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解题方法
1 . 碳达峰的任务之一是将CO2还原转化为有用的化学产品。回答下列问题:
(1)1945年Ipatieff等首次提出可在铜铝催化剂上用CO2加氢合成甲醉。已知发生的主要反应如下:
反应a:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41.17kJ•mol-1
反应b:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49.47kJ•mol-1
反应c:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH3
①反应a的ΔS_______ (填“>”、“<”或“=”)0;ΔH3=_______ kJ•mol-1。
②CO2和H2以物质的量之比为1:3通入某密闭容器中,只发生反应b,CO2的平衡转化率与温度、气体总压强的关系如图1所示。P3_______ (“>”、“<”或“=”)p2,理由是_______ ;为提高CO2的平衡转化率除改变温度和压强外,还可采取的措施是_______ (写一条即可)。
(2)H2可将CO2还原为CH4,反应为CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)。
①ShyamKattel等结合实验与计算机模拟结果,研究了在Pt/SiO2催化剂表面上CO2与H2的反应历程,前三步历程如图2所示,其中吸附在Pt/SiO2催化剂表面上的物种用•标注,Ts表示过渡态。物质吸附在催化剂表面的过程会_______ (填“放出”或“吸收”)热量;反应历程中最快速步骤的化学方程式为_______ 。
②CO2、CO分别与H2反应生成CH4的lgKp与T的关系如图3所示:容器中只发生反应I时,a点:v(正)_______ (填“>”、“<”或“=”)v(逆);900°C时,容器中同时发生反应I和反应II,则CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的lgKp=_______ 。
(1)1945年Ipatieff等首次提出可在铜铝催化剂上用CO2加氢合成甲醉。已知发生的主要反应如下:
反应a:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41.17kJ•mol-1
反应b:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49.47kJ•mol-1
反应c:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH3
①反应a的ΔS
②CO2和H2以物质的量之比为1:3通入某密闭容器中,只发生反应b,CO2的平衡转化率与温度、气体总压强的关系如图1所示。P3
(2)H2可将CO2还原为CH4,反应为CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)。
①ShyamKattel等结合实验与计算机模拟结果,研究了在Pt/SiO2催化剂表面上CO2与H2的反应历程,前三步历程如图2所示,其中吸附在Pt/SiO2催化剂表面上的物种用•标注,Ts表示过渡态。物质吸附在催化剂表面的过程会
②CO2、CO分别与H2反应生成CH4的lgKp与T的关系如图3所示:容器中只发生反应I时,a点:v(正)
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解题方法
2 . 工业利用合成气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂作用下合成甲醇的主要反应及平衡常数如下:
I.CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g) ΔH1=-99 kJ·mol-1 K1;
II.CO2(g)+ 3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-58 kJ·mol-1 K2
III.CO2(g)+ H2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH3 K3
回答下列问题:
(1)K1=_______ (用含 K2、K3的式子表示)。
(2)反应II、III的平衡常数随温度变化关系如图1所示,其中表示反应II的平衡常数随温度变化的是曲线_______ (填“a”或“b”)。若合成气中CO、CO2和H2按1: 1: 1的体积比投料,结合图1中各反应的平衡常数,在500K~550K的范围内CO、CO2和H2三种气体中体积分数最大的是_______ ,原因是_______ 。
