1 . 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，子代均为红眼，但偶尔出现极少数白眼子代，经检测白眼子代的性染色体组成为XO（O表示少一条性染色体）。下列有关叙述错误的是（　　）

A．果蝇红眼对白眼为显性

B．亲代红眼雌蝇产生4种类型的配子

C．红眼子代中可能存在性染色体组成异常的个体

D．白眼子代的出现可能源于母本减数第一次分裂异常

2 . 某果蝇的精原细胞的基因型为AaX^BY，该细胞经一次减数分裂产生了基因型为AaX^B的精子，不考虑基因突变，该异常精子形成的原因不可能是（       ）

A．四分体时期没有发生染色体互换，且减数分裂Ⅰ后期，同源染色体未分离

B．四分体时期没有发生染色体互换，且减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体未分离

C．四分体时期A和a基因发生了交换，且减数分裂Ⅰ后期，同源染色体未分离

D．四分体时期A和a基因发生了交换，且减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体未分离

3 . 下表中对应关系错误的组别是（       ）

编号	个体或细胞的基因型	某细胞产生的配子或后代的基因型	变异类型
①	个体基因型为AAXHY	配子基因型为AAXH、AAXH、Y、Y	基因重组
②	个体基因型为AaBb	配子基因型为Ab、ab、aB、aB	基因突变
③	精原细胞基因型为DdTt （两对基因位于一对同源染色体上）	配子基因型为DT、Dt、dt、dT	基因重组
④	双亲基因型分别为XBXb、XBY	后代基因型为XBXBY	染色体结构变异

A．①和②

B．③和④

C．①和④

D．②和③

4 . 一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子。下列示意图最能表明其原因的是（       ）

A．	B．
C．	D．

5 . 某雄性动物的基因型为AaX^BY，现对其体内的一个精原细胞的分裂进行分析。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（       ）

A．若四分体时期发生了染色体互换，则该精原细胞可能产生4种基因型的精细胞

B．若产生的精细胞的基因型为AXBY，则该精原细胞的异常发生在减数分裂II时

C．该精原细胞经过减数分裂产生的四个子细胞的基因型相同

D．减数分裂I后期或减数分裂II后期时，细胞中的Y染色体数一般为2条

6 . 某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

7 . 蜜蜂的受精卵（2N=32）可发育为蜂王或工蜂，未受精的卵细胞（N=16）可发育为雄蜂。如图为雄蜂通过“假减数分裂”产生精细胞过程的示意图，第一次分裂时出现了单极纺锤体，即只在细胞的一极发出星射线构成纺锤体，另一极没有相关结构。下列叙述错误的是（       ）

A．单极纺锤体形成的原因可能跟间期未进行中心体的复制有关

B．n=0和n=16的细胞退化消失可能跟细胞质的不均等分裂有关

C．减数第二次分裂后期次级精母细胞中着丝点分裂导致染色体数加倍

D．减数第一次分裂前期初级精母细胞中的同源染色体联会形成8个四分体

8 . 图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

(1)乙病的遗传方式为________________。
(2)12号个体的X染色体来自于第I代的_________号个体；9号个体的基因型是_____________。
(3)图2中细胞b₂的基因型是_________，若该细胞产生的精子中e₁的基因型为AX^B（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e₂、e₄的基因型分别为___________、__________。
(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_________（填图中数字）过程实现的。
(5)若1图III-11号个体的性染色体组成是XXY，则产生该个体是由于其___（母方、父方）减数第________次分裂异常导致的。

9 . 已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是

A．—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常

D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

10 . 某多年生二倍体闭花传粉植物，决定花色的基因D（红花）和d（白花）是位于6号染色体上的一对等位基因。该植物存活至少要有一条正常的6号染色体。下图是甲、乙两植株体细胞6号染色体的示意图。请据图回答：

(1)植株甲的变异类型是________________，区分该变异与基因突变最简便的方法是________________。
(2)已知植株甲的基因型为Dd，让其自交产生F₁．若F₁表现型及比例为红花：白花=2：1，可确定基因________________位于异常染色体上。上述结论被证明后，利用植株甲进行人工杂交实验：①以植株甲为父本，正常的白花植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙，从配子产生过程分析，植株乙出现的原因有________________种可能；若植株乙的出现是卵细胞异常所致，则具体原因是正常白花植株产生卵细胞过程中________________（分裂时期）异常，产生了dd的卵细胞。
②植株乙产生的配子及比例为d：Dd：D：dd=________________（说明：植株乙在减数第一次分裂过程中3条6号染色体会随机移向细胞两极，并最终形成含1条或2条6号染色体的配子），若让植株甲、乙进行杂交，则子代白花的比例为________________。