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1 . 甲醇是一种用途广泛的基础有机原料和优质燃料。
(1)甲醇可以在铜做催化剂的条件下直接氧化成甲醛。
①基态原子的价层电子的轨道表示式为_______ 。
②甲醛中碳原子的杂化方式为_______ 杂化,其组成元素的电负性由小到大 的顺序为_______ 。
(2)在一定条件下,甲醇可转化为乙酸甲酯,一个乙酸甲酯分子中键和键个数之比为_______ 。
(3)由制备的可用于检验醛基。中配位原子为_______ ,的空间构型为_______ 。
(4)图中银晶胞的边长为,该晶胞中的配位数为_______ ;该晶胞密度为_______ (用含、的代数式表示)。
(1)甲醇可以在铜做催化剂的条件下直接氧化成甲醛。
①基态原子的价层电子的轨道表示式为
②甲醛中碳原子的杂化方式为
(2)在一定条件下,甲醇可转化为乙酸甲酯,一个乙酸甲酯分子中键和键个数之比为
(3)由制备的可用于检验醛基。中配位原子为
(4)图中银晶胞的边长为,该晶胞中的配位数为
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295次组卷
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5卷引用:四川省成都市锦江区嘉祥外国语高级中学2023-2024学年高三下学期第二次诊断性考试化学试题
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2 . 配合物在化学实验中有重要的作用,可以作为催化剂、反应中间体、反应物等参与反应,从而改变反应速率和反应路径
(1)基态Ti原子的价层电子轨道表示式为_____ 。
(2)区分晶态和非晶态最可靠的科学方法是_____ ,与光气反应可用于制取四氯化钛,的空间构型为_____ 。
(3)一种由形成的一种配合物丁二酮缩邻氨基酚钛,是高性能的聚烯烃催化剂,其结构如图。①组成配合物的第二周期元素中,第一电离能由大到小的顺序为_____ ,其中碳原子的杂化方式为_____ 。
②该配合物中心离子是_____ ,配位数为_____ 。
(4)已知配合物的稳定性:,其原因是_____ 。
(5)一种由Mg和Fe组成的储氢材料的结构属立方晶系,晶胞参数为,晶胞如图所示(氢未标出)。①以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点原子的分数坐标为,B点原子的分数坐标为,则C点原子的分数坐标为_____ 。
②该结构中,H原子以正八面体的配位模式有序分布在Fe的周围,H原子与Fe原子之间的最短距离等于晶胞参数的,晶胞密度为_____ (列出计算式,设阿伏加德罗常数的值为)。
(1)基态Ti原子的价层电子轨道表示式为
(2)区分晶态和非晶态最可靠的科学方法是
(3)一种由形成的一种配合物丁二酮缩邻氨基酚钛,是高性能的聚烯烃催化剂,其结构如图。①组成配合物的第二周期元素中,第一电离能由大到小的顺序为
②该配合物中心离子是
(4)已知配合物的稳定性:,其原因是
(5)一种由Mg和Fe组成的储氢材料的结构属立方晶系,晶胞参数为,晶胞如图所示(氢未标出)。①以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点原子的分数坐标为,B点原子的分数坐标为,则C点原子的分数坐标为
②该结构中,H原子以正八面体的配位模式有序分布在Fe的周围,H原子与Fe原子之间的最短距离等于晶胞参数的,晶胞密度为
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3 . 上海有机化学研究所施世良课题组以Ni(cod)2为催化剂实现了叔醇的手性合成。
(1)Ni在元素周期表中的位置是___________ ,写出其基态原子的最外层电子排布图:___________ 。
(2)Ni(cod)2是指双-(1,5-环辛二烯)镍,其结构如图所示。①与碳元素同周期且电负性大于碳的元素有___________ 种。
②Ni(cod)2分子内存在的作用力有___________ (填序号)。
a.配位键 b.金属键 c.极性键 d.非极性键 e.氢键
(3)葡萄糖( )分子中,手性碳原子个数为___________ 。
(4)红银矿NiAs晶体结构如图所示: ①Ni原子的配位数为___________ 。
②两个As原子的原子分数坐标依次为(,,)和___________ 。
③已知晶体密度为pg·cm-3,X射线光谱测算出的晶胞参数为a=b=m pm、c=n pm,则阿伏加德罗常数NA可表示为___________ mol-1(用含m、n和p的代数式表示)。
(1)Ni在元素周期表中的位置是
