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解析
| 共计 72 道试题
1 . 图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(甲病、乙分别用基因A/a、B/b表示),5号个体不携带乙病基因;图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

(1)12号个体的X染色体来自于第I代的____________号个体;14号个体是纯合子的概率是___________
(2)图2中细胞b2的基因型是_____________,若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑基因突变和交叉互换),则精子e4的基因型为____________
(3)减数分裂过程中染色体数目的减半是通过图2的________________(填图中数字)过程实现的。
(4)若图1中11号个体的性染色体组成是XXY,则产生该个体是由于其_____________(母方、父方)减数第____________次分裂异常导致的。
2010高一上·全国·专题练习
单选题-单选 | 适中(0.65) |
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2 . 图中a是某生物的一个初级精母细胞,b是该生物的五个精细胞。可能来自同一个次级精母细胞的是(       

   

A.①和②B.②和④C.③和⑤D.①和④
2023-11-02更新 | 354次组卷 | 74卷引用:2013-2014学年内蒙古鄂尔多斯市高一下学期期末质量检测生物试卷
3 . 下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是
①人类的47,XYY综合征个体的形成
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
③三倍体西瓜植株的高度不育
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3︰1的性状分离比
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体
A.①②B.①⑤C.③④D.④⑤
2019-01-30更新 | 2541次组卷 | 46卷引用:内蒙古包头三十三中2016-2017学年高一下学期期末考试生物试题
4 . 某昆虫的翅形受B/b基因控制,基因型为 BB的个体表现为长翅,基因型为 Bb的个体表现为残翅,基因型为bb的个体在胚胎时期死亡。下列相关叙述正确的是(       
A.残翅雌雄个体间杂交,其后代残翅所占的比例为 1/2
B.经过长期的自然选择,该种群中B的基因频率将会增大
C.对子一代进行测交可检测子一代遗传因子的组成
D.减数分裂时,互换后的 B和 b只能随同源染色体分开而分离
5 . 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妻生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩,该男孩的性染色体组成为XXY。下列有关异常性染色体产生原因的叙述,正确的是(       
A.母方减数第一次分裂后期同源染色体移向细胞同一极
B.母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体移向细胞同一极
C.父方减数第一次分裂后期同源染色体移向细胞同一极
D.父方减数第二次分裂后期姐妹染色单体移向细胞同一极
6 . 下图1为果蝇染色体组成示意图,下图2为X、Y染色体各区段示意图。据图回答下列问题:

(1)由图1可知,该果蝇的基因型是___________。果蝇通常被科学家用作遗传学研究的材料,优点是________(答出两点即可)。
(2)该果蝇在减数分裂过程中可以产生__________种不同类型的配子,其中D、d基因的分离一般发生在___________期。
(3)若该果蝇产生了一个基因组成为AaXB的精子,产生该异常情况的原因为____________________________,其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为_____________(只考虑A、a和B、b两对等位基因)。
7 . 已知某种昆虫的性别决定方式为XY型,XXY个体为雌性可育。其中红眼与白眼为一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有两组杂交实验结果如下(亲本染色体组成正常),请回答下列问题:

(1)根据实验结果,_____________为显性性状,位于_____________染色体上。写出你做出上述判断的依据:_____________
(2)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌性,请分析:
Ⅰ.若该昆虫是可遗传变异中_____________导致的,则该昆虫的基因型为_____________
Ⅱ.若该昆虫细胞中比正常昆虫多了一条染色体,则该昆虫的基因型为_____________,产生这种基因型个体的原因是_____________
2022-01-12更新 | 324次组卷 | 4卷引用:2023届内蒙古阿拉善盟高三第一次模拟考试理综生物试题
8 . 一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断合理的是(       
A.该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关
B.该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图丙有关
C.该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY
D.该男孩患病若与图甲有关,其父亲不可能发生基因的改变
9 . 如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新基因突变的情况下,回答下列问题:

(1)乙病和丙病的遗传方式分别是____________
(2)Ⅱ6基因型为____________
(3)Ⅲ13患两种遗传病的原因是______
(4)若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女两病同患的概率是______
10 . 正常的水稻体细胞染色体数为2n=24.现有一种三体水稻,细胞中7号染色体有三条。该水稻细胞及其产生的配子类型如图所示(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为感病基因;①~④为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用,雌配子能参与受精作用。以下说法正确的是( )
A.形成配子①的次级精母细胞中染色体数一直为13
B.正常情况下,配子②④可由同一个初级精母细胞分裂而来
C.以该三体抗病水稻作父本,与感病水稻(aa)杂交,子代中抗病:感病=5:1
D.以该三体抗病水稻作母本,与感病水稻(aa)杂交,子代抗病个体中三体植株占3/5
2021-09-02更新 | 1099次组卷 | 16卷引用:内蒙古包头市包钢一中2019-2020学年高一下学期期中生物试题
共计 平均难度:一般