1 . 哺乳动物常染色体数目增加的个体常常是无法存活的，而X染色体数目的增加或减少则可能只影响个体的正常发育，如性染色体组成为XXY、XXX、XO（“O”代表缺少一条X染色体）的个体仍然是可以存活的，在哺乳动物中存在一种机制可以补偿X染色体的超量，这种机制叫剂量补偿效应。根据剂量补偿原则，不论一个细胞中有几条X染色体，只有一条不失活，其余的都失活并以巴氏小体形式出现且1条X染色体形成1个巴氏小体。回答下列问题。
(1)一只黑色雌猫（X^BX^B）与一只黄色雄猫（X^bY）交配生下一只毛色黄黑相间（X^BX^bY）的雄猫，该雄猫毛色形成的原因是_____。若该雄猫与黄色雌猫杂交（三条性染色体联会后，任意两条染色体分别移向两极，第三条染色体随机移向一极），假设子代均能成活，则后代毛色为黄黑相间且细胞中能观察到2个巴氏小体的个体所占的比例是_____。
(2)人体内也存在剂量补偿效应，下图1为某肾上腺脑白质营养不良（ALD）患者家族遗传系谱图，已知该病是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。
   
①Ⅱ-3个体的基因型是_____，患ALD的原因可能是_____。
②A基因切割后得到的两个片段长度分别是_____，a基因酶切后会出现_____个大小不同的DNA片段，新增酶切位点位于_____bp的片段中。

2 . 甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如右图， 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

3 . 母亲色盲，父亲正常，他们生的孩子既是色盲又是XXY的患者，从根本上说，这个孩子的病因最可能与父母中的哪一方有关？发生在什么时期

A．与母亲有关，发生在减数第一次分裂

B．与母亲有关，发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂

C．与父母亲都有关，发生在受精作用

D．与父亲有关，发生在减数第一次分裂

4 . 一个基因型为AaBB的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是

A．aB，B，B

B．aB，aB，B

C．AB，aB，B

D．AAaB，B，B

5 . 若X染色体显性遗传病由S基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（       ）

A．母亲的卵细胞形成过程中，S基因发生了突变

B．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时S基因发生了突变

C．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

D．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换

6 . 同种的二倍体雄、雌动物减数分裂某时期的细胞分裂图像如甲、乙所示。雄性动物的基因型为AAX^BY，雌性动物的基因型为AaX^BX。不考虑除图示之外的其他变异，下列分析正确的是（       ）

   

A．与甲细胞同时产生的另一个细胞的基因型是AXB

B．甲、乙细胞①②染色体上出现a基因的原因相同

C．若甲、乙细胞继续分裂，一共可产生6种配子

D．乙细胞除图示之外还可以产生其他的基因重组

7 . 某种动物（2n=6）的一个精原细胞在减数分裂时发生了一次染色体的异常分离。图示其分裂进行至T₁、T₂、T₃时期的三个细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量。下列叙述不正确的是（　　）
   

A．处于T1时期的细胞中姐妹染色单体互换导致基因重组

B．处于T2时期的细胞中可能含有同源染色体

C．处于T3时期的细胞中Y染色体数量可能为0或2

D．最终形成的4个精细胞染色体数目都不正常

8 . 斑马鱼是一种体长4厘米左右的热带淡水鱼，性别决定方式为XY型，体细胞中的染色体数目是25对。斑马鱼的基因组与人类基因组高度相似，被称为“水中小白鼠”，常用于科学研究。请回答下列问题：
Ⅰ．研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如图所示。现有纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交得到F₁，再相互交配得到F₂，结果如表所示（不考虑X、Y染色体同源区段）。

子代	表型及比例
F1	紫色雌鱼∶红色雄鱼=1∶1
F2	红色∶紫色∶白色=3∶3∶2

(1)斑马鱼是遗传学研究的良好材料，具有_________________等优点（答出两点即可）。控制斑马鱼体色基因的遗传遵循___________定律。
(2)亲本中父本的基因型为__________，F₁红色雄鱼的基因型为______________。F₂中红色雄鱼有________种基因型，占F₂的概率为______________。
(3)显微观察野生型斑马鱼精巢，发现有15%的细胞是100条染色体、55%的细胞是50条染色体、30%的细胞是25条染色体。细胞中_____________条染色体的出现可能与减数分裂有关。
Ⅱ．某斑马鱼种群中，体表条纹（E）对体表豹纹（e）为显性，体表条纹纯合斑马鱼与体表豹纹斑马鱼杂交，在后代群体中出现了一只体表豹纹斑马鱼。出现该体表豹纹斑马鱼的原因可能是亲本斑马鱼在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同）。实验步骤（该过程中不再发生其他变异）：
①用该体表豹纹斑马鱼与基因型为EE的斑马鱼杂交，获得F_1，
②F₁自由交配，观察、统计F₂的表型及比例。
(4)结果预测：
①如果F₂的表型及比例为___________________，则为基因突变；
②如果F₂的表型及比例为_____________________，则为染色体片段缺失。

9 . 几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示，下列有关叙述正确的是

A．正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为2个，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是4条

B．引起这4种果蝇变异的原因都属于染色体变异

C．若红眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配产生了图中一所示变异红眼后代，则是由于母本减数分裂产生异常配子所致

D．XRXrY的个体会产生四种比例相等的精子

10 . 某哺乳动物的基因型为MMNn，该动物减数分裂形成的一个基因型为MmN的配子如下图所示,下列关于该配子同时含有M、m基因的原因分析错误的是（ ）

A．与基因突变有关

B．与减Ⅰ时交叉互换有关

C．与减Ⅰ时同源染色体分到同一极有关

D．与减Ⅱ时姐妹染色单体未分离无关