(2)Ni(cod)2是指双-(1,5-环辛二烯)镍,其结构如图所示。①与碳元素同周期且电负性大于碳的元素有
②Ni(cod)2分子内存在的作用力有
a.配位键 b.金属键 c.极性键 d.非极性键 e.氢键
(3)葡萄糖( )分子中,手性碳原子个数为
(4)红银矿NiAs晶体结构如图所示: ①Ni原子的配位数为
②两个As原子的原子分数坐标依次为(,,)和
③已知晶体密度为pg·cm-3,X射线光谱测算出的晶胞参数为a=b=m pm、c=n pm,则阿伏加德罗常数NA可表示为
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4 . 镁可用作轻质合金,在航天器材与光学设备的生产制造方面有重要应用。回答下列问题:
(1)基态原子的核外电子有_______ 种空间运动状态,在元素周期表中,和均与相邻,这三种元素第一电离能由大到小的顺序是_______ 。
(2)可用于的冶炼:,基态的价电子排布图(轨道表示式)为_______ ,的熔点比(714)低,其原因是_______ 。
(3)大黄素的分子结构如图所示,其中碳原子的杂化轨道类型是_______ ,分子中至少有_______ 个原子共平面,一定条件下,大黄素分子中的_______ 原子能提供孤对电子与形成配位键。(4)由和三种元素组成的晶体,其立方晶胞如图,与的最小核间距大于与的最小核间距,与为整数,则在晶胞中的位置为_______ ,的配位数是_______ ,若晶胞参数为,则晶体密度_______ (列出计算式,阿伏加德罗常数的值为)。
(1)基态原子的核外电子有
(2)可用于的冶炼:,基态的价电子排布图(轨道表示式)为
(3)大黄素的分子结构如图所示,其中碳原子的杂化轨道类型是
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5 . 铁及其化合物在生产生活中应用广泛。回答下列问题:
(1)基态Fe原子的价电子排布式是___________ 。
(2)溶液与KSCN溶液混合,溶液呈红色,常用于检验。
①基态K、S、N原子第一电离能大小顺序是___________ ,的空间构型是___________ 。
②从结构角度分析易被氧化成的原因:___________ 。
(3)邻二氮菲()与形成图1所示的红色配合物离子,常用于测定的浓度。①邻二氮菲中C原子的杂化方式是___________ 。
②与邻二氮菲相比,配合物离子中∠CNC较___________ (填“大”“小”或“相同”),原因是___________ 。
③测定浓度时,加入盐酸使溶液pH不断减小,红色逐渐变浅。从化学键角度分析原因:___________ 。
(4)铁和碳能形成图2所示的晶胞。该晶胞可以看成是在铁晶胞中插入若干碳原子,但晶胞体积不变。铁碳晶体的化学式是___________ ,铁晶体转化为铁碳晶体时晶体密度净增___________ %(结果保留2位有效数字)。
(1)基态Fe原子的价电子排布式是
(2)溶液与KSCN溶液混合,溶液呈红色,常用于检验。
①基态K、S、N原子第一电离能大小顺序是
②从结构角度分析易被氧化成的原因:
(3)邻二氮菲()与形成图1所示的红色配合物离子,常用于测定的浓度。①邻二氮菲中C原子的杂化方式是
②与邻二氮菲相比,配合物离子中∠CNC较
③测定浓度时,加入盐酸使溶液pH不断减小,红色逐渐变浅。从化学键角度分析原因:
(4)铁和碳能形成图2所示的晶胞。该晶胞可以看成是在铁晶胞中插入若干碳原子,但晶胞体积不变。铁碳晶体的化学式是
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6 . 氟及其化合物用途非常广泛,自然界中氟多以化合态形式存在,形成的化合物有:N2F2、HBF4、等。回答下列问题:
(1)氟元素基态原子最高能级电子的电子云形状为___________ ,下列为氟原子激发态的电子排布式的是___________ (填序号)。
A.1s22s22p43s1 B.1s22s22p6 C.1s22s22p5 D.1s22s12p6
(2)F与N可形成化合物N2F2,分子中各原子均满足8电子稳定结构。
①分子中氮原子的杂化方式为___________ 。
②N2F2结构式为___________ ,其分子中键与键的数目之比为___________ 。
(3)氟硼酸(HBF4,属于强酸)可由HF和BF3化合生成,常用于替代浓硫酸作铅蓄电池的电解质溶液,从化学键形成角度分析HF与BF3能化合的原因___________ 。
