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1 . 有机物G()是一种重要的药物中间体。一种合成该有机物的路线如图所示:
已知:①
②
请回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称是___________ ,D的名称是___________ 。
(2)的反应分两步进行,这两步的反应类型依次是___________ 、___________ 。
(3)写出A生成B的化学方程式:___________ 。
(4)E的结构简式为___________ 。
(5)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②能与溶液发生显色反应
③不含甲基
(6)根据上述流程信息,以苯酚、乙醛、为原料,设计合成的路线:___________ (无机试剂任选)。
已知:①
②
请回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称是
(2)的反应分两步进行,这两步的反应类型依次是
(3)写出A生成B的化学方程式:
(4)E的结构简式为
(5)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的同分异构体共有
①能发生银镜反应
②能与溶液发生显色反应
③不含甲基
(6)根据上述流程信息,以苯酚、乙醛、为原料,设计合成的路线:
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2 . 随着科学技术的发展,人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。
(1)芳香族含氧衍生物A是制备防霉抗菌剂的重要原料之一,为测定有机物A的结构,进行如下实验:
①取2.44g有机物A充分燃烧,将产物依次通过装有浓硫酸、碱石灰的装置,充分吸收后,测得两装置分别增重1.8g和7.04g。
②用质谱仪测定其相对分子质量,质谱图如下:
由图可知,有机物A的相对分子质量为___________ ,结合①可推知有机物A的分子式为___________ 。
③已知该有机物A:
a.遇溶液发生显色反应;
b.可与溴水按物质的量之比1:3发生取代反应;
c.核磁共振氢谱如图所示:
综合以上信息,该有机物A中有___________ 种不同环境的氢,推测有机物A的结构简式为___________ 。
(2)有机物B由C、H、O三种元素组成,已知其相对分子质量为162,核磁共振氢谱显示有6个峰,且峰面积之比为。利用红外光谱仪检测其中的某些基团,测得红外光谱如图,则B的结构简式为___________ (不考虑立体异构,只写一个)。
(1)芳香族含氧衍生物A是制备防霉抗菌剂的重要原料之一,为测定有机物A的结构,进行如下实验:
①取2.44g有机物A充分燃烧,将产物依次通过装有浓硫酸、碱石灰的装置,充分吸收后,测得两装置分别增重1.8g和7.04g。
②用质谱仪测定其相对分子质量,质谱图如下:
由图可知,有机物A的相对分子质量为
③已知该有机物A:
a.遇溶液发生显色反应;
b.可与溴水按物质的量之比1:3发生取代反应;
c.核磁共振氢谱如图所示:
综合以上信息,该有机物A中有
(2)有机物B由C、H、O三种元素组成,已知其相对分子质量为162,核磁共振氢谱显示有6个峰,且峰面积之比为。利用红外光谱仪检测其中的某些基团,测得红外光谱如图,则B的结构简式为
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3 . 以麦芽酚为原料合成一种药物中间体M()的路线如下(部分反应条件或试剂略去):
已知:Ⅰ.R1CHO+CH3-CR2=CHR3R1CHOHCH2CR2=CHR3
Ⅱ.R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是___________ ;有机物Q是麦芽酚多一个碳原子的同系物,符合下列条件的Q的同分异构体有___________ 种。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②1 mol Q最多能与2 molNa2CO3反应 ③含有六种化学环境的氢
(2)物质C可由A通过两步转化生成(A→中间产物→C),则中间产物的化学名称为___________ ;B的结构简式为___________ 。
(3)D→E的反应类型为___________ ;K→L的化学方程式为___________ 。
(4)根据上述信息,写出以乙二醇、2-丁烯为主要原料制备的合成路线_______ 。
已知:Ⅰ.R1CHO+CH3-CR2=CHR3R1CHOHCH2CR2=CHR3
Ⅱ.R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是
①遇FeCl3溶液显紫色 ②1 mol Q最多能与2 molNa2CO3反应 ③含有六种化学环境的氢
(2)物质C可由A通过两步转化生成(A→中间产物→C),则中间产物的化学名称为
(3)D→E的反应类型为
(4)根据上述信息,写出以乙二醇、2-丁烯为主要原料制备的合成路线
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解题方法
