
(3)“水解”过程中通过观察溶液保持紫色,判断无被氧化,该方法的依据是______ 。
(4)循环利用“滤液2”的操作单元名称为______ 。“气体1”为______ (填化学式)。
(5)“沉淀”反应的化学方程式为______ 。若将铁离子恰好沉淀完全()时,______ 。
②溶液为紫色;常温时,有关电对的电极电势 ;
。一般标准电极电势越高,氧化剂的氧化性越强。
③25℃时,。
回答下列问题:
(1)Ti在元素周期表中的位置为
(2)“酸解”反应的化学方程式为
(3)“水解”过程中通过观察溶液保持紫色,判断无被氧化,该方法的依据是
(4)循环利用“滤液2”的操作单元名称为
(5)“沉淀”反应的化学方程式为
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解题方法
2 . 斑铜矿(主要成分是Cu5FeS4,含少量SiO2)是自然界中最丰富的含铜矿物之一,以斑铜矿为原料可实现如下转化。已知:①CuCl为白色晶体,难溶于水,在空气中易被氧化;可与NaCl溶液反应,生成易溶于水的Na[CuCl2]
②Cu+酸性条件发生自身氧化还原反应生成Cu2+和Cu。
③加热时易失去NH3。
请回答:
(1)①溶液A中加试剂X可实现FeCl3的循环利用,则试剂X是_______ 。
②固体C可通过溶解、过滤、蒸馏等操作分离出硫单质,溶解时最适宜的溶剂为_______ 。
A.水 B.NaOH溶液 C.CS2 D.酒精
(2)步骤Ⅱ需快速将固体B投入到NaCl溶液中,原因是_______ 。
(3)写出溶液D中的所有阳离子_______ 。
(4)写出反应I的离子方程式_______ 。
(5)将斑铜矿在有氧条件下用氨水浸出,可制得晶体,反应原理为(未配平)。设计由浸出液制取晶体的实验方案:_______ 。
②Cu+酸性条件发生自身氧化还原反应生成Cu2+和Cu。
③加热时易失去NH3。
请回答:
(1)①溶液A中加试剂X可实现FeCl3的循环利用,则试剂X是
②固体C可通过溶解、过滤、蒸馏等操作分离出硫单质,溶解时最适宜的溶剂为
A.水 B.NaOH溶液 C.CS2 D.酒精
(2)步骤Ⅱ需快速将固体B投入到NaCl溶液中,原因是
(3)写出溶液D中的所有阳离子
(4)写出反应I的离子方程式
(5)将斑铜矿在有氧条件下用氨水浸出,可制得晶体,反应原理为(未配平)。设计由浸出液制取晶体的实验方案:
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2024·浙江·模拟预测
解题方法
3 . 根据物质的组成和结构可推测其性质,下列推测不合理 的是
物质 | 性质描述 | 推测 | |
A | 三甲基铝Al(CH3)3 | 暴露空气中瞬间着火,与水反应剧烈 | 水反应可得到CH4和Al(OH)3 |
B | 三氟化氯 ClF3 | 极强助燃剂,能发生自耦电离: 2ClF3+ | BrF3比ClF3更易发生自耦电离 |
C | 亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6] | 食盐的抗结剂,3K4[Fe(CN)6] 12KCN+Fe3C+5C+3N2↑ | 在空气中灼烧,生成K2CO3、FeO、CO2和N2 |
D | 魔酸SbF5∙HSO3F | 五氟化锑和氟磺酸的混合物,是一种酸性比普通无机酸强106~1010倍的超强酸 | SbF5∙HF是超强酸 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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2024高三·全国·专题练习
解题方法
4 . 化学需氧量(COD)是指用强氧化剂将1 L废水中的还原性物质氧化为二氧化碳和水所消耗的氧化剂的量,并换算成以O2为氧化剂时所消耗O2的质量。水体COD值常作为水体中有机污染物相对含量的综合指标之一,Fenton(Fe2+/H2O2)法能产生Fe3+和具有强氧化性的羟基自由基(·OH)引发一系列链式反应,被广泛应用于有机废水的治理。
(1)羟基自由基(·OH)的电子式为___________ 。
(2)分别取初始pH=4、COD=80的废水200 mL,加入200 mL H2O2,改变起始投加FeSO4·7H2O的量,反应相同时间。测得反应后水样COD随Fe2+投加量的关系如图所示。当Fe2+投加量超过1 g·L-1时,反应后水样COD不降反升的原因可能是___________ 。(3)在Fenton法的基础上改进的基于硫酸根自由基(SO)的氧化技术引起关注。研究发现,一种Mn3O4石墨烯纳米复合材料对催化活化S2O产生SO具有很好的效果。S2O结构如图所示。① 与Fe2+/H2O2试剂相比,Mn3O4—石墨烯/ S2O的使用范围更广。SO在强碱性条件下反应生成·OH,写出该反应的离子方程式:___________ 。
② 一种制取Mn3O4—石墨烯纳米复合材料的物种转化关系可表示如下(GO表示石墨烯):在石墨烯表面制得1 mol Mn3O4,理论上需要消耗NaBH4的物质的量为___________ mol。
③利用该复合材料催化活化S2O并去除废水中有机污染物的可能反应机理如图所示。该机理可描述为___________ 。