(4)石墨与F2在450℃反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物,该物质仍具有润滑性,其单层局部结构如图所示。与石墨相比,的导电性___________ (填“增强”或“减弱”),中C-C键的键长比石墨中C-C键的___________ (填“长”或“短”)。(5)某含氟化合物的晶体属于六方晶系,其晶胞结构如图,则该化合物的化学式为___________ ,设NA为阿伏加德罗常数的值则该晶体的密度为___________ (列出计算式)。
(1)氟元素基态原子最高能级电子的电子云形状为
A.1s22s22p43s1 B.1s22s22p6 C.1s22s22p5 D.1s22s12p6
(2)F与N可形成化合物N2F2,分子中各原子均满足8电子稳定结构。
①分子中氮原子的杂化方式为
②N2F2结构式为
(3)氟硼酸(HBF4,属于强酸)可由HF和BF3化合生成,常用于替代浓硫酸作铅蓄电池的电解质溶液,从化学键形成角度分析HF与BF3能化合的原因
(4)石墨与F2在450℃反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物,该物质仍具有润滑性,其单层局部结构如图所示。与石墨相比,的导电性
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7 . 大多有机反应的速率较慢,实际反应中都需要加入一定量的催化剂,其中铜离子、冠醚都是有机反应中的催化剂。回答下列问题:
(1)基态的价电子排布图为_______ ;与基态相比,失去1个电子所需能量较大的是_______ (填“”或“”),原因为_______ 。
(2)若将转化为螯合物,会降低其催化效果。某螯合物的结构简式如图所示,其中的配位数为_______ ,碳原子的杂化方式为_______ 。(3)二苯并—14—冠—4可从含和的混合溶液中将筛出(结构简式如图所示),其原理为_______ 。(4)一定温度和压强下所得晶体铜的晶胞结构及其沿轴投影图如图所示,已知晶胞参数为,铜原子半径为,设为阿伏加德罗常数的值。①该晶胞中所含铜原子个数为_______ 。
②该晶体的空间利用率为_______ (用含a、b的代数式表示);密度为_______ (用含的代数式表示)。
(1)基态的价电子排布图为
(2)若将转化为螯合物,会降低其催化效果。某螯合物的结构简式如图所示,其中的配位数为
②该晶体的空间利用率为
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2024-04-16更新
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135次组卷
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2卷引用:2024届四川省雅安市天全中学高三下学期模拟预测化学试题
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8 . 已知A、B、C、D、E是周期表中前四周期原子序数依次增大的五种元素,B的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;D原子有2个未成对电子;A、B、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体;含E元素的硫酸盐溶液是制备波尔多液的原料之一,按要求回答下列问题:
(1)五种元素中第一电离能最大的是___________ ,电负性最大的是___________ 。(以上两空均填元素名称)
(2)E元素所在周期中基态原子的单电子数最多的元素是___________ 。(填元素符号)
(3)M分子中B原子的轨道杂化类型为___________ ,M分子中两种键角的大小关系是___________ 。(用∠XYZ表示,X、Y、Z代表元素符号)
(4)的空间构型为___________ ;化合物CA3的沸点比BA4的高,其主要原因是___________ 。
(5)向E元素的硫酸盐溶液中通入过量的CA3,得到深蓝色的透明溶液,在此溶液中加入乙醇,析出深蓝色的晶体,此晶体中存在的化学键类型有___________ 。(填代号)
A.离子键 B.σ键 C.非极性共价键 D.配位键 E.金属键 F.氢键
(6)如图是D、E两种元素形成的化合物的晶胞结构示意图,D的配位数为___________ ,已知晶胞中最近两个D原子间距离为a nm,阿伏加德罗常数用NA表示,则该晶体的密度为___________ g/cm3。(用含a、NA的表达式表示)
(1)五种元素中第一电离能最大的是
(2)E元素所在周期中基态原子的单电子数最多的元素是
(3)M分子中B原子的轨道杂化类型为
(4)的空间构型为
(5)向E元素的硫酸盐溶液中通入过量的CA3,得到深蓝色的透明溶液,在此溶液中加入乙醇,析出深蓝色的晶体,此晶体中存在的化学键类型有
A.离子键 B.σ键 C.非极性共价键 D.配位键 E.金属键 F.氢键