4 . 人体摄入少量氟可预防龋齿,增强免疫力,但摄入过量会导致氟斑牙、氟骨症和肿瘤的发生,因此需要对氟离子进行定量检测。化合物J可以定量检测氟离子,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)生成C的反应类型为___________ 。
(2)G的结构简式为___________ 。
(3)已知RCN在酸性条件下水解生成RCOOH,I在酸性条件下充分水解的离子方程式为___________ 。
(4)I的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构);
①具有链状结构且含有硝基 ②碳原子不全在一条直线上
其中,含有手性碳的异构体的结构简式为___________ 。
(5)J检测氟离子时,J转化为,释放出较强的荧光信号,同时生成氟硅烷,从结构的角度分析Si-O转换为Si—F的原因:___________ 。
(6)若用代替C发生后续合成反应,所得也能检测氟离子,的结构简式为___________ 。
回答下列问题:
(1)生成C的反应类型为
(2)G的结构简式为
(3)已知RCN在酸性条件下水解生成RCOOH,I在酸性条件下充分水解的离子方程式为
(4)I的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①具有链状结构且含有硝基 ②碳原子不全在一条直线上
其中,含有手性碳的异构体的结构简式为
(5)J检测氟离子时,J转化为,释放出较强的荧光信号,同时生成氟硅烷,从结构的角度分析Si-O转换为Si—F的原因:
(6)若用代替C发生后续合成反应,所得也能检测氟离子,的结构简式为
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5 . 有机物W的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)X的分子式为___________ ,分子中采用sp2与sp3杂化的原子个数之比为___________ 。
(2)下列有关Y的说法错误的是___________ (填标号)。
a.按碳骨架分类,Y属于脂环烃 b.分子中含有2个手性碳原子
c.五元环上的一氯代物有3种 d.分子中的C-O键、O-H键在化学反应中易断裂
(3)Z中只含碳、氢、氧三种元素,其分子模型如图所示(图中小球表示原子,球与球之间的短线代表单键或双键)。Z中的极性键有___________ 种,所含官能团的名称为___________ 。
(4)有机物A属于醇类,其结构简式为___________ ;写出符合下列条件的W的同分异构体___________ (填结构简式,不考虑立体异构)。
①含-COOH和-CHO;②含五元碳环结构
回答下列问题:
(1)X的分子式为
(2)下列有关Y的说法错误的是
a.按碳骨架分类,Y属于脂环烃 b.分子中含有2个手性碳原子
c.五元环上的一氯代物有3种 d.分子中的C-O键、O-H键在化学反应中易断裂
(3)Z中只含碳、氢、氧三种元素,其分子模型如图所示(图中小球表示原子,球与球之间的短线代表单键或双键)。Z中的极性键有
(4)有机物A属于醇类,其结构简式为
①含-COOH和-CHO;②含五元碳环结构
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6 . 第三代小分子肺癌治疗物奥希替尼的部分合成路线如下:
(1)B中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)A→B反应时,若浓度过高,可能生成副产物的结构简式为_______ 。
(3)B→C的反应类型为_______ 。
(4)C→D反应的化学方程式为_______ 。
(5)E的同分异构体中只有一个环且是苯环的有_______ 种,其中含有氰基且核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:2:1的结构简式是_______ 。
(6)已知电子云密度越大越有利于芳香亲电取代反应,关于F→G的反应:
①化合物F为平面形结构,五元环(吡咯环)上电子数为_______ 。
②化合物G的结构简式为_______ 。
③化合物F中吡咯环更易发生芳香亲电取代反应的原因是_______ 。
(1)B中含氧官能团的名称为
(2)A→B反应时,若浓度过高,可能生成副产物的结构简式为
(3)B→C的反应类型为
(4)C→D反应的化学方程式为
(5)E的同分异构体中只有一个环且是苯环的有
(6)已知电子云密度越大越有利于芳香亲电取代反应,关于F→G的反应:
①化合物F为平面形结构,五元环(吡咯环)上电子数为
②化合物G的结构简式为
③化合物F中吡咯环更易发生芳香亲电取代反应的原因是
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7 . 氨布洛芬(G)是布洛芬酰胺类衍生物,具有消炎、解热、镇痛作用,氨布洛芬的一种制备方法如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为___________ ,B的官能团为___________ 。
(2)B→C反应的化学方程式为___________ 。
(3)E(布洛芬)的结构简式为___________ 。