(1)羟基自由基(·OH)的电子式为
(2)分别取初始pH=4、COD=80的废水200 mL,加入200 mL H2O2,改变起始投加FeSO4·7H2O的量,反应相同时间。测得反应后水样COD随Fe2+投加量的关系如图所示。当Fe2+投加量超过1 g·L-1时,反应后水样COD不降反升的原因可能是
② 一种制取Mn3O4—石墨烯纳米复合材料的物种转化关系可表示如下(GO表示石墨烯):在石墨烯表面制得1 mol Mn3O4,理论上需要消耗NaBH4的物质的量为
③利用该复合材料催化活化S2O并去除废水中有机污染物的可能反应机理如图所示。该机理可描述为
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2024高三·全国·专题练习
5 . 铜是人类最早使用的金属,在生产生活中有着重要的应用。一种以黄铜矿(主要成分为CuFeS2,含少量Fe的氧化物、SiO2、Au等)为原料制备纳米Cu的工艺流程如下:已知:①水合肼(N2H4·H2O)易溶于水,具有弱碱性和还原性,能与铜离子形成络合物。
②Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+。
③Cu2+在一定条件下可能与铜反应转化为Cu+。
回答下列问题:
(1)为了提高“溶浸”的浸出率,可采取的措施有___________ (填两条即可)。
(2)溶浸后,滤渣的主要成分为Au、SiO2、___________ (填化学式)。
(3)写出加入双氧水氧化时反应的离子方程式:___________ 。
(4)加入N2H4·H2O “还原”,产生一种气体单质,该气体的结构式为___________ 。
若加入N2H4·H2O的量不足时,生成另一种还原产物(属于氧化物),该产物的化学式为___________ 。
(5)保持其他条件相同,分别测得纳米Cu的产率随c(N2H4·H2O)和pH变化的曲线如图。①c(N2H4·H2O)>3.25 mol·L-1时,纳米铜的产率下降的原因可能是___________ 。
②pH过大,纳米Cu的产率反而下降的原因可能是___________ 。
②Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+。
③Cu2+在一定条件下可能与铜反应转化为Cu+。
回答下列问题:
(1)为了提高“溶浸”的浸出率,可采取的措施有
(2)溶浸后,滤渣的主要成分为Au、SiO2、
(3)写出加入双氧水氧化时反应的离子方程式:
(4)加入N2H4·H2O “还原”,产生一种气体单质,该气体的结构式为
若加入N2H4·H2O的量不足时,生成另一种还原产物(属于氧化物),该产物的化学式为
(5)保持其他条件相同,分别测得纳米Cu的产率随c(N2H4·H2O)和pH变化的曲线如图。①c(N2H4·H2O)>3.25 mol·L-1时,纳米铜的产率下降的原因可能是
②pH过大,纳米Cu的产率反而下降的原因可能是
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名校
解题方法
6 . 我国的钴(Co)资源非常贫乏,一种利用湿法炼锌净化渣回收钴的工艺如下图所示。已知净化渣含有较高的锌、铜、铅、钴元素以及一定量的铁和锰元素,它们大多以金属单质和氧化物的形式存在。已知:①298K,,,。
②在酸性溶液中有强氧化性
(1)“常压浸出”需加热至70℃左右,宜采用___________ (填序号;①盐酸②硫酸③硝酸)进行酸浸,浸出渣主要成分为___________ 。
(2)大多数金属硫化物都难溶于水,能选择除铜的原因是___________ ,若加入后溶液中,,则溶液的pH约为___________ 。
(3)过二硫酸钠()氧化Mn2+生成MnO2沉淀,同时生成,请写出该反应的离子方程式:___________ 。
(4)根据流程可知:在“沉淀分离”步骤中,还原性Co2+___________ Mn2+(填“强于”或“弱于”);氧化沉淀所得产物为Co(OH)3,最终钴产品是Co(OH)3脱水后的产物,脱水前后质量比为55:46,则钴产品的化学式为___________ 。
②在酸性溶液中有强氧化性
(1)“常压浸出”需加热至70℃左右,宜采用
(2)大多数金属硫化物都难溶于水,能选择除铜的原因是
(3)过二硫酸钠()氧化Mn2+生成MnO2沉淀,同时生成,请写出该反应的离子方程式:
(4)根据流程可知:在“沉淀分离”步骤中,还原性Co2+
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7 . 某小组同学探究硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液与某些常见金属离子的反应。
已知:i.(淡绿色)、(紫黑色)、(无色)
ii.在酸性溶液中转化为、S和SO2。
iii.BaS4O6可溶于水、BaS2O3微溶于水。
(1)将S粉加入沸腾的Na2SO3溶液中可制得Na2S2O3,离子方程式是___________ 。
(2)研究 Na2S2O3与某些常见金属离子的反应,进行如下实验。
