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1 . 有机物可通过如下路线合成:(1)有机物B的结构简式为___________ 。
(2)1molC中含有sp2杂化的碳原子的数目为___________ 。
(3)反应C→D的反应类型为___________ 。
(4)任写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:___________ 。
Ⅰ.能与NaHCO3溶液发生反应产生CO2;
Ⅱ.能发生水解反应,水解产物酸化后均只含有两种化学环境不同的氢。
(5)已知RBrRMgBr(R表示烃基)。请设计以、CH3CH2OH和为原料制取的路线图。(无机试剂及有机溶剂任选,合成示例见本题题干)__________ 。
(2)1molC中含有sp2杂化的碳原子的数目为
(3)反应C→D的反应类型为
(4)任写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:
Ⅰ.能与NaHCO3溶液发生反应产生CO2;
Ⅱ.能发生水解反应,水解产物酸化后均只含有两种化学环境不同的氢。
(5)已知RBrRMgBr(R表示烃基)。请设计以、CH3CH2OH和为原料制取的路线图。(无机试剂及有机溶剂任选,合成示例见本题题干)
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解题方法
2 . 乙苯是一种重要的化工原料,现由乙苯制取一种香料F的流程如下:已知:
①0.1 mol有机物M在足量氧气中完全燃烧,将生成的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,浓硫酸增重3.6 g,氢氧化钠溶液增重8.8 g;升温使其汽化,测得其密度是相同条件下H2密度的30倍;
②R—BrR—OH;
③RCH2—CH2BrRCH=CH2;
(1)写出反应①所需的试剂及条件:___________ 。
(2)分别写出G、F所含官能团的名称:___________ 、___________ 。
(3)过程③的反应类型为___________ 。
(4)C的结构简式为___________ ,C的同分异构体有多种,试写出其中一种一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的结构简式:___________
(5)写出M与E反应生成F的化学方程式:___________ 。
(6)某有机物中含有苯环,其分子式为CnH2n-6,取一定质量的该有机物完全燃烧,生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,经测定,前者质量增加10.8 g,后者质量增加39.6 g(设气体均被完全吸收)。该有机物分子苯环上有3个取代基,且苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种。写出该有机物与浓硝酸发生反应生成一硝基取代物的化学方程式:___________ 。
①0.1 mol有机物M在足量氧气中完全燃烧,将生成的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,浓硫酸增重3.6 g,氢氧化钠溶液增重8.8 g;升温使其汽化,测得其密度是相同条件下H2密度的30倍;
②R—BrR—OH;
③RCH2—CH2BrRCH=CH2;
④
请回答下列问题:(1)写出反应①所需的试剂及条件:
(2)分别写出G、F所含官能团的名称:
(3)过程③的反应类型为
(4)C的结构简式为
(5)写出M与E反应生成F的化学方程式:
(6)某有机物中含有苯环,其分子式为CnH2n-6,取一定质量的该有机物完全燃烧,生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,经测定,前者质量增加10.8 g,后者质量增加39.6 g(设气体均被完全吸收)。该有机物分子苯环上有3个取代基,且苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种。写出该有机物与浓硝酸发生反应生成一硝基取代物的化学方程式:
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3 . 化合物K有抗高血压活性,其合成路线如下。___________ 。
(2)B→D的化学方程式是___________ 。
(3)G的结构简式是___________ 。
(4)E属于酯,E的结构简式是___________ 。
(5)K中能与溶液反应的官能团有___________ 。
a.碳碳双键 b.酯基 c.酰胺基
(6)D也可由间硝基甲苯通过电解法制得,主要物质转化关系如下。已知:电解效率的定义:
①Ⅱ中,生成Q的离子方程式是___________ 。
②若电解产生的使间硝基甲苯通过两步氧化完全转化为D,当电极通过,生成amol D时,___________ 。
(7)以D、F和为原料,“一锅法”合成G的转化过程如下。M的结构简式是___________ ,M→N的反应类型是___________ 。
已知:
(1)A为芳香族化合物,A的名称是(2)B→D的化学方程式是
(3)G的结构简式是
(4)E属于酯,E的结构简式是
(5)K中能与溶液反应的官能团有
a.碳碳双键 b.酯基 c.酰胺基
(6)D也可由间硝基甲苯通过电解法制得,主要物质转化关系如下。已知:电解效率的定义:
①Ⅱ中,生成Q的离子方程式是
②若电解产生的使间硝基甲苯通过两步氧化完全转化为D,当电极通过,生成amol D时,
(7)以D、F和为原料,“一锅法”合成G的转化过程如下。M的结构简式是
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4 . 一种合成有机物G的合成路线如下:回答下列问题:
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________ 。
(2)B→C反应的反应类型为__________ ,C中含氧官能团的名称为__________ 。
(3)M的化学式为C8H8O2S,则M的结构简式为__________ 。
(4)写出反应E→F的化学方程式:______________ 。
(5)化合物K是A的同系物,相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中,同时满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的结构简式为______________ (不考虑立体异构)。
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料,结合上述合成线路中的相关信息,设计合成的路线__________ (用流程图表示,无机试剂任选)。