(3)当合成气组成n(H2)/n(CO+CO2)= 2.60时体系中CO平衡转化率(a)与温度和压强的关系如图2所示。其中压强由大到小顺序为_______ 。
(4)研究发现在特殊条件下Al3+可与CO形成[Al(CO)4]3+,利用VSEPR模型分析该离子的空间构型为_______ ,该离子中存在的相互作用力有_______ (选填字母)。
A离子键 B极性共价键 C配位键 D金属键 E分子间作用力
(5)一种新型的甲醇燃料电池的理论输出电压为1.2V,则其能量密度为_______ kJ/kg(已知:能量密度=电池输出电能/燃料质量,电能=电量 ×电压,F=96500C/mol, 计算结果保留两位有效数字)。
I.CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g) ΔH1=-99 kJ·mol-1 K1;
II.CO2(g)+ 3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-58 kJ·mol-1 K2
III.CO2(g)+ H2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH3 K3
回答下列问题:
(1)K1=
(2)反应II、III的平衡常数随温度变化关系如图1所示,其中表示反应II的平衡常数随温度变化的是曲线
(3)当合成气组成n(H2)/n(CO+CO2)= 2.60时体系中CO平衡转化率(a)与温度和压强的关系如图2所示。其中压强由大到小顺序为
(4)研究发现在特殊条件下Al3+可与CO形成[Al(CO)4]3+,利用VSEPR模型分析该离子的空间构型为
A离子键 B极性共价键 C配位键 D金属键 E分子间作用力
(5)一种新型的甲醇燃料电池的理论输出电压为1.2V,则其能量密度为
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3 . 可作大型船舶的绿色燃料,可由CO或制备。工业上用制备的原理如下:
反应1:
反应2: (副反应)
(1),该反应的___________ 。
(2)将和按通入密闭容器中发生反应1和反应2,分别在、、下改变反应温度,测得的平衡转化率()以及生成、CO选择性(S)的变化如图(选择性为目标产物在总产物中的比率)。①代表下随温度变化趋势的是曲线___________ (填“a”“b”或“c”)。
②随着温度升高,a、b、c三条曲线接近重合的原因是___________ 。
③P点对应的反应2的平衡常数___________ (保留两位有效数字)。
④分子筛膜反应器可提高反应1的平衡转化率、且实现选择性100%,原理如图所示。分子筛膜反应器可提高转化率的原因是___________ 。
①电极a为电源的___________ (填“正极”或“负极”)。
②生成的电极反应式为___________ 。
③若反应2也同时发生,出口Ⅱ为CO、、的混合气,且,则惰性电极2的电流效率为___________ (×100%)。
反应1:
反应2: (副反应)
(1),该反应的
(2)将和按通入密闭容器中发生反应1和反应2,分别在、、下改变反应温度,测得的平衡转化率()以及生成、CO选择性(S)的变化如图(选择性为目标产物在总产物中的比率)。①代表下随温度变化趋势的是曲线
②随着温度升高,a、b、c三条曲线接近重合的原因是
③P点对应的反应2的平衡常数
④分子筛膜反应器可提高反应1的平衡转化率、且实现选择性100%,原理如图所示。分子筛膜反应器可提高转化率的原因是
(3)最近,中科院研究出首例在室温条件超快传输的氢负离子导体,将带来系列技术变革。某小组据此设计了如下装置(如图),以电化学方法进行反应1。
①电极a为电源的
②生成的电极反应式为
③若反应2也同时发生,出口Ⅱ为CO、、的混合气,且,则惰性电极2的电流效率为
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2023-06-03更新
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698次组卷
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5卷引用:重庆市巴蜀中学校2023学年高三模拟预测化学试题
重庆市巴蜀中学校2023学年高三模拟预测化学试题广西名校2023-2024学年高三上学期仿真卷(一)化学试题(已下线)专题14 化学反应原理综合题-2023年高考化学真题题源解密(新高考专用)湖南省长沙市雅礼中学2023-2024学年高三上学期1月期末化学试题湖南省宁乡市实验中学等多校联考2024届高三下学期一轮复习总结性考试(月考)化学试题
解题方法
4 . 化学固定、催化活化循环利用的研究,备受重视。铜基催化剂上加氢合成甲醇是重要的利用途径。该工艺主要发生合成甲醇的反应Ⅰ和逆水汽变换反应Ⅱ。
I.
II.
