2 . 某有机物G的合成路线如下：

(1)C的分子式为___________，该物质所含官能团有硝基、___________(填名称)。
(2)B的同系物M比B少一个碳原子，且官能团的相对位置保持不变，M的名称为___________。
(3)已知：为间位定位基，为邻对位定位基。则步骤a(仅含一步反应)所需的试剂及反应条件分别为___________。
(4)C→D的反应方程式为___________。
(5)E→F，F→G的反应类型分别为___________反应、___________反应。
(6)C符合以下条件的同分异构体有___________种。
a．苯环上有三个取代基，且能与溶液发生显色反应
b．有机物与足量溶液反应，最多消耗
(7)结合信息，设计以乙醛为原料(无机试剂任选)，制备的合成路线：___________。

3 . 化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是

A．X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，且仅含两种官能团的共有6种(已知羟基连碳碳双键不稳定)

B．Y分别与足量溶液、浓溴水充分反应，消耗

C．由Y到Z发生的转化不可能一步实现

D．X的一氯代物有6种

4 . 青蒿素(Artemisinin)作为一种广谱的抗疟药物，其应用十分广泛，以下是青蒿素的一种全合成路线。

已知：

I．

Ⅱ．

Ⅲ．

Ⅳ．

Ⅴ．R，R₁，R₂，R₃，R₄=H或烷基。
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为___________，青蒿素的分子式为___________。
(2)化合物有多种同分异构体，写出满足以下条件的同分异构体结构简式___________。
①能与银氨溶液发生反应；②核磁共振氢谱中共含有三组吸收峰。
(3)化合物C的结构简式为___________。
(4)由F生成G的反应类型为___________，稍过量K₂CO₃时，由G生成H的反应方程式为___________。
(5)参照以上合成路线，设计为原料合成的合成路线___________ (无机试剂任选)。

9 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_____，B中含有的官能团名称是：_____。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____种。
a．苯环上有两个取代基   b．能发生银镜反应   c．能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。

A．可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键

B．有机物F中所有碳原子一定共平面

C．该反应过程有键的断裂和键的形成

D．有机物E中碳原子的杂化方式有2种

(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为，分析预测其可能的具有的化学性质，完成下表。

所用试剂	反应生成的新结构	反应类型
的溶液	①_____	加成反应
溶液	②_____	③_____

(6)参照以上合成路线及条件，以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线，回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____。
②最后一步为取代反应，对应的化学方程式为_____。

10 . 有机化学在医药、化工及农林等领域均有广泛应用。请完成下列问题。

Ⅰ.

已知：

(1)实验室制取A的化学方程式为________。
(2)A→B发生了加成反应，B中含有羟基。B的结构简式为________。
(3)请写出G中除羟基外，其他官能团的名称________。
(4)D→E的化学方程式为________。
(5)H分子中含有一个五元环，写出G→H的化学方程式________。
Ⅱ.阿托酸是一种重要的医药中间体，其合成路线如下：

(6)W→Q的反应类型是________。
(7)化合物W满足下列条件的同分异构体有________种。
①可以发生银镜反应             ②含有苯环
其中核磁共振氢谱图像为4组峰的结构简式为________。
(8)下列关于化合物Y的说法，错误的是________（填字母）。
a.可以发生聚合反应             b.9个碳原子共平面
c.可以形成分子内、分子间氢键       d.含有一个手性碳原子