1 . 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（       ）

A．调查人群中遗传病的遗传方式，应选择多基因遗传病或染色体异常遗传病

B．一男孩性染色体组成为XXY，其父母的性染色体组成正常，该男孩患病的原因一定是其母亲减数分裂异常

C．原发性高血压和冠心病等属于多基因遗传病，多基因遗传病在群体中发病率较高

D．禁止近亲结婚可以大大降低各种遗传病的发病率

2 . 果蝇的第4号染色体少一条称为单体，该种果蝇可以存活且繁殖，其染色体组成如图所示。下列分析错误的是（       ）

A．单体果蝇发生的变异类型为染色体数目变异

B．单体果蝇染色体的异常情况可通过显微镜观察到

C．单体果蝇产生的染色体正常的配子所占比例为1/2

D．单体雌、雄果蝇交配，F1染色体异常的个体所占比例为1/2

3 . 根据甲乙两图分析回答下列相关问题：

（1）图甲是基因型为AaBb的动物细胞分裂部分时期示意图，图乙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。细胞①中基因异常的原因是否由于交叉互换导致？__________（填“是”或“否”）；细胞③的名称是____________，据图推测，最终产生的卵细胞的基因型为______。图甲中细胞①所处时期位于图乙曲线中的___________段。
（2）一对基因型为X^aX^a（色盲女性）与X^AY的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的原因可能有_______种。

4 . 下图甲到丁是某高等动物细胞分裂图像，戊是该动物某次分裂完成后产生的一个子细胞。下列说法错误的是（       ）

A．甲含有四对同源染色体，且着丝粒已经分裂，处于有丝分裂后期

B．甲、丙都有同源染色体分离，不同是丙发生了非同源染色体自由组合

C．丁形成的子细胞变形后全部线粒体会被保留下来，有助于精子游动

D．戊可能是有丝分裂后期分裂异常或减数分裂Ⅰ后期分裂异常导致的

5 . 某二倍体动物的基因型为AaBb，其体内部分细胞的分裂图像如图1所示，该动物的细胞不同分裂时期同源染色体对数的变化情况如图2所示。回答下列问题：

(1)图1中，细胞①所处时期是___________，处于图2中__________段所示细胞分裂时期。
(2)细胞②的名称是____________，该细胞同源染色体对数为__________，基因A和基因a同时出现在细胞②中的原因可能是______________。
(3)该种动物的性别决定方式为XY型，其中某只动物性染色体组成为XYY，其余染色体组成正常。
①该动物发生的变异是_________。
②该异常染色体组成的形成是亲本的____________（填“精子”或“卵细胞”）异常导致的，该异常配子的形成是____________时发生异常导致的。

6 . 控制果蝇（2n=8）红眼（R）和白眼（r）的等位基因位于X染色体上，控制果蝇翅膀的长翅（A）和残翅（a）的等位基因位于常染色体上。用残翅白眼雌蝇与长翅红眼雄蝇杂交，F₁雌蝇是长翅红眼，雄蝇是长翅白眼，但是上述实验获得的F₁中，会出现少数含有缺少Y染色体的长翅红眼雄蝇（AaX^RO）。若该例外雄蝇进行细胞分裂，在不考虑基因突变和互换的情况下，下列叙述正确的是（　　）

A．有丝分裂后期，细胞中只有1条性染色体

B．减数分裂Ⅰ产生的子细胞中可含有2个A基因和1条性染色体

C．减数分裂Ⅱ后期只有含a基因和R基因的次级精母细胞

D．对该例外雄蝇进行基因组测序只需测定5条染色体

7 . 某生物兴趣小组的同学用红、黄、蓝三种颜色的荧光素分别标记果蝇（基因型为 AaX^BY）精原细胞中的 A、a 及 B 基因，然后再观察其减数分裂过程中的荧光标记的分布情况。下列有关分析错误的是（       ）

A．正常减数分裂时初级精母细胞中应该存在 6 个荧光位点，且每种颜色各 2 个

B．若一对同源染色体未分离，最终形成的细胞中可能不存在荧 光标记

C．若一对同源染色体未分离，次级精母细胞中不会出现只有 2个荧光位点的情况

D．若次级精母细胞中出现 3 种颜色的荧光位点，可能是前期Ⅰ 时发生了染色体片段交换

8 . 科学家对果蝇的性别进行研究时发现某只雌果蝇的性染色体组成为XXY，其常染色体正常。下列说法错误的是（　　）

A．该雌果蝇的染色体异常可以通过显微镜观察

B．该雌果蝇发生的是以染色体组为单位的变异

C．该雌果蝇的X染色体和Y染色体是同源染色体

D．该雌果蝇的形成可能与亲本雌果蝇的减数第一次分裂异常有关

9 . 某男性基因型为TtRr，体内一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A₁和A₂；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞为B₁和B₂，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为C₁和C₂，另一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为D₁和D₂，其中D₁的基因型为Trr。那么，在无交叉互换和基因突变的情况下，下列说法正确的是（       ）

A．染色体形态数目完全相同并且不含同源染色体的是B1和B2、C1和C2

B．就上述两对等位基因而言，遗传信息相同的是A1和A2、B1和B2、C1和C2

C．核DNA 分子数的关系式是A1＝A2＝B1＝B2＝C1＋C2＝D1＋D2

D．D1变异的原因是纺锤体的形成受抑制导致姐妹染色单体未分开

10 . 一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是

A．父亲、减数第二次分裂后期	B．母亲、减数第二次分裂后期
C．父亲、减数第一次分裂后期	D．母亲、减数第一次分裂后期