已知甲醇的选择性
(1)反应I能自发进行的条件是___________ 。(填“低温”或“高温”或“任意温度”)
(2)根据下表中的键能数据,计算___________ 。
(3)恒温恒容条件下,原料气以物质的量浓度1∶3投料,甲醇的选择性为50%。已知初始,平衡转化率为50%,则该条件下反应I的平衡常数_______ 。
(4)已知催化剂表面金属能吸附分子,反应I和II发生在催化剂表面的不同活性位点。在、条件下,将原料气按照a、b、c、d四种方式以相同流速通过催化剂,测得各组分转化率(X)和选择性(S)如下表所示。
原料气组成与转化率和选择性的关系
①由上表数据可知,其他条件一定时,原料气中体积分数越大,生成的甲醇___________ 越多(填“一定”或“不一定”)
②根据上表数据,推测随着原料气中掺杂体积分数的增大,转化率迅速降低的原因是___________ 。
③在催化剂作用下发生上述反应I、II,达平衡时的转化率随温度和压强的变化如右图所示,则由大到小的顺序为___________ ,当压强一定时,的平衡转化率呈现如图变化的原因是___________ 。
I.
II.
已知甲醇的选择性
(1)反应I能自发进行的条件是
(2)根据下表中的键能数据,计算
化学键 | ||||
键能/ | 436 | 1071 | 464 | 803 |
(4)已知催化剂表面金属能吸附分子,反应I和II发生在催化剂表面的不同活性位点。在、条件下,将原料气按照a、b、c、d四种方式以相同流速通过催化剂,测得各组分转化率(X)和选择性(S)如下表所示。
原料气组成与转化率和选择性的关系
原料气(体积分数)(%) | ||||
(a)16∶0∶84 | 18 | 0 | 43 | 56 |
(b)16∶0.6∶83.4 | 12 | 0 | 61 | 38 |
(c)16∶2∶82 | 11 | 0 | 89 | 11 |
(d)16∶4∶80 | 9 | 6.0 | 99 | 0 |
②根据上表数据,推测随着原料气中掺杂体积分数的增大,转化率迅速降低的原因是
③在催化剂作用下发生上述反应I、II,达平衡时的转化率随温度和压强的变化如右图所示,则由大到小的顺序为
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解题方法
5 . 甲醇是重要的化工原料,多种含碳化合物均可通过一定条件转化成甲醇。
(1)下表所列数据是反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在不同温度下的化学平衡常数(K)。
此反应自发进行的条件是______ 。(填“高温”、“低温”或“任意温度”)
(2)科研人员结合实验和计算机模拟结果,研究了甲醇在钯(Pd)催化剂表面的解离反应:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) △H,部分反应历程如图所示。其中吸附在催化剂表面的物种用“*”标注,TS表示过渡态。下列说法不正确的是______ 。
(3)利用CO、CO2和H2在催化剂作用下可以合成甲醇,涉及的反应如下:
反应i:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1
反应ii:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=+41.6kJ•mol-1
反应iii:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H3=-49.9kJ•mol-1
一定压强下,向某密闭容器中按一定比例通入CO、CO2和H2,发生反应i、ii、iii。反应达到平衡时,测得含碳气体各组分占所有含碳气体的物质的量分数随温度变化曲线如图所示。
①△H1=______ kJ•mol-1。
②c代表______ 的物质的量分数随温度的变化(填“CO”,“CO2”或“CH3OH”)。
③根据反应i和反应ii,结合平衡移动原理,解释体系中物质a的物质的量分数受温度影响不大的原因是______ 。
(4)在一定温度下,体积不变的密闭容器中,假设只发生反应ii和反应iii,且反应iii的活化能比反应ii的活化能小,请在图中画出c(CH3OH)随时间(t)的变化曲线______ 。
(1)下表所列数据是反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在不同温度下的化学平衡常数(K)。
温度/℃ | 250 | 300 | 350 |