(4)关于的说法正确的是___________ (填标号)。
a.C、N、O的杂化方式相同 b.其沸点低于丙醇的沸点
c.易溶于水,且溶液碱性强于G d.能发生氧化、加成、水解等反应
(5)F→G反应中使用的作用是___________
(6)已知H为比E少3个碳原子的同系物,且苯环上只有2个取代基,则符合条件的H有___________ 种。
已知:
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为
(2)B→C反应的化学方程式为
(3)E(布洛芬)的结构简式为
(4)关于的说法正确的是
a.C、N、O的杂化方式相同 b.其沸点低于丙醇的沸点
c.易溶于水,且溶液碱性强于G d.能发生氧化、加成、水解等反应
(5)F→G反应中使用的作用是
(6)已知H为比E少3个碳原子的同系物,且苯环上只有2个取代基,则符合条件的H有
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8 . 环状内酯(如)可以通过环状酮()在过氧乙酸()的氧化重排进行转化获得,其合成路线如下。回答下列问题:
(1)化合物的分子式为________ 。化合物为的同分异构体,红外光谱显示中含有碳碳三键,且在核磁共振氢谱上只有3组峰,峰面积之比为。的结构简式为________ ,其用系统命名法的名称为________ 。
(2)反应④产物与乙醇钠()反应,生成化合物Ⅶ和Y,Y为________ 。
(3)根据化合物Ⅳ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)关于反应①的说法中,不正确的有_________(填字母)。
(5)以戊二酸[]、乙醇()、乙醇钠()和过氧乙酸()为含碳原料以及无机酸、碱,利用上述流程中Ⅵ→Ⅷ的反应原理,合成化合物IX。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,有机反应物有过氧乙酸()和_______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及酯在碱性条件下的水解,以为例,写出其反应的化学方程式:______ 。
(1)化合物的分子式为
(2)反应④产物与乙醇钠()反应,生成化合物Ⅶ和Y,Y为
(3)根据化合物Ⅳ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 加成反应 |
A.该反应是加成反应 | B.生成物Ⅲ中所有原子共平面 |
C.物质Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ中C原子的杂化方式完全相同 | D.反应过程中有非极性键的形成 |
①最后一步反应中,有机反应物有过氧乙酸()和
②相关步骤涉及酯在碱性条件下的水解,以为例,写出其反应的化学方程式:
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9 . 有机物 是一种抗过敏药物卢帕他定的合成中间体,其合成路线如下图所示。
已知:
A.
B.为
C.吡啶环具有芳香性回答下列问题:
(1)的转化中实现了官能团由
(2)的反应类型为
(3)也可以转化成 化学反应方程式为
(4)已知有机物 结构中含有七元环,则有机物 的结构简式为
(5)有机物 为 的同分异构体,其中满足下列条件的 的结构有
①含六元环且环上有两个取代基;②分子具有芳香性
(6)已知苯环上的甲基是邻对位定位基,羧基为间位定位基。化合物 的另一种合成路线如下(部分反应条件已略去),其中 的结构简式为
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10 . 制备螺虫乙酯的中间体的一种合成路线如下:
已知:①
②
③
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)由B生成C的反应类型为___________ 。
(3)D的结构简式是___________ 。
(4)E与F生成G的化学方程式为___________ 。
(5)H中含氧官能团的名称是酯基、___________ 、___________ 。
(6)芳香化合物X是B的同分异构体,写出满足下列条件的X的所有结构___________ 。
①核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为
②在溶液中水解后的产物能被催化氧化为醛
(7)设计以苯()及甲醛为起始原料制备苯乙酰氯()的合成路线__________ (无机试剂任选)。
已知:①
②
③
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由B生成C的反应类型为
(3)D的结构简式是
(4)E与F生成G的化学方程式为
(5)H中含氧官能团的名称是酯基、
(6)芳香化合物X是B的同分异构体,写出满足下列条件的X的所有结构
①核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为
②在溶液中水解后的产物能被催化氧化为醛
(7)设计以苯()及甲醛为起始原料制备苯乙酰氯()的合成路线
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