名校
1 . 下列有关减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( )
A.玉米体细胞中有10对染色体,经减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对 |
B.人体内次级精(卵)母细胞中不含同源染色体,只有1个染色体组 |
C.某果蝇的性染色体组成为XXY,是其母本减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致 |
D.受精时精卵的随机结合,会导致后代的多样性,有利于生物在自然选择中进化 |
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2023-08-11更新
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296次组卷
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4卷引用:四川省绵阳市南山中学实验学校2022-2023学年高三2月月考理综生物试题
名校
2 . 下图是一个基因型为AaBb的动物细胞在完成一次细胞分裂后产生的子细胞图像。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/9/45e8a6b7-47f6-4461-967b-1f9aaee7d3c5.png?resizew=318)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/9/45e8a6b7-47f6-4461-967b-1f9aaee7d3c5.png?resizew=318)
A.该细胞在减数第一次分裂时发生了交叉互换 |
B.甲、乙两细胞均含有两对同源染色体 |
C.甲细胞变异来自基因突变,常发生在细胞分裂间期 |
D.甲、乙细胞通过基因重组产生4种不同基因型的精细胞 |
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2023-01-29更新
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272次组卷
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2卷引用:四川省成都市石室中学2020-2021学年高一下学期期末生物试题
名校
3 . 遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一种较为少见的遗传病,该病最常见的遗传方式为常染色体显性遗传,也有常染色体隐性遗传及伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44+XXY的HSP患者。不考虑交叉互换和基因突变,下列相关分析正确的是( )
A.若致病基因位于常染色体上,则该患者染色体异常可能是父方初级精母细胞减数第一次分裂发生异常所致 |
B.若致病基因位于X染色体上,则该患者染色体异常可能是母方初级卵母细胞减数第一次分裂发生异常所致 |
C.若这对夫妇再生育一个染色体正常的后代,则该后代个体为患HSP男孩的概率为1/4 |
D.若这对夫妇再生育一个染色体正常的女孩,则该女孩为HSP患者的概率为1/4 |
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2021-09-14更新
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629次组卷
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6卷引用:四川省成都市七中2021-2022学年高三9月月考理综生物试题
4 . 图甲是某生物的一个精细胞,图中染色体的黑色表示来自父方、白色表示来自母方。根据染色体的类型判断图乙中与图甲来自同一个精原细胞的有( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/15/462adcdf-f0f2-4cdc-b812-3a661aee6047.jpg?resizew=466)
A.①② | B.①③ | C.②④ | D.③④ |
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2023-07-10更新
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301次组卷
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3卷引用:四川省南充市嘉陵区嘉陵第一中学2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题
名校
5 . 下图是果蝇体细胞染色体图解,请根据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/17/2938143122489344/2938660564697088/STEM/c58bf63b80834f41bcd58761945cef51.png?resizew=190)
(1)该果蝇的基因型是________ ,果蝇通常被科学家作为遗传学研究的材料,优点是_________ 。(答出两点即可)
(2)该果蝇在减数分裂过程中可以产生_________ 种不同类型配子,图中A、a与B、b两对等位基因同时遗传时应遵循基因的__________ 定律,其中B、b的分离一般发生在_______ 时期。
(3)若该果蝇产生了一个基因组成为AaB的性细胞,产生该异常情况的原因为_______ (只考虑A、a和B、b两对等位基因),其中相应的次级性母细胞同时产生的另一个配子的基因型为________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/17/2938143122489344/2938660564697088/STEM/c58bf63b80834f41bcd58761945cef51.png?resizew=190)
(1)该果蝇的基因型是
(2)该果蝇在减数分裂过程中可以产生
(3)若该果蝇产生了一个基因组成为AaB的性细胞,产生该异常情况的原因为
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2022-03-19更新
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323次组卷
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2卷引用:四川省西昌市2020-2021学年高一下学期期中生物试题
名校
6 . 下图为某二倍体动物细胞分裂示意图,据图分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/25/3095183646670848/3096911570558976/STEM/e8293d219dec41958a2177bc3de49d54.png?resizew=346)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/25/3095183646670848/3096911570558976/STEM/e8293d219dec41958a2177bc3de49d54.png?resizew=346)
A.有2个染色体组的细胞有①②③④ |
B.以上细胞中只有3个含有同源染色体 |
C.如果它们不来自同一个个体,无法确定图②的细胞类型 |
D.一个基因型为AaXbY的细胞在进行减数分裂时,若因染色体分配紊乱产生了一个AaXb的细胞,仅一次分裂异常则另外三个细胞的基因型分别是AaXb、Y、Y |
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2022-10-27更新
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274次组卷
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4卷引用:四川省内江市六中2022- 2023学年上学期高三第二次月生物考试题
名校
解题方法
7 . 如图表示某二倍体雄性哺乳动物的一个正在分裂的细胞,图中所示为染色体(用数字表示)及基因(用字母表示),下列分析中错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/9/3342324897914880/3342519250624512/STEM/387f31d22ac94480954dc39739fafcfd.png?resizew=129)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/9/3342324897914880/3342519250624512/STEM/387f31d22ac94480954dc39739fafcfd.png?resizew=129)
A.若该图表示减数第二次分裂前期的细胞,形成该细胞发生了两种变异 |
B.若该图表示有丝分裂的细胞,则该细胞内有2号和4号为两条性染色体 |
C.若该图表示初级精母细胞,该细胞能产生3种精子 |
D.若该图表示初级精母细胞,经过减数分裂产生了一个AaXB的精细胞,则同时产生的精细胞一 定为XB、AY、AY |
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名校
8 . 以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,请回答下列相关问题:
(1)甲细胞内有______ 个染色体组,甲乙丙细胞中有同源染色体的是______ ,丙细胞的名称是______ ,丙分裂产生的子细胞的基因型是______ 。
(2)着丝粒分裂后,子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中______ 段,基因自由组合定律发生时期对应图丁中______ 段。
(3)若用光学显微镜观察图中所示细胞的染色体,需用______ 染色。
(4)若乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞,其原因最可能是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/17/f1cd19a5-dffc-4caf-8508-96fa90516662.png?resizew=522)
(1)甲细胞内有
(2)着丝粒分裂后,子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中
(3)若用光学显微镜观察图中所示细胞的染色体,需用
(4)若乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞,其原因最可能是
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名校
9 . 一个色觉正常的女人和一个色觉正常的男人结婚,生了一个性染色体为XYY的色盲儿子,此染色体数目异常是发生在精子还是卵细胞;异常的时期是( )
A.精子、减数第一次分裂后期 |
B.精子、减数第二次分裂后期 |
C.卵细胞、减数第一次分裂后期 |
D.卵细胞、减数第二次分裂后期 |
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2022-04-28更新
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297次组卷
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4卷引用:四川省成都市七中2021-2022学年高一下学期期中生物试题
名校
10 . 甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/27/3161922184495104/3163451081809920/STEM/929afadef7a44ecf8f258655da755333.png?resizew=417)
(1)甲病为_____ 染色体_____ 性遗传病,乙病为_____ 染色体_____ 性遗传病。
(2)Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为_______ 。
(3)Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有_______ 种基因型和_______ 种表现型。
(4)若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则最可能是其_______ (填“母亲”或“父亲”)产生了异常生殖细胞所致。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/27/3161922184495104/3163451081809920/STEM/929afadef7a44ecf8f258655da755333.png?resizew=417)
(1)甲病为
(2)Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
(3)Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有
(4)若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则最可能是其
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