平衡常数(K) | 2.04 | 0.27 | 0.012 |
(2)科研人员结合实验和计算机模拟结果,研究了甲醇在钯(Pd)催化剂表面的解离反应:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) △H,部分反应历程如图所示。其中吸附在催化剂表面的物种用“*”标注,TS表示过渡态。下列说法不正确的是
A.CH3OH*CO*+4H* △H<0 |
B.上述历程中正反应的最大能垒(活化能)Ea=100kJ•mol-1 |
C.上述历程中碳原子价态未发生变化 |
D.过渡态的相对能量就是该过程断键所需的能量 |
反应i:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1
反应ii:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=+41.6kJ•mol-1
反应iii:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H3=-49.9kJ•mol-1
一定压强下,向某密闭容器中按一定比例通入CO、CO2和H2,发生反应i、ii、iii。反应达到平衡时,测得含碳气体各组分占所有含碳气体的物质的量分数随温度变化曲线如图所示。
①△H1=
②c代表
③根据反应i和反应ii,结合平衡移动原理,解释体系中物质a的物质的量分数受温度影响不大的原因是
(4)在一定温度下,体积不变的密闭容器中,假设只发生反应ii和反应iii,且反应iii的活化能比反应ii的活化能小,请在图中画出c(CH3OH)随时间(t)的变化曲线
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6 . 近年观测数据表明,京津冀地区硝酸盐区域性污染逐年减轻。氮氧化物是硝酸盐的前体物,科学家致力于氮氧化物的深度减排。回答下列问题:
(1)NO在空气中存在如下反应: ,该反应共有两步,第一步反应为 ;请写出第二步反应的热化学方程式(用含、的式子来表示):___________ 。
(2)温度为T1,在两个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应:。
容器I中5min达到平衡。相关数据如表所示:
①容器II在反应的起始阶段向___________ (“正反应”、“逆反应”、“达平衡”)方向进行。
②达到平衡时,容器I与容器II中的总压强之比为___________ 。
A.>1 B.=1 C.<1
(3)可用去除NO,其反应原理。不同温度条件下的物质的量之比分别为4∶1,3∶1、1∶3时,得到NO脱除率曲线如下图所示:
①曲线a中,NO的起始浓度为,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为___________ 。
②曲线b对应与NO的物质的量之比是___________ 。
(4)还可用间接电解法除NO。其原理如图所示:
①写出电解池阴极的电极反应式___________ 。
②从A口中出来的气体的是___________ 。
③用离子方程式表示吸收柱中除去NO的原理___________ 。
(1)NO在空气中存在如下反应: ,该反应共有两步,第一步反应为 ;请写出第二步反应的热化学方程式(用含、的式子来表示):
(2)温度为T1,在两个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应:。
容器I中5min达到平衡。相关数据如表所示:
容器编号 | 物质的起始浓度(mol/L) | 物质的平衡浓度(mol/L) | ||
I | 0.6 | 0 | 0 | 0.2 |
II | 0.3 | 0.5 | 0.2 |
②达到平衡时,容器I与容器II中的总压强之比为
A.>1 B.=1 C.<1
(3)可用去除NO,其反应原理。不同温度条件下的物质的量之比分别为4∶1,3∶1、1∶3时,得到NO脱除率曲线如下图所示:
①曲线a中,NO的起始浓度为,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为
②曲线b对应与NO的物质的量之比是
(4)还可用间接电解法除NO。其原理如图所示:
①写出电解池阴极的电极反应式
②从A口中出来的气体的是
③用离子方程式表示吸收柱中除去NO的原理
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解题方法
7 . “节能减排”和“低碳经济”的一项重要课题就是如何将转化为可利用的资源。