(6)如图是D、E两种元素形成的化合物的晶胞结构示意图,D的配位数为
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2024-04-14更新
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93次组卷
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2卷引用:2024届四川省雅安市天全中学高三下学期模拟预测化学试题
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9 . 钴及其化合物在工业生产中具有广泛的用途,特别是作为工业生产的催化剂,钴及其化合物发挥了重要的作用。请回答下列问题:
(1)钴及其化合物广泛用作催化剂,说明钴元素在元素周期表中的位置为_______(填字母)。
(2)中国科学院院士、大连化学物理研究所研究员张涛及其团队开发出新型双原子催化剂(DACs),在丙烷脱氢性能上,该新型双原子催化剂优于单原子催化剂,其催化原理如图所示:DACs为平面结构,由各原子的相互关系可知,碳原子轨道杂化类型是_______ ,N原子为杂化,未杂化的p轨道中容纳的电子数为_______ 个;Zn或Co与N原子形成配位键时,提供孤电子对的原子是_______ (填元素符号);丙烷分解为丙烯的过程中,形成的化学键有_______ (填字母)。
A.键 B.σ键 C.π键
(3)CoO是石油化工中的一种催化剂,一种CoO的晶胞结构如图所示,该立方晶胞边长为a pm,设阿伏加德罗常数的值为。M点的分数坐标为_______ ;每个周围与其距离最近且相等的共有_______ 个;该CoO晶体的密度是_______ g⋅cm(用含a、的代数式表示)。
(1)钴及其化合物广泛用作催化剂,说明钴元素在元素周期表中的位置为_______(填字母)。
A.主族元素 | B.金属与非金属分界线 |
C.稀土元素 | D.过渡金属元素 |
(2)中国科学院院士、大连化学物理研究所研究员张涛及其团队开发出新型双原子催化剂(DACs),在丙烷脱氢性能上,该新型双原子催化剂优于单原子催化剂,其催化原理如图所示:DACs为平面结构,由各原子的相互关系可知,碳原子轨道杂化类型是
A.键 B.σ键 C.π键
(3)CoO是石油化工中的一种催化剂,一种CoO的晶胞结构如图所示,该立方晶胞边长为a pm,设阿伏加德罗常数的值为。M点的分数坐标为
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2024-04-11更新
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140次组卷
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3卷引用:2024届四川省雅安市天全中学高三下学期模拟预测化学试题
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解题方法
10 . 科学家借用核心,成功实现了高效且选择性可精准定制的离子跨膜运输,如图甲所示。图甲中的有机物为“冠醚”命名规则是“环上原子的个数-冠(醚)-氧原子的个数”。几种冠醚与识别的碱金属离子的有关数据如下表所示。回答下列问题:
回答下列问题:
(1)基态的最外层电子排布式为_________ 。
(2)运输的冠醚的名称是_________ 。冠醚与碱金属离子之间存在微弱的配位键,配位原子的杂化轨道类型是_________ 。
(3)18-冠-6不能识别和运输和的原因是_________ 。图甲中冠醚不能识别和运输X-的主要原因可能是_________ 。
(4)的结构如图乙所示。1mol含_________ mol 键。
(5) 铷晶胞为体心立方堆积,其原子的空间利用率为_________ (用含π的式子表示)。晶胞参数为a pm,设NA为阿伏加德罗常数的值,则物的密度为_________ (列计算表达式)。
甲
冠醚 | 冠醚空腔的直径/pm | 适合的粒子(直径)/pm |
12-冠-4 | 120~150 | (152) |
15-冠-5 | 170~220 | (204) |
18-冠-6 | 260~320 | (276) |
_______ | 340~430 | (304) |
(334) |
(1)基态的最外层电子排布式为
(2)运输的冠醚的名称是
(3)18-冠-6不能识别和运输和的原因是
(4)的结构如图乙所示。1mol含
(5) 铷晶胞为体心立方堆积,其原子的空间利用率为
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