①取I中的浊液,离心分离,经检验,沉淀是Cu2S和S的混合物,清液中存在。
i.补全I中生成黑色沉淀的总反应的离子方程式:___________
□___________□___________□___________□___________+
ii.查阅资料可知,常温时,生成黑色沉淀反应的平衡常数很大,但仍需水浴加热至50℃以上才出现沉淀,原因是___________ 。
②Ⅱ中,被Fe3+氧化的主要产物是,还有很少量的。取Ⅱ中的无色溶液进行如下实验证实了此结论。用H2O代替Ⅱ中的FeCl3溶液,重复上述实验, CS2溶解后几乎无固体剩余。
i.仅由溶液1中加入足量的盐酸后得到沉淀2,不能说明Ⅱ中生成了,理由是___________ 。
ii.补全实验方案证实上述结论:将沉淀1洗净,___________ 。
③向Ⅲ的无色溶液中继续加入0.5mL 0.1mol·L-1AgNO3溶液,产生白色沉淀Ag2S2O3。静置,得到黑色沉淀Ag2S,同时生成强酸。生成Ag2S的化学方程式是___________ 。
(3)软硬酸碱原理认为,Ⅲ中, Ag+为软酸,为软碱, S2-是比更软的碱,可解释与Ag+反应的最终产物为Ag2S。由此推测,Ⅰ中, Cu+和Cu2+,___________ 是更软的酸。
已知:i.(淡绿色)、(紫黑色)、(无色)
ii.在酸性溶液中转化为、S和SO2。
iii.BaS4O6可溶于水、BaS2O3微溶于水。
(1)将S粉加入沸腾的Na2SO3溶液中可制得Na2S2O3,离子方程式是
(2)研究 Na2S2O3与某些常见金属离子的反应,进行如下实验。
序号 | X溶液 | 现象 | |
I | CuCl2溶液 | 溶液变为淡绿色,水浴加热至50℃以上,逐渐析出黑色沉淀 | |
Ⅱ | FeCl3溶液 | 溶液变为紫黑色,片刻后溶液变为无色 | |
Ⅲ | AgNO3溶液 | 逐滴加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,振荡后沉淀溶解,得无色溶液 |
i.补全I中生成黑色沉淀的总反应的离子方程式:
□___________□___________□___________□___________+
ii.查阅资料可知,常温时,生成黑色沉淀反应的平衡常数很大,但仍需水浴加热至50℃以上才出现沉淀,原因是
②Ⅱ中,被Fe3+氧化的主要产物是,还有很少量的。取Ⅱ中的无色溶液进行如下实验证实了此结论。用H2O代替Ⅱ中的FeCl3溶液,重复上述实验, CS2溶解后几乎无固体剩余。
i.仅由溶液1中加入足量的盐酸后得到沉淀2,不能说明Ⅱ中生成了,理由是
ii.补全实验方案证实上述结论:将沉淀1洗净,
③向Ⅲ的无色溶液中继续加入0.5mL 0.1mol·L-1AgNO3溶液,产生白色沉淀Ag2S2O3。静置,得到黑色沉淀Ag2S,同时生成强酸。生成Ag2S的化学方程式是
(3)软硬酸碱原理认为,Ⅲ中, Ag+为软酸,为软碱, S2-是比更软的碱,可解释与Ag+反应的最终产物为Ag2S。由此推测,Ⅰ中, Cu+和Cu2+,
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名校
解题方法
8 . 下列反应的离子方程式书写正确的是
A.碘化亚铁溶液中通入足量的氯气: |
B.加碘盐与药物碘化钾片尽量不要同时服用: |
C.向溶液中加入过量的NaOH溶液: |
D.向溶液中滴入使反应完全: |
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2024-04-27更新
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1264次组卷
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4卷引用:题型4 离子反应 氧化还原反应(25题)-2024年高考化学常考点必杀300题(新高考通用)
(已下线)题型4 离子反应 氧化还原反应(25题)-2024年高考化学常考点必杀300题(新高考通用)湖南省“一起考”大联考2023-2024学年高三下学期3月模拟考试(模拟一)化学试题江西省南昌十九中2023-2024学年高三下学期第一次模拟考试化学试卷 2024届江西省吉安市第一中学高三下学期一模化学试题
2024高三下·全国·专题练习
解题方法
9 . 具有强氧化性,可发生反应:。下列说法不正确的是
A.既是氧化产物,又是还原产物 |
B.仅作氧化剂 |
C.生成1mol转移电子的物质的量为5mol |
D.实验室不可用加热固体的方法制备 |
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2024高三下·全国·专题练习
10 . 从海水中可以提取很多有用的物质,例如从海水制盐所得到的卤水中可以提取碘。活性炭吸附法是工业提碘的方法之一,其流程如下:资料显示:Ⅰ.pH=2时,NaNO2溶液只能将I-氧化为I2;
Ⅱ.;
Ⅲ.;
方案甲中,根据I2的特性,分离操作X的名称是________ 。
Ⅱ.;
Ⅲ.;
方案甲中,根据I2的特性,分离操作X的名称是
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