Ⅰ.目前工业上有一种方法是用来生产燃料甲醇。
已知:的燃烧热
反应①
反应②
反应③
(1)___________ ,反应③的___________ (填“>”或“<”)0,反应③在___________ (填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行。
(2)恒温条件下,在某恒容密闭容器中,按照投料仅发生反应③,起始气体总压强为,测得的浓度随时间变化如图所示。
①从反应开始到3min,的平均反应速率___________ ;试在图中绘制出的浓度随时间变化的图像___________ 。
②该反应的平衡常数___________ (填含的表达式)。
(3)恒温条件下,在某恒压密闭容器中仅发生反应①,当反应达到平衡后,向平衡体系中通入惰性气体,平衡___________ (填“向正反应方向移动”、“向逆反应方向移动”或“不移动”)。
Ⅰ.目前工业上有一种方法是用来生产燃料甲醇。
已知:的燃烧热
反应①
反应②
反应③
(1)
(2)恒温条件下,在某恒容密闭容器中,按照投料仅发生反应③,起始气体总压强为,测得的浓度随时间变化如图所示。
①从反应开始到3min,的平均反应速率
②该反应的平衡常数
(3)恒温条件下,在某恒压密闭容器中仅发生反应①,当反应达到平衡后,向平衡体系中通入惰性气体,平衡
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解题方法
8 . 含碳化合物的合成与转化具有重要的研究价值和现实意义。由合成气(主要成分为,和)制甲醇,涉及的原理为:
①
②
③
(1)反应①的___________ ,该反应自发进行的条件为___________ 。(填“高温”或“低温”)
(2)在的恒压反应器中,按照投料,测得体系中平衡时和的选择性[,]及的平衡转化率随温度的变化如图a所示。
①曲线Ⅰ代表___________ 的选择性随温度变化曲线。
②反应③在时的平衡常数___________ 。(用分数表示)
(3)不同压强下,按照投料,实验测得的平衡转化率和的平衡产率随温度变化如图所示:
已知:的平衡产率
①其中纵坐标表示的平衡产率的是图___________ (填“b”或“c”),该图中由大到小的顺序是___________ 。
②图c中,温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是___________ 。
①
②
③
化学键 | |||||
436 | 343 | 1076 | 465 | 413 |
(2)在的恒压反应器中,按照投料,测得体系中平衡时和的选择性[,]及的平衡转化率随温度的变化如图a所示。
①曲线Ⅰ代表
②反应③在时的平衡常数
(3)不同压强下,按照投料,实验测得的平衡转化率和的平衡产率随温度变化如图所示:
已知:的平衡产率
①其中纵坐标表示的平衡产率的是图
②图c中,温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是
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解题方法
9 . 为实现碳中和,将在一定条件下转化为化工原料,其中和可发生如下两个平行反应:
①
②
(1)根据所给信息,若要反应②自发进行,需要控制温度范围为_______ K(保留一位小数)。
(2)为了提高的产率,理论上可采用的措施是_______ (填标号)。
A.低温低压 B.高温低压 C.合适的催化剂 D.高温高压 E.低温高压
(3)将和按物质的量之比通入刚性密闭容器中,在催化剂作用下发生反应①和反应②,在相同的时间内的选择性和产率随温度的变化如下表所示。已知:X代表的选择性 Y代表甲醇的产率%
①在上述条件下合成甲醇的工业条件是_______ 。
A.483K B.503K C.催化剂 D.催化剂
②503K以上,升高温度导致的转化率增大,甲醇的产率降低。可能的原因是_______ 。
(4)在容器体积不变的条件下,下列说法中,能判断反应②达到平衡状态的有_______ (填标号)。
A.混合气体总压强不再变化
B.断裂3molH—H键的同时断裂2molO—H键
C.和的物质的量之比不再变化
D.混合气体的平均相对分子质量不再变化
E.混合气体的密度不再变化
F.保持不变
(5)若体积不变的密闭容器中只发生上述反应①,在进气比不同、温度不同时,测得相应的平衡转化率如图所示。则B和D两点的温度_______ (选填“<”,“>”,或“=”),其原因是_______ 。