(1)由A→B反应的试剂和条件是
(2)B→C反应的反应类型为
(3)M的化学式为C8H8O2S,则M的结构简式为
(4)写出反应E→F的化学方程式:
(5)化合物K是A的同系物,相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中,同时满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的结构简式为
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料,结合上述合成线路中的相关信息,设计合成的路线
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2024-04-11更新
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501次组卷
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6卷引用:2024届内蒙古锡林郭勒盟高三第三次模拟考试理综试卷-高中化学
2024届内蒙古锡林郭勒盟高三第三次模拟考试理综试卷-高中化学广东省湛江市2024届高三下学期第二次模拟测试化学试题(已下线)提升练10 有机合成与推断-【查漏补缺】2024年高考化学复习冲刺过关(新高考专用)2024届新疆名校联盟高三下学期第二次质量联合监测理科综合试题-高中化学2024届青海省部分学校高三下学期模拟考试理综试题-高中化学2024届宁夏回族自治区石嘴山市平罗中学高三下学期模拟预测理综试题-高中化学
解题方法
5 . 化合物X(结构如图)是一种可以保护胃黏膜的药物.下列有关说法正确的是
A.该物质属于芳香烃 | B.分子中不含手性碳原子 |
C.不能发生消去反应和水解反应 | D.分子中碳原子的杂化方式有2种 |
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6 . 化合物F是合成一种天然茋类化合物重要中间体,其合成路线如下:
(1)E中含氧官能团的名称为(2)D→E的反应类型为
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为)生成,则X的结构简式为
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与溶液发生显色反应;
②碱性条件水解后再酸化,得到含苯环产物分子中不同化学环境的氢原子个数比是1:1。
(5)已知:(R表示烃基,R和R表示烃基或氢)。请设计以和为原料制备合成路线
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解题方法
7 . 金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备:已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如:
(1)如果要合成,所用的起始原料可以是___________ (填字母)。
a.2―甲基―1,3―丁二烯和2―丁炔 b.1,3―戊二烯和2―丁炔
c.2,3―二甲基―1,3―戊二烯和乙炔 d.2,3―二甲基―1,3―丁二烯和丙炔
(2)环戊二烯分子中最多有___________ 个原子共平面。
(3)B的键线式为___________ 。
(4)可由A(环戊二烯)和E经Diels-Alder反应制得。
①E的结构简式为___________ 。
或
试回答下列问题:(1)如果要合成,所用的起始原料可以是
a.2―甲基―1,3―丁二烯和2―丁炔 b.1,3―戊二烯和2―丁炔
c.2,3―二甲基―1,3―戊二烯和乙炔 d.2,3―二甲基―1,3―丁二烯和丙炔
(2)环戊二烯分子中最多有
(3)B的键线式为
(4)可由A(环戊二烯)和E经Diels-Alder反应制得。
①E的结构简式为
②写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称:
请写出经上述条件反应后产物的结构简式:
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8 . 乙烯是重要的化工原料,有关乙烯的部分转化关系如图:回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:___________ 。
(2)反应②的反应类型为___________ 。
(3)反应③的化学方程式为___________ 。
(4)乙二醇和乙酸发生酯化反应得到产物,为测定B的分子式,取有机物,在足量氧气中充分燃烧,并使产物依次缓慢通过浓硫酸、碱石灰,两者分别增重7.2和,写出有机物的分子式___________ 。
(5)有机物的同分异构体,与足量的粉末反应,生成(标准状况),若与足量金属钠反应则生成(标准状况),则可能的结构有___________ 种。
(1)写出A的结构简式:
(2)反应②的反应类型为
(3)反应③的化学方程式为
(4)乙二醇和乙酸发生酯化反应得到产物,为测定B的分子式,取有机物,在足量氧气中充分燃烧,并使产物依次缓慢通过浓硫酸、碱石灰,两者分别增重7.2和,写出有机物的分子式
(5)有机物的同分异构体,与足量的粉末反应,生成(标准状况),若与足量金属钠反应则生成(标准状况),则可能的结构有
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9 . 高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,已知B中含有碳碳双键;C为五元环且是HOOCCH=CHCOOH的脱水产物。合成路线如图:下列说法不正确的是
A.反应①为取代反应 | B.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰 |
C.高分子M有手性碳原子 | D.合成M的聚合反应是加聚反应 |
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解题方法
10 . 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是
A.1molX中含有2mol碳氧双键 |
B.Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含手性碳原子 |
C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 |
D.X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 |
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