①
②
(1)根据所给信息,若要反应②自发进行,需要控制温度范围为
(2)为了提高的产率,理论上可采用的措施是
A.低温低压 B.高温低压 C.合适的催化剂 D.高温高压 E.低温高压
(3)将和按物质的量之比通入刚性密闭容器中,在催化剂作用下发生反应①和反应②,在相同的时间内的选择性和产率随温度的变化如下表所示。已知:X代表的选择性 Y代表甲醇的产率%
温度/K | 催化剂 | 催化剂 | ||
X(甲醇选择性) | Y(甲醇产率) | X(甲醇选择性) | Y(甲醇产率) | |
483 | 38 | 2 | 19 | 0.9 |
503 | 26 | 4.5 | 33 | 2.2 |
523 | 23 | 3.9 | 30 | 1.9 |
543 | 18 | 3 | 25 | 1.8 |
563 | 16 | 3 | 25 | 1.6 |
A.483K B.503K C.催化剂 D.催化剂
②503K以上,升高温度导致的转化率增大,甲醇的产率降低。可能的原因是
(4)在容器体积不变的条件下,下列说法中,能判断反应②达到平衡状态的有
A.混合气体总压强不再变化
B.断裂3molH—H键的同时断裂2molO—H键
C.和的物质的量之比不再变化
D.混合气体的平均相对分子质量不再变化
E.混合气体的密度不再变化
F.保持不变
(5)若体积不变的密闭容器中只发生上述反应①,在进气比不同、温度不同时,测得相应的平衡转化率如图所示。则B和D两点的温度
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2023-05-06更新
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558次组卷
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2卷引用:辽宁省2023届高三第二次全省统考化学试题
10 . “氧化法”和“光催化氧化法”常用于烟气脱硫、脱硝,对环境保护意义重大。回答下列问题:
Ⅰ.氧化法
(1)用氧化烟气中的时,体系中存在以下反应:
a)
b)
c)
根据盖斯定律,_______ 。
(2)在密闭容器中充入和,发生以下反应:
d)
e)
不同压强(p)下,的平衡转化率随反应温度(T)的变化关系如下图所示:
①由图可知,_______ 0(填“大于”或“小于”下同),_______ 。
②下列有关该反应体系的说法正确的是_______ (填标号)。
A.恒压下,混合气体的密度保持不变时,说明反应体系已达到平衡
B.任意时刻,存在
C.恒容下,升高温度,该体系中气体颜色变浅
D.恒容下,增大的浓度,反应d、e的正反应速率均增大
③某温度下,平衡时的物质的量分数为,且与的物质的量分数相等,此时_______ mol。
Ⅱ.光催化氧化法
光照条件下,催化剂表面产生电子()和空穴()。电子与作用生成离子自由基(),空穴与水电离出的作用生成羟基自由基(),和分别与反应生成。变化过程如下图所示:
(3)一定范围内,NO脱除速率随烟气湿度的增大而增大,结合催化剂的作用机理,分析可能的原因_______ 。
(4)已知该过程中生成的可继续与发生反应:;该反应可分两步进行,请补充反应ⅰ:
ⅰ._______ ;
ⅱ.。
(5)理论上“光催化氧化法”中,消耗的与生成的的物质的量之比为_______ 。
Ⅰ.氧化法
(1)用氧化烟气中的时,体系中存在以下反应:
a)
b)
c)
根据盖斯定律,
(2)在密闭容器中充入和,发生以下反应:
d)
e)
不同压强(p)下,的平衡转化率随反应温度(T)的变化关系如下图所示:
①由图可知,
②下列有关该反应体系的说法正确的是
A.恒压下,混合气体的密度保持不变时,说明反应体系已达到平衡
B.任意时刻,存在
C.恒容下,升高温度,该体系中气体颜色变浅
D.恒容下,增大的浓度,反应d、e的正反应速率均增大
③某温度下,平衡时的物质的量分数为,且与的物质的量分数相等,此时
Ⅱ.光催化氧化法
光照条件下,催化剂表面产生电子()和空穴()。电子与作用生成离子自由基(),空穴与水电离出的作用生成羟基自由基(),和分别与反应生成。变化过程如下图所示:
(3)一定范围内,NO脱除速率随烟气湿度的增大而增大,结合催化剂的作用机理,分析可能的原因
(4)已知该过程中生成的可继续与发生反应:;该反应可分两步进行,请补充反应ⅰ:
ⅰ.
ⅱ.。
(5)理论上“光催化氧化法”中,消耗的与生成的的物质的量之比为
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